Inmunología 1er parcial

Inmunología

Inmunología

Rama de la medicina que estudia la estructura y función del sistema inmune

Inmunidad

Protección contra enfermedad

Sistema inmunitario

Sistema de defensa multifuncional contra enfermedades

Anticuerpo

Inmunoglobulina que detecta antígenos

Tucídides

Pionero de la inmunología

Lady Mary Montagu

Llevó la variolización a Europa, lo hizo con sus propios hijos.

Variolización

En China y Turquía usaban las pústulas secas para inhalarlas o ponerlas en cortadas en la piel para general inmunidad

Edward Jenner

Descubrió que las ordeñadoras que se infectaban de la viruela vacuna no se enfermaban de la viruela humana

Pasteur

Administró la 1ra vacuna, de rabia a Joseph Meisner

Vacuna

Cepa atenuada puede dar inmunidad. Se nombró por los descubrimientos de Edward Jenner

Inmunidad Pasiva

Cuando el sujeto no crea la respuesta inmune por sí mismo y en vez, recibe a los anticuerpos. SE PUEDE TRANSFERIR ENTRE INDIVIDUOS, dura el tiempo que los anticuerpos estén circulantes.

Inmunidad pasiva natural

Anticuerpos transferidos por las madres a los recién nacidos.

Inmunidad pasiva artificial

Antisuero para venenos/transferencia de anticuerpos generados por un individuo expuesto al veneno a otro no expuesto

Inmunidad activa

Cuando el sujeto forma su propia reacción inmunitaria tras el contracto efectivo con antígenos extraños. El huésped produce anticuerpos de forma activa. Es RENOVABLE Y PROLONGADA (memoria)

Inmunidad activa natural

Infección natural

Inmunidad pasiva artificial

Vacunas.

Inmunidad humoral

Se da por anticuerpos en el suero sanguíneo. Mediada por LINFOCITOS B

Inmunidad celular

Propuesta por Elie Metchnikoff. Células en distintos tejidos. Mediada por CÉLULAS T.

Linfocitos B

Secretan antígenos y se encargan de la respuesta humoral. Al madurar se convierten en células plasmáticas. Su receptor reconoce ANTÍGENOS LIBRES.

Linfocitos T

Se encargan de la respuesta celular. Pueden ser citotóxicos y helpers (auxiliares). Reconocen ANTÍGENO UNIDO a molécula de MHC II.

Inmunidad adaptativa

Se basa en el encuentro y categorización previa de antígenos hechos por la inmunidad innata. RESPUESTA A UN RETO ANTIGÉNICO

• Memoria inmunitaria

• Diversidad

• Especificidad antigénica

• Autorreconocimiento

Inmunidad Innata

• Es igual en todos los individuos

• Poco específica, no reconoce el tipo de patógeno

• 1er línea de defensa contra la infección

• Barreras de defensa anatómicas (piel), y fisiológicas (fiebre).

Trastornos por respuesta inmunitaria innapropiada

• Hipersensibilidad

• Enfermedad autoinmunitaria

• Deficiencia inmunitaria

Hipersensibilidad

Alergias y asma. Respuesta inmunitaria demasiado activa a antígenos ambientales inocuos comunes que ha encontrado antes. RECONOCIMIENTO DE PARTÍCULAS BENIGNAS COMO MALIGNAS

Enfermedad autoinmunitaria

Malinterpretación de un componente propio como peligroso, lo que causa un ataque inmunitario contra tejidos del huésped. S.I. ATACA MOLÉCULAS/CÉLULAS PROPIAS

Deficiencia inmunitaria

Ausencia o deficiencia del sistema innato o adaptativo. Primaria: Genética o hereditaria, secundaria: Factores externos como VIH

Hematopoyesis

Formación y desarrollo de los glóbulos rojos y blancos. Proceso por el cual las HSC se diferencian a células sanguíneas maduras. EN MEDULA OSEA (adultos) y saco vitelino (embrión), bazo e hígado (feto)

Célula madre hematopoyética HSC

Todas las células sanguíneas maduras surgen a partir de ella.

• Se renueva por sí misma y se diferencia en otras células

• Pluripotencial y multipotencial

Componentes requeridos para la hematopoyesis

ERITROPOYETINA (EPO), FACTORES ESTIMULANTES DE COLONIAS (CSF). Es regulada por órganos linfoides primarios y a nivel genético.

