Mendel

Verschnitthypothese

Erbgut der Eltern vermischt sich zu einem mittleren Zustand (Farbmischung)

Teilchenhypothese

Vererbung geht von diskreten Einheiten der Vererbung, den Genen

P

Elterngeneration

F1

erste Filialgeneration

F2

zweite Filialgeneration

Verhältnis F2 Generation bei dominant x rezessiv

3:1

Ein Gen ist

ein DNA-Bereich, der exprimiert werden kann. Dabei wird entweder 1 Polypeptid oder ein RNA-Molekül als Endprodukt mit einer Funktion synthetisiert

Allele

Alternative Formen eines Gens auf homologen Chromosomen

homozygot (reinerbig)

beide Allele in gleiche Ausprägung

heterozygot (mischerbig)

alle in unterschiedliche Ausprägung

Phänotyp

äußerliches Erscheinungsbild

Genotyp

genetische Konstitution

Alternative Zustandsformen definierter Gene sind

für die Ausprägung erblicher Merkmale verantwortlich

Ein Individuum besitzt

für jedes Merkmal 2 Allele, eines von jedem Elternteil

Dominantes Allel

bestimmt Erscheinungsbild des Organismus; das rezessive hat in Anwesenheit eines dominanten Allels kein sichtbaren Auswirkungen

Punnett Quadrat

zeigt alle möglichen Genotypen der Tochtergeneration, die Nachkommen von 2 elterlichen Genotypen erben können

Uniformitätsregel

Parentalgeneration homozygot für 2 Merkmale —> F1 Generation erscheint uniform

Spaltungsregel

Kreuzung innerhalb F1 Generation. Merkmale von P und F1 Generation treten in Verhältnis 3:1 oder 1:2:1 auf (Co-dominanz)

Unabhängigkeitsregel

bei der Gametenbildung wird jedes Allelpaar unabhängig von anderen Allelpaarungen verteilt. Voraussetzung: Gene auf separaten Chromosomen (oder weit genung voneinander entfernt Crossing-Over)

vollständige Dominanz

gleicher Phänotyp bei heterozygote und homozygote Individuen mit dominanten Allel

unvollständige Dominanz

F1-Hybride mit gemischtem Phänotyp

Kodominanz

2 Allele wirken sich unabhängig voneinander auf den Phänotyp aus. Beispiel (Blutgruppen, Sichelzellanämie)

Pleiotropie

Auswirkungen eines Gens bzw. einer Mutation auf mehrer Phänotypen

Fehlendes Tyrosin führt zu

Albinismus; Phenylketonurie (Anhäuftung von Phenylketonen im Urin, Schädigung des Gehirns); Kretinismus (Tyrosin fehlt für Bildung von Thyroxin)

Epistasie

ein Gen beeinflusst den Phänotyp eines weiteren Gens. Bsp Fellfarbe bei Säugetieren

Polygene Vererbung

Phänotyp ergibt sich aus Summe der Wirkung von 2 oder mehr Genen

Quantitative Merkmale

Merkmale mit vielen möglichen Zwischenstufen