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Fale sobre a regra de Markovnikov
Primeiro, para acontecer a adição, trabalha se com os halogentos.
A regra diz que a adição de H-halogeneto a alcenos ocorre de forma a que o hidrogênio se adicione ao carbono que já tem maior numero de átomos de hidrogênio
Mecanismo
A reação tem um primeiro passo muito endergonico(determinante da velocidade) e um segundo passo muito exergonico
Explique a regra
O produto com o carbocatiao intermediário mais estável é o que predomina, forma se mais rapidamente porque tem variação de G++ mais baixo. O estado de transição para o passo determinante da velocidade é semelhante ao de um carbocatiao e é estabilizado pelos fatores que estabilizam os carbocatiões
Continuação, nova regra e a reação regioseletiva
Formulação mais recente da regra: Numa adição de um reagente iónico a uma ligação dupla entre dois carbonos assimétrica, a parte positiva que se adiciona ao junta se ao carbono da dupla ligação que permite a formação do carbocatiao intermediário mais estavel.
Reação regioseletiva: quando uma reação pode originar mais que um isómero constitucional e só origina 1, ou um em predominância
Na imagem, o 1 é o produto maioritário
Fale sobre a estereoquímica de uma adição iónica a um alceno
A adição de um HBr ao but1eno origina moleculas aquirais, forma se uma mistura racemica porque o carbocatiao intermediário é aquiral
Fale sobre a adição de ácido sulfúrico a alcenos
O ácido sulfúrico concentrado em alcenos origina hidrogenosulfatos de aquilo que são solúveis no ácido. A adição eletrofilica segue a regra.
O hidrogeno-sulfatopode ser hidrolizado por aquecimento com água, o resultado é a adição de água ao alceno segundo a regra
Fale sobre a adição de água a alcenos: hidratação catalisada por ácido
Continuação
