Biologie - Chapitre 4

La génétique

La génétique formelle/mendélienne, la génétique moléculaire, la génétique des populations.

Quelles sont les trois approches de la génétique ?

Concentration sur la transmission des caractères génétiques d’un individu à ses descendants.

Qu’est-ce que la génétique formelle/mendélienne ?

Ce qui étude le support physique de l’information génétique.

Qu’est-ce que la génétique moléculaire ?

L’examination de l’évolution des traits génétiques au sein d’une population.

Qu’est-ce que la génétique des populations ?

La version d’un gène (paternel et maternel) pouvant être différent si homozygote.

Qu’est-ce que l’allèle ?

Liste, catalogue des allèles d’un individu pour l’ensemble de ses gènes.

Qu’est-ce que le génotype ?

Liste, catalogue des formes, aspects pris par un individu pour ses différents caractères.

Qu’est-ce que le phénotype ?

Position où se trouve l’allèle d’un gène sur un chromosome.

Qu’est-ce que le locus/les loci ?

Un chromosome non-sexuel.

Qu’est-ce qu’un autosome ?

Grégor Mendel.

Qui est le fondateur de la génétique moderne ?

Différence par un seul caractère au sein de l’espèce.

Qu’est-ce que le monohybridisme ?

Il y en a 5.

Combien d’éléments y a-t-il dans le modèle de Mendel ?

1) Il n’y a pas de mélange d’essence conférant une hérédité, 2) Chaque individu reçoit un exemplaire de chaque gène provenant de chacun des parents, 3) Les différentes formes d’un gène sont les allèles, 4) Les deux membres de la paire d’allèles se séparent lors de la formation des gamètes, 5) Il existe dominance et récessivité entre les allèles.

Donne-moi les 5 élements du modèle de Mendel.

Loi d’uniformité des hybrides de première génération : croisement de deux lignées pures ne différant par un seul caractère donne en première génération une population homogène.

Quelle est la première loi de Mendel ?

Loi de ségrégation des allèles : lors de la formation des gamètes, les deux membres d’une paire de gènes se séparent de façon à ce que la moitié des gamètes portent uniquement un membre de cette paire et l’autre moitié, l’autre membre.

Quelle est la deuxième loi de Mendel ?

Différence par deux caractères au sein de l’espèce.

Qu’est-ce que le dihybridisme ?

Loi de ségrégation indépendante des caractères héréditaires multiples : lors de la formation des gamètes, la ségrégation des allèles d’un gène est indépendante de la ségégation des allèles d’un autre gène.

Quelle est la troisième loi de Mendel ?

Cela correspond au nombre de sujets porteurs du gènes et exprimant le caractère lié à ce gène.

Qu’est-ce que la pénétrance ?

Degré d’expression phénotypique d’un génotype donné, ce qui détermine l’étendue ou le nombre de caractéristiques apparaissant chez l’individu porteur du gène.

Qu’est-ce que l’expressivité ?

Le phénotype dominant n’est pas toujours présenté, il n’y a pas d’allèles multiples dans sa logique, il ne prend pas en compte l’environnement ou les intéractions entre gènes.

Pourquoi l’interprétation de Mendel est simpliste ?

Lorsqu’un phénotype intermédiaire est créé chez un organisme hétérozygote pour un caractère.

Qu’est-ce que la dominance incomplète ?

Lorsque l’allèle masque l’expression de l’allèle récessif chez les organismes hétérozygotes.

Qu’est-ce que la dominance complète ?

Lorsqu’il existe au sein d’un gène différents caractères dont les allèles peuvent être dominants.

Qu’est-ce que la codominance et cas des allèles multiples ?

Les allèles létaux, gènes liés, gènes liés au sexe et gènes mitochondriaux.

Quels sot les différenes catégories de gènes à transmission non-mendélienne ?

Allèles affectant la viabilité de l’organisme qui les possède, si deux allèles létaux, la létalité s’affirme.

Que sont les allèles létaux ?

2 gènes étroitement liés provoquent une tendance à la transmission de génération en génération, sauf si recombinaison lors de formation des cellules reproductrices.

Que sont les gènes liés ?

