6de: Chemie Thema 4

Nucleofiele substitutie (SN)

R –X + OH- →R –OH + X-

Elektrofiele substitutie (SE)

Benzeen + R –X →(AlCl3) alkylbenzeen + HX

Radicalaire substitutie (SR)

R –H + X2 →(h*f) R –X + HX

Additie (A)

Alkeen+ HX →R –X

Alkeen + X2→R –X

Alkeen + H2 →(Ni, Pt of Pd) R –H

Alkeen + H2O →(H2SO4) R -OH

Eliminatie (E)

R –OH →(H2SO4, 170°) alkeen + H2O

Condensatie

R –COOH + R –OH →(H2SO4) R –COO –R’+ H2O

Hydrolyse

R –COO –R’+ H2O →(H+) R –OH + R –COOH

Degradatie

R –H →R –H + alkeen

1-chloorpropaan

propaan-1-amine

butaan-1-ol

methoxypropaan

propanal

pentaan-2-on

ethaanzuur

methylanoaat

ethaanamide

alkaan

enkele binding

alkeen

dubbele binding

aklyn

driedubbele binding

+cyclo

gesloten KWSmet een of meer ringstructuren

alkanen met # C

meth eth prop but pent hex hept oct non dec

homolytische bindingsdoorbraak

heterolytische bindingsdoorbraak

substraat

grootste molecule

reagens

aanvallend deeltje (elektrofiel of nucleofiel, radicaal)

elektrofiel

ionaire reactie

nucleofiel

ionaire reactie

radicaal

bevat vrij elektronenpaar (radicale reactie)