🌱🦠 Mikrobiologia - 🔬🧫 Laby - 🧫🪴 Podłoża

Computer-friendly

🔴🧪 Czerwień obojętna (wskaźnik pH).

🧪🧬 Jaka substancja wskaźnikowa znajduje się w podłożu MacConkeya?

(Podaj nazwę związku chemicznego) [1]

1. 🍬🧪 Zdolność do rozkładu (fermentacji) laktozy.
   
   

2. 🚫🧬 Bakterie gramdodatnie oraz bakterie gramujemne o dużych wymaganiach odżywczych.

🧬🧪 Jaka cecha jest wykrywana na podłożu MacConkeya oraz wzrost jakich grup bakterii jest na nim hamowany?

(Wymień cechę metaboliczną oraz dwie grupy hamowanych drobnoustrojów) [2]

1. 💗🧫 Kolonie różowe – bakterie rozkładające laktozę (np. rodzaj Escherichia).

2. 🎡💗 Różowa strefa wokół kolonii – aktywne rozkładanie laktozy z wytrąceniem soli kwasów żółciowych (np. u rodzaju Escherichia).

3. ⚪🧫 Kolonie bezbarwne – bakterie laktozoujemne (np. rodzaje Shigella, Salmonella, Pseudomonas).

4. ⏳💗 Kolonie lekko różowe po 48 godzinach – słaby lub opóźniony rozkład laktozy (np. u rodzaju Citrobacter).

🧫🔬 W jaki sposób obserwuje się i interpretuje wyniki wzrostu bakterii na podłożu MacConkeya?

(Opisz cztery możliwe warianty wyglądu kolonii i ich otoczenia) [4]

• 🔬🧬 Pałeczki gramujemne (np. rodzaje Escherichia, Citrobacter, Shigella, Salmonella, Pseudomonas).

• 🛑🏃‍♂ Hamowany jest mgławicowy (rozpełzliwy) wzrost bakterii z rodzaju Proteus.

🧫🧬 Jakie bakterie są wykrywane i izolowane na podłożu MacConkeya oraz jaki efekt hamujący wykazuje ono wobec konkretnego rodzaju?

(Wymień grupę bakterii oraz rodzaj, którego specyficzny wzrost jest hamowany) [2]

1. 🧂🧪 Dodanie czynników selekcjonujących (hamujących): soli żółciowych oraz fioletu krystalicznego.

2. 🍬🧪 Zastosowanie laktozy jako jedynego źródła węgla (cukru) w podłożu.

3. 🔴🧪 Wprowadzenie wskaźnika – czerwieni obojętnej.

🧪🧫 Z jakich kluczowych składników przygotowuje się podłoże MacConkeya, aby pełniło funkcję diagnostyczno-wybiórczą?

(Wymień trzy grupy składników) [3]

🧪🎨 Podłoże EMB zawiera następujące substancje wskaźnikowe:

1. 🧪📉 eozyna Y (wskaźnik kwasowości i barwnik)
   
   

2. 🧪📉 błękit metylenowy (wskaźnik i czynnik hamujący)

🧬🧫 Jakie substancje wskaźnikowe wchodzą w skład podłoża EMB?

(Wymień związki chemiczne pełniące rolę barwników wskaźnikowych w tym podłożu) [2]

🚫🧫 Na podłożu EMB wykrywa się i hamuje następujące elementy:

1. 🧬🧪 Wykrywana cecha: zdolność drobnoustrojów do fermentacji laktozy.

2. 🧬🧪 Hamowany wzrost: bakterie Gram-dodatnie (hamowane przez eozynę Y i błękit metylenowy).

🧫🧪 Jaka cecha metaboliczna jest wykrywana na podłożu EMB oraz wzrost których bakterii jest na nim hamowany?

(Podaj różnicowaną właściwość oraz grupę drobnoustrojów, których wzrost jest ograniczany) [2]

👁🔬 Sposób obserwacji wyniku na podłożu EMB jest następujący:

1. 🎨✨ Bakterie laktozo-dodatnie (np. Escherichia coli): kolonie ciemne (fioletowo-czarne) z charakterystycznym metalicznym, zielonym połyskiem.

2. 🎨✨ Bakterie laktozo-ujemne (np. Salmonella): kolonie bezbarwne, przezroczyste lub jasnoróżowe.

🧫🧬 Jak interpretuje się wygląd kolonii na podłożu EMB?

(Opisz zmiany morfologiczne kolonii w zależności od zdolności do rozkładu laktozy) [2]

🦠🧫 Podłoże EMB służy do wykrywania następujących rodzajów bakterii:

1. 🔬🧬 Rodzaj Escherichia (głównie gatunek Escherichia coli).
   
   

2. 🔬🧬 Rodzaje z rodziny Enterobacteriaceae, takie jak Enterobacter, Klebsiella, Salmonella oraz Shigella.

🧫🧪 Jakie rodzaje bakterii są najczęściej identyfikowane przy użyciu podłoża EMB?

(Wymień nazwy rodzajowe bakterii z grupy pałeczek jelitowych poddawanych tej diagnostyce) [2]

👨‍🔬⚗ Przygotowanie podłoża EMB obejmuje następujące kroki:

1. 🌡🧪 Zawieszenie odpowiedniej ilości suchej pożywki w wodzie destylowanej i podgrzanie do całkowitego rozpuszczenia.

2. 🌡🧪 Sterylizacja w autoklawie w temperaturze 121°C przez 15 minut.

3. 🌡🧪 Schłodzenie do temperatury ok. 50°C, dokładne wymieszanie (w celu utlenienia wskaźników) i rozlanie na sterylne szalki Petriego.

🧪🧬 W jaki sposób przygotowuje się podłoże EMB do pracy laboratoryjnej?

(Opisz etapy sporządzania pożywki z gotowego preparatu komercyjnego) [3]

🧪🔍 Podłoże Cetrimide zawiera następujące substancje chemiczne pełniące kluczowe funkcje:

1. 🧪🔍 Cetrimid (bromek heksadecylotrimetyloamoniowy), który pełni rolę czynnika wybiórczego hamującego inne bakterie.

2. 🧪🔍 Chlorek magnezu oraz siarczan potasu, które stymulują wytwarzanie charakterystycznych barwników przez pałeczki.

🧬🧫 Jakie substancje chemiczne wchodzą w skład podłoża Cetrimide Lab-Agar?

(Wymień składniki odpowiedzialne za selektywność oraz stymulację produkcji pigmentów) [2]

🚫🦠 Podłoże Cetrimide charakteryzuje się następującym działaniem:

1. 🚫🦠 Wykrywana cecha: zdolność drobnoustrojów do wzrostu w obecności toksycznych soli amoniowych oraz produkcja barwników.

2. 🚫🦠 Hamowany wzrost: bakterie Gram-dodatnie oraz większość bakterii Gram-ujemnych innych niż rodzaj Pseudomonas.

🧫🧪 Jaka cecha jest wykrywana na podłożu Cetrimide i wzrost których drobnoustrojów jest hamowany?

