biologia: macromolecole biologiche: non terminato

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Quali sono le principali macromolecole biologiche?

Carboidrati, lipidi, acidi nucleici, proteine.

2
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Acqua è polare o apolare? Perchè?

È polare:

  1. Ossigeno ha elettronegatività maggiore dell’idrogeno. Per questo diventa parzialmente carico negativamente.

  2. La struttura accentua la divisione della cariche


3
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L’acqua è un ———- elettrico.

Dipolo.


4
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Gruppi funzionali polari:

Ossidrile -oh

Aldeide c o h

Chetone c=o

Carbossile cooh

Amminico nh2

Fosfato po4²-

5
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Gruppi funzionali apolari

Metile ch3

Sulfidrile sh

6
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Lipidi: caratteristiche comuni.

Sono una classe eterogenea, ma:

-apolarità è una caratteristica comune

-funzione energetica (grassi,oli)

-funzione strutturale (fosfolipidi, colesterolo)

-funzione di comunicazione intercellulare (ormoni steroidei)

7
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Lipidi: sottoclassi principali

Oli e grassi, cere, fosfolipidi, steroidi

(Sfingolipidi)

8
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Oli e grassi: composizione

-trigliceridi.

Questi sono composti da:

-1 molecola di glicerolo (alcolo composto da 3 c, ciascuno legato a un gruppo ossidrilico)

-3 molecole di acidi grassi.

9
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Trigliceridi: composizione.

Questi sono composti da:

-1 molecola di glicerolo (alcolo composto da 3 c, ciascuno legato a un gruppo ossidrilico)

-3 molecole di acidi grassi.

Uniti da un legame di condensazione: perdita di tre molecole di acqua.

Legame tra: gruppo carbossilico dell’acido grasso e gruppo ossidrilico del glicerolo.

10
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Acidi grassi.

Saturi: solo legami semplici, struttura lineare = solidi =grassi.

Insaturi: anche doppi legami, struttura ripiegata = liquidi = oli.

11
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Fosfogliceridi: composizione

Gruppo fosfato PO4³-

Trigliceridi (*)

12
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Caratteristiche fosfogliceridi e comportamento in soluzione.

Anfipatici: testa polare e coda apolare.

In acqua:

Micelle

Monostrato molecolare

Doppio strato fosfolipidico → membrane cellulari.

No legami forti, idrofobicità.

13
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Sfingolipidi: composizione.

Sfingosina

Testa polare

Acido grasso

Anfopatica: membrane nervose.

14
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Steroidi: struttura.

4 anelli carbonioso.

Sono apolari.

Colesterolo, ormoni sessuali, vitamine, sali biliari.

15
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Polimeri

Un’unione di monomeri tramite legame di condensazione.

16
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Condensazione: processo inverso.

Idrolisi.

17
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Carboidrati: formula generale

Cn(H2O)n

18
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Funzione dei carboidrati

-energetica

-strutturale

-conservazione dell’informazione genetica (ribosio, deossiribosio)

19
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Pentosi di importanza biologica

Ribosio, deossiribosio

20
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Esosi di importanza biologia

-glucosio: principale fonte energetica dell’organismo umano

-fruttosio

-galattosio

21
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Carbonio 1 della forma ciclica: nome e importanza.

Carbonio anomerico.

Il gruppo OH ad esso legato si trova sotto: alfa zuccheri (meno stabili)

Il gruppo OH ad esso legato si trova sopra: beta zuccheri

22
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Legame tra due monosaccaridi

Glicosidico: un ossigeno fa da ponte fra due molecole. È di condensazione.

23
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Disaccaridi più importanti

Saccarosio: a glucosio + beta glucosio

Maltosio: 2 a glucosio

Lattosio: b glucosio + b galattosio

24
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Polisaccaridi formati dalla stessa unità monomerica e non.

Omopolisaccaridi e eteropolissacaridi.

25
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Polisaccaridi di deposito

Amido, glicogeno

26
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Polisaccaridi di struttura

Cellulosa, chitina

27
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Acidi nucleici responsabili della trasmissione e rielaborazione dell’informazione genetica.

DNA e RNA

28
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Da cosa sono composti dna e rna

Esse sono marcomolecole polimeriche lineari, le cui unità prendono il nome di nucleotidi.

29
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Composizione nucleotidi

-un pentoso: ribosio e deossiribosio,

-una base azotata: adenina, timina, guanina, citosina, uracile,

-grupppo fosfato.


30
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Nucleoside

Base azotata + pentoso

31
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Piramidine: struttura e basi azotate.

Singolo anello: timina, uracile, citosina.

32
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Purine: struttura e basi azotate

Doppio anello: adenina, guanina.

33
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Legame tra due nucleotidi

Legame fosfodiesterico: tra il fosfato di un nucleotide e lo zucchero del seguente.

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