Prezentację 5-10

Choroby chromosomalne

Zaburzenia związane z nieprawidłową strukturą lub liczbą chromosomów.

Aberracje strukturalne

Zmiany w strukturze chromosomów, mogące prowadzić do chorób genetycznych.

Aneuploidia

Nieprawidłowość w liczbie chromosomów, np. zespół Downa.

Diagnostyka prenatalna

Badania prowadzone w czasie ciąży mające na celu ocenę stanu zdrowia płodu.

Cechy dziedziczenia

Sposoby, w jakie cechy są przekazywane z pokolenia na pokolenie.

Mutacje

Trwałe zmiany w sekwencji DNA, które mogą wpływać na funkcjonowanie genu.

Choroby wieloczynnikowe

Choroby, których rozwój jest wynikiem interakcji wielu genów oraz czynników środowiskowych.

PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy)

Metoda amplifikacji DNA, pozwalająca na uzyskiwanie wielu kopii DNA.

Nowotwory złośliwe

Rodzaje nowotworów charakteryzujące się agresywnym wzrostem i zdolnością do przerzutów.

Onkogen

Gen powodujący rozwój nowotworów, regulujący wzrost i podział komórek.

Epigenetyka

Nauka badająca zmiany ekspresji genów, które nie są wynikłem zmian w sekwencji DNA.

Kod histonowy

System chemicznych modyfikacji histonów, regulujący kondensację DNA i ekspresję genów.

Metylacja DNA

Dodanie grup metylowych do DNA, wpływająca na regulację genów.

miRNA

Małe cząsteczki RNA, które regulują ekspresję genów poprzez interakcje z mRNA.