1/184
Name | Mastery | Learn | Test | Matching | Spaced | Call with Kai |
|---|
No study sessions yet.
🧬🧫 W jakim celu i dla jakiej grupy bakterii wykonuje się próbę MR?
(Wyjaśnij zastosowanie oraz grupę docelową drobnoustrojów) [2]
🧪🦠 Próba MR ma zastosowanie do:
🧪 identyfikacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae
🍬 określenia typu fermentacji glukozy przez badane bakterie
⚗🧪 Na czym polega mechanizm biochemiczny próby MR?
(Wymień procesy chemiczne i powstające substancje) [2]
🍋🧪 Mechanizm próby MR obejmuje:
📉 silne zakwaszenie pożywki przez bakterie prowadzące fermentację mieszaną
⚗ wytworzenie dużych ilości silnych kwasów organicznych, takich jak kwas mlekowy, octowy i mrówkowy
🌡🧫 Jakie są parametry hodowli dla próby MR?
(Podaj skład pożywki oraz warunki czasowo-temperaturowe) [2]
⌛🌡 Hodowla w próbie MR prowadzona jest w następujący sposób:
🧫🧪 Na podłożu Clarka zawierającym pepton, glukozę oraz fosforan potasowy.
⏲🌡 W temperaturze 37°C przez okres od 48 do 72 godzin.
🔴🟡 Jak interpretować wyniki próby MR?
(Podaj kolory dla wyniku dodatniego i ujemnego oraz progi pH) [2]
🔴🟡 Interpretacja wyników po dodaniu wskaźnika (czerwieni metylowej):
🔴 Barwa czerwona oznacza wynik dodatni (pH hodowli poniżej 4,5)
🟡 Barwa żółta oznacza wynik ujemny (pH hodowli wyższe niż 4,5)
🧬🔍 W jakim celu wykonuje się próbę VP i jakie bakterie ją wytwarzają?
(Wyjaśnij cel badania oraz podaj przykłady rodzajów bakterii) [2]
🍬🦠 Próba VP (Vogesa-Proskauera) służy do:
🧪 wykrycia acetoiny (acetylometylokarbinolu) jako końcowego produktu fermentacji glukozy
🧬 identyfikacji niektórych pałeczek jelitowych, np. Klebsiella, Enterobacter czy Serratia
⚗🎨 Jaki jest mechanizm chemiczny reakcji w próbie VP?
(Opisz procesy utleniania i powstawania barwnika) [2]
🍷⚗ Mechanizm reakcji w próbie VP obejmuje:
🧪 utlenianie acetoiny do diacetylu pod wpływem KOH i dostępu tlenu
🔴 reakcję diacetylu z resztą guaninową argininy zawartej w peptonie w obecności α-naftolu
🧪👀 Jak przebiega procedura wykonania i odczyt próby VP?
(Podaj dodawane odczynniki oraz czas i objawy wyniku dodatniego) [2]
⏲✨ Procedura dla próby VP wygląda następująco:
🧪💧 Do hodowli na podłożu Clarka dodaje się 0,5 mL 40% roztworu KOH oraz 0,2 mL 6% alkoholowego roztworu α-naftolu.
🍷👀 Po intensywnym wymieszaniu i odstawieniu na 15 minut, o obecności acetoiny świadczy karminowe zabarwienie w górnej części pożywki.
🧬🧪 Jaki jest główny cel wykonywania próby O/F u bakterii?
(Wyjaśnij, co badamy za pomocą tej próby oraz do jakich grup drobnoustrojów jest ona stosowana) [2]
🍬🔍 Próba O/F (ang. oxidation/fermentation) służy do:
🌬 określenia drogi metabolizowania węglowodanów (utleniania lub fermentacji) przez bakterie
🧪 identyfikacji wielu rodzajów i gatunków bakterii tlenowych oraz tych o małych wymaganiach pokarmowych
⚗🧪 Jaki jest skład i proporcje podłoża stosowanego w próbie O/F?
(Wymień kluczowe składniki pożywki wraz z ich stężeniami) [4]
🧪🧫 Skład podłoża Hugh-Leifsona (wersja O/F) obejmuje:
📉 0,2% peptonu (ilość pięciokrotnie mniejsza niż w standardowych podłożach)
🍬 1% węglowodanu (np. glukozy)
🎨 błękit bromotymolowy pełniący rolę wskaźnika pH
🧊 0,3% agaru zapewniającego półpłynną konsystencję
🧪📉 Dlaczego w próbie O/F stosuje się obniżone stężenie peptonu?
(Wyjaśnij znaczenie tego zabiegu dla wiarygodności odczytu wyniku) [2]
🧪⚖ Zastosowanie niskiego stężenia peptonu (0,2%) w próbie O/F ma na celu:
🛑 ograniczenie powstawania alkalicznych produktów rozkładu białek
📉 zapobieganie neutralizacji słabych kwasów organicznych powstających w wyniku utleniania węglowodanu
🧫⏲ Jak przebiega procedura przygotowania i inkubacji w próbie O/F?
(Opisz etapy od usuwania tlenu po warunki hodowli) [3]
🧪🌡 Procedura przygotowania badania O/F wygląda następująco:
♨🌡 Pożywkę w probówkach inkubuje się w łaźni wodnej o temperaturze 100°C przez 20 minut w celu usunięcia tlenu.
💉💧 Po ostudzeniu bakterie posiewa się do dwóch probówek, z których jedną pokrywa się jałową płynną parafiną.
⏲🌡 Hodowlę prowadzi się w temperaturze 35-37°C przez okres od 2 do 5 dni.
🎨🔬 Jak interpretować wyniki próby O/F w kontekście drogi rozkładu cukru?
(Opisz zachowanie barwnika w probówkach z parafiną i bez niej dla obu procesów) [2]
🟡🟢 Interpretacja wyników metabolizmu w próbie O/F:
🌬🟡 Utlenianie (oksydacja): zmiana barwy z zielonej na żółtą następuje wyłącznie w probówce niepokrytej parafiną (warunki tlenowe).
🍄🟡 Fermentacja: zmiana barwy na żółtą zachodzi w obu probówkach (niezależnie od dostępu tlenu).
🚫🧪 Co oznacza brak zmiany barwy lub zabarwienie niebieskie w próbie O/F?
