codominance et dominance incomplète

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hérédité mendélienne

monogénique ou monofactorielle. elle caractérise la transmission des maladies dues à une mutation dans un seul gène. elle suit les lois de Mendel (19e siècle)

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hérédité non-mendélienne

sert à désigner la transmission héréditaire d'un trait d'un organisme à sa descendance sans altération de la séquence génétique des chromosomes.

elle repose sur des mécanismes cellulaires découverts bien plus récemment qui impliquent, surtout, les organites du cytoplasme, telles mitochondries.
elle est impliquée dans différentes pathologies comme les maladies mitochondriales.

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dominance incomplète

décrit la situation dans laquelle le phénotype d’un hétérozygote est intermédiaire entre ceux de deux homozygotes, sur une échelle de mesure quantitative.

un troisième et nouveau phénotype apparait. soit deux allèles A et B, si le phénotype d’un sujet AB est intermédiaire entre ceux résultant de AA et de BB, les allèles A et B sont dits semi-dominants.

<p>décrit la situation dans laquelle le <strong>phénotype</strong> d’un <strong>hétérozygote</strong> est <strong>intermédiaire</strong> entre ceux de <strong>deux</strong> <strong>homozygotes</strong>, sur une <strong>échelle</strong> de <strong>mesure quantitative</strong>. </p><p>un <strong>troisième</strong> et <strong>nouveau</strong> <strong>phénotype</strong> apparait. soit deux <strong>allèles</strong> <strong>A</strong> et <strong>B</strong>, si le phénotype d’un sujet <strong>AB</strong> est <strong>intermédiaire</strong> entre ceux résultant de <strong>AA</strong> et de <strong>BB</strong>, les allèles A et B sont dits <strong>semi-dominants</strong>. </p>

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codominance

situation dans laquelle un hétérozygote présente les effets phénotypiques des deux allèles de manière équivalente.

les 2 allèles sont exprimés. soit deux allèles A et B, si le sujet AB exprime à la fois ce qui est observé pour le génotype AA et pour celui BB, les 2 allèles sont dits codominants (cas des groupes sanguins AB). le phénotype de chaque allèle est représenté dans le phénotype de l’individu.

<p>situation dans laquelle un <strong>hétérozygote</strong> présente les <strong>effets phénotypiques</strong> des <strong>deux</strong> <strong>allèles</strong> de manière <strong>équivalente</strong>. </p><p>les<strong> 2 allèles</strong> sont <strong>exprimés</strong>. soit deux allèles <strong>A</strong> et <strong>B</strong>, si le sujet <strong>AB</strong> exprime <strong>à la fois</strong> ce qui est observé pour le <strong>génotype</strong> <strong>AA</strong> et pour celui <strong>BB</strong>, les <strong>2 allèles</strong> sont dits <strong>codominants</strong> (cas des <strong>groupes sanguins AB</strong>). le <strong>phénotype</strong> de <strong>chaque allèle</strong> est représenté dans le <strong>phénotype</strong> de<strong> l’individu</strong>. </p>