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def rhumatisme
maladies, douleurs et dysfonctionnements de l’appareil locomoteur et des tissus conjonctifs qui lui sont associés ainsi que les affections touchant les régions péri-articulaires, soit 150 maladies et syndromes
quand apparaissent les douleurs inflammatoires ?
réveil nocturne, dérouillage matinale
au bout de combien de temps une douleur est chronique ?
plus de 3 mois
3 rhumatismes inflammatoires chronique fréquent ?
polyarthrite rhumatoïde, spondylarthropaties, syndrome de Gougerot-Sjogren
3 rhumatismes inflammatoires chronique rare ?
sclérodermie, lupus, maaldie de Behçet, polychondrite chronique atrophiante
combien de % de gens touche la polyarthrite rhumatoïde
0.3 - 0.8 %
à quel âge commence la polyarthrite
40-50ans
la polyarthrite est plus fréquente chez la femme de combien de fois ?
3 fois plus fréquente chez la femme
comment débute la PR ?
suite à un évènement marquant de la vie (20-30%) ou de prédisposition génétique
que signifie “arthrite”
inflammation d’une articulation, gonflement articulaire lié à un épaississement synovial ou à un épanchement articulaire
que signifie “poly”
touche au moins 3 articulations
quelles articulation touche la polyarthrite
poignets, MCP, IPP
quelle articulation est respectée lors de la polyarthrite rhumatoïde
l’articulation interphalangiennes distales
par quel moyen on peut détecter la PR
la palpation, l’inspection
comment on voit une PR a la palpation
gonflement synovite + douleur à la compression latérale des MTP ou MCP (squeeze test)
comment voit-on une PR par inspection
poignet en dos de chameau
liquide articulaire normale
couleur jaune paille, très visqueux
liquide articulaire mécanique ou non inflammatoire
jaune clair transparent, visqueux, <25% PMN, <1000 Lc/microL
liquide articulaire inflammatoire
jaune fluo et trouble, peu visqueux, >50% PMN, 2000-50000 Lc/microL
liquide articulaire purulent
purulent, très trouble, >50000Lc/microL, >75% PMN
liquide articulaire hémorragique
rouge rose brun, incoagulable
2 anticorps dans la polyarthrite rhumatoïde
facteurs rhumatoïdes, anti peptide citrullinés (ACPA)
qu’observe t-on sur une radio de PR
Érosion et déminéralisation touchant les articulations
quelle échelle permet d’évaluer l’activité de la maladie de PR ? quelles sont les étapes ?
Le DAS 28 :
<2,6 rémission
2,6-3,2 activité faible
3,2-5,1 activité modérée
>5,1 activité important
quelles sont les évolutions sans traitements de la PR
déviation cubitale des doigts en « coup de vent »
quelle sont les traitements de la PR
traitements de crise : antalgiques, corticoïdes, AINS
traitements de fond : anti TNF, rituximab, abatacept,
quels sont les traitements complémentaires de la PR
rééducations (kinésithérapie), ergothérapie
combien de % de gens touche la spondylarthrite (SpA)
0.2 à 1 %
à quel âge est-on atteinte de SpA
35-45 ans
quel est le gène que portent la plus part des gens atteints de SpA ?
HLA B27
quelles sont les 2 formes cliniques de la SpA
forme axiale et périphérique
quelles sont les douleurs de la forme axiale de la SpA ?
douleurs rachidiennes inflammatoires, douleurs fessières à bascule, douleur inguinales
quelles sont les différentes formes périphériques de la SpA ?
arthrite des grosses articulations, doigts ou orteils en saucisse, douleurs des insertions tendineuses
différents signes associés aux SpA
psoriasis cutané ou unguéal, uvéite, maladie inflammatoire de l’intestin (Crohn..)
critères de classification pour SpA axiales
+ de 1 signe SpA ET sacro-iléite
critère de classification pour les SpA périphériques
+ de 1 signes de SPA (psoriasis) OU + de 2 signes complémentaires (arthrite)
que voit-on sur les radios d’une spondylarthrite
érosion de l’articulation
quel examen fait-on si on a un diagnostic positif lors d’une spondylarthrite
IRM
quel est le score évaluant l’activité de la SpA
ASDAS
traitements pour la SpA
mesures hygiéno-diététique (arrêt tabac, activité physique régulière)
rééducation fonctionnelle (kinésithérapie, ergothérapie, physiothérapie)
c’est quoi la fibromyalgie
sensation douloureuse et diffuse, hypersensibilité à la pression, cause inconnue
traitements fibromyalgie
médicamenteux : antalgiques, AINS, antidepresseurs
non médicamenteux : kinésithérapie, relaxation)
c’est quoi le syndrome de Gougerot-Sjogren
maladie auto-immune, atteinte des glandes salivaires et lacrymales par une sécheresse
le syndrome de Gougerot touche plus les femmes ou les hommes ? de combien de % ? pic à quel âge ?
les femmes > à 90 %
pic à 50 ans
les complications du syndrome de Gougerot
kératites, uvéites, lymphome
c’est quoi le lupus
maladie auto immune systémique, lésions cutanées de la face
qui est principalement atteint du lupus ?
adulte jeune, surtout les femmes entre 15 et 45 ans