(Opisz stan metaboliczny bakterii i zmianę pH pożywki) [2]
🔵🛑 Wynik ujemny w próbie O/F charakteryzuje się tym, że:
🚫 barwa podłoża pozostaje zielona (brak rozkładu węglowodanu)
📈 następuje alkalizacja pożywki, co objawia się zmianą barwy na niebieską
🧬🧪 Jaki jest główny cel wykonywania próby O/F u bakterii?
(Wyjaśnij, co badamy za pomocą tej próby oraz do jakich grup drobnoustrojów jest ona stosowana) [2]
🍬🧪 Próba O/F (ang. oxidation/fermentation) służy do:
🌬 określenia drogi metabolizowania węglowodanów (utleniania lub fermentacji) przez bakterie
🧪 identyfikacji wielu rodzajów i gatunków bakterii tlenowych o małych wymaganiach pokarmowych
🧪🎨 Jaki jest skład i funkcja składników podłoża Hugh-Leifsona?
🧫🧪 Podłoże Hugh-Leifsona (wersja O/F) zawiera:
📉 0,2% peptonu (ilość pięciokrotnie mniejsza niż w standardowych podłożach)
🍬 1% węglowodanu, np. glukozy
🎨 błękit bromotymolowy pełniący rolę wskaźnika pH
🧊 0,3% agaru, który nadaje konsystencję półpłynną
🛑📉 Dlaczego w podłożu do próby O/F stosuje się obniżone stężenie peptonu?
(Wyjaśnij znaczenie tego zabiegu dla wiarygodności odczytu wyniku) [2]
🧪⚖ Niskie stężenie peptonu (0,2%) w próbie O/F stosuje się, ponieważ:
🛑 zapobiega to nadmiernemu powstawaniu alkalicznych produktów rozkładu białek
📉 umożliwia to wykrycie słabych kwasów organicznych powstających podczas utleniania węglowodanu bez ich neutralizacji
🌡💉 Jak krok po kroku przygotowuje się i prowadzi badanie O/F?
(Opisz etapy przygotowania podłoża, posiewu i warunki inkubacji) [3]
🌡🧪 Procedura przygotowania badania O/F obejmuje:
♨🌡 Gotowanie pożywki w probówkach w łaźni wodnej o temperaturze 100°C przez 20 minut, aby pozbyć się tlenu.
💉💧 Posiew bakterii do dwóch probówek, z których jedną szczelnie pokrywa się jałową płynną parafiną.
⏲🌡 Prowadzenie hodowli w temperaturze 35-37°C przez okres od 2 do 5 dni.
🎨🔬 Jak odróżnić utlenianie od fermentacji w wyniku próby O/F?
(Opisz zmiany barwy w probówkach z parafiną i bez niej dla każdego z procesów) [2]
🎨🔬 Wyniki metabolizmu w próbie O/F interpretuje się następująco:
🌬🟡 Utlenianie (oksydacja): zmiana barwy z zielonej na żółtą zachodzi wyłącznie w probówce niepokrytej parafiną.
🍄🟡 Fermentacja: zmiana barwy na żółtą zachodzi w obu probówkach, co świadczy o procesie niezależnym od dostępu tlenu.
🔵🟢 Jak wygląda wynik ujemny próby O/F i co on oznacza dla metabolizmu?
(Opisz stan metaboliczny bakterii i możliwe zmiany kolorystyczne podłoża) [2]
🔵🚫 Wynik ujemny w próbie O/F, oznaczający brak rozkładu węglowodanu, objawia się:
🟢 brakiem zmiany zabarwienia podłoża (pozostaje ono zielone)
🔵 alkalizacją pożywki, co powoduje zmianę koloru na niebieski
🍫🧫 Czym charakteryzuje się agar czekoladowy i kiedy jest stosowany?
(Podaj definicję tego podłoża oraz jego przeznaczenie diagnostyczne) [2]
🍫🧫 Podłoże agar czekoladowy to:
🩸 pożywka wzbogacona krwią baranią, która uległa denaturacji pod wpływem temperatury
🧬 podłoże przeznaczone do hodowli bakterii o szczególnie dużych wymaganiach pokarmowych
🧪🛡 Jakie właściwości i zastosowanie ma podłoże z azydkiem i kanamycyną?
(Wyjaśnij mechanizm selektywny oraz wskaż wykrywane drobnoustroje) [2]
🧪🛡 Podłoże uzupełnione azydkiem sodu i kanamycyną charakteryzuje się:
🧬 zwiększoną wybiórczością i zdolnością do hamowania wzrostu bakterii gram-ujemnych
🧪 przydatnością w wykrywaniu paciorkowców (rodzaj Streptococcus) grupy D oraz rodzaju Enterococcus
🧬🧪 W jakim celu wykonuje się próbę O/F (ang. oxidation/fermentation)?
(Wyjaśnij cel badania i rodzaje metabolizmu) [2]
🍬🔍 Próba O/F (ang. oxidation/fermentation) służy do:
🌬 określenia drogi metabolizowania węglowodanów (utleniania lub fermentacji) przez bakterie
🧪 identyfikacji wielu rodzajów i gatunków bakterii tlenowych o małych wymaganiach pokarmowych
🧫🧪 Jaki jest skład podłoża Hugh-Leifsona w wersji O/F?
(Wymień kluczowe składniki i ich stężenia) [4]
🧫🧪 Podłoże Hugh-Leifsona (wersja O/F) zawiera:
📉 0,2% peptonu (ilość pięciokrotnie mniejsza niż w standardowych pożywkach)
🍬 1% węglowodanu (np. glukozy)
🎨 błękit bromotymolowy pełniący rolę wskaźnika pH
🧊 0,3% agaru nadającego konsystencję półpłynną
🛑📉 Dlaczego w próbie O/F stosuje się obniżone stężenie peptonu?
(Podaj powód ograniczenia ilości tej substancji) [2]
🧪⚖ Niskie stężenie peptonu (0,2%) w próbie O/F ma na celu:
🛑 ograniczenie powstawania alkalicznych produktów rozkładu białek
📉 zapobieganie neutralizacji słabych kwasów organicznych powstających podczas utleniania węglowodanu
🌡💉 Jak przebiega procedura przygotowania i inkubacji próby O/F?
(Opisz etapy przygotowania podłoża i warunki hodowli) [3]
⏲🌡 Przebieg próby O/F wygląda następująco:
♨🌡 🧬💊 Gotowanie pożywki w łaźni wodnej (100°C przez 20 min) w celu usunięcia tlenu.
