All (9199)
Flashcards (10)
flashcards
Study Guide Module 2 MODULE 2 STUDY GUIDE The Integumentary System ⸻ CHAPTER 1: OVERVIEW OF THE INTEGUMENTARY SYSTEM Components of the Integumentary System The integumentary system consists of: * Skin * Hair * Nails * Sweat glands * Sebaceous glands The skin is the largest organ in the body. Functions of the Integumentary System 1. Protection 2. Sensation 3. Thermoregulation 4. Vitamin D synthesis 5. Communication ⸻ CHAPTER 2: LAYERS OF THE SKIN The skin has two major layers: Epidermis * Superficial layer * Keratinized stratified squamous epithelium * Avascular Dermis * Deeper layer * Connective tissue * Contains blood vessels, nerves, glands, and hair follicles Hypodermis * Not technically part of the skin * Also called subcutaneous layer * Contains adipose tissue Functions: * Energy storage * Cushioning * Insulation * Anchoring skin ⸻ CHAPTER 3: EPIDERMIS Cell Types Keratinocytes * Most abundant cells * Produce keratin Melanocytes * Produce melanin * Protect against UV radiation Tactile (Merkel) Cells * Touch receptors Dendritic Cells * Immune defense * Phagocytize pathogens ⸻ EPIDERMAL LAYERS Deep → Superficial Stratum Basale * Deepest layer * Single layer of cuboidal cells * Contains stem cells * Contains melanocytes * Contains tactile cells * Site of mitosis Stratum Spinosum * 8–10 layers thick * Contains dendritic cells * Connected by desmosomes Stratum Granulosum * 3–5 layers * Keratinization begins * Cells flatten * Organelles begin breaking down Stratum Lucidum * Only in thick skin * Palms and soles * Dead transparent cells Stratum Corneum * 15–30 layers * Dead keratinized cells * Protection from abrasion * Prevents dehydration ⸻ THICK VS THIN SKIN Thick Skin Found on: * Palms * Soles Contains: * Stratum lucidum Thin Skin Found everywhere else Does not contain: * Stratum lucidum ⸻ EPIDERMAL WATER BARRIER Located between: * Stratum spinosum * Stratum granulosum Functions: * Waterproofing * Prevents dehydration * Prevents excess water entry Components: 1. Filaggrin 2. Lamellar proteins 3. Lamellar lipids 4. Tight junction proteins ⸻ CHAPTER 4: DERMIS Made of connective tissue. Papillary Layer Contains: * Areolar connective tissue * Dermal papillae * Capillaries * Tactile corpuscles (Meissner corpuscles) Function: * Light touch sensation Reticular Layer Contains: * Dense irregular connective tissue * Hair follicles * Sweat glands * Sebaceous glands * Arrector pili muscles * Lamellated (Pacinian) corpuscles Function: * Deep pressure * Vibration sensation ⸻ DERMAL FIBERS Collagen Provides: * Strength * Support * Water retention Elastin Provides: * Elasticity * Stretching ability ⸻ CHAPTER 5: PIGMENTATION Melanin Produced by: * Melanocytes Functions: * Skin color * UV protection Effects of UV Exposure UV stimulates: * Keratinocytes * Melanocytes Result: * Increased melanin production * Tanning ⸻ Disorders of Pigmentation Albinism Cause: * Lack of melanin production Effects: * Pale skin * Light sensitivity * Increased skin cancer risk Vitiligo Cause: * Loss of melanocyte activity Effects: * White patches on skin ⸻ CHAPTER 6: FUNCTIONS OF THE SKIN Protection Protects against: * Microorganisms * Chemicals * UV radiation * Water loss * Physical trauma Dermicidin: * Antimicrobial substance in sweat ⸻ Sensory Function Skin detects: * Touch * Pain * Temperature * Pressure * Vibration Receptors Meissner Corpuscles * Light touch Pacinian Corpuscles * Deep pressure * Vibration Tactile Cells * Touch Hair Root Plexus * Detects hair movement ⸻ Thermoregulation When Body Is Hot Blood vessels: * Dilate Sweat glands: * Increase secretion Result: * Cooling When Body Is Cold Blood vessels: * Constrict Result: * Conserves heat Can lead to: * Frostbite ⸻ Vitamin D Synthesis UV exposure stimulates vitamin D production. Vitamin D helps: * Calcium absorption * Bone health * Immune function Deficiency causes: Rickets Children Osteomalacia Adults ⸻ Communication Examples: * Facial expressions * Goosebumps * Sweating * Hair patterns ⸻ CHAPTER 7: HAIR Hair Structure Hair Shaft Visible portion Hair Root Embedded portion Hair Follicle Surrounds root Hair Bulb Growth region Hair Matrix Mitotic cells Hair Papilla Blood supply ⸻ Hair Layers 1. Medulla 2. Cortex 3. Cuticle ⸻ Hair Functions * Protection * Thermoregulation * Sensation * Communication ⸻ Hair Growth Average: * 0.3 mm/day Normal loss: * About 50 hairs/day ⸻ Hair Color Determined by: * Melanin Gray hair: * Reduced melanin production ⸻ Arrector Pili Muscle Functions: * Causes goosebumps * Helps retain heat Controlled by: * Sympathetic nervous system ⸻ Alopecia Definition: * Hair loss Pattern baldness: * Hormonal and genetic ⸻ CHAPTER 8: NAILS Functions: * Protection * Support for grasping Structures: * Nail body * Nail root * Nail matrix * Nail bed * Lunula * Cuticle (eponychium) * Hyponychium ⸻ CHAPTER 9: GLANDS Eccrine Sweat Glands Location: * Most of body Functions: * Thermoregulation Secrete: * Water * Salt * Waste products ⸻ Apocrine Sweat Glands Location: * Armpits * Genital regions Characteristics: * Empty into hair follicles * Produce odor after bacterial breakdown ⸻ Sebaceous Glands Produce: * Sebum Functions: * Lubricates skin * Waterproofs skin * Prevents drying * Antibacterial effects ⸻ CHAPTER 10: SKIN CANCER Basal Cell Carcinoma Origin: * Stratum basale Characteristics: * Most common * Least likely to metastasize ⸻ Squamous Cell Carcinoma Origin: * Stratum spinosum Characteristics: * More aggressive * Can metastasize ⸻ Melanoma Origin: * Melanocytes Characteristics: * Most deadly * Highly metastatic ABCDE Rule A = Asymmetry B = Border irregularity C = Color variation D = Diameter > 6 mm E = Evolving ⸻ CHAPTER 11: SKIN DISORDERS Eczema Symptoms: * Dry skin * Itching * Rash * Inflammation Treatment: * Moisturizers * Corticosteroids ⸻ Acne Cause: * Excess sebum * Keratin buildup * Bacterial infection Common locations: * Face * Chest * Back ⸻ CHAPTER 12: WOUND HEALING Steps: 1. Clot Formation Stops bleeding 2. Scab Formation 3. Fibroblast Activity Produces collagen 4. Capillary Growth 5. Epidermal Repair ⸻ CHAPTER 13: BURNS First-Degree Burn Damage: * Epidermis only Symptoms: * Redness * Pain ⸻ Second-Degree Burn Damage: * Epidermis + part of dermis Symptoms: * Blisters * Swelling * Pain ⸻ Third-Degree Burn Damage: * Epidermis * Dermis * Hypodermis Characteristics: * Nerve destruction * Often painless initially * Requires grafting ⸻ Rule of Nines Head and neck = 9% Each arm = 9% Each leg = 18% Trunk = 36% Genitalia = 1% ⸻ CHAPTER 14: SCARS Scar Tissue Produced by: * Fibroblasts Contains: * Collagen Lacks: * Hair follicles * Sweat glands * Sebaceous glands ⸻ Keloid Raised scar due to excessive collagen Atrophic Scar Sunken scar Examples: * Acne scars * Chickenpox scars ⸻ CHAPTER 15: PRESSURE AND FRICTION INJURIES Bedsores Cause: * Prolonged pressure Result: * Reduced blood flow * Tissue death ⸻ Stretch Marks Cause: * Rapid growth * Pregnancy * Weight gain ⸻ Calluses Cause: * Repeated friction Result: * Thickened epidermis ⸻ Corns Specialized calluses ⸻ Blisters Cause: * Friction Result: * Fluid accumulation between skin layers ⸻ CHAPTER 16: AGING AND THE INTEGUMENTARY SYSTEM Changes: Epidermis * Thinner * Slower cell division Dermis * Less collagen * Less elastin * Slower healing Hypodermis * Fat redistribution * Less cushioning Hair * Thinner * Grayer Nails * Slower growth * More brittle Glands * Less sweat * Less sebum Skin * Wrinkles * Sagging * Dryness ⸻ HIGH-YIELD EXAM FACTS Epidermal Layers Basale → Spinosum → Granulosum → Lucidum → Corneum Touch Receptors * Meissner = Light touch * Pacinian = Pressure/Vibration Pigment Cell * Melanocyte Immune Cell * Dendritic Cell Touch Cell * Merkel (Tactile) Cell Cancer Origins * Basal Cell Carcinoma = Stratum Basale * Squamous Cell Carcinoma = Stratum Spinosum * Melanoma = Melanocytes Sweat Glands * Eccrine = Cooling * Apocrine = Odor Burn Depths * 1st = Epidermis * 2nd = Epidermis + Dermis * 3rd = Epidermis + Dermis + Hypodermis Vitamin D Deficiency * Rickets * Osteomalacia This should cover essentially all of the major concepts from the four readings and is the type of material most likely to appear on a Module 2 Anatomy & Physiology exam
22
Updated 90d ago
0.0(0)
flashcards
1. 90 kg ağırlığında sağlıklı bir erkek hastanın plazma volümü yaklaşık olarak kaç litredir? C) 4.5 L ✅ 2. 70 kg ağırlığındaki sağlıklı yetişkin bir erkekte, interstisyel (dokular arası) sıvı hacmi yaklaşık olarak kaç litredir? A) 10.5 L ✅ 3. Damar sıvısı ile dokular arasındaki sıvı geçişlerinde, aşağıdaki basınç türlerinden hangisi sıvıyı damar dışına (interstisyel alana) doğru iter? C) Kanın hidrostatik basıncı ✅ 4. Sıvı geçişlerinde, suyun düşük yoğunluktaki ortamdan yüksek yoğunluktaki ortama doğru yarı geçirgen bir zardan geçmesine ne ad verilir? A) Ozmoz ✅ 5. Sağlıklı bir insanda normal plazma ozmolaritesi (osmolalite) değer aralığı aşağıdakilerden hangisidir? B) 275-295 mOsm/kg ✅ 6. Plazma proteinlerinin (özellikle Albümin) normal değer aralığı kaç g/dL'dir? C) 6-8 g/dL ✅ 7. Plazma onkotik basıncını damar içinde tutarak ödem oluşumunu engelleyen temel plazma proteini hangisidir? C) Albümin ✅ 8. Aşağıdakilerden hangisi ödem klinik ayırıcı tanısında yer alan fizyopatolojik mekanizmalardan biri değildir? A) Hidrostatik basınç artışı B) Venöz dönüş bozukluğu C) Onkotik basınç artışı ✅ D) Kapiller permeabilite (geçirgenlik) artışı E) Lenfatik drenaj bozukluğu 9. Aşağıdakilerden hangisi hidrostatik basınç artışına bağlı gelişen ödemin klinik özelliklerinden biri değildir? A) Kısa süreli gode (çukur) bırakması B) Özellikle göz kapaklarında belirgin olması ✅ C) Soluk görünümlü olması D) Anazarka tarzında yaygın olması 10. Aşağıdaki venöz dönüş bozukluklarından hangisi fizyopatolojik tutulum yeri bakımından diğerlerinden klinik olarak farklıdır? A) Travma B) Varis C) Dışarıdan bası (tümör vb.) D) Perikardit ✅ E) Tromboflebit 11. Ödem şikayeti ile kliniğe başvuran bir bireyde, etiyolojiyi belirlemek amacıyla aşağıdaki laboratuvar incelemelerinden hangilerine bakılmalıdır? (1. Kan protein düzeyleri, 2. Tam idrar analizi, 3. 24 saatlik gaitada protein kaybı) B) Hepsi ✅ 12. Aşağıdakilerden hangisi vücut sıvılarındaki ana katyonlardan (pozitif yüklü iyon) biri değildir? A) Sodyum (Na^+) B) Potasyum (K^+) C) Klor (Cl^-) ✅ (Anyondur) D) Kalsiyum (Ca^{2+}) E) Magnezyum (Mg^{2+}) 13. Hücre içi (intrasellüler) ve hücre dışı (ekstrasellüler) alanların ana katyonları sırasıyla hangi şıkta doğru verilmiştir? B) Potasyum (K^+) / Sodyum (Na^+) ✅ 14. HCO_3^- (Bikarbonat) iyonunun normal intravasküler (plazma) değeri kaç mEq/L'dir? C) 24 ✅ 15. Sıvı-elektrolit dengesinde hayati öneme sahip olan Na^+/K^+ ATPaz pompasının bir döngüdeki çalışma mekanizması nasıldır? A) 3 Na^+ dışarı pompalanırken, 2 K^+ hücre içine alınır ✅ 16. Vücutta suyun geri emilimini (reabsorbsiyonunu) tübüllerden doğrudan arttırarak su dengesini sağlayan temel hormon hangisidir? D) Antidiüretik Hormon (Vazopresin) ✅ 17. Kadın ve erkek bireyler arasında total vücut suyu oranının farklı olmasının en temel nedeni aşağıdakilerden hangisidir? C) Vücut yağ dokusu oranı farklılığı ✅ (Kadınlarda yağ oranı yüksek olduğunun göstergesidir) 18. Aşağıdakilerden hangisi hücreler arası potasyum (K^+) geçişini (şift) tetikleyerek "hipokalemiye" yol açan durumlardan biri değildir? D) Aşırı laksatif kullanımı ✅ (Hücre içi şift yapmaz; GİS yoluyla K net uzaklaştırır) 19. Hipertonik dehidratasyon tablosunda serum sodyum (Na^+) düzeyinin klinik olarak hangi seviyede olması beklenir? D) > 150 mEq/L ✅ 20. Hipotonik dehidratasyon klinik tablosunda serum sodyum (Na^+) miktarının ne kadar olması tanı kriteridir? C) 130 mEq/L altı ✅ 21. Aşağıdakilerden hangisi total vücut suyu fazlalığı (hipervolemi) sonucunda dilüsyonel hiponatremiye yol açan klinik durumlardan biridir? A) Glukokortikoid eksikliği ✅ 22. Laktatlı Ringer solüsyonu infüzyonu, aşağıdaki klinik tabloların hangisinde laktik asidoz riskinden dolayı kesinlikle kontrendikedir? C) Karaciğer yetmezliği ✅ (Karaciğer laktatı bikarbonata metabolize edemez) 23. Endotelden salgılanan ve "Endothelium Derived Relaxing Factor" (EDRF) olarak , düz kasları gevşeten en güçlü lokal vazodilatatör molekül hangisidir? B) Nitrik Oksit (NO) ✅ 24. Aşağıda B-Tipi Natriüretik Peptidlerin (BNP) etki mekanizmasına yönelik bilgiler yer almaktadır. Yanlış seçeneği işaretleyiniz. A) BNP, miyokardiyal ve atriyal duvar gerilimine bağlı olarak salınan diüretik etkili bir hormondur. B) Böbreklerde ve periferik dolaşımda sodyum (Na^+) atılımını azaltırlar. ✅ (Doğrusu: Sodyum atılımını arttırır) C) Renin salınımını ve kaskadını baskılarlar. D) Aldosteron salınımını azaltarak tuz tutulmasının önüne geçerler. E) Damar düz kaslarında vazodilatasyona neden olurlar. 