Patología del Sistema Urinario

Flashcards para ayudar a revisar los conceptos clave de la patología del sistema urinario.

¿Qué unidad funcional del sistema urinario se destaca en la histología?

El nefrón y los túbulos colectores.

El nefrón comienza en un extremo __ y se conecta con un ovillo capilar.

ciego ensanchado.

¿Qué estructura rodea el ovillo capilar del corpúsculo renal?

Cápsula de Bowman.

La capa interna del corpúsculo renal está formada por __.

Células epiteliales o podocitos.

El proceso de filtración ocurre entre los capilares glomerulares y la __.

capa visceral.

¿Cuál es la función principal del polo urinario en el nefrón?

Transformarse en epitelio tubular y comunicar con el túbulo proximal.

Las células mesangiales en la región mesangial son __ que contienen haces de actina y miosina.

grandes y con núcleos oscuros.

¿Qué estructura permite la reabsorción del 70% de H2O y iones Na dentro del nefrón?

Túbulo proximal.

La macula densa se localiza entre y .

las arteriolas aferente y eferente.

El término __ se refiere a la acumulación de nitrógeno ureico y creatinina en sangre.

Azoemia.

La azoemia prerrenal se asocia a __.

hipoperfusión renal.

La uremia es la progresión de la __ hacia manifestaciones clínicas.

azoemia.

¿Cuáles son las manifestaciones del síndrome nefrítico?

Hematuria, azoemia, proteinuria, oliguria, edema e hipertensión.

Características del síndrome nefrótico incluyen una proteinuria mayor a __ g/día.

3.5.

Las glomerulopatías primarias afectan __.

solamente al riñón.

Un ejemplo de síndrome nefrítico es la __.

glomerulonefritis postestreptocócica.

¿Qué tipo de glomerulopatía es la glomeruloesclerosis focal y segmentaria?

Primaria.

En un síndrome nefrítico, el infiltrado leucocítico incluye __, __ y __.

neutrófilos, monocitos y linfocitos.

La __ es el engrosamiento de la membrana basal glomerular que se observa en varias patologías.

Esclerosis.

¿Qué procesos pueden llevar a la formación de semilunas en el glomérulo?

Proliferación celular y acumulación de leucocitos.

Las infecciones en vías urinarias pueden provocar __.

bacteriuria o piuria.

La glomerulonefritis postinfecciosa está asociada a la __ por complejos inmunitarios.

lesión celular.

En el síndrome nefrótico, la reducción de la albúmina sérica causa __.

hipoalbuminemia.

La glomerulopatía membranosa es más prevalente en individuos de __.

30 a 60 años.

Los depósitos de IgA en el mesangio son característicos de __.

nefropatía por IgA.

En la glomeruloesclerosis focal y segmentaria, puede haber una respuesta __ a corticoesteroides.

variable.

¿Cuál es una causa secundaria de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria?

Nefropatía por VIH.

La glomerulonefritis rápidamente progresiva se caracteriza por la formación de __.

semilunas.

La infiltración leucocitaria en la glomerulonefritis está mediada por y .

neutrófilos y monocitos.

¿Qué tipo de patrones se aceptan en la clasificación de glomerulopatías?

Difusa, global, focal y segmentaria.

¿Cuál es una característica de la glomerulonefritis mediada por anticuerpos anti-MBG?

Presencia de depósitos lineales de IgG y C3.

¿Qué tipo de glomerulopatía puede causar hemorragia pulmonar grave?

Síndrome de Goodpasture.

Una característica de la nephropathy por IgA es que __ puede preceder la hematuria.

Una infección respiratoria.

¿Qué tipo de células se encuentran en la región mesangial?

Células mesangiales.

La aparición de __ en el sedimento urinario sugiere daño glomerular.

cilindros dismórficos.

¿Qué síntomas clínicos se observan en la nefropatía por IgA?

Hematuria recidivante y dolor lumbar.

En casos de glomerulonefritis, el tratamiento más efectivo en presencia de anticuerpos es __.

plasmaféresis.

El síndrome nefrítico se caracteriza por hematuria, oliguria y __.

hipertensión.

Las lesiones glomerulares en la nefropatía crónica pueden llevar a __.

insuficiencia renal terminal.

El depósito de __ es común en la glomerulonefritis membranosa.

Ig subepitelial.

¿Cuál es el tratamiento inicial sugerido para el síndrome nefrótico?

Corticoesteroides.

La respuesta a corto plazo de corticoesteroides es común en más del __% de los casos.

90.

¿Qué hallazgo microscópico caracteriza a la glomeruloesclerosis focal y segmentaria?

Adherencias a cápsula de Bowman.

La formación de __ es un proceso que ocurre en el contexto de insuficiencia renal.

semilunas.

¿Qué afectan principalmente los trastornos secundarias a glomerulopatías?

Glomérulos.

La hematuria persistente en adultos puede indicar o patologías.

glomérulos en peligro o lesiones tubulares.

Nefropatía por IgA está asociada a __ en el local del mesangio.

deposiciones.

El desarrollo de GNRP está asociado con la __ más de un 12% de las causas identificadas.

anti-MBG.

¿Qué sucede con el volumen intravascular en el síndrome nefrótico?

Se reduce.

¿Qué tipo de enfermedad es la glomerulonefritis postestreptocócica?

Infecciosa.

En la enfermedad con cambios mínimos, se observa borramiento de los podocitos en la __.

microscopía electrónica.

A medida que la enfermedad avanza, se forman __ en la glomerulopatía membranosa.

cavidades de la MBG.

La patología en la enfermedad glomerular puede ser o .

primaria o secundaria.

¿Qué se busca en el tratamiento de la glomerulonefritis membranosa?

Tratar la enfermedad subyacente.

En la glomerulopatía colapsante, los podocitos presentan __ y dilatación.

hipertrofia.

¿Qué medicamento frecuentemente es inefectivo para la nefropatía membranosa?

Corticoesteroides.

En la morfología de la glomerulonefritis, el tratamiento puede incluir y .

diálisis y trasplante renal.

Las remisiones parciales en la proteinuria pueden ocurrir en el __ % de los casos.

10-30.

La __ es un rasgo clínico importante en la nefropatía membranosa a largo plazo.

Variedad de cursos clínicos.

¿Qué es necesario diferenciar en niños con Sdo nefrótico?

Diferenciar entre GEFS y ECM.

Los segmentos escleróticos en los glomérulos pueden indicar o de las estructuras.

colapso o disminución.

Una progresión severa en la nefropatía puede conllevar a __ renal y fibrosis intersticial.

atrofia tubular.