Tejido sanquineo

Hemopoyesis

Formación de sangre

¿Dónde se produce la sangre?

En la médula ósea roja

¿Cuáles son las funciones de la sangre?

* Transporte de sustancias como oxígeno, hormonas, nutrientes, residuos metabólicos
* Mantiene la temperatura corporal, la sangre tiene un 90% de agua y absorbe grandes cantidades de calor
* Defensa contra invasores con los glóbulos blancos.
* Equilibrio ácido-base.

¿Cuáles son algunas caraterísticas de la sangre?

* Presenta un ph de 7.4
* Presenta una consistencia vicosa de color roja
* Peso corporal: 7%
* Volumen: 5 litros

¿Con qué se tiñe la sangre?

Giemsa o Wright

¿Cuáles son los componentes de la sangre?

* Plasma 55%
* Glóbulos rojos y blancos 44%
* Plaquetas 1%

¿Cuál es la función de la coagulación?

Reparar la ruptura para evitar la pérdida de sangre en un vaso sanguíneo

¿Qué elementos se utilizan participan en la coagulación?

* Endotelio
* Plaquetas
* Plasma sanguíneo

¿Cómo se da la hemopoyesis?

* Se empieza con una célula que procede del mesenquima: hemocitoblasto, célula hematopoyetica multipotencial
* Se divide en 2 grandes grupos: células mieloides y linfoides.

¿Qué células proviene de las células linfoides?

* Linfocitos T
* Linfocitos B: se diferencian en células plasmáticas productoras de anticuerpos.
* Asesino natural: trabaja como un linfocito T.

¿Qué células proviene de las células mieloides?

* Plaquetas
* Eritrocitos
* Glóbulos blancos:
* Células cebadas (mastocito) se origina en la médula ósea.

¿Cuál es la composición del plasma?

* 90% agua
* 9% proteínas
* 1% electrolitos nutrientes, gases, desechos nitrogenados, hormonas

¿Qué es el LEC?

Es un líquido que se sale de los vasos sanguíneos y baña el tejido

¿Cuáles son las proteínas que conforman la composición del plasma?

* Albúmina
* Globulina
* Proteínas de coagulación
* Proteínas de complemento C1 C9
* Licoproteínas del plasma

¿Cuáles son los tipos de globulina?

* Alfa y Beta: son proteínas de transporte de nutrientes , iones, lípidos, vitaminas.
* Gama: son anticuerpos que nos protegen contra antígenos extraños.

¿Cuáles son los tipos de proteína de coagulación?

Protombina y Fibrinógeno: participan en el proceso de coagulación.

¿Cuál es la función de las proteínas de complemento?

Destrucción de microorganismos e iniciar el proceso de inflamación

¿Cuáles son los tipos de lipoproteínas del plasma?

* Quilomicrones : es la forma en cómo transportamos triglicéridos al hígado desde el intestino y son transportados por linfa.
* Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL): es como transportamos triglicéridos del hígado a las células del cuerpo
* Lipoproteínas de baja densidad(LDL): transporta colesterol del hígado al cuerpo.

¿Cuáles son algunas caraterísticas de los eritrocitos o globulos rojos?

* Presentan una fomar de disco bicóncavo
* Tamaño: 7,5 um
* Vida promedio: 120 días
* Grosor : 2 um lateral
* Cantidad: Hombres: 5 millones, Mujer: 4,5 millones por m3
* Cambios de altitud: las personas que viven en altitud tienen mayor cantidad de eritrocitos, a presencia de poco oxígeno se produce más eritrocito

¿Qué pasa cuando el eritrocito pasa por los pulmones ?

* Se debe deshacer del CO2. Entonces meto de nuevo el bicarbonato al eritrocito y lo vuelvo a unir con un ión hidrógeno (H+) y así formar ácido carbónico (H2CO3)
* Y el ácido carbónico lo separó con anhidrasa carbónica formando agua y dióxido de carbono (H2O+ CO2) y el CO2 lo desplazó hacía el alveolo para eliminarlo.

¿Cómo se da la difusión de CO2 a la sangre y conversión en HCO3?

* Cuando el glóbulo rojo pasa por los tejidos libera oxígeno (O2) para que las células lo utilicen y captura el CO2 producido por las células, pero no viaja como CO2.
* Al ingresar al glóbulo rojo se combina con agua (CO2+H2O) y da resultado ácido carbónico ( H2CO3) y está mediado por una enzima llamada Anhidrasa carbónica.
* Y ese ácido carbónico se disocia ion hidrógeno (H+) y bicarbonato y el bicarbonato se sale y viaja por el plasma sanguíneo.

¿Qué es la proteína banda 3?

Es la proteína que permite sacar bicarbonato y meter él ión de cloruro.

¿Cuáles son los tipos de hemoglobina?

* HbA1 (hemoglobina de adulto 1) 96%
* HbA2 (hemoglobina de adulto 2) 2%
* HbF (hemoglobina fetal) 2%

¿Qué es la anemia de células falciformes?