💉💧 🧬💊 Posiew do dwóch probówek, z których jedną szczelnie pokrywa się jałową płynną parafiną.
⏲🌡 🧬💊 Prowadzenie hodowli w temperaturze 35-37°C przez okres od 2 do 5 dni.
🎨🔬 Jak interpretować wyniki próby O/F dla utleniania i fermentacji?
(Podaj zmiany barwy w obu probówkach dla tych procesów) [2]
🟡🟢 Wyniki metabolizmu w próbie O/F interpretuje się tak:
🌬🟡 🧬💊 Utlenianie (oksydacja): zmiana barwy z zielonej na żółtą zachodzi wyłącznie w probówce niepokrytej parafiną.
🍄🟡 🧬💊 Fermentacja: zmiana barwy na żółtą zachodzi w obu probówkach (niezależnie od dostępu tlenu).
🚫🧪 Co oznacza wynik ujemny w próbie O/F?
(Opisz wygląd podłoża i zachodzący proces) [2]
🔵🟢 Wynik ujemny w próbie O/F charakteryzuje się tym, że:
🚫 barwa podłoża pozostaje zielona, co oznacza brak rozkładu węglowodanu
📈 następuje alkalizacja pożywki, co powoduje zmianę koloru na niebieski
🧫🗂 Do czego służy podłoże z żółcią i eskuliną (BE)?
(Podaj przeznaczenie oraz kluczowe cechy diagnostyczne) [2]
🧫🔍 Podłoże z żółcią i eskuliną (BE) charakteryzuje się:
🧬 przeznaczeniem do izolacji i identyfikacji paciorkowców oraz enterokoków (rodzaj Enterococcus)
🧪 wykorzystaniem wzrostu w obecności żółci i zdolności do hydrolizy eskuliny
⚗🖤 Na czym polega mechanizm reakcji na podłożu z żółcią i eskuliną (BE)?
(Opisz proces chemiczny i powstający produkt) [2]
🧪⚗ Mechanizm na podłożu z żółcią i eskuliną (BE) obejmuje:
✂ rozkład eskuliny do eskuletyny i glukozy podczas wzrostu drobnoustrojów
🖤 reakcję eskuletyny z cytrynianem żelaza, co powoduje zaczernienie pożywki (widoczne po ok. 4h)
🍫🧫 Czym charakteryzuje się podłoże agar czekoladowy?
(Podaj definicję i główne przeznaczenie pożywki) [2]
🍫🩸 Agar czekoladowy to:
🧬 pożywka wzbogacona zawierająca krew baranią, która uległa denaturacji pod wpływem temperatury
🌡 podłoże przeznaczone do hodowli bakterii o szczególnie dużych wymaganiach pokarmowych
🛡🧪 Jakie właściwości posiada wersja agaru czekoladowego z azydkiem i kanamycyną?
(Opisz selektywność i wykrywane drobnoustroje) [2]
🧪🛡 Agar czekoladowy z azydkiem sodu i kanamycyną charakteryzuje się:
🚫 większą wybiórczością poprzez hamowanie wzrostu bakterii gram-ujemnych
🔍 przydatnością w wykrywaniu paciorkowców (rodzaj Streptococcus) grupy D oraz rodzaju Enterococcus
🧪🌬 Jaki jest cel wykonywania próby O/F u bakterii?
(Wyjaśnij znaczenie skrótu oraz co badamy za pomocą tej metody) [2]
🧬🔬 Próba O/F (ang. oxidation/fermentation) służy do:
🌬 określenia drogi metabolizowania węglowodanów (utleniania lub fermentacji) przez bakterie
🧪 identyfikacji bakterii tlenowych oraz tych o małych wymaganiach pokarmowych
🧫🎨 Jaki jest skład i funkcja składników podłoża Hugh-Leifsona?
(Wymień kluczowe składniki i ich znaczenie w próbie O/F) [4]
🧪⚗ Podłoże Hugh-Leifsona w wersji O/F zawiera:
📉 0,2% peptonu (ilość 5-krotnie mniejsza niż w podłożach standardowych, by ograniczyć powstawanie produktów alkalicznych)
🍬 1% węglowodanu (np. glukozy)
🎨 błękit bromotymolowy pełniący funkcję wskaźnika pH
🧊 0,3% agaru nadającego pożywce półpłynną konsystencję
🌡💉 Jak przebiega procedura wykonania próby O/F?
(Opisz etapy przygotowania podłoża oraz warunki hodowli) [3]
⏲🧫 Procedura dla próby O/F wygląda następująco:
🧬🧪 ♨🌡 Gotowanie pożywki w łaźni wodnej (100°C przez 20 minut) w celu pozbycia się tlenu
🧬🧪 💉💧 Posiew do dwóch probówek, z których jedna zostaje pokryta jałową płynną parafiną
🧬🧪 ⏲🌡 Inkubacja w temperaturze 35-37°C przez okres od 2 do 5 dni
🎨🔬 Jak interpretować zmiany barwy w próbie O/F?
(Opisz wygląd probówek dla procesu utleniania, fermentacji oraz braku rozkładu) [3]
🟡🟢 Interpretacja wyników w próbie O/F:
🧪⚗ 🌬🟡 Utlenianie (oksydacja): zmiana barwy z zielonej na żółtą zachodzi wyłącznie w probówce niepokrytej parafiną
🧪⚗ 🍄🟡 Fermentacja: zmiana barwy na żółtą zachodzi w obu probówkach (niezależnie od dostępu tlenu)
🧪⚗ 🔵🚫 Brak rozkładu: pożywka pozostaje zielona lub ulega niebieskiej alkalizacji
🧫🔍 Do czego służy podłoże z żółcią i eskuliną (BE)?
(Podaj grupę docelową drobnoustrojów oraz cechy diagnostyczne tego podłoża) [2]
🧬🧫 Podłoże z żółcią i eskuliną (BE) służy do:
🧪 izolacji i identyfikacji paciorkowców oraz enterokoków, np. z rodzaju Enterococcus
✂ oceny zdolności drobnoustrojów do wzrostu w obecności żółci oraz hydrolizy eskuliny
⚗🖤 Na czym polega mechanizm zmiany barwy na podłożu BE?
