Klassische Genetik

Gen

Abschnitt des Chromosoms, codiert in der Regel die Information für ein bestimmtes Merkmal, z.B. “Blütenfarbe”

Allel

spezifische Ausprägung eines Gens, z.B. “Blütenfarbe rot” oder “Blütenfarbe weiß”

Genotyp

genetische Ausstattung eines Lebewesens

→ bestimmt den Phänotyp

Phänotyp

äußere Merkmale eines Lebewesens

homozygot

die Allele für ein Merkmal sind auf beiden homologen Chromosomen identisch (z.B. AA oder aa)

heterozygot

die Allele für ein Merkmal sind auf beiden homologen Chromosomen verschieden (z.B. Aa)

dominant-rezessive Vererbung

Prinzip: Das Allel, das bei heterozygoten Lebewesen ausgeprägt wird, nennt man __dominant__. Dasjenige, das nicht ausgeprägt wird, nennt man __rezessiv__. Es tritt phänotypisch nur auf, wenn es homozygot vorliegt.

intermediäre Vererbung

Kommen beide Allele gleichermaßen zum Wirken, führt das zum Vermischen beider Ausprägungen.

Beispiel: Genotyp rot, weiß; Phänotyp: rosa

Uniformitätsregel (1. Mendel-Regel)

Kreuzt man Elternindividuen (P), die sich in einem Merkmal, für das sie __homozygot__ sind, voneinander unterscheiden, so zeigen die Nachkommen (F1) einen einheitlichen (__uniformen__) __Phänotyp__ bezüglich dieses Merkmals.

Spaltungsregel (2. Mendel-Regel)

Kreuzt man die __heterozygoten__ Individuen der F1-Generation untereinander, so tritt in der zweiten Folgegeneration (F2) auch der __rezessive Phänotyp__ wieder in Erscheinung.