25. Aşağıdakilerden hangisi endotel hücrelerinden salgılanan veya endotel bağımlı çalışan lokal "vazodilatatör" (damar genişletici) maddelerden biri değildir? A) Nitrik Oksit B) Adenozin C) Anjiyotensin II ✅ (En güçlü vazokonstriktörlerdendir) D) Prostasiklin (PGI_2) 26. Aşağıdakilerden hangisi Nitrik Oksit (NO) salınımını endotelden doğrudan "uyaran" (tetikleyen) durumlardan biri değildir? D) Katekolaminler ✅ (Damarı kasmaya meyillidir, NO salınımını doğrudan uyarmaz) 27. Aşağıdakilerden hangisi endotel dokusunun vücutta üstlendiği fizyolojik görevlerden veya kontrol mekanizmalarından biri değildir? A) Vasküler tonusun ve damar çapının kontrolünün düzenlenmesi B) Kan basıncının sistemik homeostazının ayarlanması C) İnflamatuar hücre göçünün ve lokal inflamasyonun düzenlenmesi D) Hücre içi kohezyonun (bağlılığın) endotel bariyeri dışından düzenlenmesi ✅ E) Koagülasyon (pıhtılaşma) ve antikoagülan dengenin kontrolü 28. Renin-Anjiyotensin-Aldosteron Sisteminde (RAAS) karaciğer kökenli Anjiyotensinojen'den oluşan Anjiyotensin I'i, biyolojik olarak aktif olan Anjiyotensin II'ye dönüştüren ACE enzimi en yoğun olarak hangi organda sentezlenir? C) Akciğer kılcal damar endoteli ✅ 29. Kalp yetmezliği sürecinde devreye giren nöroendokrin (nörohumoral) kompanzasyon mekanizmalarının uzun dönemdeki kronik "olumsuz" sonuçlarından biri değildir? A) Aşırı sıvı, su ve sodyum birikimine bağlı ödem B) Miyokardiyal patolojik hipertrofi ve ventriküler dilatasyon C) Ölümcül aritmiler ve ani kardiyak ölüm sıklığında artış D) Refleks taşikardi ile birlikte ön ve ard yükte net azalma ✅ (Kompanzasyon ard yükü azaltmaz, vazokonstriksiyon ile arttırır) E) Kalp yetersizliği klinik tablosunun progresyonu (kötüleşmesi) 30. Klinik pratik ve acil tıp departmanlarında, sol kalp yetmezliği / konjestif kalp yetmezliği tanısında ve progresyon takibinde serumda düzeyi en güvenilir artış gösteren biyobelirteç hormon hangisidir? B) BNP ✅ 31. Aşağıdakilerden hangisi endotel bağımlı dilatasyon (gevşeme) fonksiyonlarında bozulmaya (endotel disfonksiyonuna) neden olan klinik tablolardan biri değildir? E) Triptofan yüklenmesi ✅ (Doğrusu modellemede Metiyonin yüklenmesidir) 32. Aşağıdakilerden hangisi şok patofizyolojisinin "Kompanse (Erken)" evresinde vücudun gösterdiği sistemik yanıtlardan biridir? D) Vital organ kan akımını korumak için sistemik vazokonstriksiyon gerçekleşmesi ✅ 33. Aşağıdakilerden hangisi hipovolemik şok tablosundaki bir hastadan alınan kan örneğinin laboratuvar analizinde "görülmesi beklenmeyen" (gözlenmeyen) bir bulgudur? B) Serum bikarbonat (HCO3^-) düzeyinde artış ✅ (Bikarbonat tüketilir, düzeyi azalır) 34. Klinik sıvı/şok tedavisine ve agresif resüsitasyona hiçbir şekilde yanıt vermeyen "refrakter şok" hastalarında, arka planda yatan ve gözden kaçabilecek olası nedenlerden biri değildir? E) Anksiyeteye bağlı çocuksu davranış sergileme ✅ 35. Sistemik vazodilatasyon ve ani kapiller geçirgenlik artışı ile, alerjik bir reaksiyon tetiklediği mediyatörlerle ortaya çıkan anafilaktik şokun etiyolojisinde yer almayan durum hangisidir? E) Kardiyak aritmiler ✅ (Kardiyojenik şok nedenidir) 36. Bradikardi (kalp hızında yavaşlama) ve hipotansiyon birlikteliği ile seyreden, sempatik tonus kaybına bağlı gelişen özel şok tipi hangisidir? B) Nörojenik şok ✅ 37. Aterosklerozun patogenezinde, subendotelyal alana geçen makrofajların modifiye/okside LDL'yi kontrolsüz ve sınırsız bir şekilde yutarak "köpük hücresine" (Foam Cell) dönüşmesini sağlayan temel mekanizma hangisidir? A) Makrofaj yüzeyindeki Çöpçü (Scavenger) reseptörlerinde "down-regülasyon" mekanizmasının olmaması ✅ 38. Ateroskleroz sürecinde, monosit ve T lenfositlerin hasarlı damar duvarına tutunmasını ve içeri sızmasını sağlayan endotel kökenli "ilk önemli yapışkan adezyon molekülleri" hangileridir? B) VCAM-1 ve Selektinler (E-Selektin, P-Selektin) ✅ 39. Rüptür (yırtılma) ve akut tromboz riski taşıyan "Hassas (Unstabil) Plak" ile "Kararlı (Stabil) Plak" karşılaştırmasında hangisi hassas plağın özelliklerinden biri değildir? D) Düz kas hücresi ve kollajen içeriğinin çok zengin olması ✅ (Stabil plağın özelliğidir) 40. Sigara kullanımının ateroskleroz ve koroner arter hastalığı patofizyolojisindeki etkilerine yönelik verilen bilgilerden hangisi biyolojik olarak yanlıştır? A) Geri dönüştürülemez (değiştirilemez) majör bir risk faktörüdür. ✅ (Doğrusu: Değiştirilebilir en önemli faktördür) 41. Aşağıdakilerden hangisi hücre zedelenmesinde "Geri Dönüşümsüz (İrreversibl)" aşamaya geçildiğinin kesin bir morfolojik/biyokimyasal göstergesidir? C) Lizozomların parçalanması ve otolitik enzimlerin serbest kalması ✅ 42. Aşağıdakilerden hangisi hücreyi serbest radikallerin hasarından koruyan "Enzimatik Antioksidan" sınıfında yer alan bir moleküldür? C) Katalaz ✅ 43. Aşağıdakilerden hangisi endojen veya eksojen kaynaklı bir "Serbest Radikal" (Reaktif Oksijen Ürünü) moleküldür? C) Çevre kirleticiler (Ozon, NO_2 vb.) ✅ 44. Aşağıdakilerden hangisi hücresel düzeyde "oksidan/hasar yapıcı" ajanlardan biri değildir? A) Süperoksit Dismutaz (SOD) ✅ (Koruyucu antioksidan enzimdir) 45. Aşağıdakilerden hangisi enzimatik antioksidanlar (SOD, Katalaz, Glutatyon Peroksidaz) arasında "yer almayan" koruyucu yapılardan biridir? E) Koenzim Q10 ✅ (Non-enzimatik antioksidandır) 46. Akut inflamasyonun vasküler (damarsal) fazında gerçekleşen olayların doğru mikroskobik sırası hangisidir? B) Geçici vazokonstriksiyon \ Vazodilatasyon \ Kapiller geçirgenlik artışı ✅ 47. Aşağıdakilerden hangisi akut inflamasyonun vasküler fazından ziyade "Hücresel Fazında" yer alan lökositik olaylardan biri değildir? E) Prostaglandin salınımı ✅ (Kimyasal mediyatördür, hücresel eylem değildir) 48. Doku zedelenmesi oluştuktan sonra, inflamasyon alanına ve hasarlı bölgeye kemotaktik uyaranlarla "ilk giden/akut fazı domine eden" fagositer hücre hangisidir? C) Nötrofil ✅ 49. Paraziter enfeksiyonlarda, alerjik cevap mekanizmalarında ve stresle baş etme süreçlerinde rol oynayan hücre savunma elemanı hangisidir? B) Eozinofil ✅ 50. Aşağıdakilerden hangisi inflamatuar süreçlerin lokal veya sistemik nihai sonucunu etkileyen mikrobiyal/konakçı faktörlerden biri değildir? D) Hücrelerin Pinositoza karşı direnç mekanizması ✅ 51. Aşağıdakilerden hangisi inflamasyon sürecinde lökositlerin yaptığı eylemlerden biri "değildir"? A) Ekzositoz ✅ 52. Aşağıdakilerden hangisi inflamasyon sürecinde görev alan ve ilk salınan "vazoaktif amin" grubu mediyatörlerden biridir? D) Histamin ✅ 53. Akut inflamasyon ile Kronik inflamasyon tablolarını birbirinden ayıran patofizyolojik kriterler arasında yer almayan hangisidir? C) Hastada oluşan psikolojik değişiklikler seviyesi ✅ 54. Asit-Fast (ARB) boyanan, damlacık yoluyla bulaşan ve akciğerlerde kazeifikasyon nekrozu içeren granülomlar (Ghon odakları) oluşturan Tüberküloz (Verem) hastalığının en yaygın etkeni hangisidir? E) Mycobacterium tuberculosis ✅ 55. Diabetes Mellitus (Diyabet) klinik tanısının standardizasyonunda altın standart olarak kabul edilen ve 75 gram susuz glukoz yüklemesiyle yapılan laboratuvar testinin adı nedir? C) Oral Glukoz Tolerans Testi (OGTT) ✅ 56. Bir bireye standart 75 gram OGTT yapıldığında, "Bozulmuş Glukoz Toleransı" (IGT / Prediyabet) tanısı koyabilmek için 2. saat plazma glukoz değeri hangi aralıkta saptanmalıdır? B) 140 - 200 mg/dL arası ✅ 57. Kas ve yağ dokusu hücrelerinde, insülin reseptörüne bağından sonra glukozun hücre içine kolaylaştırılmış difüzyonla taşınmasını sağlayan "insüline duyarlı ana taşıyıcı protein" hangisidir? GLUT-4 ✅ 58. Geriye dönük yaklaşık 3 aylık (120 günlük) ortalama eritrosit ömrü boyunca maruz kalınan kan şekeri düzeyini yansıtan laboratuvar tetkiki hangisidir? C) HbA1c (Glikozillenmiş Hemoglobin) ✅ 59. Pankreasın endokrin fonksiyonunda insülin salınım kaskadını "baskılayan/inhibe eden" hormonal veya fizyolojik durum hangisidir? B) Somatostatin ve Ghrelin hormonları ✅ 60. Tarihte diyabet klinik tedavisinde karbonhidratlardan fakir, proteinden zengin diyet modelini ilk öneren bilim insanı kimdir? John Rollo ✅ 61. Mide mukozasında yer alan Antrumdaki G hücrelerinden sentezlenen, paryetal hücreleri doğrudan uyararak Hidrojen iyonu (H^+ / Asit) salgılanmasını tetikleyen majör hormon hangisidir? Gastrin ✅ 62. Kompleman sisteminin "Klasik Yolunun" (Classical Pathway) aktive olabilmesi için ortamda mutlaka bulunması gereken başlatıcı temel faktör hangisidir? B) Antijen-Antikor Kompleksi (IgG veya IgM yapısında) ✅ 63. Kompleman kaskadının hedef patojen hücre zarında silindirik bir delik açarak ozmotik lize (öldürmeye) neden olan "Membran Atak Kompleksi" (MAK) hangi protein diziliminden oluşur? C) C5b - C9 arası kompleman serisi ✅ 64. Kompleman kaskad sisteminde, her üç aktivasyon yolunun (Klasik, Alternatif, Lektin) da birleştiği, eksikliğinde en ağır ve tekrarlayan bakteriyel enfeksiyon tablolarının görüldüğü merkez protein hangisidir? B) Kompleman C3 ✅ 65. Anne sütüyle bebeğe pasif bağışıklık sağlayan, mukoza yüzeylerinde (gözyaşı, tükürük, havayolu sekresyonları) dimerik yapıda bulunarak ilk savunma bariyerini oluşturan antikor (immünglobülin) tipi hangisidir? A) İmmünglobülin A (IgA) ✅ 66. Kemik iliğinde lökosit serisinin aşırı uyarılması sonucu, periferik yaymada lökosit sayısının lösemiyi taklit edecek şekilde 40.000 - 100.000 / mm^3 sınırına fırlamasına ne ad verilir? B) Lökomoid Reaksiyon ✅ 67. Aşağıdakilerden hangisi insan vücudunda gelişen "Otoimmün" patolojilere (bağışıklık sisteminin kendi dokusuna saldırması) örnek bir hastalık değildir? A) Tip 1 Diabetes Mellitus B) Sistemik Lupus Eritematozus (SLE) C) Romatoid Artrit (RA) D) Tip 2 Diabetes Mellitus ✅ (İnsülin direnci ve reseptör defektlidir, otoimmün değildir) 68. Renin, Anjiyotensin, Aldosteron ve Vazopressin (ADH) salgılanma mekanizmalarıyla ilgili verilen RAAS öncüllerinin Doğru (D) / Yanlış (Y) seçeneği hangisidir? ⁠(D)⁠ Renin jukstaglomerüler hücrelerden salgılanır. ⁠(D)⁠ Anjiyotensin I, akciğerde ACE ile Anjiyotensin II'ye dönüşür. ⁠(Y)⁠ Vazopressin (ADH) ön hipofizden salgılanır. (Doğrusu: Arka hipofizden salgılanır) ⁠(Y)⁠ Aldosteron potasyumu tübüllerden geri emer. (Doğrusu: Potasyumu idrarla atar) Doğru Sıralama Seçeneği: D - D - Y - Y ✅ 69. Dehidratasyon durumunda vücudun verdiği hormonal ve homeostatik yanıt öncüllerinin Doğru (D) / Yanlış (Y) analizi hangisidir? ⁠(D)⁠ ADH (Vazopresin) salınımı artar. ⁠(Y)⁠ Aldosteron salınımı baskılanır. (Doğrusu: Tuz ve su tutmak için artar) ⁠(D)⁠ Susama merkezi uyarılır. ⁠(Y)⁠ Tübüllerden Na ve H_2O reabsorbsiyonu engellenir. (Doğrusu: Geri emilim artar) 70. Mide mukozasının korunmasına yönelik verilen öncüllerin Doğru (D Yanlış (Y) ⁠(D)⁠ Prostaglandinler mukus ve bikarbonat salgısını uyararak mideyi korur. ⁠(D)⁠ NSAİİ (Aspirin vb.) ilaçlar prostaglandin sentezini baskılayarak hasarı artırır. ⁠(Y)⁠ Glukokortikoidler (kortizon) mide mukozasını korur. (Doğrusu: Mideyi korumaz, ülser riskini artırır) 71. Natriüretik Peptitlerin (ANP ve BNP) fizyolojisine yönelik verilen Doğru (D) / Yanlış (Y) klinik sıralaması aşağıdakilerden hangisidir? ⁠(D)⁠ Hem ANP hem de BNP kalp duvar gerilimi (volüm yükü) artınca miyosilerden salınır. ⁠(Y)⁠ ANP, kronik ventriküler basınç artışına bağlı transkripsiyonel regülasyonla salınır. (Doğrusu: Akut gerilmeye yanıt verir) ⁠(D)⁠ RAAS aktivasyonu sırasında ANP ve BNP, bu sisteme ters (zıt) düzenleyici görev yaparak sodyum/su dengesini korur. ⁠(Y)⁠ BNP, atriyal basınçtaki akut mikroskobik değişikliklere bağlı kısa patlamalar halinde salınır. (Doğrusu: Kronik süreçlerde ventrikülden salgılanır) 72. KOAH gelişim mekanizmalarına ve hücresel rollere yönelik verilen klinik? ⁠(D)⁠ Oluşan progressif alveol duvar hasarı amfizem tablosuna neden olur. ⁠(D)⁠ Makrofaj ve nötrofillerden salgılanan proteazlar mukus hipersekresyonuna (kronik bronşit) yol açar. ⁠(D)⁠ CD8^+ T lenfositleri fibroblast aktivasyonu ve havayolu fibrozisinde etkilidir. 