Organische Chemie

Toloul bzw. Methylbenzol

Naphthalin

Anthracen

Phenyl-

Benzyl-

Naphthyl-

Benzolsulfonsäure

Benzylbromid

Furan

Pyrrol

Imidazol

Pyridin

Pyrimidin

Indol

Purin

Tryptophan

NADH

H wird oben angefügt; bei NAD⁺ sind im Ring 3 Doppelbindungen!

Cyclohexan

Sulfonsäure

Dimethylamin

Benzoesäure

Oxalsäure

Malonsäure

Citronensäure

wichtig für den Zitronensäurezyklus

Biotsches Gesetz

Spezifischer Drehwert des Lichts bei Temp. T und Wellenlänge λ

Konstitutionsisomere

Summenformel bleibt gleich bei unterschiedlicher Strukturformel

Konformationsisomere

Änderung der Strukturformel durch Drehung

Konfigurationsisomere

Änderung der Stellung im Raum, nicht durch Drehung ineinander überführbar
→ Enantiomere und Diastereomere

Enantiomere

Strukturformeln sind Spiegelbilder voneinander

Diastereomere

Konfiguration E oder Z

Chiralität

chirale Objekte sind mit ihrem Spiegelbild nicht deckungsgleich
→ keine Drehspiegelachsen

Racemat

1:1 Mischung zweier Enantiomere

Polarität

entsteht durch einen Bindungspartner mit höherer Elektronegativität als ein C-Atom, der dadurch die Elektronendichte zu sich hinzieht
→ Entstehung eines Dipols

polare Moleküle sind reaktiver als unpolare Moleküle

Nukleophil

Elektronenreich, hat freies Elektronenpaar und/oder negative Ladung
→ gibt Elektronen ab

Elektrophil

Elektronenarm, trägt eine positive Ladung
→ will Elektronen aufnehmen

Carbeniumion

Kohlenstoffatom mit positiver Ladung und nur 3 Bindungspartnern
→ wird stabilisiert durch Hyperkonjugation

Markownikow-Regel

Bei der ionischen Addition von H-X an eine Doppelbindung verbindet sich das H⁺ mit dem C-Atom, das die meisten H-Atome hat
→ höher substituiertes (stabileres) Carbeniumion entsteht

kinetisches Produkt

Produkt mit dem energetisch günstigsten Reaktionspfad
→ Reaktion braucht besonders wenig Aktivierungsenergie

thermodynamisches Produkt

stabilstes Produkt durch besonders hohe Energieabgabe bei der Reaktion
→ Energieniveau nach Reaktion deutlich niedriger als davor, also exotherm

Benzol

Hückel-Regel

ein planares System mit 4n+2 cyclisch delokalisierten pi-Elektronen ist aromatisch

ortho-Stellung

oben links bzw. rechts am Benzolring

meta-Stellung

unten links bzw. rechts am Benzolring

para-Stellung

genau gegenüber von der zweiten Methylgruppe am Benzolring