Naturkunskap 1b kapitel 7 Genetik

Beskriv vilka delar du kan urskilja i en djur- respektive växtcell med hjälp av ett vanligt mikroskop.

Om du använder ett ljusmikroskop kan du se att i en djur cell består membranet endast av en ytterst tunn hinna. Medans i en växtcell finns både denna tunna hinnan och en fast cellvägg utanför membranet.

Om cellen avbildas i ett elektroniskt mikroskop framträder fler detaljer. Vad ser man då?

Använder man sig av ett elektroniskt mikroskop kan man se att mitokondrierna inte bara är små prickar som man såg i ljusmikroskopet. Man kan se att mitokondrierna har lite struktur. Med hjälp av ett elektroniskt mikroskop kan man även se cellkärnans membran och kromosomerna.

Ge exempel på några vävnader i kroppen.

Blod vävnad, muskelvävnad och nervvävnad är exempel på när celler av samma celltyp bygger upp vävnader. Vävnader bygger tillsammans upp kroppens organ, till exempel består hjärtat av muskelvävnad och nervvävnad.

Beskriv en vanlig celldelning, mitos.

Processen när en cell delar sig och bildar två dotterceller kallas för mitos. För att dottercellerna ska bli likadan som modercellen krävs det att kromosomerna inne i cellkärnan kopieras innan delningen börjar. Detta innebär alltså att cellen 46 kromosomer fördubblas till 92 stycken innan celldelningen startar.

1. Först sker en replikation (kopiering av cellerna). Vid en replikation öppnas DNA-molekylerna i modercellen likt ett blixtlås. Sedan byggs vardera halva på med det den saknar och detta är möjligt för att DNA-molekylen innehåller kvävebaser som alltid sitter ihop 2 och 2.

2. Och sedan börjar mitos (cellen delar sig till två). DNA-molekylen har då bildats två identiska kopior med hjälp av replikationen och dessa innehåller nu 46 kromosomer var.

Hur hänger följande begrepp ihop: DNA, Gen, Kromosom

Dessa tre begrepp hänger ihop genom att i en cellkärna finns det kromosomer, 46 stycken. I dessa kromosomerna finns det gener som är recept till proteiner. Dessa gener är uppbyggda ut av DNA som "visar" hur en cell ska fungera. DNA är uppbyggt av kvävebaser som sitter fast i baspar, T-A och C-G.

Varför är apoptosen så viktigt för levande organismer?

Apoptosen är viktig för att vi inte ska ha för många celler i kroppen. För att det ska kunna produceras nya celler måste andra celler dö. Detta heter celldöd eller apoptos och det gör att kroppens celler håller en jämn balans. Den programmerade celldöden är ett sätt för cellen att dö utan att skada sin omgivning.

Hur uppstår en könscell och vad skiljer den från en vanlig kroppscell?

En könscell bildas vid en speciell typ av celldelning, reduktionsdelning eller meios. Meiosen sker enbart i äggstockarna och testiklarna, vid meiosen halveras antalet kromosomer. Slutresultatet blir därför att könscellerna bara är 23 stycken för att dem sedan ska "träffa" på 23 nya och bilda ett nytt foster med unika gener och egenskaper.

Hur kan man studera arvets respektive miljöns inverkan på egenskaper?

För att kunna se ett samband mellan en människa och hur den påverkas av miljön omkring personen kan man ta hjälp av tvillingar. Om två tvillingar sätts på två olika ställen i världen med olika kompiskretsar och uppväxter kan man se skillnad. Tvillingarna får sina egna personligheter trots att dem har samma gener och liknande kromosomer pga deras biologiska föräldrar.

Beskriv DNA-molekylen:

DNA-molekylen liknar en vriden stege och är uppbyggd av sidostyckena med fosfat och deoxiribos. trappstegen består av de fyra kvävebaserna T, A, G och C. Kvävebaserna är bundna till varandra i par, T och A samt C och G.

DNA-molekylen innehåller koder för att bilda ett protein, det är kvävebasernas ordning som gör att vi alla människor har olika gener och ser olika ut.

Vad menas med den genetiska koden?

Den genetiska koden handlar om de fyra kvävebaserna som sitter samman i DNA-molekylen. Det är kvävebasernas ordning som gör att vi alla människor har olika gener och ser olika ut.

Vad menas med mutation?

Hos alla organismer inträffar de skador eller förändringar i cellerna kromosomer. Ibland kan skadan reparera sig själv men om den inte gör det kan det leda till att cellen börjar dela sig och det bildas en tumör. Oftast är mutationer inte så farliga men det kan som sagt hända att den inte kan reparera sig själv. Människor kan få mutationer på cellerna vid solande i solarium, ålder eller starka kemikalier.

Mutationer kan ses som något dåligt men det är faktiskt dem som orsakat att vi har en så stor biologisk mångfald i världen.

Vilka olika mutationer förekommer?

Det kan förekomma mutationer i individens egna kromosomer och påverkar då bara individen själv. Men det kan förekomma mutationer på könscellerna och då kan nästa generation barn påverkas. De olika mutationerna är genmutationer, kromosommutationer och kromosomantal mutationer.

Vad menas med kartläggning av olika organismers genom?

Den totala mängden DNA i en cell kallas för cellens genom. när man pratar om kartläggning av cellens genom menar man att forskare kan studera ärftliga sjukdomar. Men många anser att kartläggning av genomen kan missbrukas.