73. Aşağıdakilerden hangisi ateroskleroz /evrelerinden biri değildir? Cevap: "Endotel hasarı olmadan doğrudan plak vaskülarizasyonu başlaması" ifadesi yanlıştır. Ateroskleroz endotel hasarı ile başlar. 74. Aşağıdakilerden hangisi endotelin antikoagülan (pıhtılaşma engelleyici) görevlerinden biri değildir? Cevap: Tromboksan A2 (TXA2). Çünkü TXA2 pıhtılaşmayı engellemez; aksine trombositleri kümeleştirir ve damarı kasar. 75. Aşağıdaki moleküllerden hangisi lökositlerin endotele yapışmasını sağlayan moleküllerden değildir? Cevap: Kadherin. Kadherinler hücre içi yapısal bağlantılardır, selektin veya integrinler gibi lökosit adezyon görevi üstlenmezler. 76. Endotel hasarı sonucu aşağıdaki lipitlerden hangisi, endotel hasar bölgesine yapışmaz (Aterosklerozdan sorumlu değildir)? Cevap: HDL. Çünkü HDL yüksek yoğunluklu "iyi" kolesteroldür, damar duvarında plak oluşturmaz, tam tersine temizler. 77. Peptik ülser patofizyolojisinde mukoza hasarında / savunmasında rol oynayan faktörlerden hangisi yanlıştır (agresif/koruyucu)? Cevap: Artmış prostaglandin seviyesi yanlıştır. Prostaglandinlerin artması hasar yapmaz, aksine mukozayı korur. 78. Aşağıdakilerden hangisi kalp yetmezliğinin progresyonu (ilerlemesi) süreçlerini gösteren klinik değişimlerden biridir? Cevap: Miyokardiyal hipertrofi ve dilatasyon, arteriyel ve venöz kan akımında değişiklikler, kapiller hidrostatik basınç artışı. 79. Kalp duvar gerilimi artınca salgılanan Natriüretik Peptitlere (ANP ve BNP) yönelik verilen bilgilerden hangisi doğrudur? Cevap: ANP ve BNP'nin her ikisi de kalp duvar gerilimi artınca salgılanır ve RAAS aktivasyonu sırasında antagonist görev yaparak sodyum ve su homeostazisini sağlarlar. 80. Aşağıda Anjiyotensin II'nin etkileri yer almaktadır. Yanlış olanı işaretleyiniz. Cevap: "ADH salınımını baskılar" ifadesi yanlıştır. Anjiyotensin II su tutmak için ADH'ı baskılamaz, aksine salınmasını uyarır. 81. Aşağıdakilerden hangisi endotel bağımlı vazodilatasyonda (gevşemede) bozulmaya (endotel disfonksiyonuna) neden olan durumlardan biri değildir? Cevap: Kısa süreli fizyolojik egzersiz reaksiyonu. Egzersiz damar fonksiyonlarını bozmaz, iyileştirir. 82. Aşağıdakilerden hangisi ödem klinik ayırıcı tanı fizyolojik mekanizmaları için yanlıştır? Cevap: Onkotik basınç artışı ödem yapar ifadesi yanlıştır. Onkotik basıncın artması sıvıyı damarda tutarak ödemi engeller. 83. Aşağıdakilerden hangisi inflamasyon (iltihap) sürecinde yer alan kimyasal tepkilerden/mediatörlerden biri değildir? Cevap: "Sedimantasyon" veya "Kan Rengi" gibi ifadeler doğrudan kimyasal mediatör değildir (laboratuvar/fiziksel bulgudur). Histamin, Serotonin, Prostaglandin ve Komplemen ise gerçek kimyasal mediatörlerdir. 84. Aşağıdaki vitamin yetersizliklerinden hangisi yara iyileşmesini olumsuz etkileyen genel faktörler arasında en kritiktir (kollajen sentezi kofaktörüdür)? Cevap: Vitamin C ✅ 85. Hücre içine glukoz alımını sağlayan insülden bağımsız, karaciğer hepatositleri ve pankreas beta hücrelerinde glukoz sensörü (algılayıcı) olarak çalışan taşıyıcı protein hangisidir? Cevap: GLUT-2 ✅ 86. Tip 1 Diyabet etiyopatogenezinde majör rol oynayan, genetik yatkınlıktan sorumlu tutulan insan lökosit antijeni (HLA) gen lokusları hangileridir? Cevap: HLA-DR3 ve HLA-DR4 ✅ 87. Diyabet hastalarında insülin direnci gelişimini tetikleyen patolojik süreçler arasında yer almayan durum hangisidir? Cevap: Başarılı bariatrik obezite cerrahisi. (Çünkü obezite cerrahisi insülin direncini tetiklemez, aksine düzeltir). 88. Pnömoni patofizyolojisinde alveolar lümenin nötrofil, fibrin ve eritrositlerle tamamen dolduğu, akciğerin makroskobik olarak karaciğer kıvamını aldığı evre hangisidir? Cevap: Kırmızı Hepatizasyon evresi ✅ 89. Sol kalp yetmezliğinde sol ventrikül pompalama gücü azalınca kanın geriye doğru göllenmesi sonucu ilk olarak hangi klinik tablo gelişir? Cevap: Pulmoner ödem (Akciğer ödemi) ve dispne ✅ 90. Akut faz reaktanı olan ve aterosklerotik plak rüptür riskini, damar sertliği derecesini öngörmede klinik olarak yaygın kullanılan karaciğer kaynaklı protein hangisidir? Cevap: C-Reaktif Protein (CRP) ✅ 91. Aşağıdakilerden hangisi hücrelerin patolojik dış etkenler (iskemi, toksin vb.) sonucu kontrollü olmaksızın şişerek patlaması ile karakterize ölüm şeklidir? Cevap: Nekroz ✅ 92. Hücrenin büyüme sinyallerini kendi kendine üretmesi, apoptotik sinyallerden kaçması ve sınırsız çoğalma potansiyeline sahip olması durumuna ne ad verilir? Cevap: Kanseröz Hücre Dönüşümü ✅ 93. Stresör bir ajanla karşılaşıldığında vücutta nöroendokrin olarak ilk uyarılan ana kontrol merkezi neresidir? Cevap: Hipotalamus ✅ 94. Hipotansiyonu olan bir hastada afferent arteriyollerden salgılanarak RAAS kaskadını başlatan böbrek kökenli enzim hangisidir? Cevap: Renin ✅ 95. İltihaplı bölgede lokal olarak kızarıklık (Rubor) ve sıcaklık (Calor) artışına neden olan temel vasküler olay hangisidir? Cevap: Vazodilatasyon ✅ 96. Aşağıdakilerden hangisi yaralanma sonrası dokunun eski orijinal anatomik yapısını ve hücre tipini tamamen kazanması işlemine verilen addır? Cevap: Rejenerasyon ✅ 97. Kronik havayolu inflamasyonu ve parankim hasarı ile giden KOAH klinik tablosunun patogenezinde elastik lifleri parçalayan ana enzim grubu hangisidir? Cevap: Proteazlar (Elastazlar) ✅ 98. Mide parietal hücrelerinden asit salgılanmasını bloke ederek peptik ülser tedavisinde kullanılan mide koruyucu ajanların fizyolojik hedefi hangisidir? Cevap: H^+/K^+ ATPaz Pompası (Proton Pompası) ✅ 99. Aşağıdakilerden hangisi diyabetin üç klasik kardinal klinik semptomundan (3P) biri değildir? Cevap: Polidaktili (Çok parmaklılık anlamına gelir, diyabetle ilgisi yoktur) 100. Hücreler arası potasyumun hücre dışına net çıkışı sonucu plazmada potasyum yükselmesi (Hiperkalemi) durumuna yol açan metabolik dengesizlik hangisidir? Cevap: Asidoz ✅ (Alkaloz hipokalemi yaparken, asidoz hidrojen-potasyum değişimi ile hiperkalemiye yol açar) 101. Bir doku ya da organın kronik uyaranlar veya kan akımı azalması sonucu hücre hacminin ve boyutunun küçülmesine ne ad verilir? Cevap: Atrofi ✅ 102.Hipotonik bir dehidratasyon (serum\ Na^+ < 130\ mEq/L) tablosunda, osmotik basınç dengesindeki değişim nedeniyle sıvı geçişi hangi yöne doğru gerçekleşir? Cevap: Hücre dışından (ekstrasellüler) hücre içine doğru. ✅ (Gerekçe: Hücre dışı sıvı hipotonik hale geldiğinde, su osmotik olarak daha yoğun olan hücre içine girer ve hücreler şişer). 103. [Kardiyovasküler Slaytı / Ses Kaydı Vurgusu] Sol kalp yetmezliğinde pulmoner kapiller hidrostatik basınç artışı sonucu alveollere sızan eritrositleri yutan hemosiderin yüklü makrofajlara ne ad verilir? Cevap: Kalp hatası/yetmezliği hücresi (Heart failure cell) ✅ 104. [Ateroskleroz Slaytı] Aterosklerotik plağın stabilitesini sağlayan, düz kas hücreleri tarafından sentezlenen ve rüptürü engelleyen en önemli fibröz matriks elemanı hangisidir? Cevap: Kollajen ✅ (Gerekçe: Fibröz kepi kalınlaştırarak plağı kararlı hale getirir). 105. [İnflamasyon Slaytı] Akut inflamasyon alanında lökositlerin endotele tutunması sırasında, lökositlerin yüzeyindeki İntegrinler ile endotel yüzeyindeki hangi molekül "sıkı yapışma" (firm adhesion) fazını gerçekleştirir? Cevap: ICAM-1 / VCAM-1 ✅ (Gerekçe: Selektinler yuvarlanmadan, integrin-ICAM/VCAM etkileşimi ise sıkı yapışmadan sorumludur). 106. [Solunum Slaytı] Kronik Bronşit tanısı olan bir hastada, havayollarında mukus hipersekresyonuna neden olan patolojik anatomik değişiklik aşağıdakilerden hangisidir? Cevap: Submukozal bezlerin hiperplazisi ve kadeh (Goblet) hücre sayısının artması ✅ 107. [İmmünoloji PDF'i] Aşağıdakilerden hangisi Tip II hipersensitivite (Sitotoksik tip) mekanizmasıyla gelişen klinik tablolara bir örnektir? Cevap: Kan transfüzyon reaksiyonları ve Rh uyuşmazlığı ✅ (Eritrosit yüzeyindeki antijenlere karşı gelişen antikor bağımlı sitotoksik reaksiyondur). 108. [İmmünoloji PDF'i / Ses Kaydı] Antijen-antikor komplekslerinin dokularda çökmesi ve kompleman aktivasyonuyla karakterize "Tip III Hipersensitivite" reaksiyonuna en tipik klinik örnek hangisidir? Cevap: Sistemik Lupus Eritematozus (SLE) ve Akut Glomerulonefrit ✅ (SLE, sistemik immün kompleks hastalığıdır). 109. [Diyabet Slaytı] İnsülin reseptör sinyal yolağında, IRS fosforilasyonunu bozarak obezite kaynaklı "insülin direncine" neden olan, yağ dokusundan salgılanan proinflamatuar sitokin/adipokin ikilisi hangisidir? Cevap: TNF-Alfa ve İnterlökin-6 (IL-6) ✅ 110. [IBS-EBH Slaytı] Sadece kolonu ve rektumu tutan, mukozada psödopolip (yalancı polip) oluşumu ve kript abseleri ile karakterize İnflamatuar Bağırsak Hastalığı hangisidir? Cevap: Ülseratif Kolit ✅ 111. [Mide/Siroz Slaytı] Siroz patofizyolojisinde, karaciğer disfonksiyonuna bağlı olarak "Amonyak (NH_3)" gazının üreye dönüştürülemeyip beyne geçmesi ve astreksis ile karakterize nörolojik tabloya ne ad verilir? Cevap: Hepatik Ensefalopati ✅ 112. Vaka 1 (Glukoz Metabolizması Analizi): Rutin tetkik sonucunda açlık plazma glukozu 117 mg/dL ve 75 gr glukozla yapılan Oral Glukoz Tolerans Testi'nde (OGTT) 2. saat kan glukozu 120 mg/dL saptanan hastanın tanısıyla ilgili hangisi doğrudur? Çözüm ve Teşhis: Hastanın açlık kan şekeri 100-125 mg/dL sınırında olduğu için bozuktur; ancak 2. saat şekeri 140 mg/dL'nin altında olduğundan glukoz toleransı normaldir. Bu nedenle hastanın tanısı Bozulmuş Açlık Glukozu (BAG / İzole IFG) şeklindedir. 113. Vaka 2 (Ülseratif Kolit Şiddet Analizi): Ülseratif Kolit teşhisi alan hastada lökosit sayısı normal, günde dörtten az dışkılama, dışkıda kan miktarı az/orta, ateş normal, taşikardi yok, anemi hafif ve sedimantasyon hızı 20 mm/saat altında ise Truelove-Witts tablosuna göre hangi seviyededir? Teşhis: Hafif (Mild) Derece Ülseratif Kolit ✅ Sağlıklı yetişkin bir erkekte vücut ağırlığının %60'ı sudur. Kadınlarda yağ oranının daha yüksek, kas oranının düşük olması nedeniyle bu oran %50 civarına düşer. Hücre İçi Sıvı (İCS): Total suyun 2/3'ünü (%40) oluşturur. Ana katyonu Potasyum (K^+), ana anyonları ise fosfat ve proteinlerdir. Hücre Dışı Sıvı (ECS): Total suyun 1/3'ünü (%20) oluşturur. Kendi içinde İnterstisyel Sıvı (%15) ve İntravasküler Sıvı (Plazma) (%5) olarak ikiye ayrılır. Hücre dışı sıvının ana katyonu Sodyum (Na^+), ana anyonları ise Klor (Cl^-) ve Bikarbonat (HCO_3^-)'tır. Plazmada normal HCO_3^- değeri 24 mEq/L'dir. Sıvı Hareketini Düzenleyen Starling Güçleri Kapiller Hidrostatik Basınç: Kanın damar duvarına yaptığı basınçtır. Sıvıyı damar dışına (interstisyel alana) itmeye çalışır. Plazma Onkotik (Kolloid Osmotik) Basıncı: Plazma proteinlerinin (özellikle Albümin) suyu damar içinde tutma gücüdür. Sıvıyı damar içine çekmeye çalışır. Ödem Oluşum Mekanizmaları 1 Kapiller Hidrostatik Basınç Artışı: Venöz dönüş bozukluklarında (kalp yetmezliği, varis, tromboflebit) kan damarda göllenir ve dokuya sızar. Kalp yetmezliğine bağlı ödemler genelde sistemik, simetriktir ve gode bırakır. 