Organisk kemi 1 - DTU

Navngiv følgende

Cyclopropan

Navngiv følgende

Cyclobutan

Navngiv følgende

Cyclopentan

Navngiv følgende

Cyclohexan

Forskellen på cis og trans?

Ved cis sidder de ens grupper på samme side - ved trans sidder de på hver sin side

Her kommer et billede af cyclohexan på stolform:

Rød = axial

Blå = ækvitorial (mest stabil)

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Alken

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Alkyn

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Benzen (benzyl, hvis benzen-CH2-R (se billede som eks). Phenyl hvis benzen-R)

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Halid

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Alkohol

Primær, sekundær og tertiær alkohol

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Ether (kun et O)

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Esther (ekStra O ift. ether)

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Amin

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Imin (tror ikke vi skal kunne denne..)

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Nitril

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Nitro

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Thiol

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Sulfid

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Disullfid

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Aldehyd

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Keton

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Carboxylsyre

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Amid

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Syreanhydrid (vi skal kun kende eddikesyreanhydrid)

Navngiv følgende funktionelle gruppe

Syrechlorid

Hvornår skal man være opmærksom på E / Z navngivning?

Når der er dobbeltbindinger i molekylet og mere end 2 forskellige substituenter.

Hvordan bestemmer man om noget er E(ntgegen) eller Z(usammen)?

Det bestemmes ved at sammenligne prioriteten af substituenterne på hver side af dobbeltbindingen. Hvis de højest prioriterede subs. sidder på samme side er det Z, hvis de sidder overfor hinanden er det E.

Hvordan afgør man, hvilken subs. der er højest prioritet?

Det afgøres ud fra den atomnummer, som substituenterne har. Jo højere atomnummer, jo højere prioritet.

Hvilken af følgende subs. har højest prioritet?

Den første, da den har “to” bindinger (dobbelt bundet) til oxygen

Er følgende molekyle E eller Z?

E

Er følgende molekyle E eller Z?

Z

Hygge opgave!
Færdiggør til 10:

Methan

Ethan

…

Methan

Ethan

Propan

Butan

Pentan

Hexan

Heptan

Octan

Nonan

Decan

Hvad er en dien?

En dien er et organisk molekyle, der indeholder to dobbeltbindinger i sin kulstofkæde.

Navngiv følgende stof

Buta-1,3-dien

NB! konjugeret

Hvad betyder konjugeret dien og hvorfor er dette væsenligt?

Et konjugeret dien er et molekyle med skiftevis (to) dobbeltbindinger og enkeltbindinger, hvilket tillader delokaliserede elektroner over hele kæden ved dannelse af carbokationer. Dette giver øget stabilitet og reaktivitet.

Hvad er enyner?

En enyner er organiske forbindelser, der indeholder både dobbeltbinding og triplebinding

Navngiv denne enyn

Pent-1-en-4-yn (NB! alken > alkyn ved navngivning af enyn)

Navngiv denne struktur

Toluen

Navngiv denne struktur

Anilin

Navngiv denne struktur

Phenol

Navngiv denne struktur

Benzaldehyd

Navngiv denne struktur

Benzonitril

Navngiv denne struktur

Benzoesyre

Hvilken prioritet har navngivningen af benzen derivaterne med trivial navne?

Lavest prioritet

---

T - toluen

A - anilin

P - phenol

B - bezoaldehyd

B - benzonitril

B - benzoesyre

---

Højest prioritet

Hvordan navngives benzenringe 1 substituent, hvor x = halogen, NO2, alkyl?

Navn = x + benzen

feks chlorbenzen, nitrobenzen eller methylbenzen

Hvor er ortho, meta og para stillingen på benzen?

Hvornår benytter man sig af ortho, meta og para navngivning?

Når der er to substituenter på benzenringen

Hvornår er en gruppe (x) ortho, meta eller para dirigerende?

x = alkyl / aryl eller har lone pair (halogen eller oxygen)

så er x ortho / para

---

x = resten

så er x meta (NB! NO2 er meta, da x = N og ikke O!)

Hvad er enantiomere?

Enantiomere er par af stereoisomerer, der er spejlbilleder af hinanden. De har identiske fysiske og kemiske egenskaber, men kan påvirke polariseringen af lys med modsat fortegn.

Hvad er diastereomere?

Diastereomere er stereoisomerer, der ikke er spejlbilleder af hinanden. De har forskellige fysiske og kemiske egenskaber.

Hvad er meso?

Stoffer med 2 eller flere stereocentre, som er identiske med deres spejlbillede - de er ikke chiral eller optisk aktive

Hvad betyder en racemisk blanding?

En blanding af lige mængder af to enantiomere, der resulterer i at opløsningen er optisk inaktiv.

Hvornår benytter man sig af R og S notation?

Man bruger R og S, når der findes et chiralt center i et stof.

Er følgende molekyle R eller S?

S, da N > O > C

Forklar Markovnikov’s regel (version 1)

Ved addition af HX til en alken vil den mere substitueret carbokation blive dannet som intermediatet i modsætning til den mindre subs. carbokation.

Forklar Markovnikov’s regel (version 2)

Ved addition af HX til en alken vil H sætte sig på det kulstofatom med færrest alkyl substituenter og X vil sætte sig på det kulstofatom med flere alkyl substituenter

Stiger eller falder stabiliteten af en carbokation med stigende substitution?

Den stiger

Høj pKa betyder…

Svag syre

Forklar Zaitsevs regel

Elimination af HX sker så mest substitueret alken (C=C) dannes