parcial polo

El movimiento de las moléculas a través de la membrana puede ocurrir por mecanismos pasivos o activos

Cierto

La inactivación que sufre una droga a su paso por el hígado y mucosa intestinal antes de llegar a la circulación sistémica se denomina biodisponibilidad

F (es el efecto del primer paso)

La biodisponibilidad se ve afectada por la forma farmacéutica y por la vía de administración

C

La absorción es el primer paso del sistema LADME

C

La farmacodinamia es lo que el organismo le hace al fármaco

F (es lo que el fármaco le hace al organismo)

Entre medicamentos innovadores se pueden realizar estudios de bioequivalencia

F (se hacen entre genérico e innovador)

Las tabletas tienen mayor biodisponibilidad que los jarabes

F (los jarabes se absorben más rápido)

La vía sublingual tiene mayor biodisponibilidad que la vía tópica

C

Un método para evaluar biodisponibilidad son los datos de orina

C

Un veneno es cualquier sustancia tóxica que puede producir efectos nocivos a un organismo vivo

C

La distribución en el sistema LADME representa el paso de barreras celulares

C

La vida media nos ayuda a determinar la concentración del fármaco en 24 horas

F (sirve para calcular el tiempo de eliminación y dosificación)

Los fármacos administrados por vía IV tienen 100% de absorción

C

Un efecto secundario es aquel efecto adverso independiente de la acción principal del fármaco

F (eso es un efecto adverso

Las RAM tipo C son tiempo dependientes y producen efectos teratogénicos y carcinogénicos

F (esas son RAM tipo D)

La talidomida es un ejemplo de RAM tipo D

C

Las RAM tipo F se refieren a interacciones y mal almacenamiento del fármaco

C

El síndrome de Cushing es un ejemplo de RAM tipo C

C

Cuando las curvas de biodisponibilidad se superponen

son medicamentos con diferente biodisponibilidad

En el libro Orange

un medicamento con código A no tiene sospecha de problemas de bioequivalencia

Efecto secundario

a) Efecto indeseado consecuencia directa de la acción principal

Nombre químico

c) Usado internacionalmente según reglas IUPAC e indica composición y estructura

Un antimicrobiano es

a) Molécula natural

Actúan sobre pared celular

b) Betalactámicos

Actúan sobre membrana celular

c) Polimixinas

Actúan en la alteración de la transcripción

a) Rifampicina

Actúan en la subunidad 30S

a) Aminoglucósidos y tetraciclinas

Actúan en la subunidad 50S

b) Oxazolidinonas y lincosamidas

Farmacocinética

a) Lo que el organismo le hace al fármaco

Un excipiente es

b) Sustancia inactiva usada para formular el principio activo

Ventaja de la vía transdérmica

d) Todas son correctas

Fuerte unión a proteínas plasmáticas

c) Prolonga su duración y disminuye intensidad del efecto inicial

Administración parenteral

d) Todas son correctas

Presencia de alimentos en vía oral

d) a y c son correctas (reducen vaciado gástrico y provocan secreciones)

Ejemplo de RAM tipo F

c) Omeprazol

Efecto placebo

a) Manifestaciones sin relación con efecto farmacológico real

Efecto colateral

a) Efecto indeseado consecuencia directa de la acción principal

Ejemplo de penicilina

c) Oxacilina

Penicilinas resistentes a betalactamasas

c) Meticilina

Cefalosporinas de 1ª generación

b) Cefadoxilo

Actúan en la alteración del ADN por las topoisomerasas

Quinolonas

Ceftriaxona y Cefixime

Cefalosporinas de 3ª generación

Tetraciclinas de 1ª generación

Oxitetraciclina

Cefaclor y Cefuroxima

Cefalosporinas de 2ª generación

Hierro

calcio

Cefalosporinas de 4ª generación

Cefepime

Tetraciclinas de 3ª generación

Tiglicinas (Tigeciclina)

Cefalosporinas de 5ª generación

Ceftabiprol

Quinolona de 1ª generación

Ácido Nalidíxico

Aminoglucósidos P.O./tópicos

Neomicina

Quinolona de 2ª generación

Norfloxacina

Quinolona de 3ª generación

Levofloxacina

Trimetoprim–Sulfa

Inhiben vías metabólicas

RAM principal de aminoglucósidos

Ototoxicidad y nefrotoxicidad

Efecto post-antibiótico

Acción residual del antibiótico después de bajar niveles plasmáticos

Aminoglucósidos IV

Amikacina

Causas de resistencia antibiótica

Uso indiscriminado

Macrólidos de 16 átomos

Espiramicina

Macrólidos de 14 átomos

Eritromicina