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Mutagenèse =
Génère des modification de séquence de manière à avoir de la diversité phénotypique dans des processus qui nous intéresse
Première partie Stratégie pour crée des mutagenèse :
Pour induire des modifications dans l’ADN, on va donc utiliser des molécules chimiques, qui sont des analogues de base.
Deuxième stratégie pour crée mutagenèse :
Pour induire des modifications, est d’utiliser des agents Alkylant, tel que le Méthanesulfonate d’éthyle (EMS) ou l’acridine orange, qui va attaquer les bases de l’ADN et former des bases modifiées
Troisième stratégie pour crée mutagenèse :
Il y a d’autres molécules chimiques, comme des agents intercalants de l’ADN comme le Bromure d’éthidium, qui a des propriétés chimiques qui lui donne la possibilité de venir dans la chaîne d’ADN, entre les bases qui formes une chaine.
Il étire l’hélice et créer soit des délétions soit des insertions.
Quatrième stratégie pour crée mutagenèse :
Dernier type de molécule chimique qu’on peut avoir, ce sont celle capable de modifier des bases, Ex. L’Aflatoxine B1 qui va venir attaquer spécifiquement la Guanine et va créer un dé-purination, c’est-à-dire que le système de réparation va venir enlever la base modifiée et à partir du moment où le système de réparation enlève et remets des bases, cela augmente les chances de se tromper.
Cinquième stratégie pour crée mutagenèse :
Des molécules de types radiations, qui sont des agents ionisants de type rayon X, rayon gamma, qui peuvent attaquer directement les liaisons des chaines dans l’ADN, soit générer sur les molécules d’eau (H2O) des ionisations qui vont venir oxydés nos ADN.
A savoir sur les mutations :
Au niveau fonctionnel, toutes ces modifications d’allèles peuvent ne pas avoir d’effet d’un point de vue fonctionnel ou phénotypique (en génétique formelle) mais on peut avoir 2 types d’effets : Allèle perte de fonction et allèle gain de fonction
Allèle perte de fonction :
La perte de fonction peut être graduelle, c’est-à-dire perte de fonction complète, c’est ce qu’on appelle des Allèles Amorphes ou Nuls, le produit du gène est inactif ou absent.
Il y a des Allèles Hypomorphes, où on a le produit d’un gène moins actif ou en quantité plus faible
Allèle gain de fonction :
-allèle hypermorphe
-allèle Neomorphes
-Allèle antimorphes ou dominant négatif
Allèle hypermorphe :
Le produit d’un gène est plus actif ou en quantité plus importante
Allèle neomorphes :
La fonction (ex. Production enzymatique) du produit d’un gène est différente ou est produite au mauvais moment et/ou au mauvais endroit
Allèles animorphes ou dominant négatif :
Activité du produit antagoniste (fonction contraire) à celle du produit sauvage (la séquence normale).
Ex. Activité enzymatique, si un gène code pour produire des enzymes, s’il est antimorphe, il va venir inhiber ses enzymes
Quels sont les différents type de modification phénotypique ?
-mutation morphologique
-mutation létales
-mutation conditionnelle
-mutation biochimique
Mutation morphologique :
Modifications de caractères visibles.
Ex. La couleur des yeux chez la Drosophile, la longueur de leurs ailes, la couleur des fleurs,
Mutation létales :
Qui induit la mort (peut être récessive et/ou conditionnelles)
Mutation conditionnelles :
qui ne s’expriment que dans certaines conditions. On parle de conditions restrictives ou permissives.
Ex. Les phénotypes thermosensible.
Quels sont les 3 types de mutation biochimique ?
-Mutant de l’anabolisme :Lorsque mutant n’est plus capable de produire un élément qu’il était capable de produire avant la mutation.
-mutant du catabolisme = ne sont plus capable d’utiliser certaines sources d’énergie
-mutant résistant aux antibiotiques
Quel terme utilisons nous pour expliquer les mutant de l’anabolisme ?
On emploi le terme d’AUXOTROPHIE, un mutant auxotrophe est un mutant qui n’est plus capable de produire un élément nécessaire à sa croissance.
Prototrophe :
≠ Auxotrophe
Organisme capable de produire ces éléments à partir des sucres et molécules énergétiques de leur environnement.(levure, champignon)