3. Các kỹ thuật PCR

Phát biểu nào về kỹ thuật PCR là đúng ?

A. Bắt buộc dùng DNA polymerase từ sinh vật nhân thật

B. Khuếch đại DNA ngoài tế bào sử dụng máy luân nhiệt

C. Khuếch đại DNA cần một lượng lớn DNA khuôn để bắt đầu

D. Tất cả các câu trên

B. Khuếch đại DNA ngoài tế bào sử dụng máy luân nhiệt

• (Không chắc)

Độ đặc hiệu của kỹ thuật PCR phụ thuộc vào yếu tố nào ?

A. Đoạn mồi

B. Taq DNA polymerase

C. Máy luân nhiệt

D. DNA khuôn

A. Đoạn mồi

Real-time PCR làm được những gì mà PCR cổ điển không thể ?

A. Xác định được độ dài của đoạn DNA đích

B. Xác định được nhiều hơn 1 đoạn DNA đích

C. Định tính DNA

D. Định lượng DNA

D. Định lượng DNA

Quá trình thực hiện PCR cổ điển cần có thao tác nào sau đây ?

A. Gắn huỳnh quang nucleotide tự do

B. Thiết lập chu trình nhiệt dựa trên đặc điểm đoạn mồi

C. Điện di sản phẩm PCR trên gel acrylamide

D. Tinh lọc sản phẩm PCR 

B. Thiết lập chu trình nhiệt dựa trên đặc điểm đoạn mồi

• C. Điện di trên sản phẩm PCR trên gel agarose ➡ 👌

Kỹ thuật PCR phiên mã ngược được dùng nhằm mục đích gì ?

A. Tạo thành RNA từ DNA

B. Tạo thành mRNA từ cDNA

C. Tạo thành cDNA từ RNA

D. Tạo thành cDNA từ DNA

C. Tạo thành cDNA từ RNA

Những điều nào cần lưu ý để đảm bảo hiệu suất của phản ứng lai tại chỗ ?

A. Nhiệt độ bắt cặp

B. Trình tự của đoạn dò

C. Nồng độ muối

D. Tất cả các đáp án trên

D. Tất cả các đáp án trên

• Sách trang 111

Probe trong kỹ thuật lai phân tử là:

A. Một đoạn DNA mạch đơn có trình tự bổ sung với đoạn DNA cần tìm

B. Một loại enzyme cắt DNA

C. Một loại thuốc nhuộm đặc hiệu cho DNA

D. Một loại vector dùng để nhân bản gen

A. Một đoạn DNA mạch đơn có trình tự bổ sung với đoạn DNA cần tìm

Để đảm bảo hiệu suất của phản ứng lai tại chỗ, KHÔNG cần lưu ý gì ?

A. Độ đặc hiệu của DNA polymerase sử dụng

B. Nhiệt độ bắt cặp của đoạn

C. Nồng độ muối có trong hỗn hợp phản ứng

D. Trình tự của đoạn dò

A. Độ đặc hiệu của DNA polymerase sử dụng

Thành phần nào sau đây KHÔNG cần thiết trong 1 phản ứng PCR:

A. DNA khuôn

B. Enzyme cắt

C. Primer

D. dNTPs

B. Enzyme cắt

Trong 1 chu trình PCR, giai đoạn nào có vai trò tách đôi 2 mạch đơn của DNA khuôn ?

A. Giai đoạn bắt cặp

B. Giai đoạn kéo dài

C. Giai đoạn biến tính

D. Cả 3 giai đoạn

C. Giai đoạn biến tính

Vai trò của primer [đoạn mồi] trong phản ứng PCR là:

A. Là khuôn mẫu để tổng hợp DNA mới

B. Là đoạn DNA ngắn bắt cặp bổ sung với DNA khuôn, cung cấp điểm bắt đầu cho quá trình tổng hợp

C. Là enzyme xúc tác cho quá trình tổng hợp DNA

D. Là nguồn cung cấp nucleotide cho quá trình tổng hợp

B. Là đoạn DNA ngắn bắt cặp bổ sung với DNA khuôn, cung cấp điểm bắt đầu cho quá trình tổng hợp

Giai đoạn nào KHÔNG có trong kỹ thuật PCR ?

A. Biến tính DNA

B. Bắt cặp của đoạn mồi với mạch DNA đơn

C. DNA polymerase kéo dài chuỗi DNA

D. Enzyme helicase tháo xoắn tách rời mạch đôi DNA

D. Enzyme helicase tháo xoắn tách rời mạch đôi DNA

Kỹ thuật PCR cổ điển KHÔNG dùng cho mục đích nào sau đây ?

A. Gây đột biến ngẫu nhiên trên sản phẩm DNA cuối

B. Chẩn đoán bệnh viêm nhiễm do vi khuẩn hoặc virus gây ra

C. Theo dõi tiến trình điều trị bệnh

D. Xác định DNA của kẻ tình nghi phạm tội tại hiện trường vụ án

C. Theo dõi tiến trình điều trị bệnh

Real-time PCR làm được những gì mà PCR cổ điển KHÔNG thể ?

