Química 5

Nas reações de eliminação E2, os quatro átomos envolvidos têm de se encontrar no mesmo plano, qual é a orientação preferida e não preferida? Explique

A preferida é a orientação anti-coplanar, porque todos os substituintes estão estrelados. A syn coplanar só é optadas por moléculas rigidas.

Num anel ciclohexano os substituintes a eliminar têm de estar em posição axial para serem anti coplanar

Porque que o mesmo componente pode originar dois componentes diferentes

Pq os substituintes podem estar em posições axiais diferentes e um deles se encontrar na conformação mais estável, podem ser eliminados 2 hidrogênios pois ambos estão em anti

Porque que o cloreto de metilo tem de optar por uma conformação mais instável?

Porque necessita de colocar o Cl em posição axial. A eliminação é lenta e só produz o alceno menos substituído, pois a eliminação só resulta quando dois substituintes estão em posição anti. Tem de ser anti relativamente ao grupo abandonante

Fale sobre a desidratação de alcoois por catálise ácida

É importante salientar que os alcoois 2° sofrem rearranjos, logo ocorre a produção de diferentes produtos

Fale sobre 1 e 2 passo do mecanismo de desidratação de alcoois secundários e terciários: Reação E1

E o 3 passo?

Fale sobre o mecanismo de desidratação de alcoois primarios, reação E2

Fale sobre a estabilidade de carbocatiões e a ocorrência de rearranjos moleculares

Rearranjos para a desidratação dos alcoois secundários. Ocorrem rearranjos de carbocatiões se o mesmo se pode transformar num carbocatiao mais estável. Os primeiros dois passos são equivalentes à desidratação E1

1 passo: o oxigénio vai para o hidrogênio e a ligação do H vai para o outro oxigénio

Fale sobre a síntese de alcinos por reações de eliminação

Os alcinos podem ser obtidos por 2 desidrohalogenacoes sucessivas de um di halogeneto vicinal

O primeiro passo esta na imagem

2 passo

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