Patología Tercer Parcial - Flashcards de Vocabulario en Español

Flashcards de vocabulario en español sobre temas clave de Patología para el Tercer Parcial.

Cirrosis Biliar Primaria

Enfermedad autoinmune con destrucción de los conductos biliares y presencia de Anticuerpos Antimitocondriales.

Cirrosis Secundaria

Causada mayormente por Alcoholismo, Hepatitis C o B, disminuyendo el tamaño hepático.

Hipertensión Portal Prehepática

Causada por un trombo.

Hipertensión Portal Intrahepática

Causada por Cirrosis, Esteatosis y Enfermedad Granulomatosa.

Hipertensión Portal Posthepática

Causada por Insuficiencia Cardiaca Derecha y Pericarditis.

Carcinoma Hepatocelular

Neoplasia Maligna Primaria más frecuente del hígado, a menudo en lóbulo derecho, asociado a Cirrosis, Alcoholismo Crónico y Hepatitis B/C.

Carcinoma Fibrolamelar

Neoplasia en Adolescentes y Adultos Jóvenes, SIN ANTECEDENTES DE CIRROSIS, con células tumorales con patrón laminar.

Enfermedad Fibropoliquística

Asociada a poliquistosis renal AR, produce quistes en Riñón y Riñón Poliquístico en RN.

Atresia Biliar

Obstrucción de la Vía Biliar en los primeros 3 meses de vida, causa más frecuente de muerte por hepatopatía en infancia.

Cálculos de Colesterol

Cálculos biliares más comunes, de color amarillo bronce, compuestos por >50% de colesterol.

Cálculos de Pigmento Negro

Cálculos formados por bilirrubinato de calcio, sales de calcio y mucina, asociados a hemólisis.

Cálculos de Pigmento Pardo

Cálculos formados por bilirrubinato de Calcio con Colesterol, asociados a Colangitis Bacteriana.

Colelitiasis

Presencia de Litos en vías biliares, lodo biliar y microlitos. Puede producir coledocolitiasis.

Colecistitis Aguda

Inflamación de la vesícula biliar secundaria a litos, producida por irritación e inflamación.

Colecistitis Crónica

Inflamación crónica de la vesícula biliar secundario a episodios repetidos de Colecistitis Aguda.

Adenocarcinoma de Vesícula Biliar

Neoplasia maligna más frecuente de la vesícula biliar, asociada a Colelitiasis y colecistitis crónica.

Pancreatitis Aguda

Inflamación aguda del páncreas, mayormente en hombres por consumo excesivo de alcohol y mujeres por litos biliares.

Pancreatitis Crónica

Inflamación repetida del páncreas que causa pérdida del parénquima pancreático, más común por consumo excesivo de alcohol en hombres.

Adenocarcinoma de Páncreas

Neoplasia maligna del páncreas asociada a tabaco, pancreatitis crónica y antecedentes heredofamiliares.

Síndrome de Secreción Inapropiada de ADH

Exceso de ADH, reabsorción de agua libre con Hiponatremia, causado por Carcinoma de Células pequeñas, fármacos o infecciones.

Diabetes Insípida

Enfermedad caracterizada por poliuria, polidipsia y orina diluida debido a problemas con la ADH.

Síndrome de Sheehan

Hemorragia post parto que causa agalactia y disminución de la líbido.

Apoplejía Hipofisaria

Infarto hemorrágico de la hipófisis, usualmente por un adenoma, que causa hipopituitarismo.

Síndrome de Laron

Enanismo debido a la falta de sensibilidad a la GH (Defecto de su receptor).

Síndrome de Kallan

Ausencia de la GNRH, causando Hipogonadismo secundario por carencia de gonadotrofinas en hombres.

Adenoma Hipofisiario

Neoplasia benigna del lóbulo anterior de la hipófisis, tumor más común de la hipófisis.

Prolactinoma

Adenoma Hipofisiario más común, en mujeres >20 años, causando galactorrea y amenorrea en mujeres y disfunción eréctil y ginecomastia en hombres.

Adenoma Somatotropo

Adenoma que causa Aumento de GH, que estimula la IGF-1. causa Acromegalia en adultos y gigantismo en niños.