(Określ właściwości różnicujące oraz zakres selektywności podłoża) [2]

👁🟢 Sposób obserwacji wyniku na podłożu Cetrimide obejmuje:

1. 👁🟢 Weryfikację obecności barwnych kolonii: piocyjaniny (niebiesko-zielona) oraz fluoresceiny (żółto-zielona).

2. 👁🟢 Obserwację fluorescencji w świetle lampy UV (światło Wooda) w celu potwierdzenia produkcji barwników.

🔬🧫 Jak interpretuje się wynik wzrostu bakterii na podłożu Cetrimide?

(Opisz sposób oceny kolonii oraz dodatkowe techniki wizualizacji pigmentów) [2]

🦠🧪 Podłoże Cetrimide stosuje się do wykrywania bakterii z rodzaju:

• 🦠🧪 Rodzaj Pseudomonas, ze szczególnym uwzględnieniem gatunku Pseudomonas aeruginosa.

🧫🧬 Jakie rodzaje bakterii wykrywa się na podłożu Cetrimide?

(Podaj nazwę rodzaju drobnoustrojów, dla których to podłoże jest dedykowane) [2]

👨‍🔬🔥 Przygotowanie podłoża Cetrimide przebiega według następujących kroków:

1. 👨‍🔬🔥 Rozpuszczenie odpowiedniej ilości suchej pożywki w wodzie destylowanej i doprowadzenie do wrzenia.

2. 👨‍🔬🔥 Sterylizacja w autoklawie w temperaturze 121°C przez okres 15 minut.

3. 👨‍🔬🔥 Schłodzenie do temperatury ok. 45-50°C przed rozlaniem na sterylne szalki Petriego.

🧪🔬 Jaki jest sposób przygotowania podłoża Cetrimide Lab-Agar?

(Opisz etapy sporządzania pożywki gotowej do użycia) [3]

1. 🧬🔬 Cytrynian amonowo-żelazowy.

2. 🧬🔬 Eskulina (pełniąca jednocześnie rolę substratu).

🧫🧪 Jakie substancje wskaźnikowe wchodzą w skład podłoża BE?

(Wymień składniki odpowiedzialne za wykrywanie reakcji barwnej w tym podłożu) [2]

1. 🧬🧪 Wykrywana cecha: zdolność drobnoustrojów do hydrolizy eskuliny w obecności żółci.

2. 🧬🧪 Hamowany wzrost: większość bakterii Gram-dodatnich (hamowana przez żółć), z wyjątkiem paciorkowców grupy D oraz enterokoków.

🧫🧪 Jaka cecha metaboliczna jest wykrywana na podłożu BE oraz wzrost których bakterii jest na nim hamowany?

(Podaj różnicowaną właściwość oraz grupę drobnoustrojów, których wzrost jest ograniczany przez składniki podłoża) [2]

1. 🎨🔬 Wynik dodatni: pojawienie się ciemnobrązowego lub czarnego zabarwienia podłoża wokół kolonii.

2. 🎨🔬 Wynik ujemny: brak zmiany zabarwienia podłoża (pozostaje ono jasne/słomkowe).

🧫🧪 W jaki sposób interpretuje się wynik na podłożu BE?

(Opisz zmiany wizualne świadczące o zdolności bakterii do rozkładu eskuliny) [2]

1. 🔬🧫 Rodzaj Enterococcus.

2. 🔬🧫 Rodzaj Streptococcus (konkretnie paciorkowce z grupy D, np. Streptococcus bovis).

🧫🧪 Jakie rodzaje bakterii są identyfikowane przy użyciu testu na podłożu BE?

(Wymień nazwy rodzajowe drobnoustrojów, dla których to podłoże ma znaczenie diagnostyczne) [2]

1. 🧪🌡 Rozpuścić odpowiednią ilość suchej pożywki w wodzie destylowanej, intensywnie mieszając i podgrzewając.

2. 🧪🌡 Sterylizować w autoklawie w temperaturze 121°C przez 15 minut.

3. 🧪🌡 Schłodzić podłoże do temperatury ok. 45–50°C, a następnie rozlać do jałowych probówek (tworząc skosy) lub na szalki Petriego.

🧫🧪 Jak przebiega przygotowanie podłoża BE?

(Opisz etapy sporządzania pożywki zgodnie z procedurą laboratoryjną) [3]

🩸🧬 5% jałowa odwłókniona krew barania (erytrocyty), która stanowi źródło czynników wzrostowych oraz substrat dla hemolizyn.

🩸🧫 Jaka substancja wskaźnikowa jest zawarta w podłożu agarowym z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK)?

(Podaj główny składnik diagnostyczny pożywki) [1]

1. 🧬🔬 Wykrywana cecha: zdolność drobnoustrojów do wytwarzania enzymów zewnątrzkomórkowych zwanych hemolizynami (zdolność do hemolizy).

2. 🧬🔬 Bakterie hamowane: podłoże to jest pożywką wzbogaconą, nieselektywną i zazwyczaj nie zawiera substancji hamujących wzrost, co pozwala na hodowlę większości bakterii chorobotwórczych.

🧫🔍 Jaka cecha jest wykrywana na podłożu agarowym z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK) oraz które bakterie są na nim hamowane?

(Wskaż różnicowaną właściwość i stopień selektywności) [2]

1. 🔴🧬 Hemoliza typu α (alfa): niecałkowita liza erytrocytów, widoczna jako zazielenienie strefy wokół kolonii.

2. 🔴🧬 Hemoliza typu β (beta): całkowita liza erytrocytów, objawiająca się pełnym przejaśnieniem i odbarwieniem podłoża wokół kolonii.

3. 🔴🧬 Hemoliza typu γ (gamma): brak zmian w wyglądzie podłoża, co świadczy o braku zdolności drobnoustroju do hemolizy.

👁🔬 W jaki sposób interpretuje się wyniki obserwacji na podłożu agarowym z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK)?

(Opisz rodzaje hemolizy widoczne po inkubacji) [3]

1. 🔬🧫 Rodzaj Streptococcus (paciorkowce).

2. 🔬🧫 Rodzaj Staphylococcus (gronkowce).

3. 🔬🧫 Rodzaje Listeria, Enterococcus oraz Bacillus.

🦠🧬 Jakie rodzaje bakterii są najczęściej identyfikowane na podłożu agarowym z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK)?

(Wymień nazwy rodzajowe drobnoustrojów wspomniane w podręczniku) [3]

1. 🧪🔬 Przygotowanie jałowej bazy agarowej i jej wystudzenie do temperatury ok. 45−50^∘C.

2. 🧪🔬 Aseptyczne dodanie jałowej krwi baraniej w ilości odpowiadającej 5% objętości bazy agarowej.
   
   

3. 🧪🔬 Dokładne wymieszanie składników (bez spieniania krwi) i rozlanie gotowej pożywki na sterylne szalki Petriego.

👨‍🔬🌡 Jaki jest sposób przygotowania podłoża agarowego z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK)?

(Opisz procedurę sporządzania pożywki) [3]

🧪🔴 Substancją wskaźnikową w podłożu Chapmana jest czerwień fenolowa.

🧪🔴 Jakie substancje wskaźnikowe zawiera podłoże Chapmana?