La hemoglobina se le llama hemoglobina S y el problema es que las cadenas beta tienen valina en donde deberían tener glutamina

¿Cuáles son las funciones de la hemoglobina?

* Oxihemoglobina: transporta oxígeno, hemoglobina unido con oxígeno
* Carbaminahemoglobina: pocas moléculas de CO2 se unen con la hemoglobina
* Óxido nítrico: a nivel de los tejidos produce vasodilatación y facilita la liberación de oxígeno

¿Cuáles son los tipos sanguíneos?

* A
* B
* AB
* O

Diapédesis

Es el medio de transporte que utilizan los leucocitos para transportarse del vaso sanguíneo al tejido conectivo

¿Cuáles son los tipos de células de glóbulos blancos?

* Granulocitos: neutrófilos ,basófilos, eosinófilos
* Agranulocito: linfocitos y monocitos

Talasemias (HbF)

La forma homocigota es cuando el individuo tiene mucha hemoglobina fetal.

¿Cómo es la membrana celular del eritrocito?

* Tiene proteínas, lípidos y carbohidratos
* Lo importante es ver las proteínas transmembranosas e integrales.
* Citoesqueleto: Formado por espectrina, actina, aducina.

¿Cuáles son las proteínas que se pueden encontrar en la membrana de los glóbulos rojos?

* Proteínas transmembranosas Hay glucoforinas A,B,C,D . La más frecuente es la A Todas son proteínas de transporte. Algunas funcionan como canales de iones
* Proteínas periféricas Banda 4,2 , banda 4,1
* Ancirina: permiten que el esqueleto se ancle a la membrana

Esferocitosis hereditaria

Hay personas que no sintetizan adecuadamente la banda 4,1 y la espectrina del esqueleto no se puede unir a la membrana , entonces el glóbulo rojo no tiene forma de disco vicóncavo sino esférica, lo que impide el funcionamiento adecuado del glóbulo rojo.

¿Cuáles son las funciones del netrófilo?

* Destruir bacterias
* Iniciar proceso inflamatorio usando Leucotrienos
* Las células cebadas empiezan proceso inflamatorio gracias a la histamina

¿Cuáles son las funciones del eosinófilo?

* Destruir parásitos
* Inactivan a los Leucotrienos y la Histamina.
* El proceso inflamatorio es localizado
* Engloban complejos antígenos-anticuerpos

¿Cuáles son las funciones del basófilo?

* Un choque anafiláctico es una inflamación generalizada. Esto es lo que sucede cuando la persona se inflama y no puede respirar.
* Inducen el proceso inflamatorio, tienen histamina y Leucotrienos que inician el proceso de inflamación

¿Cuáles son las funciones de los monocitos?

* Cuando van al tejido conectivo se vuelven macrófagos y pueden realizar fagocitosis.
* Activan reacción inflamatoria (citocinas)
* Presentadora de antígenos: el macrófago activado

Nombres de macrófagos

* Epitelio de la piel: células de Langerhans
* Hígado: Células de Kupfer
* Pulmón: Células del polvo
* Las células alfa en la cápsula sinovial son macrófagos

¿Cuáles son las funciones de los linfocitos T?

* Es una célula citotóxica. Destruye con contacto físico a las células extrañas o alteradas viralmente.
* Colaboradoras de la reacción inmunitaria mediante la liberación de citocinas

¿Cuáles son las funciones de los linfocitos B?

* Defienden el cuerpo mediante mediación humoral.
* C. plasmática: producen anticuerpos contra antígenos.

¿Cuáles son las funciones de las células nulas?

* Funcionan como las células madre y originan elementos de la sangre.
* Asesinas naturales como los linfocitos T con contacto físico a células alteradas o extrañas.

¿Cuáles son las funciones de los linfocitos T y B?

No producen anticuerpos ni luchan, son una biblioteca para recordar la debilidad del enemigo

¿Cuáles son las funciones de las plaquetas?

* Participa en la coagulación sanguínea (hemostasia) junto con la celulas endoteliales rotas, y también plasma sanguíneo
* Adherencia plaquetaria: Es cuando una plaqueta se puede adherir a la colágena en el proceso de coagulación. Y el Factor de von Willebrand activa este proceso en la coagulación
* Agregación plaquetaria: Es cuando una plaqueta se puede unir con otra plaqueta en el proceso de coagulación.

¿Que le pasa a la Protombina cuando es activada por ambas tromboplastina?

Se convierte en Trombina y tiene 2 efectos:

* Actúa sobre las plaquetas circundantes y secretan trombospondina y las vuelve pegajosa y hace que se agregen más plaquetas.


* Actúan sobre el fibrinógeno y el se transforma en Fibrina.


* La fibrina se enrolla y se acorta en el trombo plaquetario y lo ajusta al hueco.
* Por último la celulas endoteliales tienen que hacer mitosis para cerrar el agujero, entonces se segrega Activador del plasminógeno y este se transforma en plasmina y esta degrada el tromboplaquetario.