estereoquimica

estereoisomeros

Cuando tienes compuetos con la misma formula molecular y la misma secuencia de enlaces, pero distinto arreglo espacial

quiralidad

no es superponible con su imagen espejo

aquiralidad

es superponible con su imagen espejo

asimetria

no tienen plano de simetria

rotacion especifica

corrige por el largo de la celda y por la concentracion de la muestra. es una propiedad fisica de los compuestos opticamente activos

centro quiral

es un atomo tetrahedral que esta enlazado a cuatro grupos diferentes

actividad optica

como los compuestos enantiomeros difieren en como interaccionan con la luz polarizada

luz polarizada

todos los rayos en un haz de luz polarizada oscilan en un mismo plano

dextrorotatorio

rota hacia la derecha (+)

levorotatorio

rota hacia la izquierada (-)

enantiomeros

son imagenes de espejo uno del otro pero no se pueden sobreponer

configuracion R y S

Si se mueve a favor de las manecillas del reloj es R, si es al reves es S

Plano de simetria

plano imaginario que divide un objeto en dos mitades iguales

imagen espejo

imagen reflejada de un objeto

estereoquimica

campo de la quimica que trata con las estructuras de las moleculas en tres dimensiones, su nomenclatura y las consecuencias que esto implica

carbono asimetrico

atomo de carbono que esta unido a 4 sustituyentes diferentes

configuracion relativa

forma de describir la disposición espacial de los átomos dentro de una molécula, comparándola con otra molécula o con otra parte de sí misma

configuracion absoluta

describe la disposición espacial única y precisa de los átomos en una molécula quiral

relgas de prioridad de Cahn, Ingold y Prelog

Se le asignan proriedades a los cuatro grupos del centreo asimetrico (1 de mayor num atomico, 4 al menor num atomico)

distereoisomeros

compuestos con la misma formula molecular y misma secuencia de enlaces pero no son imagenes espejos uno del otro

compuesto meso

compuesto con centros quirales, pero no es opticamente activo. contiene un plano de simetria. es igual a su imagen espejo

exceso enantiomero

cuando tenemos una mezcla de ambos enantiomeros que no es 50:50 

Rotacion especifica observada/ rotacion especifica del enantiomero puro x100 

mezcla racemica

mezcla 50:50 de ambos enantiomeros. no rota en plano de luz polarizada

pureza optica

medida del exceso de un enantiómero en una muestra quiral, expresada como un porcentaje, que se determina comparando la rotación óptica de la muestra con la de un enantiómero puro

molecula quiral

aquella molecula que no se puede sobreponer a su imagen de espejo

proyeccion de fischer

Todo se dibuja en el mismo plano