Histones

Génomes bactériens

Protéines participant au maintien du nucléoïde: HU (heat unstable protein) et HNS (heat stable nucleotide structuring)

Chromosome bactérien

1 seule molécule d’ADN circulaire double brin

Nucléoïde bactérien

ADN organisé autour d’un squelette protéique pour former le nucléoïde. Génome organisé en modules séparés les uns des autres par interaction avec des protéines basiques

Compactage de l’ADN dans le noyau

ADN + protéines. Le niveau de compactage influence toutes les fonctions du génome

Nucléosomes

ADN enroulé autour des histones. Double assemblage de 4 histones. ± 180 bp d’ADN. ADN s’enroule 1,67x autour de l’ocatmère. Histones peuvent être éliminées par une C élevée en sel

Structure en collier de perles

Chaque perle est un nucléosome et l’ADN linker les relient entre eux.

fibre 10-11 nm

Observé dans des conditions non physiologiques, peut être différent in vivo. Faible teneur en sel.

Fibre de 30 nm

en présence de sels comme dans les ç: structure + condensée et + organisée. Pourrait servir à ranger l’ADN dans le noyau. Structure fragile

Propriétés des histones

Protéines petites et basiques donc interagissent fortement avec l’ADN.

Linker histone

H1: stabilise la structure du nucléosome: relie les nucléosomes entre eux

Core histones

H2 A, H2 B, H3, H4: forme le cœur du nucléosome (octamère)

Paralogues (variant d’histones)

Issus de gènes paralogues (duplications des gènes): impliqués dans des fonctions spécifiques : transcription, réparation d’ADN, ségrégation des chromosomes. Peuvent être incorporés à n’importe quel moment du cycle ç, indépendamment de la réplication. Permet de réorganiser localement la chromatine sans devoir attendre la réplication

CENPA (variant d’histones)

Variant d’H3 centromérique: formation de chromatine centromérique pour ségréf-gation correcte de chromosomes en mitose et méiose

Organisation de la fibre de 30 nm

Squelette non histones: chromosomes en métaphase entièrement débarrassés des histones → échafaudage chromosomique. Réseau fibreux axial, 30 types de protéines non histones, ADN organisé en boucles de 5-200 kb d’ADN, attaché à la base

Chromosomes métaphasiques

Fibre de 30 nm enroulée en boucles autour d’elle même, d’où leur visibilité. Chaque chromosome est copié, 2 chromatides soeurs séparés en mitose grâce au kinétochores au niveau des centromères puis pris par le fuseau mitotique

Chromatine condensée et décondensée

Histones ont des queues N-terminales sortant du nucléosome et subissent des modifications post trad: acétylation, méthylation, phosphorylation et ubiquitinylation. Jamais simultanément mais plusieurs modifications. Vont influencer la fonction de la chromatine

Acétylation

Modification la plus courant, permet la régulation de l’expression des gènes car baisse l’interaction entre les histones et l’ADN

Différentiation des spermatozoïdes lors de la spermatogenèse

Remplacement des histones par des protamines (+ petites et + chargées) permettant le compactage extrême de l’ADN et facilite leurs mouvement et préserve leur intégrité jusqu’à la fécondation. A un impact sur la programmation du futur embryon