clase de la señora p2
Efectos citopaticos
cambios biquimicos y moléculares y de variabilidad celular.
Cuales son los efectos citopaticos
lisis celular
fusión celular
proteínas víricas
cuerpos de iclusión
transformación célular
alteraciónes cromosomicas
Patogenea viral
cambios celulares inducidos por el virus, efectos citopaticos, mecanismos de daño celular, infecciones citopaticas
Mecanismos de infección viral y su diseminación en el cuerpo
rutas de entrada, especificidad del huésped, mecanismo de diseminación y eliminación del virus
Mecanismos de virulencia viral y resistencia del huésped
modelos de infecciones virales, agudas, persistentes: latentes y cónicas
Mecanismos de liberación de virus
Infecciones localizadas: la entrada y liberación es en el mismo sitio
Infecciones generalizadas: mayor numero de lugares de salida
Secreciones respiratorias
Herpesvirus bovino1
Paravirus
Algunos Coronavirus
Virus respiratorio sincital bovina
Tracto digestivo (orofaringe)
su transmisión depende de lamer, limpiar o morder, virus entericos se eliminan a través de las heces, mas condiciones a la inactivación por condiciones ambientales
ejemplos de virus de trasmisión a traves de la orofaringe
coronavirus, parvovirus y rotavirus
producen diarreas
coronaviridae
Reoviridae- rotavirus
no clasificado- astrovirus y torovirus
Productores de enfermedades sistématica, normalmente sin síntomas locales
Adenoviridae
Calciviridae - virus del exantema vesicuar porcino
Picoronaviridae- enterovirus
tracto urinario
virus como hepatitis canina, fiebre aftosa se replican en las células epiteliales del riñon y son eliminados en la orina
PIEL
trasmisión x contacto vía pequeñas lesiones o infecciones sistematicas como: fiebre oftosa, estomatitis vesicular y poxvirus
Vía genital
enfermedades x virus en bovinos, equinos y ovinos, trasmitidos por el coito, ejemplo de estos son: arteritis equina, IBR y DVB
Vía sanguínea
sangre y tejidos sacrificados en el rastro pueden ser considerados como contagio, ejemplo: bunyavirus, reovirus y arbovirus
Leche
“Artritis encefalitis caprina” son eliminados por:
infección sin eliminación
son transmitidos directamente en el geoplasma o por infección del embrión, se trasmite a un nuevo huésped por ejemplo: calvivirus, enfermedad de scrapie, encefalopatia espongiforme bovina
mecanismos de denfensa fisiológica
barreras mecanicas y defensa humoral
barreras mecanicas
piel intacta, moco, movimiento de cilios, tos/estornudo, vómito, diarrea, lagrimas, saliva, orina, sudor, etc.
barreras fisicas
actuan como barrera de defensa, hay inespecificos y especificos
enfermedad viral
anomalia peligrosa, consecuencia de la infeccion viral, cuyas manifestaciones clínicas consiten en signos y sintomas evidentes
Síndrome
grupo específico de síntomas y signos
patogenia del las enfermedades
acontecimientos que se desarrollan durante una infección que da origen a la manifestación de la enfermedad
epidemiología
ciencia que esudia las enfermedades que afectan a las poblaciones humanas
triada epidemiologica
agente etiologíco, medio ambiente y huesped susceptible
Pandemia
infección de la enfermedad infecciosa en los seres humanos a lo largo del area geografica
Endémica/enzootica
persiste la enfermedad en una zona geografica
modelo epidemiologico
selección del modelo epidemiologico
población suceptible a a enfermedad
el medio de transmisión
tipos de investigación epidemiologica
Retrospectivas: autor aprovecha información histórica
Prospectivos: autor genera información
Cadena epidemiologica
Agente causal específico
Reservorio
Puerta de salida del agente
Modo de transmisión del agente
Puerta de entrada en el nuevo hueped
Susceptibilidad del huesped
Agente causal especifico
Profilaxis
prevención de la propagación de una infección o una enfermedad
Epidemiologia del virus
Es esencial comprender los mecanismos de diseminación del agente infeccioso en la población
En el modelo epidemiólogico también se debe de considerar aspectos como..
Si se es inmune o no a la enfermedad y saber si el agente causal es un virus u otro organismo
Cuando la información de la enfermedad es de mucha importancia, la legislación indica que la enfermedad es de carácter …
NOTIFICABLE
Técnicas de diagnóstico
Inmunofluorescencia
ELIZA
Detección de anticuerpos (indirecta)
Haemaglutinación
Fármacos antivirales
Inhibidores de ácidos nucleicos, análogos de los nucleosidos y núcleotidos
Inhibidores de la neuraminidasa
Inhibidor de la endonucleasa: baloxavir
Inhibidor de la ADN polimerasa del virus, inhibidor de la transcriptasa inversa
Inhibidores de ácidos nucleicos, análogos de los nucleosidos y núcleotidos
A ciclo ir y valaciclovir → indicados principalmente en infecciones por VHS y VVZ
Inhibidor de la endonucleasa
Baloxavir → virus de la gripe
Inhibidor de la ADN polimerasa del virus, inhibidor de la transcriptasa inversa
Foscarnet → remitís por CMV en enfermos con SIDA, infección de la piel o las mucosas por VHS resistente a aciclovir en pacientes inmunodeprimidos
Inmunofluorescencia
Técnica de inmunomarcaje que utiliza anticuerpos unidos químicamente a moléculas fluorescentes para identificar blancos específicos en muestras celulares
Haemaglutinación
Principio fundamental gira en torno a la interacción entre los ag y los ac presentes en la superficie de glóbulos rojos (RBC). Cuando estos Ag se encuentran con sus Ac complementarios, se unen y dan como resultado la aglutinación de glóbulos rojos
Elisa indirecto
el antígeno se une al fondo del pocillo de la microplaca y posteriormente se añade un anticuerpo específico del antígeno. A continuación se une al primer anticuerpo un anticuerpo secundario conjugado con una enzima u otra molécula de detección.
Elisa directo
el antígeno se une al fondo del pocillo de la microplaca y, a continuación, se añade un anticuerpo específico del antígeno, conjugado a su vez a una enzima u otra molécula que permita su detección.
Elisa sándwich
se usan dos anticuerpos específicos de dos epítopos diferentes presentes en el antígeno diana. El anticuerpo de captura se une al fondo del pocillo de la microplaca uniéndose a uno de los epítopos del antígeno. El anticuerpo de detección se une a un epítopo diferente del antígeno y está conjugado a una enzima que permite su detección. (Si el anticuerpo de detección no está conjugado, entonces se necesita un anticuerpo de detección secundario conjugado con una enzima).
Embrión de pollo
Se utilizan embriones de 8-11 días, los virus se aíslan en diferentes sitios como: saco vitelino, cavidad amniotica y cavidad alantoídea
Cultivos de embrión de pollo
Fue utilizado x primera vez x Goodpasture en 1931