Biologie

DNA

Desoxyribonukleinsäure  Nukleotidkette (Polynukleotid)

Gen

Abschnitt der DNA, der die Information für ein bestimmtes Merkmal trägt und für ein Protein codiert.

Allel

Varianten eines Gens an einer Stelle des Chromosoms, die zu unterschiedlichen Merkmalsformen führen

Genotyp

Das Erbbild. Die genetische Ausstattung eines Organismus

Phänotyp

Das äussere Erscheinungsbild oder die Merkmalausprägung eines Organismus

Homozygot

Beide Allele eines Gens sind gleich (reinerbig) (AA oder aa)

Heterozygot

Zwei Allele eines Gens sind unterschiedlich (mischerbig) (Aa)

Dominant

Ein Allel, das sich im Phänotyp durchsetzt, auch wenn es nur einmal vorhanden ist (A)

Rezessiv

Ein Allel, das nur im Phänotyp erscheint, wenn es doppelt (homozygot) vorliegt (Nur aa)

Gonosomal

Betrifft Gene auf den Gonosomen (Geschlechtschromosomen) Der Mensch hat nur ein paar Gonosomen XY oder XX

Autosomal

Betrifft Gene auf den Autosomen, den übrigen Chromosomen, die nichts mit dem Geschlecht zu tun haben. Der Mensch hat 22 Autosomen Paare

Diploid

Zellen mit doppeltem Chromosomensatz, 46 Chromosom

Haploid

Zellen mit einfachem Chromosomensatz, 23 Chromosom

Homologe Chromosom

Chromosom in Gen gleich und tragen die Gene für die gleichen Merkmale, paarweise (1 mütterliches und 1 väterliches), 22 paare

Insertion

Einfügen zusätzlicher Nukleotide in die DNS

Chromosom

Strukturen im Zellkern, die die DNA und damit die Gene tragen.

Chromatinfasern

Material bestehend aus Proteinen und Nukleinsäuren

Chromatid

Hälfte vom Chromosom; bestehend aus kondensiertem Chromatin

Centromer

Hält Chromatide zusammen

Genom

Die Gesamtheit der genetischen Information eines Organismus

Intermediär

Beide Allele sind in der F1-Generation sichtbar, es kommt zu einer Vermischung

Codominant

Beide Allele werden unabhängig voneinander ausgeprägt, das heisst, beide Merkmale sind gleichzeitig sichtbar

Rekombination/Crossing-Over

Chromosomenaustausch

Klassische Genetik

Beobachtet die Vererbung körperlicher Merkmale (Phänotyp) bei Lebewesen

Molekulargenetik

Untersucht die molekularen Grundlagen der Vererbung

Gameten

Haploide Keimzellen (Frau = Eizelle, Mann = Spermienzelle)

mRNA (messenger RNA)

Boten-RNA, die die genetische Information von der DNA im Zellkern zu den Ribosomen im Cytoplasma transportieren, wo sie als Vorlage für die Proteinbiosynthese dient.

tRNA (transfer RNA)

Transport-RNA, die während der Translation einzelne Aminosäuren zu den Ribosomen bringt und entsprechend dem mRNA-Code einbaut

rRNA (ribosomale RNA)

Struktureller und funktioneller Bestandteil der Ribosomen, an denen die Proteinbiosynthese stattfindet

RNA-Polymerase

Enzym, das bei der Transkription die Synthese einer RNA-Kopie von einem DNA-Strang katalysiert

Transkription

Prozess, bei dem die genetische Information der DNA mithilfe der RNA-Polymerase in eine RNA (meist mRNA) umgeschrieben wird.

Translation

Prozess, bei dem die Information der mRNA an den Ribosomen in die Aminosäuresequenz eines Proteins übersetzt wird.

Restriktions-Enzym

Schneidet die Fehler ab, die bei der Replikation entstanden sind

Topoisomerase

Entwindet der Doppelhelix

Helikase

Öffnet die Doppelstränge durch Trennung der Wasserstoffbrücken zwischen den Nukleotiden

Primase

Synthese eines RNA-Abscnitts zum Start (Primer)

DNA-Polymerase

Synthetisiert einen neuen Strang von 5’ nach 3’

DNA Ligase

Kleberenzym, das gebildete Stränge verknüpft

Polysomen

Wenn mehrere Ribosomen gleichzeitig an einer mRNA für Peptidkette codieren

Redunant

Wenn Basentripplets für dieselbe Aminosäure codieren

Genetische Code

Der Schlüssel für eine Basen-Sequenz der mRNA in eine Aminosäuren-Sequenz des Proteins übersetzt

Ribosomen

Kleine Zellorganellen, die aus zwei Untereinheiten bestehen. Jedes Ribosom hat eine Bindungsstelle für die mRNA und zwei (A und P) für je eine beladene tRNA

Codon

Ist der Einbau für eine Aminosäure aus drei Nucleotiden auf der mRNA

Anticodon

Ist das Triplett auf der tRNA, das zu einem bestimmten —> Code komplementär ist

Semikonservatives Prinzip

Replikation, ein neuer und alter Strang entsteht

Komplementäre Basensequenz

Immer die gleichen Basen sind sich gegenüber

Rekombination

Neue Kombinationen

Interkinese

Ist bei der Meiose zwischen Meiose I und Meiose II

Mutationen

Punktmutationen
1. Stille Mutation: Nur 1 Basentriplett wird ausgetauscht. Hat keine Auswirkung auf das codieren einer Aminosäure

2. Missense-Mutation: Wenn ein Basentriplett getauscht wird und somit eine andere Aminosäure codiert

3. Nonsense-Mutation: Wenn es zu einem frühzeitigen Stopp-Codon führt und die Polypeptidkette seine Aufgabe nicht mehr nachgehen kann

Hemizygot

Wenn es in einer diploiden Zelle nur einfach vorkommt, wie z.B. die Gene auf dem X-Chromosom beim Mann

Hybride

Nachkommen aus der Kreuzung von zwei reinerbigen Eltern, die sich unterscheiden

Spleissen

Geschieht in der RNA-Prozessierung und es werden nichtcodierende Abschnitte abgeschnitten