Proceso de cómo se diferencian las células sanguíneas

EPO y CSF inducen a la célula madre hematopoyética a diferenciarse, se COMPROMETE y ya no se autorenueva y se convierte en PROGENITOR MIELOIDE-ERITROIDE COMUN (CMP) ó en un PROGENITOR LINFOIDE COMUN (CLP) para diferenciarse a su respectiva célula

Células derivadas del progenitor mieloide

• Eritrocitos

• Eosinófilos

• Basófilos

• Neutrófilos

• Monocitos

• Macrófagos

Células derivadas del progenitor linfoide

• Células B

• Células T (TH y TC)

• Células NK

Células que se categorizan como granulocitos

• Neutrófilos

• Eosinófilos

• Basófilos

• Mastocitos

Sistema del que son parte los granulocitos

Sistema Inmune Innato

Neutrófilos

• FAGOCÍTICA

• Se tiñe con colorantes ácidos y básicos

• Extravasación: salen de sangre a tejidos por factores quimiotácticos

• Primeras en llegar a la inflamación

• Leucocitosis: incremento de neutrófilos

• Forma NETS

Eosinófilo

• FAGOCÍTICA

• Se tiñe con el colorante ácido eosina

• Menor función fagocítica

• Importancia en infecciones parasitarias

• Sus gránulos dañan la membrana de los helmintos

• Inducen la producción de moco

• Contribuyen a signos de asma y alergia

Células granulocíticas que son fagocíticas

• Neutrófilo

• Eosinófilo

• Mastocito

Células granulocíticas que NO son fagocíticas

Basófilo

Basófilo

• NO FAGOCÍTICOS

• Se tiñe con colorante básico, azul de metileno

• Gránulos con sustancias vasoactivas

• También intervienen en infecciones de helmintos y alergias.

Mastocitos

• FAGOCÍTICOS

• Se tiñen básicos con azul de toluidina

• Salen de la médula indiferenciadas y de diferencia hasta que entra a tejidos

• Piel, tejidos conjuntivos, epitelial mucoso.

• Migran por tejidos para buscar patógenos

Células presentadoras de antígeno profesionales

• Linfocito B

• Macrófagos

• Células dendríticas

Función de las APC profesionales

Hacen contacto con un agente patógeno en el sitio de infección, las come y expone el antígeno en su membrana para presentarlo a las células TH

Monocitos

• Se diferencian en células fagocíticas al entrar a tejidos.

• Salen a sangre como promonocitos donde maduran y pueden diferenciarse a…

• Monocitos inflamatorios: Entran a tejidos tras la infección y se diferencian

• Monocitos patrulla: Reservorio circulante en sangre, reprimen respuesta inmunitaria

Macrófagos

• Viven a largo plazo en los tejidos

• Reposo: reparación y regeneración de estos

• Inflamatorios: resp. innata

• Se activan al reconocer un patógeno o por daño tisular

• Activados aumentan su fagocitosis, moléculas MCHII, mediadores inflamatorios, citotoxicidad y reacción

Factores que pueden activar a los macrófagos

• Fagocitosis de antígenos

• Citocinas de células TH

• Componentes de la pared celular de bacterias

Tipos de macrófagos fijos

• Alveolares en pulmón

• Osteoclastos en hueso

• Células de Kupfer en hígado

• Células de la microglía en SNC

Opsonización

Proceso por el cual la opsina SE UNE a un patógeno para que sea fagocitado con mayor rapidez (Es como un condimento para que el macrófago tenga más ganas de comérselo)

Fagocitosis

Macrófagos ingieren material exógeno (microorganismos y partículas) o endógenos (células muertas o lesionadas, desechos celulares, factores de coagulación)

Etapas del procesamiento y presentación de antígeno

• Quimiotaxis

• Adherencia del antígeno

• Formación de salientes en membrana

• Fusión del fagosoma

• Exocitosis

Quimiotaxis

Sustancias generadas que atraen macrófagos

Adherencia del antígeno

Bacterias y virus se adhieren bien, proteínas solas o bacterias encapsuladas se adhieren mal

Pasos de la fagocitosis

1. Antígeno se pega al fagocito en sus seudópodos.

2. Antígeno es ingerido, formando un FAGOSOMA

3. Fagosoma se fusiona con un lisosoma

4. Fagolisosoma se forma y se degrada al antígeno con enzimas

5. Ciertas porciones del antígeno degradado se unen a MHC II

6. Exocitosis de los productos de digestión. Y los MHC se quedan expuestos en la membrana para presentarlos.

Célula dendrítica

Macrófagos con seudópodos largos. Se mantienen en un lugar pero extienden sus dendritas para captar antígenos en otros lados. Langerhans: piel y mucosas.

Eritrocitos dañados liberan:

radicales libres, que inducen actividad inmunitaria innata

Megacariocitos

Sólo en la médula ósea. Dan origen a las plaquetas, que son fragmentos celulares que participan en la formación de coágulos.

Linfocito B

Arrestado en G0. Puede ser activado por citocinas o unirse a un antígeno y entrar al ciclo celular y hacen clonas, se pueden diferenciar en células EFECTORAS o de MEMORIA. Identifica ANTÍGENOS LIBRES

Sinónimo de Célula B

CD19+

Sinónimo de Linfocito T cooperador

CD4+

Sinónimo de Linfocito T citotóxico

CD8+

Clasificación de los linfocitos

• Linfocitos B

• Linfocitos T

• Células Linfoides Innatas (ILC)

Célula plasmática

Célula B activada que libera anticuerpos.

