Orgaaninen kemia SN1/SN2 ja E1/E2

Mitkä ovat vaikuttavia tekijöitä SN2 reaktiossa irtoavalla alkyylihalidilla

Mitä happamampi poistuva ryhmä, sitä helpommin irtoaa ja sitä nopeampi reaktio on (sidosten pituudet kasvavat ioni koon kasvaessa).

Mitkä ovat vaikuttavia tekijöitä SN2 reaktiossa hyökkäävällä yhdisteellä

Mitä emäksisempi ja negatiivisemman varauksen omaava, sitä parempi nukleofili on kyseessä

Miten hyökättävän molekyylin rakenne vaikuttaa SN2 reaktiossa?

Mitä vähemmän steerisiä esteitä hyökättävällä molekyylillä on sitä parempi (Metyyli > Primäärinen (1°) > Sekundäärinen (2°) >> Tertiäärinen (3°).)

mitkä ovat nopeutta rajoittavat tekijät SN2 resaktiossa?

Alkyylihalidin ja nukleofilin konsentraatiot

mikä ovat nopeutta rajoittavat tekijä SN1 ja E1 reaktiossa?

Alkyylihalidin konsentraatio

Mitä SN2 reaktiossa tapahtuu?

Nukleofili korvaa alkyylihalidin molekyylissä hyökkäämällä takaapäin (alkyylihalidiin nähden). Kun nukleofili on luomassa sidosta molekyyliin alkyylihalidi on samalla irrottautumassa molekyylistä niin molekyylillä on heikko sidosvuorovaikutus molempien kanssa (muutos tila).

Mitä SN1 reaktiossa tapahtuu?

Alkyylihalidi irrottautuu molekyylistä jättäen jälkeensä karbokationin, johon nukleofili liittyy (nukleofiili toimii yleensä liuottimena)

Miten hyökättävän molekyylin rakenne vaikuttaa SN1 reaktiossa?

(Tertiäärinen (3°) > Sekundäärinen (2°) > Primäärinen (1°) > Metyyli.) suotuisimmasta epäsuotuisimpaan rakenteeseen

Mitkä vaikuttavat reaktionopeuteen E2 reaktiossa?

Alkyylihalidin ja emäksen konsentraatio

Mitä tapahtuu E2 reaktiossa?

Emäs irrottaa beta hiilessä olevan protonin jonka seurauksena syntyy kaksois sidos joka potkaisee halidin irti yhdisteestä

Mitä tapahtuu E1 reaktiossa?

Alkyylihalidi irtoaa molekyylistä. Seuraavaksi emäs irrottaa beta hiilessä olevan protonin jonka seurauksena syntyy kaksoissidos (stabiloi yhdisteen)

Minkä rakenteen omaava molekyyli voi käydä E2 reaktion

Primääriset, sekundääriset ja tertiääriset

Minkä rakenteen omaava molekyyli voi käydä E1 reaktion

Vain tertiääriset (muut eivät omaa stabiilia rakennetta)

Mitä on selektiivinen eliminaatio?

Kyseessä on reaktio jossa on mahdollista saada useampi eliminaatiotuote, mutta alkeenit jotka ovat substitoituneet enemmän ovat päätuotteita (omaavat alhaisemman aktivaatio energian ja E-isomeeri tuotteet ovat suotuisimpia)

mikä on ero cis/trans ja E/Z välillä?

cis/trans vaati sen että sama substituentti on samalla tai eri puolella, kun taas E/Z vaati sen, että korkeamman arvon omaava substituentti on samalla tai eri puolella

Mikä reaktio on kyseessä jos meillä on hyvä nukleofiili/vahva emäs

Sn2 ja E2

Mikä reaktio on kyseessä jos meillä on Heikko nukleofiili ja emäs

SN1 ja E1

Mikä tekijä vaikuttaa tapahtuuko SN1 vai E1 reaktio

Korkea lämpötila suosii E1 reaktiota ja matala taas suosii SN1 reaktiota

Mikä tekijä vaikuttaa tapahtuuko SN2 vai E2 reaktio

Molekyylin steeriset esteet ja emäksen vahvuus/koko