01 - Embryologie du tube digestif, du foie et du pancréas - Pauline Badra et Arthur Ikene - arthur Ikene

Intestin primitif

Première forme de tube digestif chez l'embryon, se développant durant la 4ème semaine de grossesse.

Stomodeum

Bouche primitive qui s'ouvre dans l'intestin antérieur et est d'origine ectoblastique.

Membrane pharyngienne

Membrane didermique qui apparaît au 21ème jour de développement et disparaît à la fin de la 4ème semaine.

Mésentères primitifs

Structures formées par la fusion des splanchnopleures droite et gauche, entourant l'entoblaste de l'intestin primitif.

Vacuolisation

Processus par lequel la lumière intestinale est rétablie après obstruction due à des expansions mésenchymateuses.

Atrésie œsophagienne

Malformation fréquente où une séparation incomplète entre la trachée et l'œsophage se produit.

Sténose pylorique

Rétrécissement du canal pylorique souvent causé par une hypertrophie du sphincter pylorique.

Diverticule de Meckel

Anomalie congénitale intestinale la plus fréquente, reliquat du canal vitellin.

Hydramnios

Accumulation de liquide amniotique due à l'incapacité du fœtus à le déglutir, souvent associée à des atrésies.

Îlots de Langerhans

Amas de cellules endocrines dans le pancréas responsables de la sécrétion d'insuline.

Mucoviscidose

Perturbation de la sécrétion pancréatique entraînant une occlusion intestinale à cause de méconium visqueux.

Cloaque

Structure embryologique qui se divise en membrane uro-génitale et membrane anale au cours du développement.

Canal cholédoque

Canal qui provient de la portion proximale du bourgeon entoblastique et débouche dans le duodénum.

Maladie de Hirschsprung

Anomalie congénitale causée par l'absence de cellules nerveuses dans le segment terminal de l'intestin.

Proctodeum

Petite dépression ectoblastique à l'origine de la partie inférieure du canal anal.