Thẻ Ghi Nhớ Ôn Tập Chuyên Sâu Hydrocarbon

Công thức tổng quát của alkane mạch hở

CₙH₂ₙ₊₂ với n >= 1

Công thức tổng quát của alkene và alkyne mạch hở

Alkene là CₙH₂ₙ (n >= 2) chứa 1 liên kết đôi C=C,

Alkyne là CₙH₂ₙ₋₂ (n >= 2) chứa 1 liên kết ba C≡C.

Mối quan hệ giữa đồng phân nhóm chức của alkadiene mạch hở

Alkyne mạch hở. Cả hai đều có cùng công thức tổng quát là CₙH₂ₙ₋₂ (n >= 3) vì đều có độ bất bão hòa k = 2.

Điều kiện cần và đủ để một alkene có đồng phân hình học (cis - trans)

Mỗi nguyên tử carbon mang liên kết đôi phải liên kết với hai nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử hoàn toàn khác nhau.

Ví dụ: but-2-ene có đồng phân hình học, còn but-1-ene thì không.

Phản ứng đặc trưng dùng để nhận biết alk-1-yne (alkyne đầu mạch)

Tác dụng với dung dịch AgNO₃ trong NH₃ tạo ra kết tủa màu vàng nhạt do nguyên tử hydrogen linh động ở liên kết ba bị thế bởi ion bạc (Ag⁺).

Khả năng phản ứng của but-1-yne so với but-2-yne đối với dung dịch bạc nitrate

But-1-yne tạo kết tủa vàng nhạt vì có liên kết ba đầu mạch chứa H linh động.

But-2-yne không phản ứng vì liên kết ba nằm ở giữa mạch, không còn H linh động.

Hóa chất dùng để loại bỏ hoàn toàn tạp chất ethylene và acetylene ra khỏi khí methane

Dung dịch brom (Br₂) dư.

Các hydrocarbon không no (ethylene, acetylene) bị giữ lại hoàn toàn bởi phản ứng cộng, khí methane no không phản ứng sẽ thoát ra ngoài.

Tỉ lệ mol tối đa khi cho acetylene phản ứng cộng hoàn toàn với dung dịch brom dư

1 : 2

Sản phẩm hữu cơ cuối cùng khi cộng nước (H₂O) vào acetylene với xúc tác HgSO₄/H₂SO₄, 80 độ C

Acetaldehyde (CH₃CHO). Sản phẩm trung gian là vinyl alcohol (CH₂=CH-OH) có nhóm -OH gắn vào carbon không no nên không bền và ngay lập tức chuyển vị thành aldehyde.

Hiện tượng khi dẫn khí ethylene vào dung dịch KMnO₄ ở điều kiện thường

Dung dịch thuốc tím bị mất màu đồng thời xuất hiện kết tủa màu nâu đen của manganese dioxide (MnO₂).

Monomer dùng để trùng hợp sản xuất nhựa PVC và cao su buna

Nhựa PVC được trùng hợp từ vinyl chloride (CH₂=CH-Cl),

cao su buna được trùng hợp từ buta-1,3-diene (CH₂=CH-CH=CH₂, tên thông thường là divinyl).

Đặc điểm cấu tạo giúp phân biệt Styrene với các alkylbenzene đồng đẳng của benzene

Styrene (C₈H₈) chứa gốc vinyl chưa no (có liên kết đôi C=C) ở mạch nhánh, trong khi các alkylbenzene (như toluene, xylene) chỉ có các mạch nhánh alkyl no.

Thuốc thử nhận biết nhanh benzene và styrene ở điều kiện thường

Dung dịch thuốc tím (KMnO₄). Styrene có nhánh chưa no nên làm mất màu thuốc tím ngay ở nhiệt độ thường. Benzene hệ vòng thơm rất bền nên không phản ứng.

Hiện tượng xảy ra khi đun nóng toluene với dung dịch KMnO₄

Dung dịch thuốc tím bị mất màu và có kết tủa đen MnO₂ xuất hiện. Nhánh methyl (-CH₃) bị oxi hóa thành muối potassium benzoate (C₆H₅COOK).

Sản phẩm thu được khi cho benzene cộng chlorine tỉ lệ 1:3 dưới ánh sáng tử ngoại (UV)

Hexachlorocyclohexane (C₆H₆Cl₆, thuốc trừ sâu 666).

Định nghĩa bản chất của quá trình Reforming hydrocarbon

Là quá trình dùng xúc tác và nhiệt độ để biến đổi cấu trúc của hydrocarbon (chuyển mạch thẳng thành mạch nhánh, hoặc chuyển alkane thành hydrocarbon thơm) nhằm tăng chỉ số octane, nâng cao chất lượng của xăng.

Công thức tính nhanh số mol alkane từ sản phẩm cháy

Công thức: n_alkane = n_H₂O - n_CO₂.

Điều kiện: Chỉ đúng khi đốt cháy hoàn toàn MỘT hydrocarbon mạch hở.

Mẹo nhớ tính chất hòa tan vật lí của toàn bộ hydrocarbon

'Ghét nước, ưa dầu': Tất cả các hydrocarbon đều không phân cực, do đó chúng hầu như không tan trong nước (nhẹ hơn và nổi lên trên), nhưng tan rất tốt trong các dung môi hữu cơ không phân cực khác.