Fuerza intermoleculares
Ion-dipolo
Dipolo-dipolo
Enlace por puentes de hidrógeno
Ion-dipolo inducido
Dipolo-dipolo inducido
Fuerzas de dispersión (london)
Polarizabilidad
Facilidad de una “nube electrónica” de distorsionarse
Entre más grande más polarizabilidad
Fuerzas de dispersión London
fuerzas temporales causadas por oscilaciones momentaneas
Tipos de celdas unitarias
Cúbica simple, centrada en el cuerpo, centrada en la cara
N° Coordinación Cúbica simple
6
A° por celda Cúbica simple
1
Relación longitud de arista y radio del átomo Cúbica simple
2r = a
Factor de empaquetamiento
Volumen de átomos en la celda unitaria / Volumen de celda
N° de coordinación BCC
8
N°coordinación FCC
12
A° por celda BCC
2
A° por celda FCC
4
Relación longitud de arista y radio BCC
r = a (3)^1/2
Relación longitud arista y radio FCC
r = a 2^1/2
Densidad teórica
𝝆 = á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 x 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑎
𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎)(𝑁𝑎𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜)
Sitios intersticiales
4 A° → Tetaedro
6 A° → Octaedro
Índice de Miller
sirven para identificar planos específicos de una
estructura cristalina
Energía interna
q + w
Capacidad calorífica
La cantidad de q necesaria para modificar la T de una sustancia en 1 grado
Conversión cal a J
1 cal = 4,18J
Ecuaciones capacidad calorífica
q = C / T
q = c x T x m
Entalpía
Variación de calor a presión constante
Flujo de energía del sistema
Ley de Hess
ΔH = Productos - Reactivos
Entropía ( ◇S°)
N° de microestados disponibles para una molecula
Espontaneidad
Sin intervención externa
Energía libre
◇G =◇H-T◇S
G < O Espontaneo
G = 0 Equilibrio
G > 0 No espontáneo
Velocidad de reacción
Cambio de concentración de un reactivo o de un producto respecto al tiempo
Formula velocidad de reacción
V= - [A] / at =[B] / bt
Ley de velocidad
v= K [A]^x[B]^y
Ley de orden 1
In[A]t = -kt + ln[A]0
Ley orden 2
1/[A]t = kt + 1/[A]0
Ley orden 0
[A]t = -kt + [A]0
Vida media 1 orden
t 1/2 = 0,693 / K K k
Vida media 2 orden
𝑡1/2=1/𝑘[𝐴]0
Vida media orden 0
𝑡 1/2=[𝐴]0/2k
distancia interplanar
a / (h²+k²+I²)^1/2