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Flashcards de vocabulario en español para el repaso de conceptos clave en Hematología.
Name | Mastery | Learn | Test | Matching | Spaced |
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Hematopoyesis
El mecanismo fisiológico encargado de la continua formación de las células sanguíneas, de forma que las mantiene dentro de los límites de la normalidad.
Célula madre multipotencial/totipotencial/pluripotencial (Hematopoyetic Stem Cells, HSC)
Célula en la médula ósea con pluripotencia (capacidad de producir todas las células sanguíneas) y autorenovación (capacidad de regenerarse durante toda la vida).
Linaje linfoide
Uno de los dos linajes de células madre que surge de la célula madre multipotencial, que da origen a las células progenitoras linfocíticas.
Linaje mieloide
Uno de los dos linajes de células madre que surge de la célula madre multipotencial, que da origen a las células progenitoras eritrocíticas, megacariocíticas, monocíticas, granulocíticas, eosinofílicas y basofílicas.
Anamnesis en Hematología
Proceso de recogida de información del paciente a través de la entrevista y los datos subjetivos observados por enfermería, complementado con la exploración física y la valoración diagnóstica.
Síntomas B en Hematología
Fiebre inexplicable, sudoración nocturna y pérdida de peso, considerados signos de alarma en la valoración del paciente hematológico.
Aspirina y coagulopatías
Medicamento a tener en cuenta por su acción anticoagulante, así como los tratamientos largos con antibióticos, ya que pueden ocasionar coagulopatías.
Anemia
Disminución del número de hematíes, reflejado por una disminución del nivel de hemoglobina y del hematocrito, provocando un déficit en el transporte de gases.
Anemias centrales
Tipo de anemia causada por una disminución en la producción de hematíes, donde la médula ósea es incapaz de mantener la producción de eritrocitos.
Anemias periféricas
Tipo de anemia causada por un exceso de destrucción de hematíes (anemias hemolíticas) o Hemorragias agudas (pérdida sanguínea aguda, rápida).
Síndrome anémico
Conjunto de signos y síntomas comunes a las anemias, como fatiga, debilidad, astenia, piel pálida o amarillenta, latidos irregulares, dificultad para respirar y cefalea.
Anemia ferropénica
Anemia caracterizada por la disminución de los niveles de hemoglobina en los hematíes debido a la falta de hierro, esencial para la producción de hemoglobina.
Glositis
Inflamación y dolor de la lengua, puede aparecer como síntoma de anemia ferropénica.
Pica
Deseo de comer hielo, arcilla o almidones, síntoma que puede aparecer en la anemia ferropénica.
Anemias megaloblásticas
Anemia carencial caracterizada por hematíes macrocíticos, causada por un déficit de ácido fólico (vitamina B9) o vitamina B12.
Anemia perniciosa
Tipo de anemia megaloblástica causada por la malabsorción de vitamina B12 debido a un trastorno autoinmune que afecta la mucosa gástrica.
Anemia aplásica
Descenso en el número de células madre en la médula ósea, lo que provoca una disminución de todas las células sanguíneas (pancitopenia).
Talasemia
Enfermedad genética de herencia autosómica recesiva caracterizada por la formación de una cantidad insuficiente de hemoglobina o síntesis de hemoglobina anormal, lo que provoca hemólisis.
Anemia de Cooley
Talasemia beta mayor, la forma más grave y mortal de la enfermedad.
Quelante de hierro
Medicamento administrado para prevenir los daños causados por la acumulación de hierro debido a transfusiones de sangre repetidas.
Poliglobulia/Policitemia/Eritrocitosis
Aumento de la masa eritrocitaria por encima de 6.000.000 mm3, relacionado con el aumento del valor del hematocrito.
Policitemia Vera
Neoplasia mieloproliferativa causada por una mutación adquirida, que conduce a una alteración intrínseca de la eritropoyesis medular.
Policitemia secundaria
Aumento de la producción de eritropoyetina, lo que trae como resultado un aumento de la producción de eritrocitos causada por cualquier incremento natural o artificial.
Policitemia relativa
Disminución del volumen plasmático y no por un incremento real de la masa eritrocitaria causada a menudo por la pérdida de fluidos corporales, por quemaduras, deshidratación, vómitos, diarreas graves, uso excesivo de diuréticos y laxantes y estrés.
Porfirias
Grupo heterogéneo de enfermedades metabólicas hereditarias causado por un déficit en la actividad de alguno de los enzimas que intervienen en la síntesis del grupo hemo.
Hemina
Fármaco administrado en ataques graves de porfirias al Sistema Nervioso Central, a través de una vía de buen calibre.