Phenol

djtme co len quin oi

Phenol là gì?

Hợp chất có nhóm –OH liên kết trực tiếp với vòng benzen.

Công thức phân tử của phenol?

C6H5OH.

So sánh phenol và alcohol?

Phenol: –OH gắn vòng benzen, tính acid mạnh hơn alcohol.

Tính chất vật lý của phenol?

Chất rắn, không màu (ngả màu khi để ngoài không khí), tan ít trong nước.

Mùi của phenol?

Hắc, đặc trưng, hơi khó chịu.

Phenol có tính acid không?

Có, yếu hơn acid vô cơ nhưng mạnh hơn alcohol.

Phản ứng với Na?

2C6H5OH + 2Na → 2C6H5ONa + H2↑.

Phản ứng với NaOH?

C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O.

Phản ứng với dung dịch brom?

C6H5OH + 3Br2 → C6H2Br3OH + 3HBr (kết tủa trắng).

Phản ứng với HNO3 (HNO3 đặc)?

C6H5OH + 3HNO3 → C6H2(NO2)3OH + 3H2O (trinitrophenol).

Hiện tượng khi nhỏ brom vào phenol?

Xuất hiện kết tủa trắng của 2,4,6-tribromophenol.

Phản ứng thế xảy ra ở vị trí nào trên vòng?

Vị trí ortho và para (vị trí 2,4,6).

Tên thường gặp của 2,4,6-trinitrophenol?

Acid picric (chất nổ).

Điều chế phenol trong công nghiệp?

Từ cumene: C6H5CH(CH3)2 + O2 → phenol + CH3COCH3.

Tại sao phenol ngả màu khi để lâu ngoài không khí?

Do bị oxi hóa một phần tạo các sản phẩm màu sẫm.

Ứng dụng của phenol?

Sản xuất nhựa phenol-formaldehyde, thuốc sát trùng, mỹ phẩm.

Phenol có độc không?

Có, liều cao gây phỏng da và độc cho hệ thần kinh.

Phenol có tan trong nước không?

Tan ít, tan tốt trong NaOH.

Phản ứng đặc trưng nhất của phenol?

Phản ứng thế vào vòng benzen (brom hóa, nitro hóa).

Tên gọi IUPAC của phenol?

Benzenol.