(Opisz proces chemiczny i objawy wyniku dodatniego) [2]
🧬🎨 Mechanizm reakcji na podłożu z żółcią i eskuliną (BE) obejmuje:
✂ rozkład eskuliny do eskuletyny i glukozy podczas wzrostu drobnoustrojów
🖤 reakcję eskuletyny z cytrynianem żelaza, co skutkuje silnym zaczernieniem pożywki widocznym po ok. 4h
🍫🧫 Czym charakteryzuje się agar czekoladowy i jego wersja selektywna?
(Podaj definicję pożywki oraz substancje zwiększające jej wybiórczość) [2]
🩸🧬 Agar czekoladowy charakteryzuje się tym, że:
🌡 jest to pożywka wzbogacona zawierająca krew baranią, której składniki uległy denaturacji pod wpływem temperatury
🛡 w wersji selektywnej zawiera azydek sodu i kanamycynę, co hamuje wzrost bakterii gram-ujemnych i selekcjonuje paciorkowce grupy D oraz rodzaj Enterococcus
🧫🧬 Jakie jest zastosowanie i składniki wybiórcze podłoża EMB?
(Podaj grupę izolowanych bakterii oraz czynniki hamujące) [2]
🧪🎨 Podłoże EMB (ang. eosine methylene blue) cechuje:
🔍 zastosowanie do izolacji pałeczek gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae
🛡 obecność barwników anilinowych: eozyny i błękitu metylenowego, które hamują wzrost bakterii gram-dodatnich i różnicują gatunki
🎨🦠 Jak różnicuje się bakterie na podłożu EMB?
(Opisz wygląd kolonii na podłożu EMB w zależności od zdolności do fermentacji cukrów) [3]
🧪🌈 Różnicowanie na podłożu EMB opiera się na:
🧬🔬 💚✨ Rozkładzie laktozy i/lub sacharozy: np. Escherichia coli tworzy kolonie z charakterystycznym metalicznym połyskiem
🧬🔬 🟣☁ Słabym fermentowaniu cukrów: bakterie tworzą kolonie fioletowe po 48 godzinach hodowli
🧬🔬 ⚪💎 Braku fermentacji cukrów: kolonie pozostają bezbarwne lub przejrzyste (np. gatunki niefermentujące)
🧬🧪 Jaki jest cel próby O/F i dlaczego w podłożu Hugh-Leifsona ogranicza się zawartość peptonu?
(Wymień cel badania oraz znaczenie niskiego stężenia peptonu) [2]
🧬🔬 Próba O/F (ang. oxidation/fermentation) charakteryzuje się następująco:
🧪🧪 🧬💊 Służy do określenia drogi metabolizowania węglowodanów (utleniania lub fermentacji) przez bakterie o małych wymaganiach pokarmowych.
🧪🧪 🧬💊 Wykorzystuje podłoże Hugh-Leifsona o obniżonej zawartości peptonu (0,2%), co zapobiega neutralizacji powstających kwasów przez alkaliczne produkty rozkładu białek.
🎨🔬 Jak interpretować zmiany barwy w próbie O/F (ang. oxidation/fermentation)?
(Opisz wygląd probówek dla utleniania, fermentacji oraz braku rozkładu) [3]
🟡🟢 Wyniki próby O/F interpretuje się w następujący sposób:
🌬 utlenianie: zmiana barwy z zielonej na żółtą zachodzi wyłącznie w probówce niepokrytej parafiną
🍄 fermentacja: zmiana barwy na żółtą następuje w obu probówkach (z parafiną i bez niej)
🔵 brak metabolizmu: brak zmiany barwy lub alkalizacja pożywki (kolor niebieski)
⚗🖤 Na czym polega biochemiczna zasada działania podłoża BE (ang. bile esculine agar)?
(Wymień etapy reakcji chemicznej i objawy wyniku dodatniego) [2]
🖤🧫 Podłoże z żółcią i eskuliną (BE) działa według zasad:
✂🧪 🧬💊 Bakterie, takie jak enterokoki (rodzaj Enterococcus), hydrolizują eskulinę do eskuletyny i glukozy.
✂🧪 🧬💊 Powstała eskuletyna reaguje z cytrynianem żelaza, tworząc kompleks o silnym czarnym zabarwieniu, widocznym po ok. 4h.
🧫🛡 Jakie substancje odpowiadają za wybiórczość podłoża BE oraz agaru czekoladowego w kierunku enterokoków?
(Wymień czynniki hamujące wzrost innych drobnoustrojów) [2]
🛡🧬 Wybiórczość podłoży dla enterokoków (rodzaj Enterococcus) zapewniają:
🧪 obecność żółci, która hamuje wzrost wielu innych bakterii
💊 dodatek azydku sodu i kanamycyny, co zwiększa wybiórczość i hamuje wzrost bakterii gram-ujemnych
🍫🧫 Czym jest agar czekoladowy i jakie jest jego przeznaczenie?
(Podaj definicję oraz dla jakich bakterii jest stosowany) [2]
🍫🩸 Podłoże agar czekoladowy definiuje się jako:
🌡 podłoże wzbogacone, zawierające krew baranią poddaną denaturacji termicznej
🧬 pożywkę przeznaczoną do hodowli bakterii o bardzo dużych wymaganiach pokarmowych
🧪✨ Jak wyglądają kolonie różnych bakterii na podłożu EMB?
(Opisz wygląd kolonii Escherichia coli, bakterii słabo fermentujących oraz niefermentujących) [3]
🧪🌈 Podłoże EMB (ang. eosine methylene blue) różnicuje bakterie w następujący sposób:
🧬🔬 🧬💊 Escherichia coli tworzy ciemne kolonie z charakterystycznym metalicznym, zielonkawym połyskiem.
🧬🔬 🧬💊 Bakterie słabo fermentujące laktozę i/lub sacharozę tworzą kolonie fioletowe po 48h hodowli.
🧬🔬 🧬💊 Bakterie laktozoujemne (niefermentujące cukrów) tworzą kolonie bezbarwne lub przejrzyste.
🦠🚫 W jaki sposób podłoże SMAC-CT pozwala wyizolować Escherichia coli serotyp O157:H7?
(Wyjaśnij cechę metaboliczną oraz wymień substancje wybiórcze) [2]
🦠💊 Podłoże SMAC-CT służy do identyfikacji Escherichia coli VTEC O157:H7 poprzez:
🍬 wykorzystanie faktu, że ten serotyp nie fermentuje sorbitolu, tworząc bezbarwne kolonie
🛡 zastosowanie cefiksymu oraz tellurynu potasu w celu hamowania wzrostu innych bakterii, np. rodzaju Proteus
🧪🧬 Charakterystyka podłoża Middlebrooka dla prątków (Mycobacterium spp.).