A. Xác định được độ dài của đoạn DNA đích

B. Xác định được nhiều hơn 1 đoạn DNA đích

C. Định tính DNA

D. Định lượng DNA

D. Định lượng DNA

Phát biểu nào SAI về việc sử dụng kỹ thuật real-time PCR cho mục đích định lượng tuyệt đối ?

A. So sánh biểu hiện của gen đích với gen tham khảo (hay gen giữ nhà)

B. So sánh lượng virus trước và sau khi điều trị

C. Cần phải dựng đường tiêu chuẩn

D. Dùng đoạn mồi đặc hiệu và DNA polymerase chịu nhiệt để khuếch đại 1 đoạn DNA đích quan tâm

A. So sánh biểu hiện của gen đích với gen tham khảo (hay gen giữ nhà)

Thành phần nào KHÔNG sử dụng trong kỹ thuật real-time PCR ?

A. Máy luân nhiệt đặc hiệu có nguồn sáng

B. Đoạn dò có gắn huỳnh quang

C. DNA polymerase chịu nhiệt

D. Điện trường để phân tách DNA

D. Điện trường để phân tách DNA

Ứng dụng nào KHÔNG sử dụng kỹ thuật real-time PCR ?

A. Quan sát đoạn DNA đích trên gel agarose sử dụng chất nhuộm đặc hiệu

B. Quan sát và đánh giá phác đồ điều trị những bệnh như viêm gan B

C. Quan sát biểu hiện của gen quan tâm trong những điều kiện sống khác nhau

D. Tất cả những lựa chọn trên

A. Quan sát đoạn DNA đích trên gel agarose sử dụng chất nhuộm đặc hiệu

• PCR cổ điển: gel agarose

Điều kiện nào KHÔNG cần thiết cho quy trình giải trình tự gen Sanger ?

A. Mạch DNA đơn

B. Đoạn dò có gắn huỳnh quang

C. Dideoxynucleotide triphosphate (ddNTP)

D. Không đáp án nào đúng

B. Đoạn dò có gắn huỳnh quang

Vì sao Dideoxynucleotide Triphosphate (ddNTP) được sử dụng trong kỹ thuật giải trình tự gen ?

A. Là phân tử huỳnh quang có thể bắt cặp bổ sung với đoạn DNA đích

B. Hoạt hoá hoạt động của DNA polymerase để nối dài đoạn DNA đích

C. Kết thúc quá trình sản sinh ra mạch DNA mới khi nó bắt cặp với đoạn DNA đích

D. Bắt cặp bổ sung DNA đích tạo thành nhiều bản sao của DNA khuôn mẫu

C. Kết thúc quá trình sản sinh ra mạch DNA mới khi nó bắt cặp với đoạn DNA đích

Kỹ thuật giải trình tự DNA [DNA sequencing] có ưu điểm trong chẩn đoán loại đột biến nào ?

A. Đột biến lặp đoạn đã biết trước

B. Đột biến chuyển đoạn giữa các NST

C. Các đột biến điểm chưa biết trước

D. Đột biến mất đoạn chưa biết trước

C. Các đột biến điểm chưa biết trước

Kỹ thuật giải trình tự DNA KHÔNG thể được dùng trong chẩn đoán rối loạn gì ?

A. Đột biến nhiễm sắc thể

B. Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể

C. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

D. Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể

C. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

Câu 1. Phát biểu nào về kỹ thuật PCR là đúng?

A. Bắt buộc dùng DNA polymerase từ sinh vật nhân thật

B. Khuếch đại DNA ngoài tế bào sử dụng máy luân nhiệt

C. Khuếch đại DNA cần một lượng lớn DNA khuôn để bắt đầu

D. Tất cả các câu trên

B. Khuếch đại DNA ngoài tế bào sử dụng máy luân nhiệt

Câu 2. Độ đặc hiệu của kỹ thuật PCR phụ thuộc vào yếu tố nào?

A. Đoạn mồi

B. Taq DNA polymerase

C. Máy luân nhiệt

D. DNA khuôn

A. Đoạn mồi

Câu 3. Real-time PCR làm được những gì mà PCR cổ điển không thể?

A. Xác định được độ dài của đoạn DNA đích

B. Xác định được nhiều hơn một đoạn DNA đích

C. Định tính DNA

D. Định lượng DNA

D. Định lượng DNA

Câu 4. Quá trình thực hiện PCR cổ điển cần có thao tác nào sau đây?

A. Gắn huỷnh quang nucleotit tự do

B. Thiết lập chu trình nhiệt dựa trên đặc điểm đoạn mồi

C. Điện di sản phẩm PCR trên gel acrylamide

D. Tinh lọc sản phẩm PCR

B. Thiết lập chu trình nhiệt dựa trên đặc điểm đoạn mồi

Câu 5. Kỹ thuật PCR phiên mã ngược được dùng nhằm mục đích gì?

A. Tạo thành RNA từ DNA

B. Tạo thành mRNA từ cDNA

C. Tạo thành cDNA từ RNA

D. Tạo thành cDNA từ DNA

C. Tạo thành cDNA từ RNA