Desarrollo del Sistema Esquelético Axial
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embrio cap.10
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¿Qué estructuras incluye el esqueleto axial?
El cráneo, la columna vertebral, las costillas y el esternón.
¿De qué tres fuentes principales se desarrolla el sistema esquelético?
Del mesodermo paraxial, del mesodermo de la placa lateral (capa parietal) y de la cresta neural.
El mesodermo paraxial forma una serie segmentada de bloques tisulares a cada lado del tubo neural, conocidos como _____ en la región de la cabeza.
somitómeras
Los somitas se diferencian en una porción ventromedial, el _____, y una región dorsolateral, el dermomiotoma.
esclerotoma
¿En qué se convierten las células del esclerotoma al final de la cuarta semana?
Se vuelven polimórficas y constituyen un tejido de organización laxa denominado mesénquima.
Las células del mesénquima pueden migrar y diferenciarse en tres tipos de células formadoras. ¿Cuáles son?
Fibroblastos, condroblastos u osteoblastos.
¿Qué capa de mesodermo, además del esclerotoma, tiene capacidad para formar hueso e integra los huesos de la pelvis, la cintura escapular, las extremidades y el esternón?
La capa parietal del mesodermo de la placa lateral.
¿Qué células participan en la formación de los huesos de la cara y del cráneo, además del mesodermo?
Las células de la cresta neural.
Proceso en el que el mesénquima se diferencia directamente en hueso, como ocurre en los huesos planos del cráneo.
Osificación intramembranosa.
Proceso en el que las células mesenquimatosas dan primero origen a moldes de cartílago hialino, que luego se convierten en hueso.
Osificación endocondral.
¿Cuáles son las dos partes en las que se puede dividir el cráneo?
El neurocráneo (cubierta protectora del encéfalo) y el viscerocráneo (esqueleto de la cara).
¿En qué dos porciones se divide el neurocráneo?
La porción membranosa (bóveda) y la porción cartilaginosa o condrocráneo (base del cráneo).
¿De qué dos fuentes derivan las células que forman la porción membranosa del cráneo (bóveda craneal)?
De las células de la cresta neural y del mesodermo paraxial.
¿Cómo se denominan las bandas angostas de tejido conectivo que separan los huesos planos del cráneo al nacer?
Suturas.
En los sitios donde se reúnen más de dos huesos del cráneo del neonato, las suturas son amplias y se denominan _____.
fontanelas
¿Cuál es la función principal de las suturas y fontanelas durante el parto?
Permitir que los huesos del cráneo se superpongan (moldeamiento).
¿A qué edad se cierra la fontanela anterior en la mayoría de los casos?
A los 18 meses de edad.
¿Cuándo se cierra la fontanela posterior?
Entre los 1 y 2 meses de edad.
El neurocráneo cartilaginoso (condrocráneo) que se ubica frente al límite rostral de la notocorda deriva de las células de la cresta neural y constituye el _____.
condrocráneo precordal
El neurocráneo cartilaginoso (condrocráneo) que se ubica en la región posterior al límite rostral de la notocorda se origina a partir de los esclerotomas occipitales y constituye el _____.
condrocráneo cordal
¿De qué estructuras deriva principalmente el viscerocráneo (huesos de la cara)?
De los primeros dos arcos faríngeos.
¿Qué huesos se originan del proceso maxilar, la porción dorsal del primer arco faríngeo?
El maxilar, el hueso cigomático y parte del hueso temporal.
El mesénquima en torno al cartílago de Meckel se condensa y presenta osificación intramembranosa para dar origen a la _____.
mandíbula
¿Qué huesecillos del oído se originan del extremo dorsal del proceso mandibular y del segundo arco faríngeo?
El yunque, el martillo y el estribo.
¿Por qué las anomalías craneofaciales son defectos congénitos frecuentes?
Porque las células de la cresta neural, que forman el esqueleto facial, son una población vulnerable y a menudo son blanco de teratógenos.
Término: Craneosquisis
Defecto en el cual la bóveda craneal no se forma, lo que resulta en la degeneración del tejido encefálico expuesto y anencefalia.
