vrai ou faux rmnh

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1
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Le nombre d’onde est proportionnel à la fréquence.

On a la relation suivante entre le nombre d’onde σ et la fréquence ν :

σ=v/c où c est la célérité de la lumière dans le vide.

2
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Un spectre IR permet de déterminer la structure d’une molécule orga-

nique.

Un spectre IR

permet d’identifier les groupes fonctionnels présents dans une molécule. En

général, cette information ne suffit pas à déterminer totalement la structure de la molécule

(enchaînement des atomes).

3
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Une liaison double C=O conjuguée possède une fréquence de

vibration plus basse qu’une liaison double C=O non conjuguée.

La conjugaison abaisse en général le nombre d’onde de 20 à 30 cm–1

4
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Tous les noyaux d’hydrogène de CH3 Cl sont chimiquement équi-

valents.

5
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Le spectre de RMN 1H de CH3 CH2Br fait apparaître 5 signaux.

Le composé CH3CH2Br présente deux groupes de noyaux d’hydrogène chimiquement

équivalents. On observe donc deux signaux dans son spectre de RMN.

6
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Le spectre de RMN de (CH3)3CBr fait apparaître un unique singulet.

7
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Les H de CH3Cl sont plus blindés que ceux de CH3Br.

Cl étant plus électronégatif que Br, le déplacement chimique des H de CH3Cl est plus élevé

que celui des H de CH 3Br. Ils sont donc plus déblindés.

8
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Le signal de RMN d’un noyau couplé à n noyaux chimiquement équi-

valents est un n-uplet.

Le signal de RMN d’un noyau couplé à n noyaux chimiquement équivalents est un (n+1)-

uplet.

9
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Un composé de formule brute C 5 H10 O2 contient une insaturation.

10
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Chaque insaturation correspond à une liaison double dans le composé.

Un cycle constitue aussi une insaturation, et une liaison triple en constitue deux.

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