(Wymień związek chemiczny pełniący rolę indykatora pH w tym podłożu) [1]

1. 🧬🔬 Wykrywana cecha: zdolność drobnoustrojów do fermentacji mannitolu (rozkładu cukru z wytworzeniem kwasu).
   
   

2. 🧬🔬 Hamowany wzrost: większość bakterii innych niż halofilne (w tym bakterie Gram-ujemne i wiele Gram-dodatnich), co wynika z wysokiego, 7,5% stężenia chlorku sodu.

🧂🧫 Jaka cecha jest wykrywana na podłożu Chapmana oraz wzrost których bakterii jest na nim hamowany?

(Podaj właściwość metaboliczną oraz grupę drobnoustrojów wrażliwych na selektywny składnik pożywki) [2]

1. 🎨✨ Wynik dodatni (np. Staphylococcus aureus): pojawienie się żółtego zabarwienia podłoża wokół kolonii wskutek fermentacji mannitolu i zakwaszenia środowiska.
   
   

2. 🎨✨ Wynik ujemny (np. Staphylococcus epidermidis): podłoże pozostaje różowe lub czerwone, co oznacza brak zdolności do rozkładu mannitolu.

👁🧪 W jaki sposób obserwuje się i interpretuje wyniki na podłożu Chapmana?

(Opisz zmiany barwne pożywki i przypisz je do konkretnych grup drobnoustrojów) [2]

🦠🧫 Podłoże Chapmana służy do wykrywania i różnicowania bakterii z rodzaju Staphylococcus.

🦠🧫 Jakie rodzaje bakterii są wykrywane i różnicowane na podłożu Chapmana?

(Podaj nazwę rodzajową drobnoustrojów, dla których dedykowana jest ta pożywka) [1]

1. 🌡⚗ Rozpuszczenie składników (peptonów, wyciągu mięsnego, mannitolu, chlorku sodu, agaru i czerwieni fenolowej) w wodzie destylowanej.

2. 🌡⚗ Sterylizacja w autoklawie w temperaturze 121°C przez 15 minut.

3. 🌡⚗ Schłodzenie pożywki do temperatury około 45–50°C, wymieszanie i rozlanie na sterylne szalki Petriego.

👨‍🔬🔥 Jaki jest sposób przygotowania podłoża Chapmana?

(Opisz kroki sporządzania pożywki z uwzględnieniem parametrów sterylizacji) [3]

🧪🎨 Podłoże Baird-Parkera wykorzystuje następujące substancje wskaźnikowe i różnicujące:

1. 🧪🎨 Telluryn potasu (wskaźnik redukcji).

2. 🧪🎨 Jałowa emulsja żółtka jaja kurzego (wskaźnik aktywności enzymatycznej).

🧫🔬 Jakie substancje wskaźnikowe i różnicujące zawiera podłoże Baird-Parkera?

(Wymień kluczowe składniki odpowiedzialne za reakcje barwne i różnicujące w tym podłożu) [2]

🚫🧫 Podłoże Baird-Parkera charakteryzuje się następującym działaniem:

1. 🧬🧪 Wykrywana cecha: zdolność do redukcji tellurynu potasu oraz aktywność lecytynazy (rozkład lipidów żółtka).

2. 🧬🧪 Hamowany wzrost: większość bakterii towarzyszących (Gram-dodatnich i Gram-ujemnych) dzięki obecności chlorku litu oraz tellurynu potasu.

🧫🧪 Jaka cecha jest wykrywana na podłożu Baird-Parkera oraz wzrost których bakterii jest na nim hamowany?

(Określ różnicowaną właściwość metaboliczną oraz zakres selektywności tej pożywki) [2]

👁✨ Obserwacja wyniku na podłożu Baird-Parkera opiera się na:

1. ⚫🎨 Obecności czarnych lub szarych kolonii (wynik redukcji tellurynu do metalicznego telluru).

2. ⚫🎨 Obecności strefy przejaśnienia (strefa "halo") wokół kolonii, świadczącej o aktywności lecytynazy.

🔬🧫 W jaki sposób interpretuje się morfologię kolonii na podłożu Baird-Parkera?

(Opisz wygląd kolonii oraz towarzyszące im zmiany w podłożu charakterystyczne dla S. aureus) [2]

🦠🧬 Podłoże Baird-Parkera służy głównie do wykrywania bakterii z rodzajuStaphylococcus (w szczególności gatunku Staphylococcus aureus).

🧫🧪 Jakie rodzaje bakterii są wykrywane przy użyciu podłoża Baird-Parkera?

(Podaj nazwę rodzaju drobnoustrojów, dla których to podłoże jest najczęściej stosowane w diagnostyce) [2]

👨‍🔬🔥 Przygotowanie podłoża Baird-Parkera przebiega w następujący sposób:

1. 🌡⚗ Rozpuszczenie bazy agarowej (zawierającej m.in. glicynę, pirogronian sodu i chlorek litu) w wodzie destylowanej i sterylizacja w 121°C przez 15 min.

2. 🌡⚗ Schłodzenie bazy do temperatury ok. 45–50°C.

3. 🌡⚗ Aseptyczne dodanie emulsji żółtka jaja kurzego z tellurynem potasu, wymieszanie i rozlanie na szalki.

🧪🔬 Jaki jest sposób przygotowania podłoża Baird-Parkera?

(Opisz etapy sporządzania pożywki z uwzględnieniem momentu dodawania składników wrażliwych na ciepło) [3]

🧪🔴 Chlorek 2,3,5-trifenylotetrazoliowy (TTC).

🔴🧫 Jakie substancje wskaźnikowe wchodzą w skład podłoża z dodatkiem 0,01% TTC?

(Podaj pełną nazwę chemiczną związku pełniącego rolę indykatora w tym podłożu) [1]

🧪🧬 Podłoże z dodatkiem 0,01% TTC charakteryzuje się następującym działaniem:

1. 🧬💊 Wykrywana cecha: zdolność drobnoustrojów do redukcji bezbarwnego związku TTC do nierozpuszczalnego, czerwonego formazanu.

2. 🧬💊 Bakterie hamowane: wysokie stężenie soli oraz dodatek TTC hamuje wzrost większości bakterii Gram-ujemnych oraz wielu bakterii Gram-dodatnich (z wyjątkiem enterokoków).

🔴🧫 Jaka cecha jest wykrywana na podłożu z dodatkiem 0,01% TTC oraz które bakterie są na nim hamowane?

(Określ proces biochemiczny oraz zakres selektywności podłoża) [2]

🧪👁 Sposób obserwacji wyniku na podłożu z dodatkiem 0,01% TTC jest następujący:

• 🔴 Redukcja wskaźnika przez bakterie objawia się powstaniem kolonii o zabarwieniu czerwonym, różowym lub bordowym.
  

• ⚪ Brak redukcji objawia się wzrostem kolonii bezbarwnych lub o kolorze podłoża.

🔴🧫 W jaki sposób interpretuje się zmiany barwne kolonii na podłożu z dodatkiem 0,01% TTC?

