Révision de Biologie et Géologie - Flashcards Vocabulaire

Flashcards de vocabulaire pour réviser les concepts clés de biologie et géologie.

Respiration cellulaire

Voie métabolique de dégradation complète du glucose en milieu aérobie, produisant H2O et CO2 comme déchets et générant 36 ou 38 ATP.

Fermentation

Voie métabolique de dégradation incomplète du glucose en milieu anaérobie, produisant des éléments organiques (acide lactique ou éthanol) et contenant encore de l’énergie.

Glycolyse

Étape commune à la respiration et à la fermentation, se déroulant dans le hyaloplasme, transformant le glucose en deux acides pyruviques, 2 NADH, H+ et 2 ATP.

Mitochondrie

Organite cellulaire avec deux membranes, indispensable à la respiration cellulaire, où la membrane interne réoxyde les transporteurs d’électrons NADH, H+ et FADH2.

Matrice de la mitochondrie

Partie interne de la mitochondrie contenant des composés organiques, enzymes spécifiques, ATP, ADP, où se déroule le cycle de Krebs.

Phosphorylation oxydative

Réactions chimiques sur la membrane interne de la mitochondrie permettant la réoxydation des composés NADH, H+ et FADH2.

Gradient H+

Différence de concentration de H+ entre la matrice et l’espace intermembranaire, activant l’ATP synthétase.

Cycle de Krebs

Réactions dans la matrice où l’acide pyruvique subit décarboxylations et déshydrogénations, formant CO2, 3NADH, H+, 1FADH2, et ATP.

Chaîne respiratoire

Ensemble de protéines transmembranaires dans la membrane interne de la mitochondrie, acceptant et cédant des électrons.

Sphère pédonculée

Complexe enzymatique sur la membrane interne de la mitochondrie contenant l’ATP synthétase, qui synthétise l’ATP à partir de l’ADP.

Adénosine triphosphate (ATP)

Molécule énergétique composée d’adénine et de trois groupements phosphate, dont l’hydrolyse fournit de l’énergie aux cellules.

Hyaloplasme

Liquide intracellulaire où baignent les organites cellulaires; avec les organites, il forme le cytoplasme.

Glycose

Sucre simple (ose) produit par photosynthèse; source d’énergie pour la plupart des cellules.

Glycogène

Polymère de nombreuses molécules de glucose liées entre elles, forme de stockage du glucose dans les cellules animales.

Rhéobase

Plus petite intensité qui induit une réponse du muscle par sa contraction.

Contraction musculaire

Diminution de la longueur des cellules musculaires suite à une excitation.

Secousse musculaire

Réponse du muscle à une seule excitation efficace, composée de trois phases : latence, contraction, relâchement.

Temps de latence

Temps entre le moment de l’excitation et le moment de la réponse (contraction).

Phase de contraction

Phase de diminution de la longueur du muscle, caractérisée par une augmentation de l’amplitude de la secousse musculaire.

Phase de relâchement

Phase durant laquelle le muscle reprend sa longueur initiale, caractérisée par une diminution de l’amplitude de la secousse musculaire.

Fusion complète

Obtenue lorsque la deuxième excitation est appliquée pendant la phase de contraction de la première, résultant en une seule secousse avec une amplitude plus grande.

Fusion incomplète

Obtenue lorsque la deuxième excitation est appliquée pendant la phase de relâchement de la première, résultant en deux secousses incomplètement fusionnées.

Chaleur initiale

Chaleur dégagée pendant la secousse musculaire, de courte durée et grande quantité, comportant la chaleur de la contraction et du relâchement.

Chaleur retardée

Chaleur dégagée lentement après la secousse musculaire, de longue durée et faible quantité.

Fatigue musculaire

Lorsque le muscle est soumis à des excitations successives, caractérisée par une augmentation du temps de latence et de la durée de la secousse musculaire.

Muscle squelettique strié

Muscle fixé au squelette par le tendon, présentant une striation longitudinale et transversale, formé de fibres musculaires.

