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¿Qué es una celula?
Unidades fundamentales básicas de los organismos complejos
Cuales son los cuatro tejidos básicos?
Epitelio, conectivo, musculo y nervioso
Cual es el grosor de la membrana celular?
Tiene un grosor de 7.5 nm
Que son organelas?
Son estructuras metabólicamente activa, lleva a cabo funciones específicas cuya presencia en la célula es indispensable
¿Cuál es la función de la membrana celular?
Forma de barrera selectiva entre el citoplasma y el medio externo.
Regula el paso de sustancias.
Permite la comunicación de mediante receptores.
Reconocimiento celular que tiene antígenos.
¿Qué son los fosfolípidos?
Compuesto por una cabeza polar (hidrofílica) en la superficie de la membrana y dos colas acido adiposas largas no polares (hidrófobas).
Son anfipáticas
¿Cómo se encuentran los fosfolipidos a temperatura corporal?
Se encuentran en estado líquido que le permite la movilidad
¿Cuál es la función del colesterol?
Regula el movimiento de la membrana
Qué son las proteínas periferica?
Mecanismo de union con las moléculas fosfolípidicas o con las proteínas transmembranales.
¿Qué hacen las proteínas integrales?
Funcionan como manera estructural, transporte, canales de iones, receptoras mensajeros.
Se mueven lateralmente.
¿Cuál es la función de glucocáliz?
-Proteger a la células de la interacción con proteinas inapropiadas y lesiones químicas y físicas
-Reconocimiento y adherencia de celula con celulas en la coagulacion de la sangre y en reacciones inflamatorias
Que son los Glucolípidos?
Es un lipido que tiene pegado un carbohidrato
Que son las Glucoproteínas?
Es unan proteína que tiene pegado un carbohidrato
Endocitosis
Entrada hacia la celula
Exocitosis
Salida de algo de la celula
Que hace el transporte pasivo?
No hay gasto de energía, pero la molécula tiene que ser ayudada.
Canales iónicos.
Transporte uniporte: Hay una proteína transportadora que va a mover una molécula a una sola dirección
¿Que hace el transporte activo?
Se produce un gasto de energía.
Transporte simporte: Movimiento de dos tipos de moléculas diferentes en misma dirección.
Transporte antiporte: Movimiento de dos tipos de moléculas diferentes en dirección opuesta.
¿Que son las depresiones revestidas?
Depresión que se forma en la membrana revestida de una proteína que le brinda soporte llamada clatrina
¿Qué son las claveolas?
Es una depresión que forma la membrana que posee un recubrimiento proteico (caveolina)
¿Para qué se utiliza las claveolas?
Pitocitosis: Estructura para incrementar la concentración y después la difusión.
Transcitosis: Para trasladar las moléculas de un lado a otro de la célula.
Señalización: Se da en casos de segundo mensajero hacia el interior de la célula.
¿Qué son los ribosomas?
Estructuras que participan en la sintesis de proteinas
Polirribosomas
Proteínas libres en el citoplasma
¿Qué es retículo endoplásmatico?
Es el sistema membranoso más grande de la célula y comprende casi la mitad del volumen de la membrana.
¿Cuáles son los dos componentes del retículo endoplasmatico?
Retículo endoplasmatico liso y rugoso
¿Cuál es la función del reticulo endoplásmatico liso?
-Desintoxica sustancias toxicas (alcohol)
-Sintesis de lipidos
-Se especializa en ciertas células en las que se conoce como reticulo sarcoplásmico.
¿Cuáles son las funciones de RE rugoso?
-Sintetiza los lipidos
- Participa en la sintesis de todas las proteínas que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmática.
-Elabora los lipidos y proteínas integrales de todas las membranas de la célula.
¿Qué es el aparato de Golgi?
Estructura que actua en la sintesis de carbohidratos y la modificación y selección de proteínas elaboradas en el RER.
¿Donde se puede observar la fosforilación y sulfatación de aminoácidos?
En la cara trans del aparato de Golgi
Cuáles son algunas caracteristicas del RE liso?
-No presenta ribosomas en la superficie
-Su perfil es circular
-Síntesis de sustancias lipídicas.
-Participa en la detoxificación de sustancias.
-En el músculo esquelético se conoce como retículo sarcoplasmático que secuestra iones de calcio.
¿Que hacen los lisosomas?
-En su interior contiene enzimas que en conjunto son hidrolasas ácidas:
Proteasas
Lucosidasas
Solfatasas
Nucleosidasas
Lipasas
Trabajan en un pH de 5.0 y en prsencia de agua.
¿Cuáles son algunas enfermedades causadas por depósitos lisosomicos?
Glucogenesis: Pompe Esfingolipdosis: Niemann Pick, Tay-Sachs, Gauche, Fabry Mucopolisacaridosis: Hunter, Hurler Glucoporteinosis: Schindler
Peroxisoma
-Tipo de enzimas: ácido oxidativas
-Intervienen en el catabolismo de ácidos grasos de cadena larga (oxidación beta)
-Forman acetilcoenzima A (CoA) y también peroxido de hidrogeno (H2O2)
-Destruye microorganismos
-La enzima catalasa elimina el exceso de peróxido de hidrógeno del agua y el oxígeno molecular.
Mitocondria
La mitocondria posee una membrana externa lisa y una membrana interna plegada.
Producen ATP
¿Cómo se llaman los pliegues de la membrana interna?
Crestas y dependeran de la necesidad de energía celular
¿De qué se encarga la membrana externa?
Se encarga de formar lípidos mitocondriales.
¿Que es la membrana mitocondrial interna?
La membrana mitocndrial interna está plegada en crestas a fin de proporsionar un área de superficie más grande para la sintesis de ATP y la cadena respiratoria.
