inmunología 2do parcial

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El TCR alfa y Beta es bivalente y tiene 2 sitos de unión al Ag

Falso

2
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La interacción antígeno-anticuerpo no es interacción irreversible

Verdadero

3
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Una molécula de IgM unida no puede activar el componente C1q de la vía del complemento clásica

Falso

4
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Los mecanismos que usan los TCR para generar diversidad son los mismos que usas las igs (inmunoglobulinas)

Cierto

5
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El heterodimetro Ig-a e Ig-B y CD3. Tienen funciones analogas en el receptor de células B y en el TCR respectivamente

Cierto

6
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La constate de disociación (Kd) es una medida de la afinidad del anticuerpo (Ac) por el antígeno (Ag)

Verdadero

7
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Entre mayor sea sea la constante de disociación mayor será la fuerza de unión del anticuerpo por el antígeno

Falso

8
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Un constante de disociación (Kd) de 1×10-7 indica que el anticuerpo se une con menor fuerza al antígeno que una constante de disociación (Kd) de 10×10-9

Falso

9
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Las células nucleadas tienden a ser más resistentes a la lisis mediada por‬ el complemento que los glóbulos rojos.

Cierto

10
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Los componentes del complemento C4 y C2 se encuentran en el suero en forma de proenzimas sin actividad funcional.

Verdadera

11
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Todos los fragmentos alfa del complemento son anafilotoxinas

Falso

12
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LC3a y C3b se unen para escindir a C3.

Falso

13
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Todas las vías inician de forma distinta pero a partir de C6b son idénticas

Falso

14
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Cada célula Taβ sólo expresa un alelo de cadena a uno de cadena‬ β

Verdadero

15
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El linfocito T gamma/delta tiene un TCR no clásico comparado con‬ el alfa/beta.

Verdadero

16
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IgA e IgE actúa por transcitosis

Falso

17
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Define la afinidad de un receptor por su ligando

La afinidad es la fuerza con la quw un receptor se une a su ligando específico

18
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¿Por qué las mucosas y la boca son el principal lugar por donde entran los antígenos?

Son superficies expuestas al ambiente externo y que se comunican con el ambiente interno. Por el paso de aire alimentos o líquidos. El epitelio mucoso es Delgado Y permeable

19
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Si una cadena pesadas del IgA tiene un peso molecular de 55,000 Da y la cadena ligera pesada 20,000 Da ¿Cuánto pesa un diámetro completo de IgA(sin tomar en cuenta el peso de la cadena J)?

300,000Da

20
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IgM

-Abundantes en una infección primaria inicial

-Más eficientes para unirse a antígenos repetidos

21
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IgG

-Más abundante en el suero

-Actúa en transcitosis

22
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IgA

-Más abundante en leche

-Impide la colonización en las superficies de las Mucosas

-Actúa en la transcitosis

23
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IgE

-Fomentan degradación en Basofilos

-involucrada en los choques anafilacticos

24
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IgD

Solo se sabe que es receptor de membrana

25
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Defina lo que es una Citosina

Grupo heterogeno de proteínas de bajo peso molecular que regula la intensidad y la duración de la respuesta inmunitaria

26
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¿Qué utiliza el sistema inmunologico para regular la acción de la Citosinas?

Receptores de Citosinas. Se liberan de forma inespecifica, sólo las células con receptores van a responder.

27
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Partes de una inmunoglobulina/anticuerpo

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28
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Las Citosinas pueden unirse a su receptor en la misma célula y ejercer una acción _______, o bien en células cercanas donde la acción se denomina ______ y cuando actúa en partes distantes del cuerpo se dice que la acción es _______

Autocrina

Paracrina

Endocrina

en el AUTOmóvil PARAdo EN DONde sea

29
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Diferencia de interleucina y quimisona

-Quimisona:Citosina con acción sobre la circulación y migración de leucocitos

-Interleucinas:regulan La interacción entre los leucocitos

30
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Las Citosinas tienen 5 tributos

1)Pleiotropia

2)Redunancia:Cuándo 2 o más Citosinas diferentes hacen las mimas Funciones

3)Introducción de cascadas

4)Sinergia

5)Antagonismo

¡¡PRISA!!

31
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¿Qué es quimiocina y su función?