(Opisz wygląd kolonii w przypadku wyniku dodatniego i ujemnego) [2]

🧪🦠 Podłoże z dodatkiem 0,01% TTC służy do wykrywania bakterii z rodzaju Enterococcus (enterokoki kałowe).

🔴🧫 Jakie rodzaje bakterii są najczęściej identyfikowane na podłożu z dodatkiem 0,01% TTC?

(Wymień nazwę rodzajową drobnoustrojów, dla których to podłoże jest dedykowane) [1]

🧪👨‍🔬 Przygotowanie podłoża z dodatkiem 0,01% TTC obejmuje następujące kroki:

1. 🧪🔥 Przygotowanie bazy agarowej (np. wg Slanetza i Bartleya) i jej sterylizacja w autoklawie (zazwyczaj 121°C przez 15 minut).

2. 🧪🔥 Schłodzenie podłoża do temperatury około 45-50°C.

3. 🧪🔥 Aseptyczne dodanie jałowego (przefiltrowanego) roztworu chlorku 2,3,5-trifenylotetrazoliowego do bazy, wymieszanie i rozlanie na szalki Petriego.

🔴🧫 Jaki jest sposób przygotowania podłoża z dodatkiem 0,01% TTC?

(Opisz procedurę sporządzania pożywki z uwzględnieniem faktu, że TTC jest wrażliwy na wysoką temperaturę) [3]

🧪🔬 Podłoże DRCM zawiera następujące substancje wskaźnikowe:

1. 🧬🧪 Siarczyn sodu (substrat ulegający redukcji).
   
   

2. 🧬🧪 Cytrynian żelaza(III) (wskaźnik reagujący z produktem redukcji).

🧫🧪 Jakie substancje wskaźnikowe wchodzą w skład podłoża DRCM?

(Wymień składniki odpowiedzialne za reakcję barwną w tym podłożu) [2]

🧫🚫 Na podłożu DRCM wykrywa się i hamuje następujące elementy:

1. 🧪🔬 Wykrywana cecha: zdolność drobnoustrojów do redukcji siarczynów do siarczków.

2. 🧪🔬 Hamowany wzrost: wzrost bakterii towarzyszących (tlenowych) jest ograniczany poprzez inkubację w warunkach beztlenowych oraz skład podłoża wzmacniający wzrost laseczek z rodzaju Clostridium.

🧫🧪 Jaka cecha metaboliczna jest wykrywana na podłożu DRCM oraz wzrost których bakterii jest na nim hamowany?

(Podaj różnicowaną właściwość oraz grupę drobnoustrojów ograniczanych podczas badania) [2]

⚫👁 Sposób obserwacji wyniku na podłożu DRCM jest następujący:

1. 🧬🔬 Wynik dodatni: czarne zabarwienie kolonii lub całego podłoża (powstanie nierozpuszczalnego siarczku żelaza).

2. 🧬🔬 Wynik ujemny: brak zmiany barwy podłoża (brak czernienia).

🧫🧪 W jaki sposób interpretuje się wynik na podłożu DRCM?

(Opisz zmiany wizualne świadczące o zdolności bakterii do redukcji siarczynów) [2]

🦠🧬 Podłoże DRCM służy do wykrywania bakterii z rodzaju Clostridium (beztlenowe laseczki przetrwalnikujące redukujące siarczyny).

🧫🧪 Jakie rodzaje bakterii są najczęściej identyfikowane przy użyciu podłoża DRCM?

(Podaj nazwę rodzajową drobnoustrojów, dla których to podłoże ma znaczenie diagnostyczne) [1]

👨‍🔬🔥 Przygotowanie podłoża DRCM obejmuje następujące kroki:

1. 🌡🧪 Rozpuszczenie składników podłoża w wodzie destylowanej i sterylizacja w autoklawie w temperaturze 121°C przez 15 minut.

2. 🌡🧪 Aseptyczne dodanie roztworów siarczynu sodu i cytrynianu żelaza(III) do wystudzonej bazy (jeśli nie były zawarte w gotowej mieszance).

3. 🌡🧪 Rozlanie podłoża na szalki lub do wysokich probówek i inkubacja po posiewie powierzchniowym z uwzględnieniem preferencji tlenowych (beztlenowo).

🧫🧪 W jaki sposób przygotowuje się podłoże DRCM do pracy laboratoryjnej?

(Opisz etapy sporządzania pożywki zgodnie z procedurą) [3]

🧪🌡 Podłoże Kliglera zawiera następujące substancje wskaźnikowe:

1. 🧬💊 Czerwień fenolowa, która pełni rolę wskaźnika pH, zmieniając barwę pod wpływem kwasowych produktów rozkładu cukrów.

2. 🧬💊 Jony żelaza (zazwyczaj jako siarczan żelazawy lub cytrynian żelazowo-amonowy) oraz tiosiarczan sodu, służące do wykrywania siarkowodoru.

🧪🔬 Jakie substancje wskaźnikowe wchodzą w skład podłoża Kliglera?

(Wymień związki chemiczne pełniące rolę indykatorów w tym podłożu) [2]

🧫🔍 Podłoże Kliglera służy do wykrywania następujących cech i charakteryzuje się taką selektywnością:

1. 🧬🧪 Wykrywana cecha: zdolność do fermentacji glukozy (w słupku) oraz laktozy (na skosie), wytwarzanie gazu oraz redukcja tiosiarczanu do siarkowodoru.

2. 🧬🧪 Bakterie hamowane: podłoże Kliglera nie jest pożywką silnie selektywną, lecz różnicującą, przeznaczoną głównie dla pałeczek Gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae.

🧫🧬 Jaka cecha jest wykrywana na podłożu Kliglera oraz które bakterie są na nim hamowane?

(Wskaż właściwości metaboliczne oraz stopień selektywności pożywki) [2]

👁🔍 Sposób obserwacji i interpretacji wyniku na podłożu Kliglera jest następujący:

1. 🎨🌡 Żółty słupek oznacza rozkład glukozy, a żółty skos rozkład laktozy; brak zmiany barwy skosu (pozostaje czerwony/różowy) świadczy o braku fermentacji laktozy.
   
   

2. 🎨🌡 Czarny osad w dolnej części podłoża informuje o wytworzeniu siarkowodoru przez bakterie.
   
   

3. 🎨🌡 Pęcherzyki gazu lub rozerwanie agaru wskazują na gazowy rozkład cukrów.

🌡🧪 W jaki sposób interpretuje się wyniki na podłożu Kliglera?

(Opisz zmiany barwne i fizyczne podłoża w zależności od metabolizmu bakterii) [3]

🦠🧪 Podłoże Kliglera pozwala na identyfikację pałeczek z następujących rodzajów:

1. 🧬🔬 Rodzaje Escherichia, Salmonella, Shigella oraz Klebsiella.

2. 🧬🔬 Rodzaje Proteus, Enterobacter, Citrobacter oraz Yersinia.

🧬🧫 Jakie rodzaje bakterii są wykrywane przy użyciu podłoża Kliglera?

