kemi 2 - organisk kemi

aldehyd

• O dubbel bunden I SLUTET, behöver ej skriva siffror framför

• lägg till (-al)

ketoner

O dubbelbindning i mitten av kolkedjan

Alkener

-en i slutet, dubbelbindningar (omättad)

CnH2n

karbonylgrupp

till ketoner

formyl

till aldehyd

karboxylsyror (ämnesgrupp)

• Funktionellgrupp

• Varför är de syror? - resonans (förflyttningen av väte) gör att det är en syra

alkohol

• Primär, sekundär, tertiär = Antal andra kol som kolet med bindningen till OH- binds till

• En, två, trevärd = antal OH- grupper som finns (ange di, tri osv..)

• OH- bestämmer över sidokedjor & substituder (ska ha lägst siffra)

• lägg till “-ol”

OH- = hydroxylgrupp

substrat

spegelisomeri

• Kolatom binder sig till 4 olika atomer/ grupper

• Kolatomen i mitten kallas för kiralatom “*”

• spegelbild = enantiomerer

• Blandning an enantiomerer = racemisk blandning

• n st kiralatomer, då finns 2^n st olika enamtiomerer

steriocenter

har med spegelisomeri att göra, minst 4 olika bindningar med olika “laddningar/ energi”

Kiralatom*

enantiomerer

spegelbild av molekyler (måste ha kiralatom I Think)

racemisk blandning

blandning av enentiomerer

funktionellgrupp

det som kännetecknar olika molekyler till olika klasser

Resonansstruktur

• Under karboxylsyror, skapar en stabil korresponderande bas = molekylen kan vara utan sin H från -OH gruppen

• Måste finnas en dubbelbindning som kan brytas & skapas

enkelbindnindgar

Sigma bindningar (för starka för att brytas)

dubbelbindningar

Pi bindningar (svagare än sigma)

amin

• kväve (N) i föreningen.

• 3 bindningar till kolkedjor/ H, finns primär, sekundär, tertiära (alla kana ej vara H = ammoniak)

• basiska pga fria e- på N, binder sig till H+

• kolkedjor i bokstavsordning + amin

• Primär, sekundär, tertiär (antalet R som finns)

sidokedjor

CH3 metyl, C2H5 etyl, C3H7 propyl ….

Alkaner

Metan, etan, propan, butan, pentan, hexan, heptan, oktan, nonan, dekan

CnH(2n+2)

mättad kolväten

etrar

syrebrygga mellan 2 kol - “instängd mellan kolvätekedjor”

2 fria e-par

svagt dipol

Samma namngivning som amin

-eter i slutet

estrar

R1, R2 är kolvätekedjor. R1 kan vara väte.

samma namngivning som amin

-oat I slutet

substitutenter

ska vara med den längsta kolkedjan vid namngivning

ställning/ positionsisomeri

• speciell atom/ bindning/ grupp av atomer som kan sitta på olika ställen

trans och cisisomeri

sker enbart när det finns dubbelbindningar

funktionsisomeri

olika funktionella grupper med samma formel

reaktionsmekanismer

1. substitutionsreaktioner - byter ut. SN2, SN1

2. eliminationsreaktioner -tar bort

3. additionsreaktioner -lägga till. Halogen & vätehalogenid

radikal

oparad elektron (under kedjevis polymersering och substitutionreaktion)

Polym: en startmolekyl (RO), finns fria epar på syre som startar bindningen

kedjeisomeri

olika förgreningar på kolkedjan

alkyner

trippelbindnig (omättad kolväten, blir helt rak)

slutar på “-yn”

arener - aromatiska föreningar (luktar gott)

• innehåller bensinring - funktionellgruppen (stabiliserar mha resonans)

varför är molekyler syror?

• Avger väte, t.ex HCl (e- dras starkare till kloret)

• Resonans (elektronerna förflyttar sig och blir stabil

syrlig alkohol

• fenol = sekundär alkohol. Fenolatjon = resonansstabiliserad (stabil utan vätejon => syra)

  

Amin

Kväve med 3 bindningar, 1 fritt epar

övergångstillstånd/ aktiverat komplex

ritas i hakparentes som visar vikla bindningar som bryts och skapas vid SN2

Nukleofil & elektrofil

Nukleo = kärnälskare, dras till plus laddning

Elektro = elektronälskare

Nör gynnas sn1?

• Reaktionshastigheter ändrar endast av en konc (den större)

• Långsam, sker inte ofta - kräver mkt aktiveringsenergi till första (därför är det den första reaktionssteget son bestämmer reaktionshastigheten)

• 2 st övergångstillstånd