2 Plazma Onkotik Basıncının Azalması: Karaciğer sirozunda (albümin sentezi azaldığında) veya nefrotik sendromda (idrarla protein kaybedildiğinde) damarın suyu tutma gücü azalır ve sıvı dokuya kaçar. Albümin 3.5 g/dL altına düşerse ödem başlar. 3 Kapiller Geçirgenlik (Permeabilite) Artışı: İnflamasyon, yanık veya alerjik reaksiyonlarda (histamin etkisiyle) endotel aralıkları açılır; proteinler ve sıvı dokuya sızar (Eksüda karakterinde ödem). 4 Lenfatik Obstrüksiyon (Tıkanıklık): Tümör basısı veya lenf nodu cerrahisi nedeniyle lenfatik drenaj bozulursa dokular arası sıvı drene edilemez ve lokal ödem (lenfödem) gelişir. ÜNİTE 2: Kardiyovasküler Sistem, RAAS Kaskadı, Natriüretik Peptitler ve Şok Sıvı Azaldığında Devreye Giren Sistem: RAAS Vücutta kan hacmi veya kan basıncı düştüğünde böbrekteki jukstaglomerüler hücrelerden Renin salgılanır. 1 Renin, karaciğerde üretilen Anjiyotensinojen'i Anjiyotensin I'e çevirir. 2 Anjiyotensin I, akciğer endotelinde bulunan ACE (Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim) ile Anjiyotensin II'ye dönüşür. 3 Anjiyotensin II'nin Etkileri: * Vücudun en güçlü vazokonstriktör (damar daraltıcı) maddelerindendir. Adrenal korteksten Aldosteron salınımını uyarır (tübüllerden sodyum ve su tutulumu ) Hipofiz arka lobundan ADH (Vazopresin) salınımını uyarır (sadece suyun geri emilimini sağlar) Beyindeki susama merkezini uyarır. Sıvı Artığında Devreye Giren Sistem: Natriüretik Peptitler Kalbe gelen sıvı yükü (volüm yükü) arttığında, kalp duvarı gerilir ve buna yanıt olarak natriüretik peptitler salgılanır: ANP (Atriyal Natriüretik Peptid): Atriyumlardan, basınçtaki akut değişikliklere bağlı olarak salınman bir hormondur. BNP (B-Tipi Natriüretik Peptid): Ventriküllerden, kronik basınç ve volüm yüküne bağlı olarak salınır. Kalp yetmezliğinde serumda düzeyi en çok artan biyobelirteç hormondur. Etkileri: RAAS'ı baskılarlar. Böbrekten sodyum ve su atılımını arttırarak (natriürez ve diürez) kan hacmini ve tansiyonu düşürmeye çalışırlar. Şok Patofizyolojisi ve Evreleri Kompanse (Erken) Evre: Kan basıncını korumak için sempatik sistem ve RAAS aktive olur. Hayati olmayan organ yataklarında (cilt, böbrek, GİS) vazokonstriksiyon gerçekleşir; nabız hızlanır (taşikardi). Progresif (İlerleyen) Evre: Kompanzasyon yetersiz kalır. Hücre metabolizması aerobikten anaerobiğe döner. Laktik asit birikir, metabolik asidoz gelişir. Na^+/K^+ pompası bozulur, hücreler şişer. İrreversibl (Geri Dönüşümsüz) Evre: Lizozomlar parçalanır, hücre içi otolitik enzimler salınır ve yaygın hücre/organ ölümü gerçekleşir. Şok İndeksi: Nabız} / \ Sistolik Kan Basıncı} formülüyle hesaplanır. Normal değeri 0.5-0.7 arasındadır. 1.0 ve üzerinde olması masif kan kaybına (%40 üstü) işaret eder. ÜNİTE 3: Akut İnflamasyon Kaskadı, Eksüda-Transüda Farkı ve Yara İyileşmesi Akut İnflamasyon Fazları Vasküler Faz Sıralaması: Hasar anında ilk olarak saniyeler süren geçici vazokonstriksiyon olur. Ardından lokal kan akımını arttırmak için vazodilatasyon gelişir (kızarıklık ve sıcaklık artışı). Son olarak kapiller geçirgenlik artar ve dokuya protein zengin sıvı (Eksüda) sızar (şişlik/ödem). Hücresel Faz Sıralaması: Lökositlerin hasar bölgesine gitme sürecidir. Sıralama: Marginasyon (Döşenme) \ Rolling (Yuvarlanma) \ Sıkı Yapışma \ Diyapedez (Göç) Kemotaksis \ Fagositoz. Bölgeye ilk giden akut hücre Nötrofil'dir. 1. Derece Yara: Sadece epidermisin yüzeyel kaybı ve güneş yanığı benzeri hafif doku hasarı ile karakterizedir. 2. Derece Yara: Epidermisin tamamen elden çıktığı, bül (su toplanması) oluşumuyla karakterize yüzeyel dermal yanıklardır. Keloid: Granülasyon fazında aşırı ve kontrolsüz kollajen birikimi (hipertrofik skar) sonucu oluşan kabarık tümöral doku yapısıdır. ÜNİTE 4: Solunum Sistemi Fizyopatolojisi (Pnömoni, KOAH ve Tüberküloz) Pnömoninin Patofizyolojik Evreleri 1 Konjesyon Evresi: Mikroorganizmaların alveollere ulaşmasıyla başlar, damarlarda genişleme ve bakteri yüklü sıvı birikimi ile karakterizedir. 2 Kırmızı Hepatizasyon Evresi: Alveollerin fibrin, nötrofil ve bol miktarda eritrosit ile dolarak akciğerin makroskobik olarak karaciğer kıvamını aldığı evre. 3 Gri Hepatizasyon Evresi: Eritrositlerin parçalandığı, fibrinli eksüdanın alveolleri doldurmaya devam ettiği evre. 4 Rezolüsyon Evresi: İyileşme fazıdır. Alveollerdeki debrilerin makrofajlar tarafından temizlendiği dönemdir. Klinik Skorlama: Pnömoni hastalarının hayati riskini belirlemede CURB-65 (Confusion, Urea, Respiratory rate, Blood pressure, Age \ge 65) kriterleri kullanılır. KOAH (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı) Kaskadı Patofizyoloji: Sigara kullanımı, koruyucu bir anti-proteaz olan Alfa-1 Antitiripsin aktivitesini inhibe eder (azaltır). Buna bağlı olarak makrofaj ve nötrofillerden salgılanan proteaz (elastaz) aktivitesi artar, alveollerdeki elastik lifler yok olur (elastolizis). Amfizem: Terminal bronşiyollerin arkasındaki hava yollarının kalıcı ve anormal genişlemesi/yıkımıdır. Hava hapsi sonucu hastada Fıçı Göğüs görünümü ve Pembe Üfleyen (Pink Puffer) kliniği oluşur. Kronik Bronşit: En az iki yıl üst üste ve bu yılların en az 3 ayı boyunca balgamlı öksürük ile karakterizedir. Histopatolojisinde submukozal bezlerin hiperplazisi ve Goblet hücre artışı izlenir. ÜNİTE 5: Diabetes Mellitus (Diyabet) Patofizyolojisi ve Tanı Kriterleri Hücresel Düzeyde İnsülin Etki Mekanizması ve Direnç İnsülin, tirozin kinaz aktivitesine sahip spesifik İnsülin Reseptörü'ne bağlanır, hücre içinde IRS (İnsülin Reseptör Substratı) proteinleri aktive olur. Bu kaskad, veziküllerde bekleyen GLUT-4 kapılarının membran yüzeyine göç etmesini tetikler. Kas ve yağ dokusu glukoz almak için insüline (GLUT-4'e) bağımlıdır. Karaciğer ve pankreas beta hücreleri ise insülinden bağımsız çalışan GLUT-2 taşıyıcısını bir glukoz sensörü olarak kullanır. Obezitede İnsülin Direnci: Genişleyen yağ dokusundan salgılanan proinflamatuar sitokinler (TNF-Alfa ve IL-6), IRS proteinlerini tirozin yerine serin rezidülerinden fosforilleyerek insülin sinyal yolağını tamamen bloke eder. Tip 1 vs Tip 2 Diabetes Mellitus Ayrımı Tip 1 Diyabet: Otoimmün kökenlidir. Pankreas beta hücreleri tamamen tahrip olmuştur, insülin üretimi yoktur. Ketozise (DKA) yatkınlık çok yüksektir. HLA-DR3 ve HLA-DR4 gen lokusları ile güçlü ilişkisi vardır. Tip 2 Diyabet: İnsülin üretimi vardır ancak insülin direnci ve reseptör defekti baskındır. Genetik yatkınlık (aile öyküsü) Tip 2'de çok daha güçlüdür. Böbrek Şeker Eşiği ve Semptomlar Kan glukoz düzeyi biyolojik böbrek eşiği olan 180 mg/dL sınırını aştığında, tübüllerden geri emilim yetersiz kalır ve idrarda şeker görülür (Glukozüri). Bu durum renal lümende osmotik basınç yaratarak osmotik diüreze, yani diyabetin 3P semptomuna (Poliüri, Polidipsi, Polifaji) yol açar. ÜNİTE 6: İnflamatuar Bağırsak Hastalıkları (EBH) ve İBS Patolojisi Crohn Hastalığı ve Ülseratif Kolit Makroskobik Ayrımı İrritabl Bağırsak Sendromu (İBS) Yapısal veya biyokimyasal bir bozukluk olmaksızın seyreden, visseral hipersensitivite (bağırsakların uyarılara aşırı hassasiyeti) ile karakterize fonksiyonel bir hastalıktır. Tanısında Roma Kriterleri kullanılır. Beslenme tedavisinde gaz ve şişkinliği azaltmak amacıyla Düşük FODMAP diyeti uygulanır. ÜNİTE 7: Karaciğer Sirozu, Portal Hipertansiyon ve Sistemik Sonuçları Karaciğer parankim dokusunun kronik hasar sonucu fibrozis (kollajenleşme) ve rejenere nodüllerle kaplanarak vasküler mimarisinin bozulmasıdır. Organın fonksiyon kaybına bağlı olarak iki ağır sistemik tablo gelişir: 1. Portal Hipertansiyon ve Asit Mekanizması Karaciğer içindeki sinüzoidlerde vasküler direnç arttıkça, portal ven basıncı yükselir (Portal Hipertansiyon). Karın boşluğunda patolojik sıvı birikmesi (Asit) iki ayağın birleşmesiyle tavan yapar: Hidrostatik Ayak: Portal hipertansiyon nedeniyle periton kılcallarındaki hidrostatik basınç artar ve sıvı karın boşluğuna itilir. Onkotik Ayak: Sirozlu karaciğer plazma proteini olan Albümin'i sentezleyemez. Plazma onkotik basıncı düşer ve damar suyu tutamaz. 2. Hepatik Ensefalopati ve Astreksis Mekanizması [Image showing ammonia metabolism pathway from intestine to liver and brain] Normal şartlarda proteinlerin bağırsakta bakterilerce yıkılmasıyla ortaya çıkan toksik Amonyak (NH_3) gazı, portal venle karaciğere gelerek üre döngüsünde zararsız üreye dönüştürülür. Sirozda parankim çalışmadığı için amonyak temizlenemez, kanda birikir ve kan-beyin bariyerini geçerek beyindeki astrositlerde glutamin birikimine ve Serebral Ödeme yol açar. Klinik Yansıması: Hastada bilinç bulanıklığı, kişilik değişiklikleri ve en tipik motor bulgu olan Astreksis (Kuş kanadı sallama titremesi / Flapping Tremor) tablosu ortaya çıkar.
346
Updated 94d ago
0.0(0)
flashcards
Fibroblastos y Pericitos
10
Updated 197d ago
0.0(0)
flashcards
Introduction to Tissues A. Histology=the study of tissues. B. Although studying tissues can be accomplished using a light microscope, studying cell parts often requires an electron microscope and the study of atoms and molecules can only be examined through special imaging techniques and experimental procedures. Types of Tissues A. Despite the fact the body is composed of trillions of cells, there are only about 200 different cell types. These cells in turn produce only four principle tissue types: 1. Epithelial tissues=covers exposed surfaces; lines internal passageways; and produces glandular secretions. 2. Connective tissues=fills internal spaces; provides structural support, and stores energy 3. Muscle tissues=contracts to produce active movements 4. Nervous tissue=conducts electrical impulses; detects, interprets, and responds to stimuli B. Relative contribution of the four tissue types to the overall weight of the adult body. C. Embryonic origins: There are three types of embryonic tissues from which all adult tissues are derived. a. Endoderm=gives rise to the functional linings of the digestive and respiratory tracts as well as to the associated accessory glands and organs (i.e. liver, stomach, pancreas, etc.) b. Mesoderm= gives rise to the components of the skeletal, muscular, and circulatory systems c. Ectoderm= gives rise to the epidermis of skin and all of the components of the nervous system D. Tissue Membranes 1. Mucous Membranes=composed of epithelial tissues. These membranes line body cavities that open to the exterior environment such as those of the digestive tract, respiratory tract, or urogenital tract. In all cases, these are "wet" or moist membranes because of the secretion of mucous. The moisture helps reduce friction and in many cases, facilitates absorption or secretion activities. 2. Serous Membranes=consists of a mesothelium supported by areolar tissue. These are never exposed or connected to the exterior. Serous membranes secrete transudate, or serous fluid. There are three serous membranes that line the ventral body cavity: a. Pleura=lines the chest cavity and surrounds the lungs. b. Pericardium=lines the pericardial cavity and surrounds the heart c. Peritoneum=lines the peritoneal cavity and lines the surfaces of the visceral organs 3. Cutaneous Membranes=made of stratified squamous and areolar tissue reinforced by dense irregular connective tissue. In contrast to mucous and serous membranes, cutaneous membranes are dry, relatively thick, and waterproof. 4. Synovial Membranes=line mobile joint cavities but do not cover the opposing joint surfaces. Secretes synovial fluid. Although the covering of the synovial membrane is often called an epithelium, it differs from true epithelia in four respects: it develops within a connective tissue, no basal lamina is present, gaps of up to 1 mm may separate adjacent cells, and the synovial fluid and capillaries in the underlying connective tissue are continuously exchanging fluid and solutes. Epithelial Tissues A. Functions of Epithelial Tissues 1. Epithelia provide physical protection. Epithelial tissues protect exposed and internal surfaces from abrasion, dehydration, and destruction by chemical or biological agents. 