Nucleo
-El núcleo es el organelo más grande de la célula.
-Contiene todo el ácido desoxirribonucleico que posee la célula y también mecanismos para la sintesis del ácido ribonucleico.
¿Cuales son las membranas lipidicas?
Cromatina, nucleolo y nucleoplasma
¿Qué es la cromatina?
Es el material genetico de la célula
Nucleolo
El centro para la síntesis del RNA ribosomico
Cromosomas
Los cromosomas son fibras de cromatina que se condensan tanto y se enrollan tan ajustadamente durante la mitosis y la meiosis que pueden observarse bajo el microscopio óptico.
Nucleoplasma
ADN que se enrolla 2 veces al rededor de 8 histonas y todo en conjunto se llama rosario de nucleosomas
¿Como se llama la proteina en el que el ADN se enrolla?
Histonas
Genoma
El número de cromosomas en las células somáticas es especifico para la especie
¿Cuantas cromosomas tiene el ser humano?
46 cromosomas
Cromosomas autosomas
Cromosomas que no son sexuales
Sindrome de Down
Cuando posee tres cromosomas 21. Presenta retraso mental, manos cortas y gordas, malformaciones congenitas
Sindrome de Klinefelter
Cuando una persona posee tres cromosomas sexuales muestran fenotipo masculino y suelen ser esteriles.
Sindrome de Turner
Monosomía de los cromosomas sexuales (XO) Son mujeres cuyos ovarios no se desarrollan, útero pequeño y retraso mental.
¿Cuales son las bases del ADN?
Purinas (adenina y guanina)
Piridiminas (citosina y timina)
Ácido ribunucleico
Es similar al DNA, con la excepción de:
Posee solamente una cadena
Una de sus bases es de uracilo en lugar de timina
Su azúcar es ribosa
¿Cuáles son las etapas del ciclo celular?
G1
S
G2
¿Cuáles son los tres tipos de ARN que se utiliza para sintesís de proteínas?
ARNm: Triple codones
ARNt: Tiene dos complementos importantes: Anticodones y sitio donde viene pegado a un aminoácido.
ARNr: Está formado por una subunidad grande y una pequeña que van a realizar un tipo de lectura.
Replicación
Copia la totalidad del ADN de una célula y se da durante la etapa S
Transcripcion
Copiar la información contenida de un un gen bajo la forma de ARNm
Traduccion
La sintesis de la proteina
Farmacos con correlación clinica
Vincristina y colchisina: permite detener la mitosis o división celular.
Metotrexato: Detiene la sintesis de purinas
5-Fluorulacilo: Detiene la sintesis de piridiminas
Ciclo celular
Serie de fénomenos dentro de la célula que la preparan para la división de dos células hijas
Interfase
Un periodo prolongado durante el cual la célula crece y aumenta su contenido, replica su material génetico.
Mitosis
Periodo más corto el cual la célula divide su núcleo y citoplasma, lo que da origen a dos células hijas.
Cariocinesis
División del nucleo
Citocinesis
División de la células
Apoptosis
Muerte celular programada de la célula
Componentes de la matriz
Sustancias fundamentales y fibras
¿Cuáles son algunos componentes de la sustancias fundamentales de la matriz?
Glucosaminoglucanos
Proteoglucanos
Glucoproteínas de adhesión
¿Cuáles son algunos Glucosaminoglucanos?
Condroitín-4-sulfato
Condroitín-6-sulfato
Dermataín sulfato
Heparán sulfato Heparina
Queratán sulfato
*Ácido Hialuronico
¿Qué es el cariotipo?
Ordenamiento en los cromosomas de un individuo
¿Cuáles son algunas caraterísrticas de los glucosaminoglucanos?
Físicas:
Son moléculas largas. No son flexibles ni raminificados
Químicas:
Formados por 2 tipos de moléculas:
Aminoazúcares: N-acetilglucosamina y N-acetilgalactosamina
Ácidos urónico: Ácido idurónico y Ácido glucurónico
¿Cuáles son algunos ejemplos de glucoproteínas de adhesión?
Fibronectina
Condronectina
Osteonectina
Laminina y entactina
Tenascina
¿Cuáles son algunas caraterísticas de los proteoglucanos?
Formado por un eje de proteínas alrededor del cual se unen covalentemente glucosaminoglucanos sulfatados
Tienen consistencia de gel hidratado
Se clasifican en pequeños y grandes
¿Cuáles son los tipos de proteoglucanos pequeños?
Decorina
Betaglucano
¿Cuáles son los tipos de proteoglucanos grandes?
Agrecán
Sindecán
¿Cuáles son las funciones de los proteoglucanos?
Resistencia a la compresión
Retrasar movimientos de microorganismos y de celulas metastásicas (debido a su consistencia)
Forman filtros
Sitios de unión para moléculas de señalamiento
Fibronectina
Se encuentra en el tejido conectivo
Célula: fibroblasto (celulas del tejido conectivo)
Colágena: tipo 1
Glucosaminoglucano: Heparán sulfato y ácido hialurónico
Condronectina
Se encuentra en el cartílago hialino y en el cartílago elástico
Células: Condroblasto y condrocito
Colágena: tipo
2 Glucosaminoglucano: condroitín sulfato y heparán sulfato
El cartílago fibroso las celulas son condrocito y condroblasto Colágena: tipo 1 Glucosaminoglucanos: condroitín sulfato y Dermatán sulfato
Osteonectina
Se encuentra presente en el tejido óseo
Célula: osteoblasto y osteocito
Colágena: tipo 1
Glucosaminoglucano: condroitín sulfato y Queratán sulfato
Laminina y entactina
Se encuentra en la lámina basal
Célula: célula epitelial
Colágena: tipo 4
Glucosaminoglucano: heparán sulfato y entactina
Note 
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