Module de Cytologie - Chapitre 6 : L'Appareil de Golgi et les Lysosomes

Flashcards portant sur la structure et les fonctions de l'appareil de Golgi, des endosomes et des lysosomes, ainsi que sur les mécanismes de transport vésiculaire et les pathologies associées.

Qu'est-ce qu'un dictyosome ?

Un empilement de $4$ à $10$ saccules incurvés à bords dilatés.

Quelle est la définition structurelle de l'appareil de Golgi ?

Un ensemble de un ou plusieurs dictyosomes formés d'empilements de saccules aplatis ou citernes délimités par une membrane d'enveloppe.

De quel organite proviennent les saccules de l'appareil de Golgi ?

Ils proviennent du Réticulum Endoplasmique ($RE$) par la fusion des vésicules de transition.

Quelles sont les deux faces principales d'un dictyosome ?

La face Cis (face d'entrée des protéines du $REG$) et la face Trans (face de sortie des vésicules).

Que signifie l'acronyme ERGIC ?

$Endoplasmic-Reticulum-Golgi-Intermediate-Compartment$, un compartiment intermédiaire entre le $REG$ et l'appareil de Golgi.

Quelles sont les trois fonctions principales du compartiment ERGIC ?

Le transport des protéines (station de transit), le tri et recyclage (vers le $RE$), et le début de certaines maturations (modifications post-traductionnelles).

Où se situe le compartiment post-golgien ?

Il est localisé entre le $TGN$ ($Trans-Golgi-Network$) et la membrane plasmique, renfermant des vésicules de sécrétion et des tubules.

Quels éléments maintiennent la dynamique et la polarité des dictyosomes ?

Les microtubules et leurs protéines associées.

Qu'est-ce que le tri moléculaire (étiquetage) dans le Golgi ?

C'est la caractérisation des protéines par addition ou élimination de groupements (phosphate, ose, sulfate, clivage peptidique) spécifique à chaque saccule.

Dans quels saccules golgiens se déroule la $O$-glycosylation des protéines ?

Dans les saccules médians et trans.

Sur quels acides aminés s'effectue la $O$-glycosylation ?

Sur l'oxygène porté par le radical de la sérine ou de la thréonine.

Comment le précurseur nucléotide-sucre (ex: $UDP-Gal$) pénètre-t-il dans la lumière du saccule golgien ?

Via une perméase spécifique de type antiport.

Quelle enzyme est utilisée comme marqueur des saccules trans ?

La nucléoside di-phosphatase, qui transforme l'$UDP$ en $UMP$.

Donnez un exemple de maturation protéique par clivage dans le pancréas endocrine.

La proinsuline est clivée à l'intérieur des grains de sécrétion pour donner de l'insuline.

Quelle modification spécifique subissent les enzymes destinées aux lysosomes dans les saccules cis ?

Une phosphorylation sur le carbone $6$ du résidu mannose ($mannose-6-phosphate$).

Quelle enzyme accroche le $GlcNac-P$ sur le mannose lors de la phosphorylation ?

La $N$-acetyl-glucosamine phospho-transférase ($GlcNac-P-transférase$).

Quel est le rôle du récepteur du $mannose-6-P$ dans le $TGN$ ?

Reconnaître les enzymes lysosomales phosphorylées pour les adresser au compartiment endosomal via des vésicules de clathrine.

Où se produit la sulfatation des protéines et quel est le donneur de sulfate ?

Elle se produit dans les saccules trans et utilise le $PAPS$ ($phospho-adénosine-phospho-sulfate$).

Quelle est la différence entre la sécrétion constitutive et la sécrétion régulée ?

La sécrétion constitutive est un flux permanent (ex: renouvellement de la $MP$), tandis que la sécrétion régulée stocke le matériel dans des granules libérés lors d'une stimulation.

Qu'est-ce que le système $v-SNARE/t-SNARE$ ?

Un mécanisme de reconnaissance et de fusion spécifique entre une vésicule ($v-SNARE$) et sa membrane cible ($t-SNARE$).

Quel est le rôle des protéines Rab dans le transport vésiculaire ?

Ce sont des $GTPases$ qui dirigent les vésicules vers leur destination en régulant l'amarrage et l'attache.

Quel type de revêtement protéique caractérise les voies centrifuges du $RE$ vers le Golgi ?

Les vésicules recouvertes de $COP ext{ }II$.

Quels sont les deux types de vésicules impliquées dans la voie centripète (retour vers le $RE$) ?

Les vésicules de transport à $COP ext{ }I$ et les tubules à $COP ext{ }I$.

Quelle est la différence de $pH$ entre un endosome précoce et un endosome tardif ?

L'endosome précoce a un $pH ext{ de } 7,4$ tandis que l'endosome tardif a un $pH ext{ de } 6,5$.

Quelles sont les hydrolases acides majeures contenues dans un lysosome ?

Nucléases, protéases, glycosidases, lipases, phosphatases, sulfatases et phospholipases.

Comment est maintenu le $pH ext{ acide (environ } 5,0)$ à l'intérieur du lysosome ?

Grâce à une pompe $H^+ ext{ }ATPase$ membranaire qui consomme de l'$ATP$.

Qu'est-ce que l'autophagie ?

Un processus de dégradation des propres organites cellulaires par une vacuole issue du $TGN$ (autophagosome) fusionnant avec un lysosome.

Qu'est-ce que la réponse UPR ($unfolded ext{ }protein ext{ }reponse$) ?

Une réaction cellulaire au stress du $RE$ visant à éliminer ou replier correctement les protéines de conformation anormale.

Citez trois maladies liées à des anomalies du repliement protéique.

La maladie d'Alzheimer, le diabète de type $2$ et la maladie de Creutzfeldt-Jakob.

Quelle anomalie de communication cellulaire cause la résistance à l'insuline dans le diabète de type $2$ ?

Un défaut de communication entre les mitochondries et le Réticulum Endoplasmique.