(Podaj dostępne wersje podłoża oraz wymień co najmniej 4 składniki wzbogacające) [2]
🧬🌡 Podłoże Middlebrooka stosuje się w diagnostyce prątków (Mycobacterium spp.):
🧪🧪 🧬💊 Występuje w wersji płynnej (7H9) oraz zestalonej agarem (7H10 i 7H11).
🧪🧪 🧬💊 Zawiera substancje wzbogacające, takie jak zieleń malachitowa, glicerol, albumina, kwas oleinowy oraz witaminy.
🧬🧪 Jaki jest główny cel wykonywania próby O/F u bakterii?
(Wyjaśnij znaczenie skrótu oraz grupę docelową drobnoustrojów) [2]
🍬🧪 Próba O/F (ang. oxidation/fermentation) służy do:
🌬 określenia drogi metabolizowania węglowodanów (utleniania lub fermentacji) przez badane drobnoustroje
🧪 identyfikacji bakterii tlenowych oraz tych o małych wymaganiach pokarmowych
🧫🧪 Jaki jest skład podłoża Hugh-Leifsona i dlaczego stężenie peptonu jest w nim obniżone?
(Wymień cztery składniki i podaj przyczynę niskiej zawartości peptonu) [4]
🧫🧪 Skład podłoża Hugh-Leifsona stosowanego w próbie O/F to:
📉 0,2% peptonu (ilość ograniczona, aby produkty rozkładu białek nie zneutralizowały słabych kwasów organicznych)
🍬 1% węglowodanu (np. glukozy) jako substratu metabolicznego
🎨 błękit bromotymolowy pełniący rolę wskaźnika pH
🧊 0,3% agaru zapewniającego półpłynną konsystencję pożywki
🎨🔬 Jak interpretować zmiany barwy w próbie O/F (ang. oxidation/fermentation)?
(Podaj wygląd obu probówek dla trzech stanów metabolicznych) [3]
🧪🌡 Wyniki próby O/F interpretuje się w następujący sposób:
🌬🟡 🧬💊 Utlenianie (oksydacja): zmiana barwy z zielonej na żółtą zachodzi wyłącznie w probówce niepokrytej parafiną (warunki tlenowe).
🍄🟡 🧬💊 Fermentacja: zmiana barwy na żółtą następuje w obu probówkach (niezależnie od dostępu tlenu).
🔵🚫 🧬💊 Brak metabolizmu: pożywka pozostaje zielona (brak rozkładu węglowodanu) lub ulega alkalizacji (barwa niebieska).
⚗🖤 Na czym polega zasada działania podłoża BE (ang. bile esculine agar)?
(Podaj przeznaczenie oraz biochemiczny mechanizm zmiany barwy) [2]
🖤🧫 Mechanizm działania podłoża z żółcią i eskuliną (BE) obejmuje:
🧬🔍 🧬💊 Izolację i identyfikację paciorkowców oraz enterokoków (rodzaj Enterococcus), które rosną w obecności żółci.
✂🧪 🧬💊 Hydrolizę eskuliny do eskuletyny i glukozy przez drobnoustroje; eskuletyna reaguje z cytrynianem żelaza, tworząc czarne zabarwienie pożywki.
🛡🧪 Jakie substancje czynne odpowiadają za wybiórczość podłoży w kierunku enterokoków?
(Wymień substancje hamujące wzrost flory towarzyszącej) [2]
🛡💊 Wybiórczość podłoży dla bakterii z rodzaju Enterococcus zapewniają:
🍋 sole żółci zawarte w podłożu BE, które hamują wzrost większości innych bakterii
🧪 azydek sodu i kanamycyna, które w specjalnej wersji podłoża hamują wzrost bakterii gram-ujemnych
🧪✨ Jakie czynniki wybiórcze zawiera podłoże EMB i jak rośnie na nim Escherichia coli?
(Wymień dwa barwniki oraz opisz wygląd kolonii E. coli) [2]
🧪✨ Podłoże EMB (ang. eosine methylene blue) charakteryzuje się:
🛡 obecnością eozyny i błękitu metylenowego, które hamują wzrost bakterii gram-dodatnich
💚 tworzeniem przez Escherichia coli charakterystycznych kolonii z metalicznym, zielonkawym połyskiem
🧪🎨 Na czym polega mechanizm wybiórczo-różnicujący podłoża MacConkeya?
(Wymień czynniki hamujące oraz substrat i wskaźnik różnicujący) [2]
🎨🔬 Różnicowanie bakterii na podłożu MacConkeya opiera się na:
🚫🚫 🧬💊 Obecności soli żółci i fioletu krystalicznego, które hamują wzrost bakterii gram-dodatnich.
🍬🔴 🧬💊 Fermentacji laktozy; szczepy laktozododatnie (np. Escherichia coli) zakwaszają środowisko, zmieniając barwę wskaźnika (czerwieni obojętnej) na różową.
🦠🚫 W jaki sposób diagnozuje się Escherichia coli serotyp O157:H7 na podłożach wybiórczych?
(Wyjaśnij cechę metaboliczną oraz wymień substancje hamujące w podłożu SMAC-CT) [2]
🦠🔍 Izolacja i identyfikacja Escherichia coli serotypu O157:H7 (VTEC) wymaga:
🍬🚫 🧬💊 Zastosowania podłoża SMAC-CT z sorbitolem zamiast laktozy; ten serotyp nie fermentuje sorbitolu (kolonie bezbarwne).
🛡💊 🧬💊 Dodatku cefiksymu i tellurynu potasu, które hamują wzrost innych bakterii (np. rodzaju Proteus).
🧬🧪 Czym charakteryzuje się podłoże Middlebrooka stosowane w diagnostyce Mycobacterium?
(Podaj rodzaje podłoża oraz wymień co najmniej 4 składniki wzbogacające) [2]
🦠💉 Charakterystyka podłoża Middlebrooka dla prątków obejmuje:
🧫🔬 🧬💊 Zastosowanie do hodowli bakterii z rodzaju Mycobacterium w formie płynnej (7H9) lub stałej (7H10, 7H11).
🥗🧪 🧬💊 Skład wzbogacony o zieleń malachitową, glicerol, albuminę, kwas oleinowy, witaminy i katalazę.
🧬🌬 Jaki jest główny cel wykonywania próby O/F u bakterii?
