Biología 2.6

Виды внутриаллельного взаимодействия генов:

кодоминирование и аллельное исключение

Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам:

AАbb

При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной, в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении:

1:1

Основные положения гипотезы «чистоты гамет»:

из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один

При комплементарном взаимодействии генов у гетерозигот:

признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели

Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом, называется:

геном

Какова вероятность рождения шестипалых (доминантный признак) детей в семье, где оба родителя гетерозиготны:

3/4

Неполное доминирование - генотипическое явление, при котором наблюдается:

проявление промежуточного признака у гетерозигот

По типу плейотропии наследуются:

голубая склера, хрупкость костей, глухота

По типу комплементарности наследуются - нормальный слух, различные формы:

близорукости

По типу неполного доминирования наследуются - различные формы анемии :

серповидноклеточная, талласемия, примахиновая

По типу кодомирования наследуется группа крови по системе АВО:

четвертая группа крови

По типу рецессивного эпистаза наследуются:

необычное наследование групп крови по системе АВО

Характеристика полимерии:

гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного признака

К менделирующим признакам у человека относятся ( необходимо несколько вариантов ответа):

белая прядь волос надо лбом умение преимущественно владеть правой рукой приросшая мочка уха

Могут ли родители-мулаты с генотипом ♀ А1а1 А2а2 x ♂ А1а1 А2а2 иметь белого ребенка, если учесть, что цвет кожи полимерный признак?

да

Комплементарность - это взаимодействие неаллельных генов, при котором

два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака

. У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается:

плейотропным

Предположим, что одна пара аллелей контролирует развитие хрусталика глаза, а вторая пара - развитие сетчатки. В этом случае нормальное зрение будет результатом взаимодействия генов, которое называется ?

комплементарность

Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака, называются:

гетерозиготные

В основе наследования близорукости у человека может лежать механизм :

комплементарности

Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: «два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»?

комплементарность

Сверхдоминирование – это генетическое явление, при котором наблюдается:

более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой

Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать и отец гетерозиготны по гену фенилкетонурии, составляет :

25 %

Если ген фенилкетонурии рецессивный, то у гетерозигот после приёма фенилаланина содержание его в крови:

уменьшается

При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1:

возможно, если доминирование неполное

У мужа алкаптонурия (аутосомно-рецессивный тип наследования), жена гомозиготна по нормальному гену. Вероятность появления алкаптонурии у детей составляет:

0%

В основе наследования роста у человека лежит принцип:

полимерии

Анализирующее скрещивание применяют:

для установления генотипа особи с доминантным признаком

Частота проявления аллеля определённого гена у разных особей родственной группы организмов это:

пенентрантность

Для того чтобы законы Менделя выявились в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблядаться в том случае, если:

оплодотворение носит не случайный характер

Для того чтобы законы Менделя выявились в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае,если:

изучаемые гены находятся в ДНК митохондрий

При какой форме взаимодействия генов для развития признака необходимо присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом:

комплементарность

В половой клетке из серии множественных аллелей содержится:

один аллель

Кодоминированием называется взаимодействие аллельных генов, при котором:

ни один из генов не подавляет действие другого

У человека и млекопитающих для защиты от вирусов вырабатывается специфический белок интерферон. Синтез данного белка определяется взаимодействием двух доминантных генов, находящихся во 2-й и 5-й хромосомах. Ген, находящийся во 2-й хромосоме определяет синтез предшественника интерферона, а ген, находящийся в 5-й хромосоме, контролирует превращение предшественника в интерферон. Определите вид взаимодействия генов.

комплементарное взаимодействие двух неаллельных генов

Гипотезу «чистоты гамет» предложили:

Г.Мендель

Одним аллелем определяется развитие:

одного признака

Кодоминирование это:

проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи

Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме:

Марфана

В генотипе диплоидного организма из группы множественных аллелей может одновременно находиться:

два аллеля

Сколько аллелей одного гена может находиться одновременно в популяции:

множество

Дискретные единицы наследственности предложил в 1909 г. называть генами:

В. Иоганнсен

Фенотипическое проявление аллеля зависит от:

совокупности особенностей генотипической среды и условий, в которых реализуется генотип

Фенотипический эффект при полимерном наследовании:

совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака

Разные гены, обеспечивающие явление эпистаза располагаются:

в негомологичных хромосомах

Расщепление по фенотипу при полном сцеплении генов в опытах Моргана

1:1

Генотипы родителей,чтобы получить расщепление в потомстве 1:1:1:1

Аавв х ааВв

На пенентрантность гена влияет:

все ответы верны

Рост человека определяется взаимодействием нескольких пар генов: А1 и а1, А2 и а2, А3 и а3. Люди с генотипом а1а1а2a2a3a3 имеют рост 150 см., с генотипом А1А1A2A2A3A3 — 180 см. (каждый доминантный ген прибавляет к росту 5 см.). Определите генотипы детей (F1) от данного брака и их возможный рост ?

