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Flashcards to review lecture notes on organic chemistry, hydrocarbons, macromolecules, carbohydrates, and lipids.
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Química orgánica
Estudia los compuestos derivados de seres vivos, formados principalmente por carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre.
Configuración electrónica del carbono (estado basal)
1s² 2s² 2p²
Hibridación sp³
Un orbital s se combina con tres orbitales p, generando una estructura tetraédrica con ángulos de 109.5° y enlaces simples (covalencia simple).
Hibridación sp²
Un orbital s se combina con dos orbitales p, generando una estructura trigonal plana con ángulos de 120° y enlaces dobles (covalencia doble) formados por enlaces sigma y pi.
Hibridación sp
Un orbital s se combina con un orbital p, generando una estructura lineal con ángulos de 180° y enlaces triples (covalencia triple) formados por un enlace sigma y dos enlaces pi.
Isomería de cadena
Presentan principalmente los alcanos, en los cuales varían su estructura.
Isomería de posición
Se presenta en alquenos y alquinos, debido al cambio de lugar de la doble o triple ligadura en la cadena principal.
Isomería geométrica
La presencia de la doble ligadura impide la libre rotación de los átomos.
Isomería óptica
Tienen el mismo orden de enlace de los átomos, pero difieren en la forma en la que estos se ordenan.
Isomería de función
Se presenta cuando una misma fórmula condensada corresponde a diferentes grupos funcionales.
Alcanos
Hidrocarburos saturados formados exclusivamente por carbono e hidrógeno con enlaces sencillos en su estructura.
Fórmula general de los alcanos
CnH2n+2
Estado físico de los primeros 4 alcanos
Gaseoso (metano, etano, propano y butano)
Uso principal de los alcanos
Combustibles debido a la gran cantidad de calor que liberan en la reacción.
Radicales alquilo
Radicales que se forman cuando un alcano pierde un átomo de hidrógeno y aparecen como ramificaciones en las cadenas.
Alquenos
Compuestos insaturados que contienen en su estructura al menos un doble enlace carbono-carbono.
Fórmula general de los alquenos
CnH2n
Terminación sistemática de los alquenos
ENO
Alquinos
Hidrocarburos insaturados con triple enlace C≡C.
Fórmula general de los alquinos
CnH2n-2
Terminación de los alquinos
-ino
Macromoléculas
Moléculas muy grandes formadas por la unión de muchas unidades pequeñas.
Monómeros
Moléculas pequeñas que se unen para formar cadenas largas (polímeros) mediante la polimerización.
Polímeros
Macromoléculas formadas por la repetición de unidades más pequeñas (monómeros).
Homopolímeros
Polímeros con un solo tipo de monómero en sus cadenas.
Copolímeros (o heteropolímeros)
Polímeros con diferentes tipos de monómeros en sus cadenas.
Hemoglobina
Macromolécula especializada en transportar oxígeno.
Carbohidratos
Moléculas formadas por carbono, hidrógeno y oxígeno, cuya función principal es aportar energía al organismo.
Monosacáridos
Glucosa, galactosa y fructosa.
Oligosacáridos
Contiene de 2 a 10 unidades de monosacáridos.
Polisacáridos
Polímeros formados por mas de 10 unidades de monosacáridos.
Aldosa
Monosacárido cuyo grupo carbonilo es aldehído.
Cetosa
Monosacárido cuyo grupo carbonilo es cetónico.
Disacárido más abundante en la naturaleza
Sacarosa (C12H22O11)
Lactosa
Disacárido formado por una molécula de glucosa y otra de galactosa.
Polisacáridos más importantes
Almidón, glucógeno y celulosa.
Almidón
Mezcla de amilosa (20%) y amilopectina (80%) unidas por enlaces α-1,4-glucosídicos y α-1,6-glucosídicos.
Glucógeno
Forma de almacenamiento de carbohidratos en animales y algunos vegetales.
Celulosa
Componente principal de la pared de todas las células vegetales.
Quitina
Principal componente de los esqueletos de los invertebrados.
Lípidos
Sustancias biológicas solubles en disolventes orgánicos e insolubles en agua.
Clasificación de los lípidos
Lípidos simples (ácidos grasos y ceras) y lípidos compuestos (triglicéridos y fosfolípidos).
Ácidos grasos
Ácidos carboxílicos (-COOH) con una larga cadena hidrocarbonada, generalmente no ramificada.
Ceras
Ésteres de ácidos grasos de cadena larga saturados e insaturados.