2. Epithelia control permeability. Any substance that enters or leaves the body has to cross an epithelial tissue. Some epithelia are relatively impermeable, whereas others are permeable to compounds as large as proteins. Most are capable of selective absorption or secretion. The epithelial barrier can be regulated and modified in response to various stimuli. For example, a callus forms on your hands when you do rough work for an extended period of time. 3. Epithelia provide sensation. Sensory nerves extensively innervate most epithelia. Specialize epithelial cells can detect changes in the environment and convey information about such changes to the nervous system. 4. Epithelial cells that produce secretions are called glands. Individual gland cells are often scattered among other cell types in an epithelium that may have many other functions. B. Location of Epithelial Tissues 1. Epithelia=forms sheets or layers of cells that line the body tubes, cavities, or coverings of the body surfaces. 2. Glands=formed of epithelial cells with secretory functions. Two types of glands are found in the human body: a. Endocrine glands=secrete hormones (or hormonal precursors) into the interstitial fluid or bloodstream. These glands are ductless. b. Exocrine glands=secretes non-hormonal substances (milk, wax, enzymes, oil, acids, etc.) onto external surfaces or internal passageways (ducts) that connect to the exterior. C. Characteristics of Epithelial Tissues 1. Polarity=epithelial cells possess two structurally and functionally different surfaces: a. Apical surface=free edge which faces the exterior of the body or the lumen of an internal space. b. Basal surface=attached surface which anchors the cells to adjacent tissues. 2. Supported by a basal lamina=also known as the basement membrane, is a complex structure produced by the basal surface of the epithelial cells and the underlying connective tissue. The underlying connective tissue is composed of two things: 3. Cellularity=epithelial cells are extensively interconnected so that they create an effective barrier that behaves as if it were a single cell. a. Occluding junctions=form a barrier that isolates the basolateral surfaces and deeper tissues from the contents of the lumen. At an occluding junction, the attachment is so tight that it prevents the passage of water and solutes between the cells. b. Adhesion belt=locks together the terminal webs of neighboring cells, strengthening the apical region and preventing distortion and leakage at the occluding junctions. It forms a continuous band that encircles cells and binds them together. c. Gap junctions=permits chemical communication that coordinates the activities of adjacent cells. At a gap junction, two cells are held together by interlocking junctional proteins called connexons which serve as channels that form a narrow passageway to let small molecules and ions to pass from cell to cell. d. Desmosomes=provides firm attachment between neighboring cells by interlocking their cytoskeletons. At a desmosome, the opposing plasma membranes are very strong and resist stretching and twisting. Hemidesmosomes attach the basal surface to the basement membrane. e. CAM=cell adhesion molecules; present in the adhesion belt and desmosomes; transmembrane proteins that bind to each other and to extracellular materials. 4. Avascular=epithelial tissues lack blood vessels; all nutrient and waste exchange occurs as a result of diffusion and osmosis from underlying tissues. 5. Highly innervated=epithelial tissues are supplied with many nerve endings 6. Regenerate rapidly=although the exact rate varies from one type of epithelia to another, most epithelial tissues regenerate within days (rather than weeks or years). D. Naming Epithelial Tissues 1. Almost all epithelial tissues possess a two part name where the first part of their name indicates their arrangement (number of layers) while the second part of their name indicates the shape of the cells. 2. Arrangement of epithelial tissues a. Simple=only one layer thick b. Stratified=more than one layer thick c. Pseudostratified= “false layers”; it looks like more than one layer but in fact its only one layer thick 3. Shape of epithelial cells a. Squamous=thin, flat, and somewhat irregular in shape. From the surface, they look like fried eggs lay side by side. In a sectional view, they look like a pancake with a pat of butter (indicating the nucleus). b. Cuboidal=are about as wide as they are tall; resemble hexagonal boxes with the spherical nucleus located in the center of each cell. c. Columnar=are taller than they are wide; resemble rectangles with the elongated nuclei tend to crowd into a narrow band close to the basal lamina. E. Diversity of Epithelial Tissues 1. Simple squamous epithelium a. Description: single layer of flattened cells with a disc-shaped central nuclei and sparse cytoplasm. b. Function: allows passage of materials by diffusion and filtration in sites where protection is not important. Also secretes lubricant. c. Locations: Kidney glomeruli, air sacs of lungs, capillaries, linings of heart and lymphatic system. 2. Stratified squamous epithelium a. Description: thick layers of flattened cells; often keratinized layer and a mitotic layer. b. Function: protects underlying tissues in areas subject to abrasion c. Location: non-keratinized type lines the mouth and vagina; keratinized type forms the epidermis of skin. 3. Simple cuboidal epithelium a. Description: single layer of cube-like cells with large spherical centrally located nuclei. b. Function: secretion and absorption c. Locations: Kidney tubules, ducts and secretory portions of glands, ovary surface 4. Stratified cuboidal epithelium a. Relatively rare in the human body. b. Most common along the ducts of sweat glands, mammary glands, and other exocrine glands. c. DO NOT NEED TO KNOW FOR THE LAB PRACTICAL!! 5. Simple columnar epithelium a. Description: single layer of tall cells with round to oval nuclei; some cells bear cilia; may contain goblet cells that produce mucus; may contain microvilli. b. Function: absorption; secretion of mucus and enzymes; cilia propel substances. c. Location: non-ciliated type lines digestive tract, gallbladder, and ducts from glands; ciliated type lines small bronchi, uterine tubes, and uterus. 6. Stratified columnar epithelium a. Relatively rare in the human body. b. Most often found lining large ducts such as those of the salivary glands and pancreas. c. DO NOT NEED TO KNOW FOR THE LAB PRACTICAL!! 7. Pseudostratified columnar epithelium a. Description: single layer of cells of differing heights so that nuclei are a differing levels; may contain goblet cells and bear cilia. b. Function: secretion, propulsion by ciliary action. c. Location: non-ciliated type lines male reproductive ducts; ciliated type lines much of respiratory tract. 8. Transitional epithelium a. Description: resembles both stratified squamous and stratified cuboidal. Basal cells are cuboidal or columnar; surface cells are dome shaped. b. Function: stretches readily and permits distension. c. Location: Lines uterus, bladder, and urethra F. Glandular Epithelia are Specialized for Secretion 1. Endocrine glands= “ductless” glands that produce hormones. Secrete directly into interstitial fluids or bloodstream. Examples: pituitary gland, adrenal gland, thyroid gland, etc. 2. Exocrine glands=glands possessing ducts. Exocrine glands secret their substance either on the body surfaces or within ducts. They general demonstrates one of two different modes secretion: a. Merocrine=secrete products from secretory vesicles by exocytosis. Most common type. Example: salivary glands of the oral cavity b. Holocrine=accumulate products until the cell ruptures. Destroys the cell and must be replaced by cell division. Example: sebaceous glands of the skin c. Apocrine=products accumulate within the cells then the apex of the cell pinches off packets that contain the secretion. Example: mammary gland of the breast 3. Exocrine glands are unicellular or multicellular. a. Unicellular=goblet cells that produce mucin which mixes with water to form mucus. b. Multicellular=two structural classes: i. Simple=a single duct that does not branch on its way to the secretory cells (examples: gastric glands, sebaceous glands) ii. Compound= duct divides one or more times on its way to the secretory cells (examples: duodenal glands, mammary glands and salivary glands) Connective Tissues: Supports and Protects A. Location of Connective Tissues 1. Most abundant tissue in the body. 2. Never exposed to the outside environment. B. Characteristics of Connective Tissues 1. All types of connective tissue originate from mesenchyme. 2. Connective tissues vary widely in appearance and function but all forms share three basic components: a. Specialized cells=the cells present in each type of connective tissue helps to distinguish the various types from one another. A few of the cells are listed here: i. Fibroblast cells=produce connective tissue proper ii. Chondrocytes=produce cartilage iii. Osteocytes=produce bone iv. Hemocytoblast cells=produce blood b. Extracellular proteins fibers=three primary fibers are produced in connective tissues i. Elastic fibers=slender, straight, and very stretchy. They recoil to their original length after stretching or distortion. ii. Collagen fibers=thick, straight or wavy, and often forms bundles. They are very strong and resist stretching. iii. Reticular fibers=strong fibers that form a branching network or scaffolding c. Ground substance=material that fills the space between cells and surrounds the extracellular fibers. In some connective tissues the ground substance is gel-like while in others it is liquid based and in others it is rigid or calcified. Ground substance and extracellular fibers make up the matrix of connective tissues. 3. Many types of connective tissue are highly vascular and contain sensory receptors that detect pain, pressure, temperature, and other stimuli. C. Functions of Connective Tissues 1. Establish a structural framework for the body. 2. Transport fluids and dissolved materials. 3. Protect delicate organs. 4. Support, surround, and interconnect other types of tissue. 5. Store energy reserves, especially in the form of triglycerides. 6. Defend the body from invading microorganisms. D. Diversity of Connective Tissues 1. Connective Tissue Proper=includes connective tissues with many types of cells and extracellular fibers in a gel-like ground substance. a. Loose Connective Tissues – fibers created a loose, open framework i. Areolar tissue=most common form of connective tissue proper in adults. It is the general packing material in the body. Attaches skin to underlying body parts and is sometimes called the superficial fascia. All of the cell types found in other forms of connective tissue proper can be found in areolar. ii. Adipose tissue=found deep to the skin, especially at the flanks, buttocks, and breasts. It also forms a layer that provides padding within the orbit of the eyes, in the abdominopelvic cavity, and around the kidneys. The distinction between areolar tissue and adipose is the larger number of adipocytes (fat cells). iii. Reticular tissue=found in the liver, kidney, spleen, lymph nodes, and bone marrow, where it forms a tough, flexible network that provides support and resists distortion. In reticular tissue, reticular fibers create a complex supporting network known as a stroma. Fixed macrophages and fibroblasts are present but these cells are seldom visible. DO NOT NEED TO KNOW FOR THE LAB PRACTICAL!! b. Dense Connective Tissues – fibers are densely packed together i. Dense regular=all collagen fibers are oriented parallel to each other providing strength along the axis of the collagen fibers. Found in cords (such as tendons) or sheets (ligaments). Tendons connect muscle to bones. Ligaments connect bones to bones. ii. Dense irregular=collagen fibers are non-parallel forming an interwoven network. These tissues provide strength in many directions and are particularly important in areas subjected to stress from many directions such as the dermis of the skin. iii. Elastic=when elastic fibers outnumber collagen fibers, the tissue has a springy, resilient nature that allows it to tolerate cycles of extension and recoil. This elastic tissue is bound between the vertebrae of the spinal column and the erectile tissues of the penis. DO NOT NEED TO KNOW FOR THE LAB PRACTICAL!! 