генотип детей A1a1A2a2A3a3, рост 165 см

От чего зависит степень проявления признака в случае кумулятивной полимерии:

от суммы действий доминантных генов

Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов:

кодоминирование

Генотип - это совокупность:

генов в диплоидном наборе хромосом

Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые в 1865 г. установил:

Г. Мендель

Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом, называется:

геном

Фенотип – это:

совокупность всех индивидуальных морфологических признаков, характеризующих особь

Гипотеза «Чистоты гамет» утверждает, что:

из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один

Гипотеза «Чистоты гамет» утверждает, что:

гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена

Расщепление по фенотипу в F1 в соотношении 1:1 может быть при скрещивании (?)

рецессивной гомозиготы с гетерозиготой

При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении:

1:1

Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака, называются:

гетерозиготными

Анализирующее скрещивание применяют:

для установления генотипа особи с доминантным признаком;

Анализирующее скрещивание (?)

АА х аа

Соотношение генотипов в F2 в случае моногибридного скрещивания, при неполном доминировании составляет (?)

1:2:1

Генотипы родительских форм, если было получено расщепление в потомстве 1:1

Аа х аа

Расщепление по фенотипу при неполном доминировании в моногибридном скрещивании гетерозигот (?)

1:2:1

Соотношение фенотипов в F2 при полном доминировании в случае моногибридного скрещивания (?)

3:1

Кодоминирование это:

проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи

Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи:

доминантность

Плейотропия – это:

свойство гена контролировать развитие несколько признаков

Количественное «пробивание» гена в признак (?)

пенетрантность

Степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном, называется:

экспрессивность

Под термином «множественный аллелизм» понимают :

наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена

В половой клетке из серии множественных аллелей содержится:

один аллель

В генотипе диплоидного организма из группы множественных аллелей может одновременно находиться:

два аллеля

У женщины — гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии — степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу:

аллельного исключения

Число пар альтернативных признаков, исследуемых при дигибридном скрещивании –

2

Третий закон Г. Менделя называется:

закон независимого наследования

Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1

AaBb x AaBb

Ген подавитель, называется:

супрессор (или эпистатический)

Ген, подавляемый геном-супрессором, носит название:

гипостатического

Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: «Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»:

эпистаз

Эпистаз - это взаимодействие неаллельных генов, при котором:

аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена

Причина рождения ребёнка с четвёртой группой крови от матери с первой и отца третьей - результат (?)

эпистаза

Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами:

полимерия

Вероятность рождения ребенка мулата от гетерозиготных родителей мулатов (?)

14/16

Вероятность рождения ребенка с белой кожей у гетерозиготных родителей мулатов (?)

6,25%

При полимерном взаимодействии генов в потомстве гибридов F1 наблюдается расщепление в соотношении (?)

15:1

От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети из большого числа, которых 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1\\8 тёмных, 1\\8 белых. Определить генотипы родителей (?)

АаВв х ааВв

В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Какой вид взаимодействия генов?

полимерия

При какой форме взаимодействия генов для развития признака необходимо присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом:

комплементарность

Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей:

родители — гетерозиготные носители генов глухоты

Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети?

оба родителя гетерозиготны по одному гену и гомозиготны по второму рецессивному гену глухоты

При комплементарном взаимодействии генов у гетерозигот:

признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели

Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Гены, которые кодируют обе цепи, расположены в разных парах гомологичных хромосом. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Какой это тип взаимодействия генов?

комплементарность

Нормальный слух наследуются по типу:

комплементарности

Форма взаимодействия генов «Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов» соответствует :

эпистазу

Сколько аллелей одного гена содержат аутосомы зиготы у животных?

два

Гетерозигота - это:

диплоидные клетки, хромосомы которых, несут два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей

Сбалансированная по дозам система генов, называется:

генотип