Hemopoyesis
Formación de sangre
¿Dónde se produce la sangre?
En la médula ósea roja
¿Cuáles son las funciones de la sangre?
Transporte de sustancias como oxígeno, hormonas, nutrientes, residuos metabólicos
Mantiene la temperatura corporal, la sangre tiene un 90% de agua y absorbe grandes cantidades de calor
Defensa contra invasores con los glóbulos blancos.
Equilibrio ácido-base.
¿Cuáles son algunas caraterísticas de la sangre?
Presenta un ph de 7.4
Presenta una consistencia vicosa de color roja
Peso corporal: 7%
Volumen: 5 litros
¿Con qué se tiñe la sangre?
Giemsa o Wright
¿Cuáles son los componentes de la sangre?
Plasma 55%
Glóbulos rojos y blancos 44%
Plaquetas 1%
¿Cuál es la función de la coagulación?
Reparar la ruptura para evitar la pérdida de sangre en un vaso sanguíneo
¿Qué elementos se utilizan participan en la coagulación?
Endotelio
Plaquetas
Plasma sanguíneo
¿Cómo se da la hemopoyesis?
Se empieza con una célula que procede del mesenquima: hemocitoblasto, célula hematopoyetica multipotencial
Se divide en 2 grandes grupos: células mieloides y linfoides.
¿Qué células proviene de las células linfoides?
Linfocitos T
Linfocitos B: se diferencian en células plasmáticas productoras de anticuerpos.
Asesino natural: trabaja como un linfocito T.
¿Qué células proviene de las células mieloides?
Plaquetas
Eritrocitos
Glóbulos blancos:
Células cebadas (mastocito) se origina en la médula ósea.
¿Cuál es la composición del plasma?
90% agua
9% proteínas
1% electrolitos nutrientes, gases, desechos nitrogenados, hormonas
¿Qué es el LEC?
Es un líquido que se sale de los vasos sanguíneos y baña el tejido
¿Cuáles son las proteínas que conforman la composición del plasma?
Albúmina
Globulina
Proteínas de coagulación
Proteínas de complemento C1 C9
Licoproteínas del plasma
¿Cuáles son los tipos de globulina?
Alfa y Beta: son proteínas de transporte de nutrientes , iones, lípidos, vitaminas.
Gama: son anticuerpos que nos protegen contra antígenos extraños.
¿Cuáles son los tipos de proteína de coagulación?
Protombina y Fibrinógeno: participan en el proceso de coagulación.
¿Cuál es la función de las proteínas de complemento?
Destrucción de microorganismos e iniciar el proceso de inflamación
¿Cuáles son los tipos de lipoproteínas del plasma?
Quilomicrones : es la forma en cómo transportamos triglicéridos al hígado desde el intestino y son transportados por linfa.
Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL): es como transportamos triglicéridos del hígado a las células del cuerpo
Lipoproteínas de baja densidad(LDL): transporta colesterol del hígado al cuerpo.
¿Cuáles son algunas caraterísticas de los eritrocitos o globulos rojos?
Presentan una fomar de disco bicóncavo
Tamaño: 7,5 um
Vida promedio: 120 días
Grosor : 2 um lateral
Cantidad: Hombres: 5 millones, Mujer: 4,5 millones por m3
Cambios de altitud: las personas que viven en altitud tienen mayor cantidad de eritrocitos, a presencia de poco oxígeno se produce más eritrocito
¿Qué pasa cuando el eritrocito pasa por los pulmones ?
Se debe deshacer del CO2. Entonces meto de nuevo el bicarbonato al eritrocito y lo vuelvo a unir con un ión hidrógeno (H+) y así formar ácido carbónico (H2CO3)
Y el ácido carbónico lo separó con anhidrasa carbónica formando agua y dióxido de carbono (H2O+ CO2) y el CO2 lo desplazó hacía el alveolo para eliminarlo.
¿Cómo se da la difusión de CO2 a la sangre y conversión en HCO3?
Cuando el glóbulo rojo pasa por los tejidos libera oxígeno (O2) para que las células lo utilicen y captura el CO2 producido por las células, pero no viaja como CO2.
Al ingresar al glóbulo rojo se combina con agua (CO2+H2O) y da resultado ácido carbónico ( H2CO3) y está mediado por una enzima llamada Anhidrasa carbónica.
Y ese ácido carbónico se disocia ion hidrógeno (H+) y bicarbonato y el bicarbonato se sale y viaja por el plasma sanguíneo.
¿Qué es la proteína banda 3?
Es la proteína que permite sacar bicarbonato y meter él ión de cloruro.
¿Cuáles son los tipos de hemoglobina?
HbA1 (hemoglobina de adulto 1) 96%
HbA2 (hemoglobina de adulto 2) 2%
HbF (hemoglobina fetal) 2%
¿Qué es la anemia de células falciformes?