2. Fluid Connective Tissues=have distinctive populations of cells suspended in a watery matrix that contains dissolved proteins. NOT ON LAB PRACTICAL! a. Blood – flows within the cardiovascular system 3. Supporting Connective Tissues=differ from connective tissue proper in have a less diverse cell population and a matrix containing much more densely packed fibers. Supporting connective tissues protect soft tissues and support the weight of part or all of the body. a. Cartilage – solid, rubbery matrix containing chondrocytes. All cartilage is surrounded by a membrane of connective tissue called the perichondrium. i. Hyaline cartilage=found connecting the ribs to the sternum, covering the articular surfaces of long bones, supporting the respiratory passageways such as the trachea, and forming the tip of the nose and part of the nasal septum. Has an amorphous matrix with few visible fibers. It provides stiff but somewhat flexible support and reduces friction between bony surfaces. ii. Elastic cartilage=found in the ear and epiglottis. Has many more elastic fibers within the matrix and is therefore more flexible. iii. Fibrous cartilage=found within the intervertebral discs, the meniscus of the knee, and pubic symphysis. Has many more collagen fibers within its matrix and is therefore very strong. b. Bone – solid, crystalline matrix containing osteocytes. All bone is surrounded by a membrane of connective tissue called the periosteum. NOT ON LAB PRACTICAL! c. Comparison of cartilage and bone. Muscle Tissue in Motion (discussed in detail in Chapter 10-11) NOT ON LAB PRACTICAL! A. Highly vascularized muscular tissue is comprised of elongated cells (called fibers) containing myofilaments (actin and myosin proteins). 
 B
10
Updated 574d ago
0.0(0)
flashcards
CT4-LECTURE 1- JAN 2025 OBJECTIVES Developmental Anatomy (Embryology): • Outline the stages of human growth and development, focusing on dental anatomy and root morphology. • Correlate developmental processes with hard and soft tissue formation in the oral cavity. Microscopic Anatomy: • Classify cells (cytology) and tissues (histology) based on their structure and specialization. • Evaluate the role of microscopic structures in maintaining oral health. GROSS Anatomy • Identify anatomical landmarks of the oral head and neck, including the TMJ, circulatory system, glands, and nervous system. • Describe the structures visible to the naked eye and their clinical relevance. Physiology: • Explain the functions of body systems and their integration in oral health. • Analyze the physiological processes affecting the oral cavity. 1/16/2025 3 Mitosis Meiosis One cell division Two cell division Produces two daughter cells Produces Four daughter cells Produces diploid cells Produces haploid cells Daughter cells are genetically identical Daughter cells are non- identical Produces body cells Produces sex cells • Mitosis and meiosis are both types of cell division. • Mitosis is how new body cells are produced, whereas meiosis is used to produce gametes (i.e. sperm and egg cells). first week Spermatozoa + Oocyte = Zygote (12-24hrs.) Cell division via mitosis = Cleavage 1st solid ball called Morulla Inside Morulla secretion of fluids becomes blastocyte (5days) Blastocyte has 2 regeions Trophoblast(peripheral cells) & Embryoblast layer(inner mass) CLINICAL CONSIDERATIONS FOR PREIMPLANTATION PERIOD •If any disturbances occur in meiosis during fertilization, major congenital malformations result from the chromosomal abnormality in around 10% of cases. •A syndrome is a group of specific signs and symptoms. PREIMPLANTATION PERIOD • After a week of cleavage, the blastocyst consists of a layer of peripheral cells, the trophoblast layer, and a small inner mass of embryonic cells or embryoblast layer. • The trophoblast layer later gives rise to important prenatal support tissue while the embryoblast layer later gives rise to the embryo. SECOND WEEK • A bilaminar embryonic disc • The superior epiblast layer is composed of high columnar cells. • The inferior hypoblast layer is composed of small cuboidal cells. THIRD WEEK • Primitive streak (rod shaped thickening) forms a bilateral symmetry within the bilaminar embryonic disc. • Some cells from the epiblast layer move or migrate toward the hypoblast layer only in the area of the primitive streak and become • Mesoderm, an embryonic connective tissue, and embryonic endoderm. END OF THIRD WEEK • With three layers present, the bilaminar disc has thickened into a trilaminar embryonic disc. • The epiblast layer is now considered ectoderm. • 3 germ layers • Ectoderm-becomes skin, nervous system, and neural crest cells. • Mesoderm-Becomes muscles, bones, blood, and connective tissues. • Endoderm-Forms internal organs like the digestive and respiratory systems. 1/16/2025 10 Neural Crest Cells & Mesenchymal Transition(dental tissue) • Neural crest cells are derived from the ectoderm during neurulation (around weeks 3-4). • NCC migrate and undergo epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), becoming highly migratory mesenchymal cells. • They contribute to the formation of facial bones, cartilage, peripheral nerves, and parts of the heart. 1/16/2025 11 Embryonic Period: Physiological Process(changes in structure &function) • INDUCE, PROLIFERATE, DIFFERENTIATE AND MORPH, DON’T WAIT! MATURE AND GROW, IT’S YOUR FATE!" 1. Induction The process where one group of cells influences another to differentiate into a specific tissue or organ. 2. Proliferation Rapid cell division, increasing the number of cells. 3. Differentiation(Cyto, Histo, Morpho) Cells specialize to perform specific functions. 4. Morphogenesis The development of the overall shape and structure of tissues and organs. 5. Maturation The final stage where tissues and organs reach their fully functional form. 1/16/2025 12 Facial Development  The facial development that starts in the fourth week of the embryonic period will be completed later in the twelfth week within the fetal period.  At the fourth week, the developing brain, face, and heart are noted. 1/16/2025 13 • All three embryonic layers are involved in facial development: the ectoderm, mesoderm, and endoderm. • The upper part of the face is derived from the frontonasal process, the midface from the maxillary processes, and the lower from the mandibular processes. Early development of the face is also dominated by the proliferation and migration of ectomesenchyme, derived from neural crest cells (NCCs). Facial Development 1/16/2025 14 Stomodeum and Oral Cavity Formation With this disintegration of the membrane, the primitive mouth is increased in depth and enlarges in width across the surface of the midface. Nose and Paranasal Sinus Formation Apparatus Formation  First branchial/ pharyngeal arch also known as the mandibular arch and its associated tissue, includes Meckel cartilage.  Supplied by Trigeminal nerves Apparatus Formation  Second branchial/pharyngeal arch, which is also known as the hyoid arch, is cartilage like that of the mandibular arch, Reichert cartilage. Apparatus Formation  Third branchial/ pharyngeal arch  Has an unnamed cartilage associa ted with it. This cartilage will be responsible for forming parts of the hyoid bone. Apparatus Formation  Both the fourth and the sixth branchial /pharyngeal arch also have unnamed cartilage associated with them, they fuse and form most of the laryngeal cartilages. 1/16/2025 20 TOOTH DEVELOPMENT: INITIATION STAGE Stages of Tooth Development: I Bought Candy Bars After Midnight." I → Initiation Bought → Bud Candy → Cap Bars → Bell After → Apposition Midnight → Maturation 1/16/2025 23 1. Initiation Stage (Week 6-7): • Dental placodes form as localized thickenings of oral ectoderm. • Interaction with neural crest cells induces the formation of the tooth germ. 2. Bud Stage (Week 8): • The enamel organ invaginates into the underlying mesenchyme, creating a tooth bud. 3. Cap Stage (Week 9-10): • The enamel organ forms a cap-like structure over the dental papilla. 4. Bell Stage (Week 11-12): • Cells differentiate into ameloblasts (enamel-forming cells) and odontoblasts (dentin-forming cells). 5. Apposition and Maturation: • Enamel, dentin, and cementum are laid down and mineralized. 1/16/2025 25 • Dental Epithelium → Enamel Organ Enamel organ arises from the dental epithelium and forms ameloblasts, the cells responsible for producing enamel, the hardest substance in the body. Dental Mesenchyme → Dental Papilla Dental papilla forms from the mesenchyme and gives rise to: • Dentin -Odontoblasts: Cells that produce dentin (the layer beneath enamel). • Pulp: The soft, living core of the tooth, containing nerves and blood vessels. • Root Dentin: The dentin in the root of the tooth. Dental Follicle • Surrounds the developing tooth and forms: • Cementum: A calcified tissue covering the root of the tooth, anchoring it to the jaw. • Periodontal Ligament: Connective tissue fibers that hold the tooth in its socket and absorb chewing forces. Teeth w e a r c a n b e t r e a t e d A t t r i t i o n Abrasion Abfraction E r o s i o n Hunter-Schreger bands (HSB). • Hunter-Schreger bands (HSB): • Dark and light bands due to curvature or bends of the rods. • increasing the enamel’s strength. • Near the cusps or incisal ridges, where the enamel is the thickest Celiac Disease ˜ Dental enamel problems stemming from celiac disease involve permanent dentition and include tooth discoloration—white, yellow, or brown spots on the teeth—poor enamel formation, pitting or banding of teeth, and mottled or translucent-looking teeth. ˜ The imperfections are symmetrical and often appear on the incisors and molars. ˜ Tooth defects that result from celiac disease may resemble those caused by too much fluoride or a maternal or early childhood illness 1/16/2025 29 ROOT DEVELOPMENT  The process of root development takes place long after the crown is completely shaped, and the tooth is starting to erupt into the oral cavity.  The structure responsible for root development is the cervical loop.  The cervical loop is the most cervical part of the enamel organ, a bilayer rim that consists of only inner enamel epithelium (IEE) and outer enamel epithelium (OEE). ROOT DEVELOPMENT  To form the root region, the cervical loop begins to grow deeper into the surrounding ectomesenchyme of the dental sac, elongating and moving away from the newly completed crown area to enclose more of the dental papilla tissue, forming the Hertwig epithelial root sheath (HERS). Thus, HERS will determine if the root will be curved or straight, short or long as well as single or multiple. 1/16/2025 33 • Cervical Loop Formation ▪ The cervical loop, located at the junction of the enamel organ and the crown, elongates to form Hertwig’s Epithelial Root Sheath (HERS). ▪ HERS determines the shape, length, and number of roots. • Root Dentin Formation ▪ Inner cells of HERS induce adjacent dental papilla cells to differentiate into odontoblasts, which form root dentin. ▪ Once dentin is deposited, HERS disintegrates. • Epithelial Rests of Malassez ▪ After HERS disintegrates, remnants form clusters called epithelial rests of Malassez in the periodontal ligament. ▪ These remnants can sometimes form cysts later in life. PRIMARY DENTITION PROPERTIES  The actual dates are not as important as the eruption sequence, because there can be a great deal of variation in the actual dates of eruption.  