intro

Anomalías congénitas

Alteraciones en el desarrollo de un organismo que están presentes al nacer.

Aneuploide

Célula que tiene un número anormal de cromosomas no es múltiplo de 23

Poliploide

Célula que posee más de dos juegos completos de cromosomas múltiplo de 23

Monosomía

Condición donde falta un cromosoma en un par cromosómico. principal causa no disyuncion

Meiosis 2

Segunda división meiótica donde se producen cuatro células hijas con la mitad del material genético.

No disyunción

Error en la separación de cromosomas durante la meiosis, causando aneuploidías.

Trisomía

Condición genética donde hay tres copias de un cromosoma en lugar de dos.

Cigoto

Primera célula que se forma al momento de la fertilización, que se desarrollará en un nuevo ser.

Espermatogénesis

Proceso de formación de espermatozoides en los testículos.

Ovogénesis

Proceso de formación de óvulos en los ovarios.

Mutación

Cambio permanente en la secuencia de ADN de un gen.

Fase G1

Primer paso del ciclo celular donde la célula crece y se prepara para la síntesis de ADN.

Fase S

Fase del ciclo celular donde ocurre la replicación del ADN.

celulas somático

Células diploides que forman el cuerpo del organismo, excepto las células sexuales; contienen 46 cromosomas en humanos y tienen funciones específicas para el crecimiento y mantenimiento de los tejidos.

celulas sexuales

Células haploides responsables de la reproducción; en humanos, son los óvulos y espermatozoides que contienen 23 cromosomas.