Genetik Zusammenfassung

Flashcards zum Thema Genetik, Chromosomenaufbau, Nukleinsäuren und DNA-Replikation.

Nukleotid

Eine Einheit aus Zuckermolekül, Phosphatrest und Base.

Polynukleotidstrang

Eine Kette von Nukleotiden, die durch Phosphodiesterbindungen verbunden sind. Besitzt ein 5'- und ein 3'-Ende.

DNA Basen

Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin

RNA Basen

Adenin, Uracil, Guanin und Cytosin

Purinbasen

Adenin und Guanin

Pyrimidinbasen

Thymin und Cytosin

DNA Struktur

Doppelhelix aus zwei antiparallelen Polynukleotidsträngen mit komplementärer Basenpaarung (T-A, C-G), verbunden durch Wasserstoffbrückenbindungen.

RNA Struktur

Einzelsträngig, unterschiedliche Formen (mRNA, tRNA, rRNA). Uracil statt Thymin, Ribose statt Desoxyribose.

DNA Verpackung

DNA-Doppelstrang windet sich um Histone (Proteine) zu einer Schleife, dann zu einer Rosette, dann zu einer Spirale aus 30 Rosetten, dann zu einem Chromatid.

DNA-Replikation

Identische Verdopplung der DNA, bei der an jedem der beiden Polynukleotidstränge ein neuer Strang entsteht (semikonservative Verdopplung).

Leitstrang

Kontinuierlich synthetisierter DNA-Strang während der Replikation (5' -> 3')

Folgestrang

Diskontinuierlich synthetisierter DNA-Strang während der Replikation in Form von Okazaki-Fragmenten.

Helicase

Enzym, das Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den komplementären Basen löst und den Doppelstrang in zwei Einzelstränge aufteilt.

Topoisomerase

Entspiralisiert die DNA während der Replikation.

Einzelstrangbindende Proteine

Verbinden sich mit freien Basen und verhindern die erneute Bildung des Doppelstrangs.

Primase

Synthetisiert kurze RNA-Nukleotidsequenzen (Primer).

Primer

Ansatzstelle für DNA Polymerase 3, komplementär zum Einzelstrang.

DNA-Polymerase 3

Verlängert die Nukleotidkette (5' -> 3') und verknüpft Nukleotide zu einer Kette am 3'-Ende des Primers.

Okazaki-Fragmente

Einzelne Abschnitte des diskontinuierlich replizierten Folgestrangs.

Ligase

Verknüpft die Okazaki-Fragmente miteinander, nachdem die Primer durch DNA-Nukleotide ersetzt wurden.

Mutation

Spontane oder induzierte, ungerichtete und unter Umständen vererbbare qualitative und/oder quantitative Veränderung des genetischen Materials.

Somatische Mutation

Mutation in Körperzellen, die nicht an die nächste Generation vererbt werden können.

Generative Mutation

Mutation in Ei- oder Samenzellen, die an nachfolgende Generationen vererbt werden können.

Genommutation

Veränderung der Anzahl der Chromosomen (Euploidie oder Aneuploidie).

Chromosomenmutation

Veränderung in der Struktur eines Chromosoms oder mehrerer Chromosomen (Deletion, Ringchromosomenbildung, Inversion, Translokation, Duplikation).

Genmutation

Veränderungen, Einschübe oder Verluste einzelner oder weniger Basen der DNA innerhalb eines Gens (Punktmutation, Rastermutation).

Punktmutation

Austausch einer Base durch eine andere, was zu stummen, Missense- oder Nonsense-Mutationen führen kann.

Rastermutation

Einfügen (Insertion) oder Verlust (Deletion) einer Base, was zu einer Verschiebung des Triplettrasters führt.