(Wymień nazwy rodzajowe drobnoustrojów z rodziny Enterobacteriaceae wymienione w kontekście tego podłoża) [2]

👨‍🔬🧪 Przygotowanie podłoża Kliglera przebiega według podanych etapów:

1. 🌡⚗ Rozpuszczenie bazy agarowej z cukrami (laktozą, glukozą) i wskaźnikami w wodzie destylowanej poprzez podgrzewanie.

2. 🌡⚗ Sterylizacja w autoklawie w temperaturze 121°C przez 15 minut.
   
   

3. 🌡⚗ Ustawienie probówek w pozycji pochyłej podczas tężenia, tak aby uzyskać wysoki słupek (ok. 3 cm) i skos.

👨‍🔬🧪 Jaki jest sposób przygotowania podłoża Kliglera?

(Opisz procedurę sporządzania pożywki i jej formowania w probówce) [3]

🧪🎨 Czerwień fenolowa (wskaźnik pH reagujący na wzrost zasadowości środowiska).

🧪🔬 Jakie substancje wskaźnikowe zawiera podłoże Christensena?

(Podaj nazwę związku chemicznego pełniącego rolę indykatora pH) [1]

1. 🧬📉 Wykrywana cecha: zdolność drobnoustrojów do wytwarzania enzymu ureazy, który hydrolizuje mocznik do amoniaku i dwutlenku węgla.

2. 🧬📉 Hamowany wzrost: podłoże to nie jest pożywką silnie wybiórczą, lecz różnicującą; zawiera glukozę wspomagającą wzrost wolniej rosnących bakterii, a brak silnych inhibitorów sprawia, że większość pałeczek jelitowych na nim rośnie.

🧬🧪 Jaka cecha jest wykrywana na podłożu Christensena oraz czy hamuje ono wzrost bakterii?

(Określ wykrywany enzym oraz stopień selektywności tej pożywki) [2]

1. 🎨✨ Wynik dodatni: zmiana zabarwienia podłoża z żółto-pomarańczowego na intensywnie różowe, fuksjowe lub malinowe (alkalizacja).

2. 🎨✨ Wynik ujemny: podłoże pozostaje żółto-pomarańczowe (brak rozkładu mocznika).

👁🔍 W jaki sposób obserwuje się wynik na podłożu Christensena?

(Opisz zmiany barwne pożywki świadczące o obecności ureazy) [2]

1. 🔬🧫 Rodzaje Proteus, Klebsiella oraz Brucella.

2. 🔬🧫 Rodzaje Yersinia, Helicobacter oraz niektóre gatunki z rodzaju Citrobacter i Enterobacter.

🦠🧬 Jakie rodzaje bakterii wykrywa się przy użyciu podłoża Christensena?

(Wymień nazwy rodzajowe drobnoustrojów posiadających zdolność do hydrolizy mocznika) [2]

1. 🌡🧪 Przygotowanie bazy agarowej i jej sterylizacja w autoklawie (121°C przez 15 minut).

2. 🌡🧪 Schłodzenie bazy do temperatury ok. 50°C.

3. 🌡🧪 Aseptyczne dodanie roztworu mocznika (sterylizowanego przez filtrację), wymieszanie i rozlanie do probówek w celu uzyskania skosów.

👨‍🔬🔥 Jaki jest sposób przygotowania podłoża Christensena?

(Opisz etapy sporządzania pożywki z uwzględnieniem wrażliwości mocznika na temperaturę) [3]

1. 🧪🔬 Odczynnik Kovacsa (zawierający p-dimetyloaminobenzaldehyd, alkohol amylowy lub butylowy oraz kwas solny).

2. 🧪🔬 Odczynnik Ehrlicha (stosowany zamiennie w celu wykrycia śladowych ilości produktu).

🧪💧 Jakie substancje wskaźnikowe (odczynniki) stosuje się do wody peptonowej z tryptofanem?

(Wymień odczynniki dodawane po inkubacji w celu wykrycia produktu rozkładu) [2]

1. 🧪🔬 Wykrywana cecha: zdolność drobnoustrojów do rozkładu aminokwasu tryptofanu do indolu za pomocą enzymu tryptofanazy.

2. 🧪🔬 Hamowany wzrost: podłoże nie zawiera czynników wybiórczych i nie hamuje wzrostu bakterii; jest pożywką wzbogaconą o aminokwas, służącą wyłącznie do celów różnicujących.

🧬🔍 Jaka cecha metaboliczna jest wykrywana w wodzie peptonowej z tryptofanem oraz które bakterie są hamowane?

(Określ proces biochemiczny i stopień selektywności podłoża) [2]

1. 🔴✨ Wynik dodatni: pojawienie się intensywnie czerwonej lub różowej obrączki (warstwy) na powierzchni podłoża po dodaniu kilku kropel odczynnika Kovacsa.

2. 🟡✨ Wynik ujemny: brak zmiany barwy (warstwa odczynnika pozostaje bezbarwna, żółtawa lub lekko brązowa).

👁🧪 W jaki sposób obserwuje się wynik testu w wodzie peptonowej z tryptofanem?

(Opisz reakcję barwną zachodzącą na powierzchni pożywki) [2]

1. 🧫🔬 Rodzaj Escherichia (klasyczny wynik dodatni dla Escherichia coli).

2. 🧫🔬 Rodzaje Proteus, Klebsiella oraz niektóre gatunki z rodzaju Enterococcus.

🦠🧬 Jakie rodzaje bakterii wykrywa się przy pomocy wody peptonowej z tryptofanem?

(Wymień nazwy rodzajowe drobnoustrojów różnicowanych tym testem biochemicznym) [2]

1. ⚗🔥 Rozpuszczenie peptonu i tryptofanu (lub gotowej mieszanki suchej) w wodzie destylowanej w celu uzyskania przejrzystego roztworu.

2. ⚗🔥 Rozlanie pożywki do probówek (zwykle po 1–5 ml) i sterylizacja w autoklawie w temperaturze 121°C przez 15 minut.

3. ⚗🔥 Kontrola jałowości i przechowywanie w temperaturze chłodni do momentu wykonania posiewu jałową ezą.

👨‍🔬🌡 Jaki jest sposób przygotowania wody peptonowej z tryptofanem?

(Opisz etapy sporządzania tej pożywki płynnej) [3]

1. 🧪🔬 Czerwień metylowa (dodawana po inkubacji w celu odczytu próby MR).

2. 🧪🔬 α-naftol oraz wodorotlenek potasu (dodawane po inkubacji w celu wykrycia acetoiny w próbie VP).

🧪💧 Jakie substancje wskaźnikowe (odczynniki) są stosowane do podłoża płynnego Clarka?

(Wymień związki dodawane do podłoża po okresie hodowli drobnoustrojów) [2]

1. 🧬🔬 Wykrywana cecha: zdolność drobnoustrojów do fermentacji glukozy drogą kwasową (produkcja trwałych kwasów organicznych) lub drogą neutralną (produkcja acetoiny).

2. 🧬🔬 Bakterie hamowane: podłoże płynne Clarka nie zawiera czynników selektywnych i nie hamuje wzrostu drobnoustrojów; jest pożywką różnicującą dla bakterii z rodziny Enterobacteriaceae.

