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Effective Communication
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Étape 1 : détermination du revenu net imposable (art. 13,2 CGI)   1)     Déterminer le montant des revenus nets catégoriels (ex : revenu brut catégoriel – dépenses liées à l’acquisition ou à la conservation du revenu catégoriel (abattement forfaitaire ou déduction des frais réels catégoriels) 2)     Faire la somme des revenus nets catégoriels et prendre en compte, le cas échéant, les déficits susceptibles d’être imputés sur le revenu global = revenu brut global (RBG). 3)     Retrancher du revenu brut global certaines charges spécifiques énumérées par la loi = revenu net global (RNG) 4)     Retrancher du revenu net global les abattements spéciaux susceptibles d’être pratiqués sur le montant du revenu net global = revenu net imposable 5)     Déterminer le nombre de parts du foyer fiscal (quotient familial).   Étape 2 : détermination de l’impôt net   6)     Calculer le revenu net imposable (R) / nombre de parts (N) → revenu net imposable pour 1 part fiscale 7)     Art.197 I. CGI → déterminer le montant de l’impôt brut du foyer pour une part à l’aide du barème progressif (revenu net imposable pour 1 part fiscale soumis au barème progressif qui donne un impôt). 8)     Calculer : Impôt pour une part x nombre de parts du foyer fiscal (N = quotient familial). 9)     Appliquer le cas échéant diverses corrections sur le montant de l’impôt brut pour obtenir le montant de l’impôt net dans l’ordre suivant. a)     Plafonnement des effets du quotient familial (art.197, I. 2. CGI) : 1807€ par demi-part supplémentaire au-delà du célibataire ou couple. b)     Décote : si IR personne seule < 1982€ → décote = 897€ - 45,25% IR / si IR personne en couple < 3277€ → décote = 1483€ - 45,25% IR. c)     Réductions d’impôt (199 quater B à 200) (don : art.200 CGI → réduction de 66% du montant des sommes versées dans la limite de 20% du revenu imposable) d)     Crédits d’impôt (garde de jeunes enfants : art.200 quater B CGI) e)     Plafonnement global des niches fiscales (limite de 10 000€ pour les avantages fiscaux - même mécanisme que l’étape a)). f)      = Impôt net
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Effect/Feckless
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Medication side effects
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# EMB (Eosin Methylene Blue) Agar **Purpose:** Selective and differential medium. * **Selective:** Inhibits Gram-positive bacteria. * **Differential:** Differentiates lactose fermenters. ### Green metallic sheen * Strong lactose fermentation * Classic organism: **E. coli** ### Colony colors * **Green metallic sheen:** Strong lactose fermenter (E. coli) * **Purple/black colonies:** Lactose fermenter (Enterobacter, Klebsiella) * **Colorless colonies:** Non-lactose fermenter (Salmonella, Shigella) --- # MacConkey Agar ### Contains * Lactose * Neutral red indicator * Crystal violet * Bile salts ### Purpose * Selects for Gram-negative bacteria * Differentiates lactose fermenters ### Results **Pink/red colonies** * Lactose fermenter **Colorless colonies** * Non-lactose fermenter --- # TSIA (Triple Sugar Iron Agar) ### Tests for * Glucose fermentation * Lactose fermentation * Sucrose fermentation * Gas production * Hydrogen sulfide (H₂S) ### Sugars present * Glucose (0.1%) * Lactose (1%) * Sucrose (1%) ### Color meanings Yellow = Acid (A) Red = Alkaline (K) Black = H₂S production Cracks/lifting = Gas production ### Interpretations **A/A** * Yellow slant * Yellow butt * Ferments glucose + lactose and/or sucrose **K/A** * Red slant * Yellow butt * Ferments glucose only **K/K** * Red slant * Red butt * No sugar fermentation ### Proper inoculation * Stab the butt once. * Streak the slant as you remove the needle. --- # Mannitol Salt Agar (MSA) ### Purpose Selective and differential. ### Selective * 7.5% salt selects for **Staphylococcus**. ### Differential * Mannitol fermentation ### Results Yellow media * Mannitol fermented * Acid produced Red/Pink media * No mannitol fermentation ### Species **Staphylococcus aureus** * Yellow * Pathogenic **Staphylococcus epidermidis** * Pink/red * Usually non-pathogenic --- # Blood Agar ### Classification **Both enriched and differential** ### Hemolysis **Beta** * Complete hemolysis * Clear zone **Alpha** * Partial hemolysis * Green zone **Gamma** * No hemolysis * No color change --- # Kirby-Bauer Test Purpose: Determine antibiotic susceptibility. ### Measure Diameter of the **zone of inhibition** (mm). Large zone * Sensitive Small/no zone * Resistant --- # UV Light ### Mechanism UV damages DNA by forming **thymine dimers**. ### Most harmful wavelength **254 nm (UV-C)** ### Interpretation Less bacterial growth = UV more effective. --- # Urease Test ### Purpose Detect urease enzyme. ### Reaction Urea → Ammonia + CO₂ Ammonia raises pH. ### Color Pink = Positive Yellow/orange = Negative ### Strong urease-positive genus **Proteus** --- # Catalase Test ### Reagent Hydrogen peroxide (3%) ### Positive Bubbles immediately ### Negative No bubbles Reaction: 2H₂O₂ → 2H₂O + O₂ The bubbles are oxygen gas. --- # Passive (Indirect) Agglutination ### Definition Antibodies bind to antigen-coated particles, causing visible clumping. Positive = Clumping Negative = Smooth suspension --- ## High-Yield Organisms to Memorize | Organism | Key Feature | | ------------------------------ | ------------------------------------------------- | | **E. coli** | Green metallic sheen on EMB | | **Proteus** | Strong urease positive | | **Staphylococcus aureus** | MSA turns yellow (mannitol fermenter) | | **Staphylococcus epidermidis** | MSA stays pink | | **Salmonella** | Non-lactose fermenter; often H₂S positive on TSIA | | **Shigella** | Non-lactose fermenter; H₂S negative | ## Last-minute memorization * **EMB** → Green sheen = **E. coli** * **MacConkey** → Pink = lactose fermenter * **MSA** → Yellow = mannitol fermenter (**S. aureus**) * **Blood agar** → Beta = clear, Alpha = green, Gamma = none * **TSIA** → Yellow = acid, Red = alkaline, Black = H₂S * **Kirby-Bauer** → Bigger zone = more susceptible * **Urease** → Pink = positive (**Proteus**) * **Catalase** → Bubbles = positive * **UV** → 254 nm causes thymine dimers
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Drug Effects/Pearls
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Photoelectric effect
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