Adenoma Corticotropo

Adenoma que Secreta ACTH y aumenta el Cortisol, causando Hipersecreción corticosuprarrenal y enfermedad de Cushing.

Adenoma Gonadotropo

Adenoma que Aumenta la FSH y LH, causando Hipogonadismo hipergonadotrófico.

Craneofaringioma

Lesión sólida y quística con olor de aceite quemado, que Se origina del epitelio de la Bolsa de Rathke.

Enfermedad de Graves

Enfermedad autoinmune que causa hipertiroidismo.

Tiroiditis de Hashimoto

Causa más frecuente de hipotiroidismo con bocio en áreas NO endémicas de deficiencia de yodo.

Tiroiditis de Quervain

PX: Mujeres >30 años, Posterior a infección de vía respiratoria alta.

Tiroiditis de Riedel

Sustitución fibrosa de Tiroides. PX: Mujeres de Mediana edad.

Adenoma Tiroideo

Tumor Benigno +Común. Mujeres >20 años.

Carcinoma Papilar

Neoplasia Maligna +Frecuente. Mujeres >40 años, con núcleos en vidrio despulido → “Ojos de Anita la Huerfanita”.

Carcinoma Folicular

Neoplasia en Mujeres >60 años, asociado a deficiencia de yodo, con Metástasis en Pulmones, hueso o hígado.

Carcinoma Anaplásico

Neoplasia agresiva, por crecimiento rápido, con Células gigantes, pleomórficas y fusiformes.

Carcinoma Medular

Deriva de células parafoliculares que Produce Calcitonina.

Hiperparatiroidismo Primario

Causado por Carcinoma, ADENOMA o Hiperplasia, causando Hipercalcemia, con Calcio Sérico y Urinario Elevados, PTH aumentada.

Hiperparatiroidismo Secundario

Causado Insuficiencia Renal Crónica o Carencia de Vitamina D, con Calcio sérico normal o ligeramente disminuídos.

Hipoparatiroidismo

Mayormente por Iatrogenia, POR RESECCIÓN TIROIDEA, causa Parestesias, calambres, espasmos carpo pedales

Hiperplasia Suprarrenal Congénita

Causado por Déficit de la 21-hidroxilasa

Síndrome de Cushing

Causado por uso Exógeno por un uso excesivo de Corticoesteroides/Glucocorticoides.

Enfermedad de Cushing

Causado por Adenoma hipofisiario endógeno que aumenta ACTH y Cortisol.

Síndrome de Conn

Hiperaldosteronismo causado por Adenoma en corteza adrenal, productor de aldosterona.

Hiperaldosteronismo Idiopático Bilateral

Hiperaldosteronismo Primario causado por Mutación en KCNJ5, mismo laboratorio y cuadro clínico de Sd de Conn.

Enfermedad de Addison

Insuficiencia Suprarrenal Crónica Primaria, usualmente Autoinmune, pero puede ser Infección por TB.

Síndrome de Waterhouse Friderichsen

Insuficiencia Suprarrenal AGUDA en Niños con meningococo diseminado.

Adenoma Adrenal

Neoplasia Benignas de suprarrenal, asociado a Sd de Cushing y Conn.

Carcinoma Adrenal

Neoplasia que Infiltra Vena Suprarrenal, Cava y Ganglios, con Metástasis a Pulmón.

Feocromocitoma

Neoplasia secretora de Catecolaminas originada de las células cromáfines/nidos de Zell Ballen.

Insulinoma

Neoplasia + Frecuente del páncreas. Más común en la cabeza del páncreas.

Gastrinoma

Neoplasia que Afecta a Duodeno, se origina de las Células G. Produce Gastrina.

Glucagonoma

Neoplasia que Produce Hiperglucemia, con Aumento muy elevado de secreción de Glucagón, arriba de 1000.

Somatostinoma

Neoplasia que se asocia a Falla de NEM1

Vipoma

Neoplasia que causa Diarrea Acuosa, Hipopotasemia y Aclorhidria.

Diabetes Mellitus Tipo 1

Enfermedad Autoinmune que <20 años, es Insulinodependiente, con Destrucción de Células Beta por Linfocitos TCD4 y TCD8.

Diabetes Mellitus Tipo 2

Enfermedad que causa Resistencia a la Insulina, disminuye la respuesta a esta en los tejidos periféricos, produce Hiperinsulinemia Compensatoria.