Fibre musculaire

Cellule géante plurinucléée contenant plusieurs myofibrilles.

Myofibrille musculaire

Unité principale du muscle formée de sarcomères; regroupées en faisceaux formant une fibre musculaire.

Sarcomère

Zone comprise entre deux stries Z successives, unité structurelle et fonctionnelle du muscle.

Myofilaments d’actine

Filaments fins dans la myofibrille, formés d’actine, de tropomyosine et de troponine.

Myofilaments de myosine

Filaments épais dans la myofibrille, formés de myosine (deux têtes et une queue).

Disque claire

Disque (I) Isotrope, contenant seulement des filaments d’actine, avec la strie Z au milieu.

Disque sombre

Disque (A) Anisotrope, contenant des filaments d’actine et de myosine, avec le disque H au milieu (actine seule).

Réticulum sarcoplasmique

Ensemble de tubules contenant du calcium, indispensable à la contraction musculaire.

Tétanos

Contraction prolongée d’un muscle suite à des excitations successives.

Tétanos parfait

Obtenu lorsque la deuxième excitation est appliquée pendant la phase de contraction de la première, résultant en un palier horizontal.

Tétanos imparfait

Obtenu lorsque la deuxième excitation est appliquée pendant la phase de relâchement de la première, résultant en un palier sinusoïdal.

Renouvellement d’ATP

Reproduction de l’ATP après son hydrolyse durant les activités cellulaires, par respiration, fermentation ou la voie de la créatine phosphate.

Information génétique

Programme génétique localisé dans le noyau cellulaire sous forme d’ADN dans les chromosomes, responsable de l’expression des caractères héréditaires.

Chromosomes

Structures cellulaires apparaissant pendant la mitose à partir de la chromatine, formés d’ADN associés à des protéines (histones).

Autosomes

Chromosomes appartenant à l’une des paires qui sont semblables dans les deux sexes.

Gonosomes

Chromosomes sexuels, constitués différemment dans les deux sexes.

Garniture chromosomique

Photographie des chromosomes métaphasiques après traitement à la cholchicine, coloration et fixation à l’alcool.

Caryotype

Garniture chromosomique ordonnée, ensemble des chromosomes métaphasiques classés selon la taille, l’emplacement du centromère et la disposition des bandes.

Acide désoxyribonucléique (ADN)

Support de l’information génétique, formé de deux brins antiparallèles de nucléotides en double hélice.

Nucléotide

Association d’un ribose, d'une base azotée et d'un acide phosphorique; unité structurale de l’ADN et de l’ARN.

Nucléoside

Association du ribose et d'une base azotée.

Mitose

Division d’une cellule en deux cellules filles identiques entre elles et à la cellule mère, en 4 étapes.

Cycle cellulaire

Période pendant laquelle se succèdent l’interphase et les 4 étapes de la mitose.

Interphase

Étape du cycle cellulaire précédant la division cellulaire, formée de trois étapes (G1, S, G2).

Diploïde

Cellule dont les chromosomes sont tous en double exemplaire.

Haploïde

Cellule possédant un seul exemplaire de chaque chromosome.

Réplication d’ADN

Duplication de l’ADN pendant la phase S de l’interphase, processus par lequel l’ADN est synthétisé grâce à l’ADN polymérase.

Hélicase

Enzyme intervenant dans la réplication de l’ADN, séparant les deux brins d’ADN.

Topoisomérase

Enzyme qui déroule l’ADN par endroit pour enlever les supers tours.

ADN polymérase

Complexe enzymatique intervenant dans la réplication de l’ADN, polymérisant les bases azotées dans le sens 5’ vers 3’.

Modèle semi-conservatif

Modèle selon lequel se fait la réplication de l’ADN, chaque molécule fille conservant un brin de la molécule mère.

Fragment d’Okazaki

Fragments d’ADN synthétisés de manière discontinue sur le brin orienté 3’ vers 5’ lors de la réplication d’ADN.

Caractère

Propriété morphologique, physiologique ou comportementale d'un organisme.

