Biocell Réplication, Transcription et cycle cell

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Quels sont les stades de compaction de l'ADN et leur taille ?

1 collier de perle (10nm),

2 Solénoïde (30 nm),

3 Boucle de solénoïde,

4 boucles condensées 750 nm,

5 chromosome

2
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Quels sont les niveau de compaction de la chromatine ?

Euchromatine (gènes actif /pouvant etre actif)

Hétérochromatine facultative (pas de transcription dans la cellule donnée )

Hétérochromatine constitutive (quasi jamais transcrite )

3
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Ou se positionnent les chromosomes dense en gènes?

au centre du noyau , périphérie = lamine et pauvre en gènes

4
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Sens de la réplication ?

5'->3' du brin créé

5
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Quels sont les étapes de la réplication ?

Ajout d'une amorce ARN 3'OH par la primase , élongation par l'ADN polymérase, remplacement des amorce ARN par l'ADNpol

6
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Que sont la RFC et la PCNA ?

Replication Factor A et Proliferating Cell Nuclear Antigen , ce sont des protéines qui aide l'ADN pol a se positionner et a rester associé a l'amorce

7
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Que font la topoïmérase 1 et 2 ?

1 = relâche les contraintes stérique de l'ADN,

2= désenchevètre le brin créé

8
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Quel est le role de l'hélicase ?

Elle ouvre l'hélice d'ADN

9
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Quel enzyme est responsable de la réplication des télomères ?

La télomèrase

10
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Quel est le sens de la transcription et par quel enzyme est elle efféctué ?

5'->3' du brin transcrit , par l'ARN polymérase

11
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Ou commence la transcription ?

Au niveau des promoteurs , le basal (TATA box et un peu plus loin TSS (transcription start site)) et reconnaissance du promoteur proximal

12
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Combien d'ARN pol a-t-on et comment se fixe-t-elle ?

3 type , elle se fixe grace a des facteur généraux de transcription (TFIID, TFIIB, TFIIH )

13
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Que sont les TF spécifique ?

Transcription factor , ils peuvent être activateur , répresseur, ou enhancers (situé en région distale ou proche , ils activent la transcription a distance ), les TF sont propre a une séquence d'ADN mais une séquence peut en contenir plusieurs

14
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Quels sont les modif post transcriptionelles que subissent les ARN ?

1 transcription en préARNm ,

2 capping 5',

3 polyadenylation en 3',

4 épissage des introns et parfois d'exons

15
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Quel est l'interet du capping et de la queue polyA ?

Protéger les ARNm des nucléases

16
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Comment se passe l'épissage ?

Des smallRNA reconnaissent les introns et se fixe dessus , puis des snRNP (small RNA + proteines) forment un spliceosome

17
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A quoi sert le nucléole ?

Il assemble les petites et grandes sous unités de ribosomes , et maturation des ARN ribosomiques

18
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De quoi dépend le passage des points de restrictions du cycle cell ?

Des facteur EXTRAcell , présent le cycle continue et absent le cycle passe en G0

19
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Par quoi sont contrôlés les cyclines ?

La production est contrôlé par des facteurs de croissance , et de transcription comme p53 et CHK1/2

20
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comment les Cyclines sont impliquées dans le cycle cell?

L'association cycline et cyclines dependantes kinases (CDK) va faire passer le checkpoint

21
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Quels sont les 3 contrôles du cycle cell ?

La synthèse ou non de cyclines , la phosphorilation ou non des CDK, les complexes inhibiteur des cycline/CDK

22
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Différence entre les divisions de mitose et méiose ?

Mitose = réductionnelle , Méiose = réductionnelle et équationnelle

23
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Ovogenèse =

2 méiose , une a la puberté et une a la fécondation , division asymétrique avec un ovule , 2 corps polaires et 1 corps polaire qui n'arrive pas a maturité

24
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Spermatogenèse =

1 spermatogonie = 4 spermatozoïdes , méioses continue depuis la puberté , après la méiose il y a une étape de modif génomique , les histones sont remplacé par des protamines