Síndrome Nefrítico

Cambios inflamatorios difusos en el Glomérulo que causa disminución de la TFG.

Glomerulonefritis Postestreptocócica

Causa más común de Sd Nefrítico en Niños, asociado a Antecedente de faringitis, por infección reciente por Streptococcus pneumoniae

Glomerulonefritis Rápidamente Progresiva

Enfermedad caracterizada por >70% semilunas en glomérulos y debe tener datos de insuficiencia renal.

Síndrome de Goodpasture

Enfermedad por anticuerpos anti Membrana Basal, con antígenos del Colágeno 4.

Enfermedad de Berger

Nefropatía por depósito de IgA en el mesangio. También conocida como Glomerulonefritis Mesangioproliferativa.

Glomerulonefritis por LUPUS

Enfermedad donde Hay presencia de Anticuerpos ANA.

Síndrome Nefrótico

Aumento en la permeabilidad capilar glomerular.

Enfermedad de Cambios Mínimos

Enfermedad que Afecta niños de 2 a 6 años, también conocida como Nefrosis Lipoidea (Orina con lípidos).

Glomerulonefritis Membranosa

Causa más común de Sd Nefrótico en Adultos.

Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria

Enfermedad caracterizada por la presencia de Fibrosis o esclerosis glomerular.

Glomerulonefritis Membranoproliferativa

Afección del Mesangio y Capilares.

Nefroptisis

Enfermedad quística medular del adulto, con lesión en túbulos distales.

Von Hippel Lindau

Enfermedad Autosómica dominante.

Esclerosis Tuberosa

Enfermedad Autosómica dominante

Riñón Poliquísico AR

Enfermedad Tipo 1 de Potter que Afecta Recién Nacido.

Riñón Poliquístico AD

Enfermedad Tipo 3 de Potter que Afecta Adultos.

Displasia Renal Multiquística

Enfermedad Tipo 2 de Potter que Asociado a T13.

Pielonefritis Aguda

Infección causada por E. coli que afecta Mujeres.

Pielonefritis Crónica

Infección causada por infecciones repetitivas por reflujo y obstrucción.

Pielonefritis Xantogranulomatosa

Infección por Proteus mirabillis.

Hidronefrosis

Dilatación pielocalicial, causada Por obstrucción por cálculo renal.

Urolitiasis y Nefrolitiasis

Enfermedad que causa litos en sistema colector y tracto urinario

Adenoma Papilar

Tumor en corteza del riñón, se origina del epitelio tubular.

Angiomiolipoma

Tumor con Origen de Vasos Sanguíneos, Músculo Liso y Grasa.

Oncocitoma

Tumor con Origen epitelial, se localiza en la Corteza Renal.

Carcinoma Cromófobo

Tumor que Deriva de las células intercaladas de túbulos colectores.

Carcinoma de Células Claras

Neoplasia maligna renal más frecuente, se origina del epitelio del túbulo proximal.

Carcinoma Papilar

Tumor con Gen: MET. Asociado a Trisomía 7 y 17.

Carcinoma de Vejiga

Tumor que se localiza más frecuente es en trígono vesical, asociado a Tabaquismo.

Prostatitis Aguda

Inflamación causada Por E. coli, pseudomonas y gonococo.

Prostatitis Crónica

Inflamación que Procede de una infección de vías urinarias bajas, asociado a hiperplasia glandular e infección por E. coli.

Prostatitis Abacteriana

Inflamación que hay positividad para Clamidia trachomatis y ureaplasma.

Hiperplasia prostática

Enfermedad que afecta a la zona de transición y la uretra proximal.

Cáncer de próstata

Neoplasia maligna más común que Afecta la zona periférica posterior.

Seminoma

PX: 20 a 40 años. Anomalía genética del Isocromo 12p.

Carcinoma Embrionario

PX: 20 a 30 años. Variedad mixta más frecuente.

Teratoma

Compuesto de las 3 capas germinales

Tumor de senos endodérmicos

Más común de la infancia. Tumor de saco vitelino.

Coriocarcinoma

Más agresiva, hace metástasis por vía hematógena.

Tumor de Células de Leydig

Más común de los tumores no germinales.