(Wyjaśnij cel badania oraz grupę docelową drobnoustrojów) [2]
🧪🌬 Próba O/F (ang. oxidation/fermentation) służy do:
🌬 określenia drogi metabolizowania węglowodanów (utleniania lub fermentacji) przez badane drobnoustroje
🧪 identyfikacji wielu rodzajów i gatunków bakterii tlenowych o małych wymaganiach pokarmowych
🧫🧪 Jaki jest skład podłoża Hugh-Leifsona i dlaczego stężenie peptonu jest w nim obniżone?
(Wymień cztery składniki i podaj przyczynę niskiej zawartości peptonu) [4]
🧫🧪 Skład podłoża Hugh-Leifsona w próbie O/F obejmuje:
📉 pepton w stężeniu 0,2% (ilość 5-krotnie mniejsza niż w standardowych podłożach, aby uniknąć neutralizacji kwasów)
🍬 węglowodan w stężeniu 1% (np. glukoza)
🎨 błękit bromotymolowy jako wskaźnik pH
🧊 agar w stężeniu 0,3% zapewniający półpłynną konsystencję
🌡💉 Jak przebiega procedura przygotowania i wykonania próby O/F?
(Opisz etapy od usuwania tlenu po warunki hodowli) [3]
⏲🌡 Procedura wykonania próby O/F przebiega następująco:
🧬💊 Gotowanie pożywki w łaźni wodnej (100°C przez 20 min) przed posiewem w celu usunięcia tlenu
🧬💊 Posiew bakterii do dwóch probówek, z których jedną pokrywa się jałową płynną parafiną
🧬💊 Inkubacja w temperaturze 35-37°C przez okres od 2 do 5 dni
🎨🔬 Jak interpretować zmiany barwy w próbie O/F (ang. oxidation/fermentation)?
(Podaj wygląd obu probówek dla trzech stanów metabolicznych) [3]
🟡🟢 Interpretacja wyników próby O/F:
🧬💊 Utlenianie (oksydacja): zmiana barwy z zielonej na żółtą następuje wyłącznie w probówce niepokrytej parafiną
🧬💊 Fermentacja: zmiana barwy na żółtą zachodzi w obu probówkach (niezależnie od dostępu tlenu)
🧬💊 Brak rozkładu: bakterie nie zmieniają zabarwienia podłoża lub powodują jego alkalizację (kolor niebieski)
⚗🖤 Na czym polega zasada działania podłoża BE (ang. bile esculine agar)?
(Opisz biochemiczny proces hydrolizy i objawy wyniku dodatniego) [2]
🖤🧫 Mechanizm działania podłoża z żółcią i eskuliną (BE) to:
✂ rozkład eskuliny do eskuletyny i glukozy podczas wzrostu drobnoustrojów
🖤 reakcja eskuletyny z cytrynianem żelaza, co skutkuje silnym zaczernieniem pożywki widocznym już po 4h
🛡🧬 Jakie substancje odpowiadają za wybiórczość podłoży w kierunku enterokoków (rodzaj Enterococcus)?
(Wymień czynniki selektywne w podłożu BE oraz w wersji wzmocnionej) [2]
🛡🧪 Wybiórczość podłoży dla bakterii z rodzaju Enterococcus zapewniają:
🍋 żółć zawarta w podłożu BE, która hamuje wzrost wielu innych bakterii
💊 dodatek azydku sodu i kanamycyny w specjalnej wersji podłoża, co hamuje wzrost bakterii gram-ujemnych
🍫🧫 Czym jest agar czekoladowy i kiedy jest stosowany?
(Podaj definicję pożywki oraz jej przeznaczenie diagnostyczne) [2]
🍫🩸 Podłoże agar czekoladowy charakteryzuje się tym, że:
🌡 jest to podłoże wzbogacone zawierające krew baranią poddaną denaturacji termicznej
🛡 jest przeznaczone do hodowli bakterii o bardzo dużych wymaganiach pokarmowych
🧪✨ Jakie czynniki wybiórcze zawiera podłoże EMB i jak rośnie na nim Escherichia coli?
(Wymień barwniki hamujące oraz opisz wygląd kolonii E. coli) [2]
✨🌈 Podłoże EMB (ang. eosine methylene blue) różnicuje bakterie tak:
🛡 zawiera eozynę i błękit metylenowy, które hamują wzrost bakterii gram-dodatnich
💚 Escherichia coli tworzy na nim kolonie z charakterystycznym metalicznym, zielonkawym połyskiem
🧪🎨 Na czym polega mechanizm wybiórczo-różnicujący podłoża MacConkeya?
(Wymień czynniki hamujące oraz substrat i wskaźnik różnicujący) [2]
🎨🔴 Różnicowanie na podłożu MacConkeya opiera się na:
🛡 hamowaniu wzrostu bakterii gram-dodatnich przez sole żółciowe i fiolet krystaliczny
🍬 fermentacji laktozy, co u szczepów laktozododatnich (np. Escherichia coli) zmienia barwę wskaźnika (czerwieni obojętnej) na różową
🦠🚫 W jaki sposób podłoże SMAC-CT pozwala zidentyfikować Escherichia coli serotyp O157:H7?
(Wyjaśnij cechę metaboliczną oraz wymień substancje selektywne) [2]
🦠🔍 Podłoże SMAC-CT służy do izolacji Escherichia coli serotypu O157:H7 (VTEC) poprzez:
🍬 wykorzystanie sorbitolu (zamiast laktozy), którego ten serotyp nie fermentuje, tworząc bezbarwne kolonie
🛡 dodatek cefiksymu i tellurynu potasu, które hamują wzrost innych bakterii, np. rodzaju Proteus
🧪🧬 Jakie są formy i składniki podłoża Middlebrooka stosowanego dla prątków (Mycobacterium spp.)?
(Podaj rodzaje podłoża oraz wymień co najmniej 4 składniki wzbogacające) [2]
🧬🌡 Charakterystyka podłoża Middlebrooka dla prątków (Mycobacterium spp.):
🧬💊 Występuje w formie płynnej (podłoże 7H9) oraz zestalonej agarem (podłoża 7H10 i 7H11)
🧬💊 Zawiera m.in. zieleń malachitową, glicerol, albuminę, kwas oleinowy, witaminy i katalazę
🧫🦠 Do czego służy podłoże z cetrimidem i jaki jest jego mechanizm?