However, the sequence tends to be uniform. Enamel Histology • Enamel tufts: Hypomineralized, Located at the dentino-enamel junction and filled with organic material. Forms between groups of enamel rods at the dentino-enamel junction. • Enamel lamellae are partially mineralized vertical sheets of enamel matrix that extend from the DEJ near the tooth’s cervix to the outer occlusal surface. Transverse section of enamel showing enamel tufts (white arrow) and enamel lamella (black arrow). Dentin Matrix Formation DENTINOGENESIS LPROCESS o$ CREATING DENTIN PRIMARY TEETH _ 14th WEEK of FETAL DEVELOPMENT PERMANENT TEETH L 3 MONTHS AFTER -PROCESS HAPPENS SLOWLY PERFORMED by ODONTOBLASTS —OUTSIDE INWARDS - BEGINS with MANTLE DENTIN ODONTOBLASTS -PREDENTIN -SOFT ORGANIC MATRIX -PROTEINS FIBROBLASTS -KORFF'S FIBERS -THICK COLLAGEN FIBERS -FRAMEWORK of DENTINOGENESIS 1/16/2025 39 Principal Fibers Protect, Gingival Fibers Guard." •Principal → Protection and anchorage of the tooth. •Gingival → Guard and stabilize gingiva. 1/16/2025 40 Principle Fibers "All Hungry Octopuses Appreciate Ice cream!" •All → Alveolar Crest •Hungry → Horizontal •Octopuses → Oblique •Appreciate → Apical •Ice cream → Interradicular 1/16/2025 41 Gingival Fiber : "Dentists Always Care Deeply for Teeth!" •Dentogingival •Alveologingival •Circular •Dentoperiosteal •Transseptal 1/16/2025 42 Primary (Deciduous) Teeth Eruption "Children Like Fruit Candy More" •C → Central Incisors •L → Lateral Incisors •F → First Molars •C → Canines •M → Second Molars CELL ORGANELLES SKIN ANATOMY COME, LET'S GET SOME BREAD" C ORNEUM (OUTER), L UCIDUM, G RANULOSUM, S PINOSUM, B ASALE. • Corneum - tough and protective. • Lucidum - clear layer (found only in thick skin like palms/soles). • Granulosum - cells with granules for keratinization. • Spinosum - "spiny" cells, providing strength and flexibility. • Basale - base layer where cell division happens. 1/16/2025 45 1/16/2025 46 Tooth Designation ∙ Commonly used in orthodontics, is the Palmer Notation Method, also known as the Military Tooth Numbering System. ∙ In this system, the teeth are designated from each other with a right-angle symbol indicating the quadrants and arch, with the tooth number placed inside. 1/16/2025 47 Mixed Dentition Period ∙ The mixed dentition period follows the primary dentition period. ∙ This period occurs between approximately 6 and 12 years of age. ∙ Both primary and permanent teeth are present during this transitional stage. ∙ The final dentition period is the permanent dentition period. ∙ This period begins with shedding of the last primary tooth. 1/16/2025 48 General Dental Terms •Each dental arch can be further divided into two quadrants, with four quadrants in the entire oral cavity. • The correct sequence of words when describing an individual tooth using a D-A-Q-T System is based on the tooth within its quadrant: D for dentition, A for arch, Q for quadrant, and T for tooth type. • Sextants: three parts according to the relationship to the midline: right posterior sextant, anterior sextant, and left posterior sextant. 1/16/2025 49 Root Axis Line (RAL) ∙ Root axis line (RAL), which is an imaginary line representing the long axis of a tooth, drawn in a way to bisect the root (and thus the crown) in the cervical area into two halves. 1/16/2025 50 Restorations: Biologic Width ∙ Biologic width is the distance established by the junctional epithelium and lamina propria attachment to the root surface of a tooth. ∙ This distance is important to consider when fabricating dental restorations, because they must respect the natural architecture of the gingival attachment if harmful consequences are to be avoided. ∙ Assessment for biologic width can be made clinically by measuring the distance between the bone and the restoration margin using a periodontal probe. 1/16/2025 51 PRIMARY DENTITION 1/16/2025 52 1/16/2025 53 Eruption 1/16/2025 54 1/16/2025 55 1/16/2025 56 Differences-(Enamel depth/pulp) 1/16/2025 57 Differences: Roots 1/16/2025 58 Importance of Primary teeth - PRIMATE Space 1/16/2025 59 Leeway Space 1/16/2025 Primary Occlusion 60 •Majority of children have Mesial step between distal of Primary 2nd molars. Mandibular 2nd molars are situated mesially than maxillary. •A smaller but still large group of children exhibit a flush terminal plane. The distal surfaces of the primary 2nd molars are even with each other. •A still smaller minority have a distal step. The mandibular 2nd molars are situated more distally than their maxillary counterparts. Thus, they form a distal step. 1/16/2025 Anatomy of Primary teeth 61 Incisors: resemble the outline of permanent counterpart except Primary do not have mamelons on the incisal ridge and there are no pits on the lingual surface. 1/16/2025 Primary Canines 62 Canines- resemble the outline of their permanent counterparts. The maxillary canine has a sharp cusp and appears especially wide and short. Maxillary Central and Lateral Incisors Central Incisors: • Larger overall; they are the widest teeth mesiodistally in the anterior maxillary arch. • Crown is more symmetrical and fan (mesiodistally wider compared to incisocervical length). • Lingual fossa is less pronounced. • Cingulum is well-developed and centered. • Root is shorter and more conical, with a blunt apex. • Rarely exhibit significant variation. Lateral Incisors: • Smaller and narrower mesiodistally than the central incisors. • Crown is less symmetrical and more rounded. • Lingual fossa is deeper, with more pronounced marginal ridges. • Cingulum is narrower and often slightly off-center to the distal. • Root is longer and thinner, with a more pointed apex. • Frequently display developmental variations (e.g., peg-shaped lateral incisors, congenitally missing). 1/16/2025 66 1/16/2025 67 1/16/2025 68 1/16/2025 69 CLASSIC TRAITS ➢ From the occlusal view, molar crowns taper from the buccal to the lingual EXCEPT for maxillary 1st molars. ➢ From the occlusal view, molar crowns taper distally; this allows more of the occlusal surface to be visible from the distal aspect than the mesial. ➢Maxillary molars have 3 roots: MB, DB, and lingual (palatal). The lingual root is usually the longest and the DB is the shortest. ➢ Mandibular molars have 2 roots: a long mesial root and a slightly shorter distal root. ➢ The root furcation on mandibular molars is close to the cervical line, making the root trunk shorter than on the maxillary molars. MAJOR AND MINOR CUSPS ➢In general, each cusp is formed from its own lobe. ➢Major cusps are large and well developed. ➢Minor cusps are less developed and have smaller proportions. They are less functional than the major cusps and may not always be present. ➢Supplementary cusp is very small and completely afunctional. They are rarely present. 1/16/2025 72 ➢First molars are the most highly developed and largest of the molars and more likely to have major, minor and supplementary cusps. ➢Both the 1st and 2nd maxillary molars have 4 major cusps but only 2 are visible from the buccal view. ➢The longest of the 4 major cusps are the ML, followed by the MB, DB, and the shortest DL (if present). 1/16/2025 73 • Molars (general: crowns larger, squarer, bear more cusps than any other tooth class, have multiple roots, 3rd molars sometimes mistaken for premolars) • Generally speaking, the maxilla molars go from largest to smallest (1st molar to 3rd molar) in size and morphology. The crowns generally have 4 cusps. • The 1st molar has three roots (two buccal and one lingual, which when seen from the buccal position the lingual root comes into view in the middle of the two buccal roots). The occlusal surface is described as a rhomboid in shape with 4 distinctive cusps. • Oblique ridge max molars only and transverse ridge one on max 2 on mandibular. • The 2nd molar has three roots but the two buccal roots are nearly parallel with each other and is described as heart shape in the occlusal view. • The 3rd molar has three roots present but the two buccal roots are often fused, and the outline of the occlusal surface is also described as a heart shape. The 3rd molar also shows greater developmental variation than either the 1st or • 3rd molars are often the tooth that is congenitally missing. All roots of the molars angle distally with respect to the major crown axes (White & Folkens 2005: 152). 1/16/2025 74 1/16/2025 75 Joint Movement ˜ Two basic types of movement of the mandible are performed by the TMJ and its associated muscles of mastication: ˜ a gliding movement and ˜ a rotational movement. 1/16/2025 76 • The muscles of mastication include the • Temporalis, • And Masseter, • Pterygoid muscles, medial and lateral. • These muscles are involved in mastication using these two movements. 1/16/2025 77 1/16/2025 78 TMD: Acute Episode • Trismus or the inability to normally open the mouth. • When the patient tries to close and elevate the mandible, the condylar heads cannot move posteriorly because both the bony relationships prevent this, and the muscles have become spastic. 1/16/2025 79 Overjet • Overjet is measured in millimeters with the tip of a periodontal probe, once a patient is in CO. • The probe is placed at 90°or at a right angle to the labial surface of a mandibular incisor at the base of the incisal ridge of a maxillary incisor. 1/16/2025 80 • Overbite is measured in millimeters with the tip of a periodontal probe after a patient is placed in CO. • The probe is placed on the incisal edge of the maxillary incisor at 90º or at a right angle to the mandibular incisor. • When the reverse is the case and the mandibular arch and its incisors extends beyond the maxillary arch and its incisors, it is causes an underbite. 1/16/2025 81 Lymph Nodes • The lymph flows (arrows) into the lymph node through many afferent vessels. (A is first comes in) • On one side of the node is a depression, or hilus, where the lymph through fewer vessels, or even a single efferent vessel. (E is Exit) • Primary or Secondary. • Region drains into primary nodes. • Primary nodes, in turn, drain into secondary nodes (or central nodes). Lymphatics: General Drainage pattern of body Right jugular trunk Left jugular trunk Enters venous system near junction of left subclavian vein and left internal jugular Thoracic duct Left side of head, neck, thorax, entire abdomen, pelvis, lower extremities Enters venous system near junction of right subclavian vein and right internal jugular Right side of head, neck, thorax *Lymphatic vessels are small and directly drain tissues and connect lymph nodes. *Lymphatic ducts are much larger, receive lymph from many lymphatic vessels, and drain into the venous system. 1/16/2025 83 Superficial Lymph Nodes of the Head (five categories) 1. Facial; lie along facial vein. 2 Superficial Parotid; superficial to parotid gland. 3. Anterior Auricular; anterior to external auditory meatus. 4. Posterior Auricular; posterior to external auditory meatus. 5. Occipital; lie in the occipital region. *Tissue drainage: buccal mucosa, skin of zygomatic and infraorbital regions, scalp, external ear, lacrimal gland Deep Lymph Nodes of Head (two categories) 1. Deep Parotid; lie deep in the parotid gland, superficial to the masseter muscle 2. Retropharyngeal; posterior to the pharynx at the level of the atlas (first cervical vertebrae). *Tissue drainage: parotid gland, paranasal sinuses, hard and soft palate, middle ear Superficial Cervical Lymph Nodes (4 categories) 1. Submental; inferior to the chin in the submental space. 