Adição eletrofilica de alcenos e alcinos

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Fale sobre a regra de Markovnikov

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1

Fale sobre a regra de Markovnikov

Primeiro, para acontecer a adição, trabalha se com os halogentos.

A regra diz que a adição de H-halogeneto a alcenos ocorre de forma a que o hidrogênio se adicione ao carbono que já tem maior numero de átomos de hidrogênio

<p>Primeiro, para acontecer a adição, trabalha se com os halogentos.</p><p>A regra diz que a adição de H-halogeneto a alcenos ocorre de forma a que o hidrogênio se adicione ao carbono que já tem maior numero de átomos de hidrogênio </p>
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2

Mecanismo

A reação tem um primeiro passo muito endergonico(determinante da velocidade) e um segundo passo muito exergonico

<p>A reação tem um primeiro passo muito endergonico(determinante da velocidade) e um segundo passo muito exergonico </p>
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3

Explique a regra

O produto com o carbocatiao intermediário mais estável é o que predomina, forma se mais rapidamente porque tem variação de G++ mais baixo. O estado de transição para o passo determinante da velocidade é semelhante ao de um carbocatiao e é estabilizado pelos fatores que estabilizam os carbocatiões

<p>O produto com o carbocatiao intermediário mais estável é o que predomina, forma se mais rapidamente porque tem variação de G++ mais baixo. O estado de transição para o passo determinante da velocidade é semelhante ao de um carbocatiao e é estabilizado pelos fatores que estabilizam os carbocatiões </p>
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4

Continuação, nova regra e a reação regioseletiva

Formulação mais recente da regra: Numa adição de um reagente iónico a uma ligação dupla entre dois carbonos assimétrica, a parte positiva que se adiciona ao junta se ao carbono da dupla ligação que permite a formação do carbocatiao intermediário mais estavel.

Reação regioseletiva: quando uma reação pode originar mais que um isómero constitucional e só origina 1, ou um em predominância

Na imagem, o 1 é o produto maioritário

<p>Formulação mais recente da regra: Numa adição de um reagente iónico a uma ligação dupla entre dois carbonos assimétrica, a parte positiva que se adiciona ao junta se ao carbono da dupla ligação que permite a formação do carbocatiao intermediário mais estavel. </p><p>Reação regioseletiva: quando uma reação pode originar mais que um isómero constitucional e só origina 1, ou um em predominância </p><p>Na imagem, o 1 é o produto maioritário </p>
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5

Fale sobre a estereoquímica de uma adição iónica a um alceno

A adição de um HBr ao but1eno origina moleculas aquirais, forma se uma mistura racemica porque o carbocatiao intermediário é aquiral

<p>A adição de um HBr ao but1eno origina moleculas aquirais, forma se uma mistura racemica porque o carbocatiao intermediário é aquiral</p>
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6

Fale sobre a adição de ácido sulfúrico a alcenos

O ácido sulfúrico concentrado em alcenos origina hidrogenosulfatos de aquilo que são solúveis no ácido. A adição eletrofilica segue a regra.

O hidrogeno-sulfatopode ser hidrolizado por aquecimento com água, o resultado é a adição de água ao alceno segundo a regra

<p>O ácido sulfúrico concentrado em alcenos origina hidrogenosulfatos de aquilo que são solúveis no ácido. A adição eletrofilica segue a regra.</p><p>O hidrogeno-sulfatopode ser hidrolizado por aquecimento com água, o resultado é a adição de água ao alceno segundo a regra </p>
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7

Fale sobre a adição de água a alcenos: hidratação catalisada por ácido

<p></p>
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8

Continuação

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