Linfocito T

• Receptores de membrana para antígeno (TCR)

• Sólo reconoce antígenos UNIDOS A MHC DE CELULAS PROPIAS (o sea, presentación de antígenos)

• Reconoce un antígeno, se divide y forma cels de memoria y efectora (igual que el linf B)

• Sus tipos de efectoras son, TH, TC y Treg.

MCH

Complejo principal de histocompatibilidad

Células T colaboradoras

• MHC clase II

• Secretan citocinas que activan otras células

• Th1: Inflamación y activa células T y macrófagos

• Th2: Activa células B y reacciones dependientes de anticuerpos (humoral)

• Especifican la respuesta inmunitaria

Linfocitos T citotóxicos

• MHC clase I en la superficie de una célula alterada

• Reconocen y eliminan células propias alteradas

• Células infectadas por virus, tumorales o trasplantes.

Linfocitos T regulador

• Inhibe las respuestas inmunitarias

• Limita respuestas autoreactivas

• Mantienen las respuestas inflamatorias para que no sean exageradas.

Células Asesinas Naturales NK

Defensa contra células tumorales o infectadas con virus. Su única función es matar otras células.

• Reconoce disminución de MHC I

• Reconoce células unidas a anticuerpos antitumorales o antivirales. Citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpo.

Células linfoides innatas

• Primera línea de defensa contra patógenos en piel y mucosa

• Derivadas de un progenitor linfoide

• Se distinguen por las citocinas que producen

• ILC1, ILC2, ILC3

Células presentadoras de antígeno

• Expresan MHC II

• Activa a los Th mediante señales coestimuladoras

• La célula Th con su TCR y CD4 reconoce un péptido del patógeno en la molécula MHC II en una presentadora de antígenos

Órganos linfoides primarios

• Timo, médula ósea, bolsa de Fabricio.

• Maduración de linfocitos

Órganos linfoides secundarios

• Bazo, linfonodos, MALT

• Se genera la respuesta inmune

• Se capta el antígeno y se presenta

• A lo largo de vasos linfáticos

• Acumulaciones de linfocitos y macrófagos

• Folículos linfoides

Órganos linfoides terciarios

Relacionados a la piel, menos células linfoides

Timo

• Ahí llegan las células desde la médula ósea.

• Tamaño relativo mayor en neonatos.

• MADURAN LAS CELULAS T

• Alcanza su mayor tamaño en la pubertad y se va encogiendo

• Cada lóbulo tiene corteza, donde están las células T inmaduras (timocitos) y médula, con pocos timocitos

Médula ósea

• FORMACIÓN DE CÉLULAS

• ORIGEN Y DESARROLLO DE CELULAS B

• Fémur, húmero, cadera, ilion y esternón.

• Osteoblastos, cels endoteliales, cels reticulares, neuronas simpáticas.

Bolsa de Fabricio

• Saco redondo encima de la cloaca

• Lleno de folículos linfoides

• ATRAPA ANTÍGENO Y GENERA ANTICUERPO.

• MADURA LINFOCITOS B

• Alcanza su tamaño mayor 1-2 semanas post eclosión

Folículos linfoides primarios

• Sin activar.

• Células dendríticas y células B en reposo

Folículos linfoides secundarios

• Activados.

• Anillo de linfocitos B en proliferación

• Área con linfocitos B en reposo

• Algunas células TH

• Macrófagos y células dendríticas foliculares

Linfa

Líquido que circula por el sistema linfático

Nódulos linfáticos

• Retícula con linfocitos, células dendríticas y macrófagos

• Lugar de activación de reacciones inmunitarias a antígenos de la linfa

• Nódulo se agranda cuando muchos folículos se convierten en secundarios por detección de antígeno.

• Corteza: linfocitos B, macrófagos y cels dendríticas

• Paracorteza: Linfocitos T y células dendríticas interdigitantes migrantes

• Médula: Células plasmáticas secretoras

Bazo

• Desarrollo de reacciones inmunitarias en el torrente sanguíneo

• Atrapa patógenos en torrente sanguíneo.

• Filtra la sangre y atrapa antígenos sanguíneos.

• No recibe vasos linfáticos, llegan por art. esplénica

MALT

• Mucosas de sistema digestivo, respiratorio y urogenital

• Principal vía de entrada de agentes patógenos

• Epitelial mucosa: linfocitos intraepiteliales

• Lámina propia: células B, plasmáticas, Th activadas y macrófagos

• Submucosa: Placas de peyer

Sinónimo de T reguladora

CD25+

Corteza del nódulo linfatico

Linfocitos B, macrofagos y cels dendriticas

Paracorteza del nódulo linfatico

Linfocitos T y células dendriticas migrantes

Medula del linfonodo

Cels plasmáticas