2. Submandibular; along the inferior border of the mandible, superficial to the submandibular salivary gland 3. External Jugular; along the external jugular vein, superficial to the sternocleidomastoid muscle. 4. Anterior Jugular; along the anterior jugular vein, anterior to the sternocleidomastoid muscle. Tissue drainage: 1.Submental and submandibular; teeth and related tissues, apex and body of tongue, anterior hard palate, floor of mouth, lips, chin, sub- mandibular and sublingual glands, cheeks. 2. External and anterior jugular; superficial tissues in the anterior and posterior triangles. Deep Cervical Lymph Nodes (2 categories) 1. Superior Deep Cervical; lie along internal jugular vein, superior to the omohyoid muscle. *Jugulo-digastric- becomes enlarged when a palatine tonsil or the pharynx is involved in infection. 2. Inferior Deep Cervical; lie along internal jugular vein, inferior to the omohyoid muscle. *Jugulo-omohyoid-drains the submental region and base of the tongue. Additional Deep Cervical Nodes 1. Accessory; lie along accessory nerve 2. Subclavicular; lie along clavicle. *Tissue drainage: mostly secondary nodes 1/16/2025 88 Sequence of lymph nodes draining various tissues Most of face, scalp, ear, orbit, sinuses, nasal cavities Most maxillary and mandibular teeth and associated tissues, apex and body of tongue, floor of mouth, sublingual and submandibular glands, lips Maxillary third molars and associated tissues, base of tongue, pharynx, tonsils Tissue Primary nodes Secondary nodes Submental and submandibular nodes Facial, anterior auricular, retroauricular, occipital superficial and deep parotid, and retropharyngeal nodes Submandibular, deep cervical nodes Retropharyngeal, deep cervical nodes Neck and cervical viscera Superficial and deep cervical nodes Right jugular trunk Right subclavian vein Left jugular trunk Left subclavian vein Thoracic duct Endocrine-secrete substance into blood, examples-adrenal gland pituitary gland, thyroid gland Exocrine-secretes substance through a duct leading outside the body (digestive tract, skin). Examples- sweat glands, salivary glands, mucous glands, pancreas Where are the salivary ducts located intraorally? Parotid (Stensen) duct opening > Parotid Papilla. Submandibular (Wharton) duct opening Sublingual Caruncle. Plica Sublingualis Sublingual Caruncle Parotid Papilla Sublingual duct opening - Via Duct of Bartholin → Sublingual Caruncle. OR Via smaller Ducts of Rivinus > Plica Sublingualis. Thyroid and Parathyroid glands (endocrine) Thyroid: 1.Located inferior to the larynx along the sides of the trachea. 2. Has 2 lobes, connected by an isthmus. 3. Secrets thyroxin which influences metabolic rate Parathyroid: 1. Four small glands located on the posterior aspect of the thyroid gland. 2. Secrete parathyroid hormone, which regulates calcium and phosphate levels. Thymus 1. Located in the thorax and anterior region of the base of the neck, deep to the sternum and sternohyoid and sternothyroid muscles. 2. Involved in the maturation of T-cell lymphocytes 3. Shrinks in size with age Teeth and Periodontium Commonly Involved in Clinical Presentations of Abscesses and Fistulae 1. Abscess in maxillary vestibule or palate, 2. Penetration of nasal floor 3. Abscess in nasolabial skin region 4. Penetration into maxillary sinus 5. Abscess in buccal skin region 6. Abscess in mandibular vestibule 7. Abscess in submental skin region 8. Abscess in sublingual region → Any maxillary tooth (except maxillary canines for palate) • Maxillary central incisors → Maxillary canine → Maxillary molars • Maxillary or mandibular molars → Any mandibular tooth • Mandibular incisors → Mandibular molars with short roots superior to mylohyoid Teeth/Periodontium and Spaces Possibly Involved With Various Clinical Presentations of Cellulitus Location Space Involved Teeth/Periodontium Involved Infraorbital region Zygomatic region Buccal region Buccal space Maxillary premolars, and maxillary and mandibular molars Submental region Submental space Anterior mandibular teeth Submandibular region (unilateral) Submandibular space Posterior mandibular teeth Submandibular region (bilateral) Submental, sublingual Submandibular spaces Spread of mandibular dental infection Lateral cervical region Parapharyngeal space Spread of mandibular dental infection 4 major routes 1. Spread to the paranasal sinuses 2. Spread by the vascular system 3. Spread by the Lymphatic system 4. Spread by spaces Bacteria can spread through the blood from infected dental tissues to other areas. (1) An infected thrombus (blood clot) can travel as an embolus and spread infection. (2) Transient bacteremia (presence of bacteria in the blood) can occur during dental treatment. For example, a needle advanced too far during an attempt at PSA block can penetrate the pterygoid venous plexus after being inserted through infected tissue (needle track contamination). (3) The pterygoid venous plexus drains the dental tissues and communicates with the cavernous sinus via the inferior ophthalmic vein. (4) Infections in dental tissues can initiate an inflammatory response, which can result in thrombus formation, blood stasis, and increased extravascular pressure. (5) Veins in the head do not have valves, so backflow of blood carrying pathogens into the cavernous sinus can occur. Cranial Nerve Names & Function Names: "Only One Of The Two Athletes Felt Very Good, Victorious, And Healthy" Function: "Some Say Marry Money, But My Brother Says Big Brains Matter Most" 1. Only (Some) = Olfactory (S) 2. One (Say) = Optic (S) 3. Of (Marry) = Oculomotor (M) 4. The (Money) = Trochlear (M) 5. Two (But) = Trigeminal (B) 6. Athletes (My) = Abducens (M) 7. Felt (Brother) = Facial (B) 8. Very (Says) = Vestibulocochlear (S) 9. Good (Big) = Glossopharyngeal (B) 10. Victorious (Brains) = Vagus (B) 11. And (Matter) = Accessory (M) 12. Healthy (Most) = Hypoglossal (M) Blood Branching of Carotid Arteries from Aorta Common Carotid Arteries To upper limb Subclavian artery Subclavian artery Brachiocephalic trunk Aortic arch From heart To thorax, abdomen, legs Blood Flow LAB RAT LEFT ATRIUM=BICUSPID RIGHT ATRIUM= TRICUSPID Right ABC'S THE AORTIC ARCH GIVES RISE TO -BRACIOCHEPHALIC TRUNK COMMON COROTID ARTERY SUBCLAVIAN ARTERY Left: carotid & subclavian LUNG BAGHT PULMONARY ARTERY PILNONARY WEIN TRICUSPID VALVE L E F T LUNG S U P. VENA CAVA AORTIC ARCH LEFT PULMONARY ARTERY RIGHT ATRIUM PALMONART PULMONARY ARTERY LEFT ATRIUM PULMONARY VINN PELNONARY WEIN LEFT VENTRICLE RIGHT VENTRICLE B L O O D FLOW THROUGH THE HEART MITRAL VALVE I N 2 MINUTES INF. VENA CAVA Foramina, Canals, etc. Traversed by Various Blood Vessels Vertebral artery- transverse foramina in cervical vertebrae, foramen magnum Internal carotid artery-carotid canal, foramen lacerum, groove for the internal carotid artery Maxillary artery-terminates in pterygoid fossa Posterior superior alveolar artery-posterior superior alveolar foramina Infraorbital artery-inferior orbital fissure, infraorbital groove, infraorbital canal, infraorbital foramen Sphenopalatine artery-sphenopalatine foramen, incisive canal, incisive foramen Descending palatine artery-divides into greater and lesser palatine arteries which traverse same named foramina Inferior alveolar artery-mandibular foramen, mandibular canal Mental artery-mental foramen Mylohyoid artery-mylohyoid groove Ophthalmic artery-optic canal Anterior and posterior ethmoid arteries-anterior and posterior ethmoid foramina Middle menningeal artery-foramen spinosum Internal jugular-jugular foramen EXTERNAL CAROTID ARTERY LINGUAL- → SUPRAHYOID → DORSAL LINGUAL → SUBLINGUAL → DEEP LINGUAL - TONGUE - SOFT PALATE - SUBLINGUAL SALIVARY GLAND - MUSCLES ATTACHED to HYOID ARTERIAL SUPPLY: FACIAL- - MAXILLARY (3 PARTS) → ASCENDING MANDIBULAR PART: PALATINE → INFERIOR ALVEOLAR → TONSILAR - LOWER TEETH - CHEEK → SUBMENTAL - MYLOHYOID → GLANDULAR BRANCHES MUSCULAR PART: → SUPERIOR LABIAL → MASSETERIC → - MASSETER → INFERIOR LABIAL → DEEP TEMPORAL → - TEMPORALIS PTERYGOPALATINE PART: - SOFT PALATE - PALATINE TONSIL - ROOT of TONGUE - SUBMANDIBULAR & SUBLINGUAL SALIVARY GLANDS - LIPS → DESCENDING - HARD PALATE PALATINE - SOFT PALATE → POSTERIOR SUPERIOR ALVEOLAR - PALATINE TONSIL - UPPER PREMOLAR & M O L A R S → INFRAORBITAL → - UPPER TEETH It gives off six branches before it divides into two terminating branches. They are in ascending order: • superior thyroid, • ascending pharyngeal, • lingual, • facial, • occipital, and • posterior auricular. The two terminating branches are the • maxillary and • superficial temporal arteries. Lingual artery supplies the tongue, Floor of the mouth and suprahyoid muscles. FACIAL ARTERY 1) The facial artery runs anteriorly and superiorly near the labial commissure and along the lateral side of the naris of the nose. 2) The facial artery terminates at the medial canthus of the eye. 3) Supplies the face in the oral, buccal, zygomatic, nasal, infraorbital, and orbital regions. o Cervical – Ascending Palatine, submental and tonsillar o Facial branches – Glandular (submandibular), Angular, Superior Labial & Inferior labial *Face, palate, tonsils, submandibular, stylohyoid, digastric muscles Maxillary artery Acessory middle meningeal artery Masseteric artery Middle meningeal artery Deep temporal arteries Pharyngeal artery - Artery of pterygoid canal Sphenopalatine artery Infraorbital artery Anterior superior alveolar artery Deep auricular artery Anterior tympanic artery Inferior alveolar artery Mylohyoid artery Posterior superior alveolar artery Greater palatine artery Lesser palatine arteries Buccal artery Lingual branch Incisive branches Mental artery • 1st Mandibular part • 5 branches → Retromandibular foramen • 2nd Pterygoid part • 5 branches → Infratemporal foramen • 3rd Pterygopalatine part • 6 branches → Pterygopalatine foramen Epicranial Surprise Orbicularis oculi Closing eyelid and squinting Corrugator supercilii Frowning Orbicularis oris Closing and pursing lips as well as pouting and grimacing Buccinator Compresses the cheeks during chewing Risorius Stretching lips Levator labii superiori s Raising upper lip Levator labii superiori s alaeque nasi Raising upper lip and dilating nares with sneer Zygomaticus major Smiling Zygomaticus minor Raising upper lip to assist in smiling Levator anguli oris Smiling Depressor anguli oris Frowning Depressor labii inferi oris Lowering lower lip Mentalis Raising chin protruding lower lip Platysma Raising neck skin and grimacing Class I Malocclusion •The MB cusp of the maxillary first molar occludes with the MB groove of the mandibular first molar. Facial profile as described by many clinicians with the older term mesognathic. Class II Malocclusion Class II malocclusion (distoclusion) MB cusp of the maxillary first molar occluding (by more than the width of a premolar) mesial to the MB groove of the mandibular first molar. • The older term for describing the facial profile in Class II, division I, is retrognathic. Class II Malocclusion Division I Division II • Based on the • Position of the anterior teeth. • Shape of the palate • Resulting facial profile. Class II Malocclusion Division I maxillary incisors protrude facially from the mandibular incisors causing a severe over bite (or deep bite). Upper incisors are tilted outwards, creating significant overjet. Division II Protrusive maxillary incisors, the maxillary central incisors are either upright or retruded. Upper incisors are labially inclined. Class III Malocclusion The MB cusp of the maxillary first molar occludes (by more than the width of a premolar) distal to the MB groove of the mandibular first molar. • The older term that describes the facial profile with a Class III malocclusion is prognathic.
7
Updated 587d ago
0.0(0)
Users (2)