(Podaj nazwę rodzaju bakterii oraz funkcję substancji wybiórczej) [2]
🧪🌿 Podłoże z cetrimidem służy do:
🧬 izolacji pałeczek z rodzaju Pseudomonas z materiałów klinicznych
🛡 hamowania wzrostu bakterii gram-dodatnich i większości gram-ujemnych dzięki obecności substancji cetrimid
🏷🧫 Jaka jest nazwa i typ funkcjonalny podłoża AK?
(Wymień nazwę oraz dwa typy funkcjonalne podłoża) [2]
🏷🧫 Podłoże agarowe z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK) to:
🧬🔬 podłoże wzbogacone
🧪📊 podłoże różnicujące
🧱🧪 Jaki jest stan skupienia i baza podłoża AK?
(Określ konsystencję oraz związek chemiczny odpowiadający za bazę) [2]
🧱🧪 Podłoże agarowe z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK) charakteryzuje:
🧫🧊 stan skupienia: stały
🧪🧬 baza: agar (najczęściej podłoże Columbia agar lub tryptyzowo-sojowy agar)
🥣🧪 Jakie składniki odżywcze i wzbogacające zawiera podłoże AK?
(Wymień główne komponenty naturalne i chemiczne wzbogacające bazę) [2]
🥣🧪 Podłoże agarowe z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK) zawiera w składzie:
🩸 krew barania (5%, odwłókniona)
🥩 wyciągi mięsne, hydrolizaty białkowe (np. pepton) zawarte w bazie agarowej
🛡🚫 Czy podłoże AK zawiera czynniki wybiórcze (inhibitory)?
(Określ obecność czynników hamujących w podstawowej wersji podłoża) [1]
🛡🚫 Podstawowe podłoże agarowe z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK):
🛑 nie zawiera standardowo czynników wybiórczych (niektóre modyfikacje diagnostyczne mogą zawierać np. azydek sodu)
🍭🩸 Jakie substraty diagnostyczne występują w podłożu AK?
(Wymień składniki podlegające metabolizmowi, pozwalające na różnicowanie) [1]
🍭🩸 Podłoże agarowe z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK) posiada jako główny substrat:
🔬 erytrocyty (krwinki czerwone) oraz zawarta w nich hemoglobina
🌡🎨 Jaki system wskaźnikowy jest wykorzystywany w podłożu AK?
(Opisz sposób wizualizacji zmian metabolicznych na tym podłożu) [1]
🌡🎨 Podłoże agarowe z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK) wykorzystuje:
🩸 krew baranią, która pełni funkcję wskaźnika pozwalającego wizualnie wykryć zdolności hemolityczne bakterii
🦠🧫 Jakie jest zastosowanie i spektrum wzrostu podłoża AK?
(Wymień grupy drobnoustrojów i główny cel diagnostyczny stosowania podłoża) [2]
🦠🧫 Podłoże agarowe z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK) służy do:
🧬🔬 izolacji bakterii o dużych wymaganiach pokarmowych, takich jak Streptococcus, Staphylococcus czy Corynebacterium
🧪📊 obserwacji i oznaczania typu hemolizy wytwarzanej przez drobnoustroje
🎨🔬 Jakie są kryteria interpretacji wyniku na podłożu AK?
(Opisz trzy możliwe typy zmian widocznych wokół kolonii) [3]
🎨🔬 Na podłożu agarowym z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK) interpretuje się:
🟢🌓 hemoliza alfa (α): niepełne zniszczenie krwinek, widoczne jako zazielenienie wokół kolonii
⚪☀ hemoliza beta (β): całkowite zniszczenie krwinek, widoczne jako przejaśnienie podłoża wokół kolonii
🔴🌑 hemoliza gamma (γ): brak widocznych zmian w podłożu (brak hemolizy)
🏷🔬 Jaki jest typ funkcjonalny podłoża Chapmana?
🏷🧪 Podłoże Chapmana jest podłożem diagnostyczno-wybiórczym.
🧱🧪 Jaki jest stan skupienia i baza podłoża Chapmana?
🧱🧫 Jest to podłoże stałe, a za jego konsystencję odpowiada agar.
🏷🔬 Podłoże Chapmana
(podaj nazwę podłoża i jego typ funkcjonalny) [1]
🏷🧪 Podłoże Chapmana (znane również jako agar z mannitolem i solą) to podłoże wybiórczo-różnicujące.
🧱🧪 Podłoże Chapmana
(podaj stan skupienia oraz związek chemiczny odpowiadający za konsystencję) [2]
🧱🧫 Podłoże Chapmana ma stały stan skupienia.
🧱🧪 Związkiem chemicznym odpowiadającym za jego konsystencję jest agar.
🥣🧬 Podłoże Chapmana
(wymień konkretne substancje odżywcze dodawane do bazy) [2]
🥣🍲 Składniki odżywcze i wzbogacające podłoża Chapmana to:
🥩 pepton
🍖 wyciąg mięsny
🛡🚫 Podłoże Chapmana
(podaj nazwę czynnika wybiórczego, jego stężenie oraz funkcję) [1]
🛡⚠ Czynnikiem wybiórczym (inhibitorem) w podłożu Chapmana jest:
🧂🌊 chlorek sodu (NaCl) w wysokim stężeniu (7,5–10%), który hamuje wzrost większości bakterii innych niż drobnoustroje z rodzaju Staphylococcus.
🍭🧪 Podłoże Chapmana
(podaj nazwę substratu diagnostycznego podlegającego metabolizmowi) [1]
🍭🔬 Substratem diagnostycznym w podłożu Chapmana jest:
🧪🍬 mannitol (alkohol cukrowy), który podlega procesowi fermentacji przez niektóre gatunki gronkowców.
🌡🧪 Podłoże Chapmana
(podaj nazwę wskaźnika pH oraz mechanizm jego działania) [1]
🌡📊 Systemem wskaźnikowy w podłożu Chapmana jest:
🔴🧪 czerwień fenolowa, która zmienia barwę pod wpływem produktów metabolizmu (zakwaszenia środowiska) powstałych w wyniku fermentacji mannitolu.
🦠🔬 Podłoże Chapmana
(wymień konkretne drobnoustroje, które rosną na tym podłożu oraz te, które są eliminowane) [3]
🦠🧫 Zastosowanie i spektrum wzrostu na podłożu Chapmana:
🧫 Staphylococcus aureus – rośnie obficie jako drobnoustrój mannitol-dodatni.
