Colesterol y Lipoproteínas Plasmáticas

Flashcards de vocabulario técnico basado en la lección sobre metabolismo del colesterol, síntesis, transporte por lipoproteínas, ácidos biliares y hormonas esteroideas.

Colesterol

Molécula compuesta por $27$ átomos de carbono con un núcleo esteroideo de $5$ anillos fusionados, de naturaleza hidrofóbica.

Funciones del Colesterol

Componente de membranas plasmáticas (regula fluidez) y precursor de ácidos biliares, hormonas esteroideas y vitamina D.

Proteína tipo C1 de Niemann-Pick

Proteína en los enterocitos que facilita la absorción del colesterol hacia el interior de las células intestinales.

Ezetimiba

Fármaco que inhibe la proteína tipo C1 de Niemann-Pick, reduciendo la absorción intestinal de colesterol.

Sisterolemia

Enfermedad causada por alteraciones en el transporte del colesterol de regreso a la luz intestinal.

HMG-CoA Reductasa

Hidroximetil-Glutaril-CoA Reductasa; enzima principal y reguladora en la vía de síntesis de novo del colesterol.

Sustratos de la síntesis de colesterol

Acetil-CoA (unidad básica), NADPH (provee electrones) y ATP (aporta energía).

Regulación por AMPK

La AMPK fosforilada inhibe la actividad de la HMG-CoA Reductasa.

Estatinas

Análogos estructurales e inhibidores competitivos reversibles de la HMG-CoA Reductasa, como atorvastatina y pravastatina.

7-α-hidroxilasa

Enzima crucial en el hígado para la síntesis de sales biliares a partir del colesterol.

Ácidos biliares primarios

Ácido cólico y ácido quenodesoxicolico, sintetizados directamente en el hígado.

Ácidos biliares conjugados

Resultan de la unión de ácidos primarios con aminoácidos (glicina o taurina) para aumentar su solubilidad en agua.

Ácidos biliares secundarios

Compuestos como el ácido desoxicolico y litocolico, formados por degradación bacteriana en el intestino.

Colesteramina

Fármaco que secuestra ácidos biliares en el intestino, promoviendo su excreción para tratar la hipercolesterolemia.

Colelitiasis

Formación de cálculos en la vesícula biliar por un exceso de colesterol en la bilis que no puede solubilizarse.

Quilomicrón

Lipoproteína más grande y menos densa; transporta TAG exógenos del intestino a tejidos periféricos y posee apo-B48.

VLDL

Lipoproteína sintetizada en el hígado que transporta triglicéridos endógenos y posee la apolipoproteína apo-B100.

LDL

Conocida como “colesterol malo”, transporta colesterol del hígado a tejidos; sus formas oxidadas favorecen placas ateroscleróticas.

HDL

Lipoproteína más pequeña y densa (“colesterol bueno”); realiza el transporte reverso de colesterol y posee apoA-1.

CETP

Proteína de transferencia de ésteres de colesterol que facilita el intercambio de TAG y ésteres entre VLDL y HDL.

LCAT

Lecitina: colesterol aciltransferasa; enzima del HDL que esterifica el colesterol captado de los tejidos.

Enfermedad de Tangier

Trastorno caracterizado por la ausencia casi total de HDL debido a la deficiencia de la proteína ABCA1.

ApoC-II

Apolipoproteína que activa la lipoproteína lipasa (LPL) para la degradación de los triglicéridos.

ApoE

Proteína que reconoce receptores hepáticos facilitando la captación de lipoproteínas en el hígado.

Pregnenolona

Precursor directo derivado del colesterol en la vía de síntesis de todas las hormonas esteroideas.

21-α-Hidroxilasa

Enzima cuya deficiencia es la principal causa de hiperplasia adrenal congénita.

Cortisol

Glucocorticoide que aumenta la gluconeogénesis, posee propiedades antiinflamatorias e induce la proteólisis.

Aldosterona

Mineralocorticoide que estimula la reabsorción de sodio en los riñones y la excreción de potasio.