Ge exempel på genmutation:

En genmutation kan ha inträffa om man får hudcancerfall (malignt melanom). En genmutation inträffar på det här sättet: Den uppstår vanligtvis när DNA-molekylen ska kopiera sig innan celldelning. Då kan en enskild bas råka bytas ut, vilket medför att DNA halvan bygger upp en annorlunda bassekvens än tidigare och att den nya ordningsföljden av baserna kopieras. Förändringen i basernas ordning kan leda till att en aminosyra i ett protein byts ut mot en annan.

Ge exempel på kromosom mutation:

En kromosom mutation beror oftast på ett brott i kromosomen. Det kan leda till att ett litet stycke av kromosomen försvinner eller att någon del kommer att uppträda två gånger. Huntingtons sjukdom beror på just upprepning av en liten del av kromosomen. Sjukdomen påverkar motoriken via nervsystemet så att den sjuke grimaserar kraftigt och rör sig häftigt och okontrollerat.

Vilka olika metoder används vid fosterdiagnostik? ULTRALJUD

Ultraljud: Genom en sådan undersökning kan man se antal foster, om fostret växer normalt och om det ligger rätt i mammans mage. Ultraljud används också för att upptäcka missbildningar. Det är vanligaste att ultraljud används när fostret är 16-19 veckor gammalt.

Vilka olika metoder används vid fosterdiagnostik? FOSTERVATTENSPROV

Man sticker en injektionsnål genom bukväggen och in i livmodern och suger ut lite av fostervattnet. Fostervattnet innehåller celler som kan undersökas på olika sätt. Man kan tex upptäcka downsyndrome eller om barnet är en pojke eller flicka. Men eftersom att man är nära fostret då provet redan görs i vecka 15 så är risken för missfall större.

Vilka olika metoder används vid fosterdiagnostik? CELLPROV FRÅN MODERKAKAN

man tar ut några hundradels gram av moderkakan från bukväggen. Sedan studerar man provet i ett mikroskop och detta kan göras redan i vecka 10, man kan då göra om fostret bär på några sjukdomar eller missbildningar. Cellprov direkt från moderkakan är modernare än fostervattensprov.

Vilka olika metoder används vid fosterdiagnostik? KUB-test

man mäter fostrets vätskespalt för att se om fostret har down syndrom, en ofarlig metod för fostret. Därför väljer många föräldrar att göra detta test.

Ge exempel på olika typer av växtförädling

Alla växter har en variant av könsorgan. Alla växter har även pistiller och ståndare. För att en ny växtart ska utvecklas måste ståndaren ge ut ett pollenkorn som med exempelvis vinden åker till en annan blomma. Pollenkornet hamnar då i den andra blommans pistill och då skapas en ny växtart. Den nyan växte får en blandning av egenskaperna från tidigare blommor.

Detta kan hända naturligt i naturen men vi människor kan också växtförädlare för att få en viss ny växtart.

Varför är det svårare med djurförädling än växtförädling?

Detta beror på att all djurförädling inte har fungerat. Det har till exempel inte gått att korsa en häst och en ko. Alla arter fungerar inte ihop, både rent praktiskt och etiskt.

Varför har upptäckten av restriktionsenzymer haft så stor betydelse för hybrid-DNA-tekniken?

Varför restriktionsenzymer varit viktigt för hybrid-DNA-tekniken är för att de är dem som gör det möjligt att "klippa och klistra" i DNA:et. Upptäckten gjorde att vi kunde forska ännu mer kring DNA:at. Utan dessa enzymer fungerar inte "saxen"

Hur kan man förändra livsmedel med hjälp av genteknik?

Man kan tex göra mat och livsmedelsprodukter mer näringsrika. ett exempel är det gyllene riset som används i de mer fattiga länderna. De gyllene riset har med hjälp av genteknik gjort att riset innehåller mer järn.

Ett annat exempel är när man sätter samman två växter för att få en bättre odlings växt som tål mer och innehåller mycket föda.

Vad menas med transgena?

En genetiskt modifierad organism, GMO, är förändrad i arvsmassan på ett sätt som inte kan ske naturligt. Forskare har alltså med genetiska verktyg förändrat Organismen, så att den fått egenskaper den tidigare saknat.

organism som har en främmande gen införd i alla sina celler. Den på konstgjord väg överförda genen, som också kallas transgen och som i regel kommer från en annan art, kan ärvas av avkomman.

Vad är stamceller?

Stamceller är omogna, ospecificerade celler som senare mognar till kroppens alla (ca 200) olika celltyper.

Beskriv hur man kan framställa insulin med hjälp av stamceller:

Med hjälp av hybrid-DNA-teknik har man lyckats överföra mänskliga arvsanlag för insulinproduktion till bakterier. Över hela världen används idag mänskligt insulin som har framställts av bakterier.

Vilka regler och bestämmelser styr användningen av GMO?

Gemensam lagstiftning inom EU, vilken styr användningen av GMO. Lagen gäller tekniken, själva processerna. Det är nu ca 20 år sedan lagen infördes och eftersom utvecklingen gått så fort måste den därför uppdateras. Men man har svårt att komma överens.

I Sverige är det Miljöbalkens lagar som styr hur man får använda gentekniken.

Vilka möjligheter finns idag till kriminaltekniskt arbete med hjälp av DNA-spår:

Identifiering från fingeravtryck under början av 1900-talet.

Identifiering med DNA, från hårstrån, blod, sperma, saliv mm. Det räcker med mkt små mängder. Ex saliv från en cigarett.

Hur fungerar genterapi?

Genterapi syftar till att överföra en gen till relevanta målceller för att rätta till eller förbättra funktionen hos felande gener. Genterapi kan också komma att användas för att reducera eller eliminera sjukdomsalstrande proteiner, eller proteiner som förekommer i onormalt stora mängder, som vid exempelvis cancer.