Gène

Fragment d’ADN qui code pour un caractère héréditaire précis.

Allèle

Forme que peut être prise par un gène.

Locus

Emplacement occupé par un gène sur un chromosome.

Génome

Patrimoine génétique d’un individu, ensemble des gènes portés par les chromosomes.

Mutation

Modification rare de l'information génétique.

Mutation ponctuelle

Changement d’un ou plusieurs nucléotides dans une séquence, par substitution, délétion ou addition.

Clone

Ensemble de cellules issues de la multiplication d’une cellule mère, ayant le même matériel génétique.

ARN polymérase

Enzyme responsable de la transcription de l’ADN en ARNm.

ARNm

Molécule intermédiaire entre l’ADN et la protéine, filament monocaténaire formé de nucléotides A, C, G et U.

ARNt

Molécule participant à la synthèse des protéines, transportant les acides aminés vers les ribosomes.

ARNr

Constituant des ribosomes avec les protéines.

Ribosomes

Complexes ribonucléoprotéiques traduisant l’ARNm en protéines.

Acide aminé

Composé organique constituant l’unité structurale des protéines.

Codon génétique

Triplet de nucléotides sur l’ARNm codant pour un acide aminé.

Codon non sens (codon stop)

Triplet ne correspondant à aucun acide aminé (UAA, UAG, UGA).

Anticodon

Triplet de nucléotides de l’ARNt complémentaire au codon génétique de l’ARNm.

Transcription

Première étape de la synthèse des protéines, où un fragment d’ADN est transcrit en ARNm par l’ARN polymérase.

Traduction d’ARNm

Étape où l’ARNm est traduit en une séquence peptidique par les ribosomes et l’ARNt.

Fécondation

Union d’un gamète mâle et d’un gamète femelle, donnant naissance à un œuf ou zygote diploïde.

Méiose

Deux divisions cellulaires successives formant quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde.

Brassage intra-chromosomique

Échange de fragments de chromatides entre chromosomes homologues durant la prophase 1.

Brassage inter-chromosomique

Migration aléatoire des chromosomes vers les pôles opposés pendant l’anaphase 1.

Tétrade

Appariement de deux chromosomes homologues formés de deux chromatides chacun, lors de la prophase 1.

Chiasma

Zone de contact où se fait l’échange entre les chromatides des chromosomes homologues.

Phénotype

Ensemble des caractères anatomiques, physiologiques et comportementaux d’un individu.

Génotype

Ensemble des allèles codant pour le phénotype étudié, transmissible par l’individu.

Lignée pure

Lignée où le patrimoine héréditaire est identique et les caractères héréditaires sont invariables.

Monohybridisme

Croisement de deux individus de la même espèce qui diffèrent par un seul caractère (une paire d’allèles).

Dihybridisme

Croisement de deux individus de la même espèce qui diffèrent par deux caractères héréditaires.

Homozygotes

Individu dont les cellules contiennent deux allèles identiques du gène étudié.

Hétérozygote

Individu dont les cellules présentent deux allèles différents du gène étudié.

Dominant

Caractère qui se manifeste dans le phénotype d’un individu hétérozygote pour le gène correspondant.

Récessif

Caractère héréditaire qui ne se manifeste pas dans le phénotype de l’individu hétérozygote pour le gène correspondant.

Codominance

Expression simultanée des deux allèles du même gène chez l’individu hétérozygote.

Gène létal

Gène dont les individus qui le portent à l’état homozygote ne peuvent pas survivre.

Croisement test

Croisement utilisé pour déterminer le génotype inconnu d’un individu ayant le phénotype dominant.

Back-cross

Croisement entre un individu de phénotype dominant avec un de ses parents homozygotes.

Homogamétique

Individu qui porte deux gonosomes identiques (XX).

Hétérogamétique

Individu qui porte deux chromosomes sexuels différents (X et Y).

Carte factorielle

Représentation linéaire des gènes sur un chromosome.

Lithosphère

Ensemble formé d’une croûte continentale ou océanique et du manteau supérieur.