1/42
Looks like no tags are added yet.
Name | Mastery | Learn | Test | Matching | Spaced |
---|
No study sessions yet.
Ejemplos de relajantes musculares NO despolarizantes
Rocuronio y vecuronio
Fármaco antagonista indicado en el tratamiento de hiperplasia prostática benigna
Tamsulosina, prazosina, doxazosina y terazosina
Medicamentos que pueden administrarse vía epidural o subaracnoidea: Anestésicos Locales (Agentes neuroaxiales)
Bupivacaína, lidocaína, mepivacaína, ropivacaína
Es una característica de los anestésicos locales excepto:
No se pueden inyectar por IV
Px de 65 años con EPOC, para su tratamiento se le dio un B2 agonista, pero no responde adecuadamente al tratamiento ¿Qué se le agregaría?
Antimuscarínico: Ipratropio, tiotropio, aclidinio y umeclidinio
Vía de absorción irregular para enfermos inconscientes que elude parcialmente el efecto de primer paso
rectal
Receptores implicados en secreción gástrica estimulada por histamina
H2
Efecto adverso observado en el uso de fármacos antagonistas colinérgicos
Diarrea
Cociente entre la concentración mínima tóxica y la concentración mínima eficaz:
Índice terapéutico
Enlaces fármaco – receptor muy fuertes
Covalentes
Efecto adverso del salbutamol
Taquicardia
Fármaco elegido para tratar síndrome colinérgico
Atropina
El efecto Betaadrenérgico suele manifestarse por
Broncodilatación
Efectos adversos de paciente con fármacos agonistas adrenérgicos
Todas son verdaderas
Antagonistas de los receptores muscarínicos provocan:
Cicloplejia
Efectos inotrópicos y gonotrópicos positivos corresponden a:
Adrenalina
En lo que respecta al pK, ¿Cuál es correcta?
todas son correctas
Fracción del fármaco que alcanza la circulación sistémica en forma activa después de la administración
Biodisponibilidad
Parte de la farmacología que estudia la concentración del fármaco en el organismo en función al tiempo y a la dosis
Farmocinética
Receptores Beta 3 importantes en metabolismo debido a
Aumentan lipólisis
Fármaco de utilidad para revertir efectos de fármacos bloqueadores neuromusculares NO despolarizantes
Neostigmina
Adolescente, 19 años, alérgica a mariscos, con shock anafiláctico. ¿Cuál es el fármaco adecuado para iniciar tratamiento?
Epinefrina
Paciente femenino, 45 años, accidente automovilístico, requiere intubación y no hay contraindicación para relajante muscular despolarizante
Succinilcolina
Indique usos clínicos de la atropina
todas
La miastenia gravis es considerada por enfermedad de receptores colinérgicos
Piridostigmina
Fármaco antagonista Betaadrenérgico con vida media corta para arritmias
Esmolol
Atropina es caracteriza por alta selectividad a receptores:
Muscarínicos
Términos afinidad, selectividad y eficacia hablan de
Interacción fármaco – receptor
Factores que influyen en la absorción del fármaco
Todos las anteriores (solubilidad, motilidad intestinal, pH, forma farmacéutica)
Los cambios bioquímicos mediante los cuales los fármacos se convierten en más…
Biotransformación
Vía de administración indicada en emergencia, útil para fármacos irritantes
Intravenosa (absorción de fármacos y soluciones en perfusión continúa)
Característica de la clorfenamina
Antihistamínico de 1ra generación con efecto sedante
Tamaño y carga molecular de un fármaco determina
Si se fija o no al receptor
Vía de administración sublingual permite rápida absorción y elude primer paro hepático debido a
Contacto directo con la vena cava superior
Tiempo desde la administración hasta el efecto
Periodo de latencia
Aplicaciones clínicas de relajantes musculares
todas son verdaderas (Intubación, quirúrgico)
Fármaco de actividad histamínica, principal indicación de tratamiento con dimenhidrinato
Mareo
Efectos adversos que producen los Betabloqueadores alfa
Hipotensión ortostática
Fármaco que regula vigilia y concentración
Anfetaminas
¿Qué tipo de fármaco es Atenolol?
Antagonista de receptores adrenérgicos (Beta 1)
Fenilefrina es
todas
Paciente femenino, 8 años, con estornudos, rinorrea acuosa, prurito nasal. Antihistamínico de 2da generación oral
Levocetirezina
Solo se une al receptor, pero no induce respuesta
Antagonista.