Le cen Morgan qui correspond à un segment de chromatide sur lequel la probabilité qu’une méiose croissing-over s’effectue est de 1% (on ne peut pas aller plus haut que 50%).

Quel est l’unité de distance génétique ?

Intervalle où se produit en moyenne un évément de recombinaison par crossing-over lors de la méiose.

Qu’est-ce que le Morgan ?

Un certain nombre de bases le long du brin d’ADN qui dépend de la logueur moyenne du chromosome et donc de l’espèce.

Qu’est-ce que le cen Morgan ?

C’est le cosntat qu’il y a plus de mutations chez les mâles que chez les femelles car il ne faut qu’un allèle muté chez les mâles pour que le caractère s’exprime.

Qu’est-ce qu’un gène liée au sexe ?

La production d’un seul type de gamète (XX).

Qu’est-ce que l’homogamétique ?

La production de deux types de gamètes (XY).

Qu’est-ce que l’hétérogamétique ?

Ce sont les gènes venant du parent femelle car les mâles ne contribuent pas aux mitochondries de la cellule animale.

Que sont les gènes mitochondriaux ?

Inactivation aléatoire du chromosome X, empreinte génomique ou parentale, intéractions entre gènes, gènes influencés par le sexe.

Quels sont les différents mode d’expression particulier ?

Chez les mammifères femelles, c’est la compensation de dose garantissant le même niveau d’expression des gènes présents sur X persistant dans toutes les cellules subséquentes.

Qu’est-ce que l’inactivation aléatoire du chromosome X ?

Système épigénétique : modification de l’activation d’une des copies du gène (désactivation) en laissant une seule activée.

Qu’est-ce que l’empreinte génomique ou parentale ?

Elle est réinitialisée.

Que se passe-t-il à chaque génération concernant l’empreinte génomique ?

L’intéraction entre les gènes existe lorsqu’un gène modifie l’action ou l’expression d’un autre gène, ce qui peut rendre la prévision des résultats de l’hérédité plus complexe.

Que sont les intéractions entre les gènes ?

Gènes présents sur autosomes et où le phénotype de l’hétérozygote va être différent selon le sexe du porteur : soit une relation de dominance et de récessivité entre allèles vont être influencés.

Que sont les gènes influencés par le sexe ?

Les gènes complémentaires, les gènes épistatiques ou hypostatiques, les gènes supresseurs, les gènes quantitatifs et les gènes en intéraction avec l’environnement.

Quelles sont les différentes intéractions entre les gènes ?

Des gènes actifs dans une même voie métabolique montrent une forme de dépendance au niveau du fonctionnement, ce qui peut affecter le caractère qu’ils déterminent.

Que sont les gènes complémentaires ?

Si deux gènes interviennent dans l’expression d’un même caractère phénotypique, l’action d’un gène sur l’autre peut se marquer par une répression de son expression ou en masquant son expression.

Que sont les gènes épistatiques ou hypostatiques ?

Gène qui réprime ou masque (épistatique), gène qui est réprimé ou masqué (hypostatique).

Hypostatique/Epistatique ?

Allèle récessif qui influencera l'expression d'un autre gène codant un phénotype différent.

Qu’est-ce que l’épisastie récessive ?

Allèle dominant qui influencera l'expression d'un autre gène codant un phénotype différent.

Qu’est-ce que l’épisastie dominante ?

9/16, 3/16, 4/16

Quel est le rapport général dans l’épisastie récessive ?

Types de gènes impliqués dans le contrôle de caractères quantitatifs ou caractères complexes : influencés par de nombreux gènes et facteurs environnementaux (poids, tailles, etc).

Que sont les gènes quantitatifs ?

Certains gènes ne s’expriment et n’engendrent un phénotype particulier que dans certaines conditions environnementales. En l’absence de ces conditions, le phénotype observé ne correspond pas au génotype.

Que sont les gènes en intéraction avec l’environnement ?

Ils contribuent individuellement à une petite variation du trait, mais leur combinaison et intéraction peuvent conduire à une grande variabilité phénotypique observée dans une population.

Comment contribuent les gènes quantitatifs ?