🧬🔍 Jaka cecha metaboliczna jest wykrywana w podłożu płynnym Clarka oraz czy hamuje ono wzrost bakterii?

(Podaj rodzaj fermentacji oraz stopień wybiórczości tego podłoża) [2]

1. 🔴✨ Próba MR (Methyl Red): pojawienie się barwy czerwonej świadczy o silnym zakwaszeniu podłoża (pH ≤ 4,4), barwa żółta oznacza wynik ujemny.
   
   

2. 🔴✨ Próba VP (Voges-Proskauer): pojawienie się barwy różowej lub czerwonej po dodaniu odczynników świadczy o obecności acetoiny (wynik dodatni).

👁🚩 W jaki sposób obserwuje się wyniki prób biochemicznych w podłożu płynnym Clarka?

(Opisz zmiany barwne charakterystyczne dla dodatnich wyników testów MR oraz VP) [2]

1. 🧫🔬 Rodzaje Escherichia, Salmonella oraz Shigella (zazwyczaj dają wynik MR dodatni oraz VP ujemny).

2. 🧫🔬 Rodzaje Enterobacter oraz Klebsiella (zazwyczaj dają wynik MR ujemny oraz VP dodatni).

🦠🧬 Jakie rodzaje bakterii są różnicowane przy użyciu podłoża płynnego Clarka?

(Wymień nazwy rodzajowe drobnoustrojów, dla których testy MR i VP są kluczowe diagnostycznie) [2]

1. ⚗🔥 Rozpuszczenie peptonu, glukozy oraz fosforanu dipotasu (buforu) w wodzie destylowanej.
   
   

2. ⚗🔥 Przefiltrowanie roztworu (jeśli to konieczne dla przejrzystości) i rozlanie do czystych probówek.

3. ⚗🔥 Sterylizacja w autoklawie w temperaturze 121°C przez 15 minut (lub w niższej temperaturze, np. 115°C, aby zapobiec karmelizacji glukozy).

👨‍🔬🌡 Jaki jest sposób przygotowania podłoża płynnego Clarka?

(Opisz procedurę sporządzania pożywki płynnej na podstawie składników sypkich) [3]

1. 🧪🔬 Czerwień metylowa (dodawana po inkubacji do próby MR).

2. 🧪🔬 α-naftol (6% roztwór alkoholowy) oraz KOH (40% roztwór wodny) – odczynniki dodawane po inkubacji do próby VP.

🧬🧫 Jakie substancje wskaźnikowe i odczynniki stosuje się w diagnostyce na podłożu Clarka z glukozą?

(Wymień związki chemiczne dodawane do podłoża w celu odczytu wyników prób MR i VP) [2]

1. 🧬🧪 Wykrywana cecha: rodzaj fermentacji glukozy – droga mieszanych kwasów (produkcja dużych ilości trwałych kwasów organicznych) lub droga butylenoglikolowa (produkcja neutralnej acetoiny).

2. 🧬🧪 Hamowany wzrost: podłoże nie zawiera czynników selektywnych, więc nie hamuje wzrostu drobnoustrojów; jest pożywką różnicującą dla pałeczek jelitowych.

🧫🧪 Jaka cecha metaboliczna jest wykrywana w podłożu Clarka z glukozą oraz wzrost których bakterii jest na nim hamowany?

(Podaj różnicowane szlaki fermentacyjne oraz określ selektywność podłoża) [2]

1. 🎨✨ Próba MR: barwa czerwona po dodaniu czerwieni metylowej oznacza wynik dodatni (niskie pH), barwa żółta oznacza wynik ujemny.

2. 🎨✨ Próba VP: pojawienie się barwy różowej lub czerwonej po dodaniu odczynników i napowietrzeniu (vorteksowaniu) oznacza obecność acetoiny (wynik dodatni).

🧫🧬 W jaki sposób interpretuje się wyniki obserwacji w podłożu Clarka z glukozą?

(Opisz zmiany barwne pożywki dla dodatnich wyników prób MR oraz VP) [2]

1. 🔬🧫 Rodzaj Escherichia (typowo MR+, VP-).

2. 🔬🧫 Rodzaje Enterobacter oraz Klebsiella (typowo MR-, VP+).

🧫🧪 Jakie rodzaje bakterii są najczęściej różnicowane przy użyciu podłoża Clarka z glukozą?

(Wymień nazwy rodzajowe drobnoustrojów, dla których testy te są kluczowe w identyfikacji biochemicznej) [2]

1. 🌡⚗ Rozpuszczenie peptonu, glukozy oraz buforu fosforanowego w wodzie destylowanej.

2. 🌡⚗ Rozlanie do probówek i sterylizacja w autoklawie w temperaturze 121°C przez 15 minut (lub 115°C, aby uniknąć karmelizacji cukru).

3. 🌡⚗ Kontrola jałowości i pH (powinno wynosić ok. 6,9) przed użyciem do posiewu.

🧫🔬 Jaki jest sposób przygotowania podłoża Clarka z glukozą?

(Opisz procedurę sporządzania pożywki z uwzględnieniem ochrony cukru przed przegrzaniem) [3]

🔵🟡 Błękit bromotymolowy (bromothymol blue).

🧪🔬 Jakie substancje wskaźnikowe zawiera podłoże Hugha-Leifsona?

(Wymień barwnik wskaźnikowy stosowany w tej pożywce) [1]

1. ⚡🧪 Wykrywana cecha: zdolność drobnoustrojów do rozkładu glukozy drogą utleniania (tlenową) lub fermentacji (beztlenową).

2. ⚡🧪 Bakterie hamowane: podłoże Hugha-Leifsona nie posiada specyficznych inhibitorów (nie jest wybiórcze), jednak niska zawartość peptonu zapobiega neutralizacji kwasów przez alkaliczne produkty rozkładu białek.

🧪🔍 Jaka cecha jest wykrywana na podłożu Hugha-Leifsona oraz czy hamuje ono wzrost bakterii?

(Określ właściwości metaboliczne oraz stopień selektywności podłoża) [2]

1. 🟡🟡 Fermentacja (F): zmiana barwy podłoża Hugha-Leifsona na żółtą w obu probówkach (otwartej i zalanej parafiną).

2. 🟡🟢 Utlenianie (O): zmiana barwy podłoża Hugha-Leifsona na żółtą wyłącznie w probówce otwartej (tlenowej).

3. 🟢🟢 Brak rozkładu: brak zmiany barwy (podłoże pozostaje zielone) w obu probówkach z podłożem Hugha-Leifsona.

🧪👁 W jaki sposób interpretuje się wyniki testu O/F na podłożu Hugha-Leifsona?

(Opisz zmiany barwne w probówce otwartej i zamkniętej parafiną) [3]

1. 🧬🦠 Bakterie fermentujące: rodzaje z rodziny Enterobacteriaceae (np. Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella).

2. 🧬🦠 Bakterie utleniające: rodzaje niefermentujące, takie jak Pseudomonas oraz Acinetobacter.

🧪🦠 Dla jakich rodzajów bakterii test na podłożu Hugha-Leifsona ma największe znaczenie diagnostyczne?