¿A qué se debe la craneosquisis?
A la falta de cierre del neuroporo anterior.
Término: Craneosinostosis
Anomalías craneales derivadas del cierre prematuro de una o más suturas.
¿Qué forma adquiere el cráneo si se cierra prematuramente la sutura sagital (escafocefalia)?
El cráneo se vuelve alargado y estrecho, con expansión frontal y occipital.
¿Qué deformidad craneal resulta del cierre prematuro de ambas suturas coronales?
Braquicefalia, que da lugar a un cráneo acortado.
Término: Plagiocefalia
Aplanamiento asimétrico del cráneo que resulta del cierre prematuro de las suturas coronales en un solo lado.
Mutaciones en los genes de los receptores de _____ se han vinculado con tipos específicos de craneosinostosis y displasias esqueléticas.
factores de crecimiento de fibroblastos (FGFR)
Término: Acondroplasia (ACH)
La variedad más frecuente de displasia esquelética, que afecta ante todo los huesos largos y es causada por mutaciones en el gen FGFR3.
¿Qué es la displasia tanatofórica?
Es la forma neonatal letal más frecuente de displasia esquelética, también causada por mutaciones en el gen FGFR3.
¿Qué deformidad craneal intensa se asocia con la displasia tanatofórica tipo II?
Cráneo en trébol (kleeblattschädel), debido a craneosinostosis.
Término: Disostosis cleidocraneal
Displasia generalizada de tejidos óseos y dentales caracterizada por el cierre tardío de fontanelas y, a menudo, ausencia o subdesarrollo de las clavículas.
¿Qué condición es causada por el hiperpituitarismo congénito y la síntesis excesiva de hormona del crecimiento?
Acromegalia.
La microcefalia es una anomalía en la que el cráneo no se expande debido a que el _____ no se desarrolla a su tamaño normal.
cerebro
¿De qué porción de los somitas se forman las vértebras?
De las porciones del esclerotoma.
¿Qué es la resegmentación en el desarrollo vertebral?
Es el proceso donde la mitad caudal de cada esclerotoma crece y se fusiona con la mitad cefálica del esclerotoma subyacente.
Como consecuencia de la resegmentación, cada vértebra se integra a partir de la combinación de la mitad caudal de un somita y la mitad _____ de su vecino.
craneal
¿Cuál es la consecuencia de la resegmentación para los miotomas (músculos)?
Los músculos derivados de los miotomas quedan unidos a dos somitas adyacentes, formando puentes sobre los discos intervertebrales, lo que les permite mover la columna.
¿Qué estructura embrionaria persiste y contribuye al núcleo pulposo del disco intervertebral?
La notocorda.
El disco intervertebral está constituido por el núcleo pulposo en el centro y las fibras periféricas del _____.
anillo fibroso
¿Cuáles son las dos curvaturas primarias de la columna vertebral que se establecen durante el desarrollo?
La curvatura torácica y la sacra.
¿Qué defecto vertebral, conocido como hendidura vertebral, es consecuencia de la fusión imperfecta o la falta de fusión de los arcos vertebrales?
Espina bífida.
Tipo de espina bífida en la que el defecto óseo está cubierto por piel y no se desarrollan defectos neurológicos.
Espina bífida oculta.
Tipo de espina bífida en que el tubo neural no se cierra, los arcos vertebrales no se forman y el tejido neural queda expuesto.
Espina bífida quística.
¿La administración de qué vitamina a la madre antes de la concepción puede prevenir muchos casos de espina bífida?
Ácido fólico.
¿De dónde deriva la porción ósea de cada costilla?
De las células del esclerotoma que permanecen en el mesodermo paraxial.
¿De dónde se desarrolla el esternón?
Se desarrolla de manera independiente en la capa parietal del mesodermo de la placa lateral en la pared ventral del cuerpo.
¿Qué estructuras puede presionar una costilla cervical, causando anestesia en la extremidad?
El plexo braquial o la arteria subclavia.
Término: Pectus excavatum
Depresión esternal con convexidad posterior.
Término: Pectus carinatum
Aplanamiento bilateral del tórax con proyección anterior del esternón.