  • Citocinas de bajo peso molecular que inducen quimiotaxis en leucocitos específicos al unirse a sus receptores, y además regulan la expresión y adhesividad en los leucocitos durante la respuesta inmune

32
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Choque séptico bacteriano y citocinas que lo provocan

El choque séptico bacteriano es una respuesta inflamatoria sistémica exagerada causada por componentes bacterianos (LPS) que activan masivamente al sistema inmune. Esto provoca la liberación excesiva de citocinas proinflamatorias, principalmente TNF-α, IL-1 e IL-6

33
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Principales células secretoras de citocinas

Magrofagos, Linfocitos the, células dendríticas

34
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Dos barreras anatómicas

Piel y mucosas

35
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Mecanismo de defensa de la piel

-Peptidos Antimicrobianos

-Ácidos grasos en el sebo

36
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Mecanismos de defensa del estómago

-PH bajo

-Enzimas digestivas

-Peptidos Antimicrobianos

-Sales biliares

-Flujo de fluido hacia el intestino

37
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Mecanismo de defensa del ID

-Enzimas digestivas

-Peptidos Antimicrobianos

-Flujo de fluidos hacia IG

38
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Mecanismos de defensa de las vías respiratorias

-Cilios

-Tos

-Estornudos

-Macrófagos en Alveolos

39
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Mecanismo de defensa tracto Urogenital

-Lavado por orina

-PH bajo

-Peptidos Antimicrobianos

40
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Opsonizacion

La opsonización es el proceso de recubrir un microorganismo con opsoninas para facilitar su reconocimiento y fagocitosis por macrófagos y neutrófilos

41
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Psoriasina

Proteína anti E. Colo en piel y lengua

42
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Defina PRR

Proteína del sistema inmunitario innato que reconoce patrones moleculares conservados de patógenos o señales de daño celular, cuya activación desencadena respuestas defensivas como inflamación, producción de citocinas y eliminación del microbio.

43
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Ejemplo PRR

Sérico: Pentraxinas (PCR), Colectinas (MBL), Ficolinas.

Secretado: Colectinas y ficolinas solubles.

Membrana: TLR, CLR, Receptores scavenger.

Intracelular: NLR (tipo NOD), RLR.

44
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Defina PAMPs

Patrones Moleculares Asociados a Patógenos

Componentes característicos de los microbios que permiten al sistema inmune innato identificar rápidamente la presencia de un patógeno, ya que son moléculas que no deberían estar en los tejidos del hospedador

45
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Defunción y función de los NETs

Las NETs son trampas extracelulares formadas por neutrófilos. En este proceso, el neutrófilo libera su ADN mezclado con proteínas antimicrobianas, formando una red que ayuda a atrapar y destruir bacterias, hongos y algunos parásitos.

46
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Lisis Célular

Rompimiento de la membrana de bacterias y virus causados por los poros que genera el complemento

47
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Depuración de inmuno-complejos

Es la eliminación de los complejos formados por antígenos y anticuerpos para evitar que se acumulen y dañen los tejidos. Estos complejos se unen a componentes del complemento y luego son transportados al hígado y al bazo, donde son fagocitados y eliminados

48
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Funciones principales del complemento

-Lisis: de membrana de virus y bacterias

-Depuración de inmuno-complejos: Depuración de inmuno-complejos de la circulación y su depósito en bazo e hígado

-Opsonización de Ags

-Neutralización viral

-Reacción inflamatoria

49
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Cómo difieren las tres vías en las sustancias que pueden iniciar la activación del complemento por las tres vías:

-Clásica: Formación de inmunocomplejos (Ag-Ac)‬

-Alterna: Inicia por PAMPs‬

-Lectina: Se activa cuando la MBL se une a manosa

50
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Función final del complemento

Crear el complejo MAC para perforar la membrana de antígenos

51
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Menciona 3 macanismos específicos de la inmunidad innata de las Mucosas

Saliva, mocos y lágrimas que eliminan patógenos a través del lavado.

Cilios que expulsan al patógeno por movimiento en moco.

Microbiota exclusión de patógenos por competencia

52
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Complemento via lectina hasta MAC

Escisión de C4 y C2 por el complejo MBL-MASP1-MASP2;

C4 se escinde en C4a y en‬ C4b, C2 en C2a y C2b = complejo C4b2a que es la convertasa de C3.

C3 se‬ escinde en C3a y C3b

C3b se une al complejo resultando en C4b2a3b que es la convertasa‬ de C5

C5 se escinde en C5a y C5b

C5b se escinde en C6, está en C7, C8 y C9 formando‬ así el complemento C5b6789

53
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Vía clásica del complemento

C1q se une a región Fc de A.c, cambia su estructura y C1r se autoactiva.

C1r activa a otra C1r.

Dos C1r activan a dos C1s.

C1s escinde a C4 y C2, C4a se va C2b se va.

C4b2a se forma, escinden a C3, se forman C3a y se va.

C3b se queda, se forma C4b2a3b, escinden a C5 y se forma el MAC

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