(Wymień nazwy rodzajowe bakterii utleniających i fermentujących glukozę) [2]

1. 🌡⚗ Rozpuszczenie składników bazy w wodzie destylowanej, ustalenie pH na poziomie 7,1 i sterylizacja w autoklawie.
   
   

2. 🌡⚗ Dodanie sterylnego roztworu glukozy do bazy podłoża Hugha-Leifsona (do stężenia końcowego 1%) i rozlanie do probówek.

3. 🌡⚗ Po wykonaniu posiewu kłutego, jedną z dwóch probówek należy zalać warstwą jałowej parafiny lub oleju mineralnego.

🧪👨‍🔬 Jaki jest sposób przygotowania podłoża Hugha-Leifsona?

(Opisz etapy sporządzania pożywki i przygotowania testu) [3]

🧪🎨 Andrade (kwaśna fuksyna odbarwiona wodorotlenkiem sodu) lub rzadziej inne wskaźniki pH (np. błękit bromotymolowy lub czerwień fenolowa).

🧫🧪 Jakie substancje wskaźnikowe wchodzą w skład bulionu cukrowego?

(Wymień główne indykatory pH stosowane w tej pożywce płynnej) [1]

1. 🧬🔍 Wykrywana cecha: zdolność drobnoustrojów do rozkładu konkretnego węglowodanu (np. glukozy, laktozy) z wytworzeniem kwasu lub kwasu i gazu.

2. 🧬🔍 Hamowany wzrost: bulion cukrowy jest pożywką wzbogaconą, nieselektywną; zazwyczaj nie zawiera czynników hamujących, co pozwala na wzrost szerokiej gamy bakterii.

🧫🧪 Jaka cecha metaboliczna jest wykrywana w bulionie cukrowym oraz czy hamuje on wzrost bakterii?

(Podaj różnicowaną właściwość oraz określ stopień selektywności podłoża) [2]

1. 🔴✨ Zmiana barwy: zakwaszenie podłoża powoduje zmianę koloru wskaźnika (np. na różowy/czerwony przy wskaźniku Andrade).

2. 🔴✨ Obecność gazu: pęcherzyk gazu zbierający się w odwróconej rurce Durhama umieszczonej wewnątrz probówki.

🧫🧪 W jaki sposób obserwuje się i interpretuje wynik w bulionie cukrowym?

(Opisz zmiany barwne oraz sposób wykrywania gazowych produktów fermentacji) [2]

1. 🔬🧫 Rodzaje z rodziny Enterobacteriaceae (np. Escherichia, Salmonella, Shigella).

2. 🔬🧫 Rodzaje Staphylococcus, Streptococcus oraz inne bakterie o dużych wymaganiach pokarmowych.

🧫🧪 Jakie rodzaje bakterii są najczęściej badane przy użyciu bulionu cukrowego?

(Wymień grupy drobnoustrojów poddawane diagnostyce różnicującej na tym podłożu) [2]

1. 🌡⚗ Przygotowanie bazy (bulionu odżywczego) i dodanie odpowiedniego wskaźnika pH.

2. 🌡⚗ Dodanie określonego cukru (zazwyczaj w stężeniu 0,5% do 1%) i rozlanie do probówek z rurkami Durhama.

3. 🌡⚗ Sterylizacja w autoklawie (często w niższej temperaturze, np. 115°C przez 20 minut), aby zapobiec rozkładowi cukrów.

🧫🧪 Jaki jest sposób przygotowania bulionu cukrowego?

(Opisz etapy sporządzania pożywki i zabezpieczenia przed degradacją węglowodanów) [3]

🧪🔍 W klasycznym składzie bulionu z 6,5% NaCl zazwyczaj nie stosuje się barwnego wskaźnika pH, a test opiera się na wizualnej ocenie wzrostu drobnoustrojów.

🧂🧪 Czy bulion z 6,5% NaCl zawiera substancję wskaźnikową?

(Określ obecność indykatora w standardowym składzie tego podłoża) [1]

1. 🧬💊 Wykrywana cecha: halotolerancja, czyli zdolność drobnoustrojów do wzrostu w środowisku o wysokim stężeniu chlorku sodu (wysokie ciśnienie osmotyczne).

2. 🧬💊 Bakterie hamowane: większość paciorkowców (np. z grupy Viridans lub Streptococcus pyogenes) oraz inne bakterie wrażliwe na sól.

🧂🛡 Jaka cecha jest wykrywana w bulionie z 6,5% NaCl oraz wzrost których bakterii jest na nim hamowany?

(Podaj badaną właściwość fizjologiczną oraz grupę drobnoustrojów wrażliwych na to podłoże) [2]

1. 📈🧫 Wynik dodatni: wyraźne zmętnienie pożywki, często z towarzyszącym osadem na dnie probówki, co świadczy o wzroście drobnoustroju.
   
   

2. 📈🧫 Wynik ujemny: pożywka pozostaje klarowna i przejrzysta, co oznacza brak wzrostu badanego szczepu.

👁📏 W jaki sposób obserwuje się i interpretuje wynik w bulionie z 6,5% NaCl?

(Opisz wygląd podłoża płynnego po inkubacji w przypadku wyniku dodatniego i ujemnego) [2]

1. 🔬💊 Rodzaj Enterococcus (enterokoki wykazują stałą zdolność do wzrostu w tych warunkach).

2. 🔬💊 Rodzaj Staphylococcus (gronkowce są halotolerantne, choć test ten częściej służy do odróżniania enterokoków od paciorkowców grupy D).

🦠🧪 Jakie rodzaje bakterii są wykrywane przy użyciu bulionu z 6,5% NaCl?

(Wymień nazwy rodzajowe drobnoustrojów zdolnych do wzrostu na tym podłożu) [2]

1. ⚗🧪 Sporządzenie bazy bulionu odżywczego (peptony, wyciąg mięsny).

2. ⚗🧪 Dodanie odpowiedniej ilości czystego chlorku sodu do uzyskania stężenia końcowego 6,5%.

3. ⚗🧪 Sterylizacja w autoklawie w temperaturze 121°C przez 15 minut.

👨‍🔬🌡 Jaki jest sposób przygotowania bulionu z 6,5% NaCl?

(Opisz etapy sporządzania pożywki i warunki jej wyjaławiania) [3]

🧪⚖ W klasycznym składzie bulionu o pH=9,6 zazwyczaj nie stosuje się barwnego wskaźnika pH, ponieważ test opiera się na ocenie zdolności przeżycia i namnażania w ustalonym odczynie zasadowym.

⚖🧪 Czy bulion o pH=9,6 zawiera substancję wskaźnikową?

(Określ obecność barwnego indykatora w tym podłożu płynnym) [1]

1. 🧬📉 Wykrywana cecha: alkalotolerancja, czyli zdolność drobnoustrojów do wzrostu w silnie zasadowym środowisku (pH=9,6).

2. 🧬📉 Bakterie hamowane: większość gatunków z rodzaju Streptococcus (paciorkowce) oraz inne bakterie wrażliwe na wysokie pH.