🧬 Staphylococcus epidermidis – rośnie jako drobnoustrój mannitol-ujemny.
🚫 Escherichia coli – wzrost jest całkowicie hamowany przez wysokie stężenie NaCl.
🎨📊 Podłoże Chapmana
(opisz kryteria interpretacji wyniku, uwzględniając zmiany barwy dla różnych gatunków) [2]
🎨🖌 Kryteria interpretacji wyniku na podłożu Chapmana:
💛🧫 Pojawienie się żółtego zabarwienia podłoża wokół kolonii świadczy o zdolności drobnoustroju (np. Staphylococcus aureus) do fermentacji mannitolu.
💗🧫 Brak zmiany barwy podłoża lub jego różowo-czerwone zabarwienie świadczy o braku fermentacji mannitolu (np. u Staphylococcus epidermidis).
🏷🔬 Podłoże Baird-Parkera
(podaj nazwę podłoża i jego typ funkcjonalny) [1]
🏷🧪 Podłoże Baird-Parkera to podłoże wybiórczo-różnicujące, stosowane głównie do izolacji gronkowców złocistych.
🧱🧪 Podłoże Baird-Parkera
(podaj stan skupienia oraz związek chemiczny odpowiadający za konsystencję) [2]
🧱🧫 Podłoże Baird-Parkera jest podłożem o stałym stanie skupienia.
🧱🧪 Substancją odpowiedzialną za stałą konsystencję podłoża jest agar.
🥣🧬 Podłoże Baird-Parkera
(wymień konkretne substancje odżywcze i wzbogacające dodawane do bazy) [4]
🥣🍲 Składniki odżywcze i wzbogacające w podłożu Baird-Parkera to:
🥩 pepton
🍖 wyciąg mięsny
🍳 wyciąg drożdżowy
🥚 żółtko jaja kurzego (w postaci emulsji)
🛡🚫 Podłoże Baird-Parkera
(wymień związki chemiczne pełniące rolę czynników wybiórczych) [2]
🛡⚠ Czynnikami wybiórczymi w podłożu Baird-Parkera, które hamują wzrost flory towarzyszącej, są:
🧪🚫 chlorek litu
⚗🚫 telluryn potasu
🍭🧪 Podłoże Baird-Parkera
(wymień substraty diagnostyczne, które pozwalają odróżnić od siebie drobnoustroje) [2]
🍭🔬 Substraty diagnostyczne w podłożu Baird-Parkera to:
🧪⚗ telluryn potasu (podlegający redukcji).
🍳🧬 lecytyna zawarta w żółtku jaja (podlegająca rozkładowi przez lecytynazę).
🌡🧪 Podłoże Baird-Parkera
(opisz, na czym polega system wskaźnikowy w tym podłożu) [2]
🌡🔍 System wskaźnikowy w podłożu Baird-Parkera opiera się na reakcjach enzymatycznych i redukcyjnych, a nie na klasycznym wskaźniku pH:
👁📉 Wizualizacja redukcji tellurynu do metalicznego telluru (zmiana barwy kolonii).
👁🍳 Wizualizacja aktywności lipolitycznej i proteolitycznej względem składników żółtka jaja (strefy wokół kolonii).
🦠🔬 Podłoże Baird-Parkera
(opisz zastosowanie oraz spektrum wzrostu drobnoustrojów) [3]
🦠🧫 Spektrum wzrostu na podłożu Baird-Parkera:
🧫 Staphylococcus aureus – rośnie typowo i obficie.
🧬 Inne gatunki gronkowców (np. Staphylococcus saprophyticus) – mogą rosnąć, ale ich kolonie mają inny wygląd.
🚫 Bakterie Gram-ujemne oraz większość innych Gram-dodatnich – ich wzrost jest hamowany przez chlorek litu i telluryn.
🎨📊 Podłoże Baird-Parkera
(opisz dokładne kryteria interpretacji wyniku dla gronkowca złocistego) [3]
🎨🖌 Interpretacja wyniku na podłożu Baird-Parkera dla Staphylococcus aureus:
🖤🧫 Kolonie są czarne lub ciemnoszare, lśniące i wypukłe (wynik redukcji tellurynu).
✨🍳 Kolonie otoczone są przejaśnieniem (strefą lityczną), co świadczy o rozkładzie żółtka jaja (aktywność lecytynazy).
⚪🌀 Może występować również wewnętrzna strefa zmętnienia (aktywność lipazy).
🏷🔬 Podłoże z dodatkiem 0,01% TTC
(podaj nazwę podłoża i jego typ funkcjonalny) [1]
🏷🧪 Podłoże z dodatkiem 0,01% TTC (chlorku 2,3,5-trifenylotetrazoliowego) to podłoże wybiórczo-różnicujące, stosowane najczęściej do izolacji i identyfikacji enterokoków.
🧱🧪 Podłoże z dodatkiem 0,01% TTC
(podaj stan skupienia oraz związek chemiczny odpowiadający za konsystencję) [2]
🧱🧫 Podłoże z dodatkiem 0,01% TTC występuje w stanie skupienia stałym.
🧱🧪 Substancją bazową zapewniającą odpowiednią konsystencję jest agar.
🥣🧬 Podłoże z dodatkiem 0,01% TTC
(wymień konkretne substancje odżywcze dodawane do bazy) [3]
🥣🍲 Składniki odżywcze w podłożu z dodatkiem 0,01% TTC obejmują:
🥩 pepton
🍖 wyciąg mięsny
🧪 glukozę (jako źródło energii)
🛡🚫 Podłoże z dodatkiem 0,01% TTC
(podaj nazwę czynnika wybiórczego i jego funkcję) [1]
🛡⚠ Czynnikiem wybiórczym (inhibitorem) w podłożu z dodatkiem 0,01% TTC jest najczęściej:
⚗🚫 azydek sodu, który hamuje wzrost bakterii Gram-ujemnych oraz wielu bakterii Gram-dodatnich innych niż paciorkowce i enterokoki.
🍭🧪 Podłoże z dodatkiem 0,01% TTC
(podaj nazwę substratu diagnostycznego podlegającego metabolizmowi) [1]
🍭🔬 Substratem diagnostycznym w podłożu z dodatkiem 0,01% TTC jest:
🧪📉 chlorek 2,3,5-trifenylotetrazoliowy (TTC), który podlega procesowi redukcji przez żywe komórki bakteryjne.