Bio 12U Unité 3

Frédérick Griffith

Souris avec la bactérie pathogène Streptococcus pneumoniae, il a démontré le principe de la transformation bactérienne. S,s,Rson expérience a montré que des souches non pathogènes pouvaient devenir pathogènes lorsqu'elles étaient exposées à des souches mortes. Principe transformant

Oswald Avery, Colin MacLeod, Maclyn McCarty

Éprouvettes avec les enzymes destructives protéine, ARN et ADN. Lorsque l’ADN est détruite , la transformation bactérienne ne se produit pas, indiquant que l'ADN est le matériel génétique responsable de la transformation.

Alfred Hershey et Martha Chase

Isotope radioactive P pour coloré l’ADN des bactériophages

Isotope radioactive S pour coloré l’ADN les proétines.

ADN des bactéries centrifugés sont radioactif donc l’ADN est responsable pour l’information génétique

Friedrich Miescher

Découvre les acides nucléiques, panements souillés, globules blancs

Phoebus Levene

1900: isole 2 types d’acides nucléiques. Ribose et désoxyribose

1919: Propose qu’il y a 4 sous-unités qui se répêtent

Erwin Chargaff

1940: prouve le A-T, G-C avec des pourcentages des différentes bazes azotés

Linus Pauling

Structure hélicoïdale

Roaslind Franklin

Prend la photode la structure de l'ADN, révélant des détails cruciaux sur son hélicité.

Travail avec Morris Wilkins

Strucutre présente 2 modèles réguliers répétitifs

Remarque que les bazes azotés sont dans l’intérieur et le sucre-phosphate est à l’extérieur

James Watson et Francis Crick

1953: construit le modèle de l’ADN en volant les images de Rosalind

Gagne le prix nobel.

ADN hélicase

groupe d’enzyme qui contribuent au déroulement de l’ADN

Primase

enzyme qui synthétise une amorce d’ARN

Protéines fixatrices d’ADN monocaténaire

protéine qui aide à stabiliser les brins simples d’ADN récemment déroulés ; sans l’action de cette protéine, ces brins tendent à se reformer en double hélice

Topoisomérase II

enzyme contribuant à atténuer la contrainte qui s’exerce sur les sections de la double hélice situées en avant de la fourche de réplication, qui résulte du processus de déroulement de l’ADN 

Adn polymérase I

enzyme qui enlève l’amorce d’ARN et comble les écarts entre les fragments d’Okazaki sur le brin inférieur avec des nucléotides d’ADN ; il vérifie l’ADN nouvellement synthétisé

ADN polymérase II

enzyme qui vérifie l’ADN nouvellement synthétisé

ADN polymérase III

enzyme qui ajoute des nucléotides à l’extrémité 3’ d’un brin de polynucléotides en croissance 

Ligase

enzyme qui catalyse la jonction des fragments d’Okazaki lorsque le brin inférieur est synthétisé durant la réplication de l’ADN ; en technique de l’ADN recombinant, enzyme qui colmate les bris dans l’ADN, formant des liaisons covalentes entre les deux fragments ; il en résulte une molécule stable d’ADN recombinant

histone

protéine utilisé pour condenser l’ADN, forme des nucléosomes

Nucléosomes

Contient 8 histones, relié par l’ADN internucléosomique

Modèle conservateur

Formation de deux nouveaux brins à partir de la matrice parentale, ces deux brins s’unissent pour créer une nouvelle double hélice.

Modèle semi-conservateur

Chaque molécules d’ADN fille contient un brin parent et un nouveau brin.

Le modèle dispersif

Les molécules d’ADN parentales sont fragmentées et les brins d’ADN de chacune des molécules filles sont formées d’un mélange de nouveau et d’anciens ADN.

Matthew Meselson et Franklin Stahl

utilise 2 types d’isotopes, ¹⁴N et ¹⁵N (lourd)

1e fois (brin parental) ADN en bas

2e fois (2 molécules filles) milieu

3e fois ( 4 molécules filles) millieu et en haut

Étapes de la réplication de l’ADN

activation, élongation, achèvement

Arichbald Garrod

lien entre les gènes et les protéines. Acide homogentisique dans l’urine, urine deviens noire. Étude aspects biochimiques, conclu que l’accumulation d’acide homogéntisique était du à une déficience enzymatique dans la voie métabolique

George beadle et Edward Tatum

donné les bases qui ont permis de démontrer la relation entre les protéines et les gènes. les maladies génétiques a des défauts dans les voies biochimiques. Hypothèse un gène/un polypeptide: la proposition selon laquelle un gène code un seul polypeptide ou protéine)

Frédérick Sanger

montré que les protéines étaient formées d’acides aminées liés par des liaisons covalentes

établi clairement le line entre les gènes et les protéines, mais la nature de ce lien demeure un mystère

François Jacob et Jacques Monod

pose l’hypothèse de l’ARNm

Confirme que l’ARNm existe.

• L,orsqu’une bactérie est infecté par un virus, une molécule d’ARN spécifique est synthétisée et s’associe aux ribosomes bactériens déjèa existente

• La nouvelle molécule d’ARN possède une séquence de bases complémentaire èa celle de lA’DN et transporte l’information génétique qui sert èa produire la protéine virale

• Cette molécule est synthétisée à ce moment là et ne fait pas partie des ribosomes bactérienne