⚖🧪 Jaka cecha jest wykrywana w bulionie o pH=9,6 oraz wzrost których bakterii jest na nim hamowany?

(Podaj badaną właściwość fizjologiczną oraz grupę drobnoustrojów wrażliwych na to podłoże) [2]

1. 📈🧫 Wynik dodatni: pojawienie się wyraźnego zmętnienia pożywki, co świadczy o wzroście bakterii w warunkach zasadowych.

2. 📈🧫 Wynik ujemny: pożywka pozostaje klarowna (przejrzysta), co oznacza brak wzrostu i wrażliwość szczepu na wysokie pH.

⚖🧪 W jaki sposób obserwuje się i interpretuje wynik w bulionie o pH=9,6?

(Opisz wygląd podłoża po inkubacji w przypadku wyniku dodatniego i ujemnego) [2]

🔬🧫 Rodzaj Enterococcus (enterokoki wykazują zdolność wzrostu przy tak wysokim pH).

⚖🧪 Jakie rodzaje bakterii są wykrywane przy użyciu bulionu o pH=9,6?

(Wymień nazwę rodzajową drobnoustrojów, dla których ten test jest charakterystyczny) [1]

1. ⚗🧪 Sporządzenie bazy bulionu odżywczego (wyciąg mięsny, peptony).

2. ⚗🧪 Precyzyjne ustalenie odczynu podłoża na poziomie pH=9,6 za pomocą sterylnego roztworu Na₂​CO₃​ lub NaOH.

3. ⚗🧪 Sterylizacja w autoklawie (zazwyczaj 121°C przez 15 minut) i ponowne sprawdzenie pH po wystudzeniu.

⚖🧪 Jaki jest sposób przygotowania bulionu o pH=9,6?

(Opisz etapy sporządzania pożywki i sposób regulacji jej odczynu) [3]

🧪🔍 W klasycznym składzie bulionu z 40% żółcią zazwyczaj nie stosuje się barwnego wskaźnika, ponieważ test opiera się na wizualnej ocenie wzrostu drobnoustrojów takich jak Enterococcus.

🧫🧪 Czy bulion z 40% żółcią zawiera substancję wskaźnikową?

(Określ obecność indykatora w tym podłożu płynnym) [1]

1. 🧪🔬 Wykrywana cecha: oporność drobnoustrojów, m.in. z rodzaju Enterococcus, na wysokie stężenie żółci (40%), co pozwala na ich selekcję.

2. 🧪🔬 Bakterie hamowane: większość paciorkowców z rodzaju Streptococcus (z wyjątkiem grupy D) oraz inne bakterie wrażliwe na działanie soli żółci.

🧫🧪 Jaka cecha jest wykrywana w bulionie z 40% żółcią oraz wzrost których bakterii jest na nim hamowany?

(Określ badaną właściwość fizjologiczną oraz selektywność podłoża) [2]

1. 📈🧫 Wynik dodatni: pojawienie się wyraźnego zmętnienia pożywki, co świadczy o wzroście bakterii z rodzaju Enterococcus lub Streptococcus grupy D w obecności żółci.

2. 📈🧫 Wynik ujemny: pożywka pozostaje klarowna i przejrzysta, co oznacza brak wzrostu i wrażliwość badanego szczepu na żółć.

🧫🧪 W jaki sposób obserwuje się wynik w bulionie z 40% żółcią?

(Opisz zmiany widoczne w podłożu płynnym po inkubacji) [2]

1. 🔬🧫 Rodzaj Enterococcus (np. Enterococcus faecalis).
   
   

2. 🔬🧫 Rodzaj Streptococcus (paciorkowce z grupy D, np. Streptococcus bovis).

🧫🧪 Jakie rodzaje bakterii są wykrywane przy użyciu bulionu z 40% żółcią?

(Wymień nazwy rodzajowe drobnoustrojów zdolnych do wzrostu na tym podłożu) [2]

1. 🧪🌡 Sporządzenie bazy bulionu odżywczego (wyciąg mięsny, pepton).

2. 🧪🌡 Dodanie odpowiedniej ilości żółci wołowej (suchej lub płynnej) do uzyskania stężenia końcowego 40%.
   
   

3. 🧪🌡 Sterylizacja w autoklawie w temperaturze 121°C przez 15 minut.

🧫🧪 Jaki jest sposób przygotowania bulionu z 40% żółcią?

(Opisz etapy sporządzania pożywki i warunki jej sterylizacji) [3]

🧪🔬 Czerwień fenolowa (lub inny wskaźnik pH zawarty w bazie peptonowej, np. lakmus w przypadku podłoża mlecznego).

🥛🧫 Jaka substancja wskaźnikowa jest stosowana w podłożu do badania beztlenowego rozkładu laktozy?

(Podaj nazwę indykatora pH wspomnianego w podręczniku w kontekście szeregów cukrowych) [1]

1. 🧪🔬 Wykrywana cecha: zdolność drobnoustrojów do beztlenowej fermentacji laktozy z wytworzeniem kwasu i dużej ilości gazu.

2. 🧪🔬 Bakterie hamowane: podłoże nie zawiera specyficznych inhibitorów wzrostu (poza warunkami beztlenowymi stworzonymi przez parafinę), co pozwala na wzrost wymagających laseczek beztlenowych.

🥛🧫 Jaka cecha jest wykrywana na podłożu LPB z 10% laktozą oraz czy hamuje ono wzrost bakterii?

(Określ proces metaboliczny oraz mechanizm selektywności podłoża) [2]

1. 🎨✨ Wynik dodatni: zmiana barwy podłoża na żółtą (zakwaszenie) oraz uniesienie słupa parafiny lub rozerwanie podłoża przez pęcherze gazu.
   
   

2. 🎨✨ "Burzliwa fermentacja": charakterystyczny wynik dla Clostridium perfringens, gdzie gaz gwałtownie wypycha korek parafinowy ku górze.

🥛🧫 W jaki sposób obserwuje się wynik na podłożu LPB z 10% laktozą pod parafiną?

(Opisz zmiany barwne i fizyczne świadczące o rozkładzie cukru) [2]

🔬🧫 Rodzaj Clostridium (szczególnie gatunek Clostridium perfringens wykazujący burzliwą fermentację).

🥛🧫 Jakie rodzaje bakterii są identyfikowane przy użyciu beztlenowego testu z 10% laktozą?

(Podaj nazwę rodzaju laseczek beztlenowych, dla których ten test jest kluczowy) [1]

1. 🌡⚗ Przygotowanie bazy peptonowej z wysokim stężeniem laktozy (10%) i wskaźnikiem pH.
   
   

2. 🌡⚗ Rozlanie do wysokich probówek i sterylizacja w autoklawie (z zachowaniem ostrożności dla cukrów).

3. 🌡⚗ Po posiewie nawarstwienie sterylnej, płynnej parafiny w celu odcięcia dostępu tlenu i uwięzienia produktów gazowych.

🥛🧫 Jaki jest sposób przygotowania podłoża do beztlenowego badania rozkładu laktozy?

(Opisz etapy sporządzania pożywki i zabezpieczania hodowli) [3]