La hemoglobina se le llama hemoglobina S y el problema es que las cadenas beta tienen valina en donde deberían tener glutamina
¿Cuáles son las funciones de la hemoglobina?
Oxihemoglobina: transporta oxígeno, hemoglobina unido con oxígeno
Carbaminahemoglobina: pocas moléculas de CO2 se unen con la hemoglobina
Óxido nítrico: a nivel de los tejidos produce vasodilatación y facilita la liberación de oxígeno
¿Cuáles son los tipos sanguíneos?
A
B
AB
O
Diapédesis
Es el medio de transporte que utilizan los leucocitos para transportarse del vaso sanguíneo al tejido conectivo
¿Cuáles son los tipos de células de glóbulos blancos?
Granulocitos: neutrófilos ,basófilos, eosinófilos
Agranulocito: linfocitos y monocitos
Talasemias (HbF)
La forma homocigota es cuando el individuo tiene mucha hemoglobina fetal.
¿Cómo es la membrana celular del eritrocito?
Tiene proteínas, lípidos y carbohidratos
Lo importante es ver las proteínas transmembranosas e integrales.
Citoesqueleto: Formado por espectrina, actina, aducina.
¿Cuáles son las proteínas que se pueden encontrar en la membrana de los glóbulos rojos?
Proteínas transmembranosas Hay glucoforinas A,B,C,D . La más frecuente es la A Todas son proteínas de transporte. Algunas funcionan como canales de iones
Proteínas periféricas Banda 4,2 , banda 4,1
Ancirina: permiten que el esqueleto se ancle a la membrana
Esferocitosis hereditaria
Hay personas que no sintetizan adecuadamente la banda 4,1 y la espectrina del esqueleto no se puede unir a la membrana , entonces el glóbulo rojo no tiene forma de disco vicóncavo sino esférica, lo que impide el funcionamiento adecuado del glóbulo rojo.
¿Cuáles son las funciones del netrófilo?
Destruir bacterias
Iniciar proceso inflamatorio usando Leucotrienos
Las células cebadas empiezan proceso inflamatorio gracias a la histamina
¿Cuáles son las funciones del eosinófilo?
Destruir parásitos
Inactivan a los Leucotrienos y la Histamina.
El proceso inflamatorio es localizado
Engloban complejos antígenos-anticuerpos
¿Cuáles son las funciones del basófilo?
Un choque anafiláctico es una inflamación generalizada. Esto es lo que sucede cuando la persona se inflama y no puede respirar.
Inducen el proceso inflamatorio, tienen histamina y Leucotrienos que inician el proceso de inflamación
¿Cuáles son las funciones de los monocitos?
Cuando van al tejido conectivo se vuelven macrófagos y pueden realizar fagocitosis.
Activan reacción inflamatoria (citocinas)
Presentadora de antígenos: el macrófago activado
Nombres de macrófagos
Epitelio de la piel: células de Langerhans
Hígado: Células de Kupfer
Pulmón: Células del polvo
Las células alfa en la cápsula sinovial son macrófagos
¿Cuáles son las funciones de los linfocitos T?
Es una célula citotóxica. Destruye con contacto físico a las células extrañas o alteradas viralmente.
Colaboradoras de la reacción inmunitaria mediante la liberación de citocinas
¿Cuáles son las funciones de los linfocitos B?
Defienden el cuerpo mediante mediación humoral.
C. plasmática: producen anticuerpos contra antígenos.
¿Cuáles son las funciones de las células nulas?
Funcionan como las células madre y originan elementos de la sangre.
Asesinas naturales como los linfocitos T con contacto físico a células alteradas o extrañas.
¿Cuáles son las funciones de los linfocitos T y B?
No producen anticuerpos ni luchan, son una biblioteca para recordar la debilidad del enemigo
¿Cuáles son las funciones de las plaquetas?
Participa en la coagulación sanguínea (hemostasia) junto con la celulas endoteliales rotas, y también plasma sanguíneo
Adherencia plaquetaria: Es cuando una plaqueta se puede adherir a la colágena en el proceso de coagulación. Y el Factor de von Willebrand activa este proceso en la coagulación
Agregación plaquetaria: Es cuando una plaqueta se puede unir con otra plaqueta en el proceso de coagulación.
¿Que le pasa a la Protombina cuando es activada por ambas tromboplastina?
Se convierte en Trombina y tiene 2 efectos:
Actúa sobre las plaquetas circundantes y secretan trombospondina y las vuelve pegajosa y hace que se agregen más plaquetas.
Actúan sobre el fibrinógeno y el se transforma en Fibrina.
La fibrina se enrolla y se acorta en el trombo plaquetario y lo ajusta al hueco.
Por último la celulas endoteliales tienen que hacer mitosis para cerrar el agujero, entonces se segrega Activador del plasminógeno y este se transforma en plasmina y esta degrada el tromboplaquetario.