1/6
ja już nie chcem tego
Name | Mastery | Learn | Test | Matching | Spaced | Call with Kai | Chat |
|---|
No analytics yet
Send a link to your students to track their progress
pochodne 8-hydroksychinoliny (ameboza jelitowa)
mechanizm polega na chelatowaniu jonów metali, ktore są kofaktorami niektórych enzymów pierwotniaków.
dzięki obecności fluorowców jest zwiększony efekt działania

pochodne 5-nitroimidazolu (rzęsistkowica, ameboza w tkankach, lambliozy)
mechanizm działania polega na generowaniu aktywnych form tlenu przez jednoelektronową redukcje grupy nitrowej przez enzymy oddechowe pierwotniaków,
powstaje anionorodnik ktory reaguje z tlenem tworząc anionorodnik nadtlenkowy działajacy cytotoksycznie

pochodne dichloroacetamidu (ameboza jelitowa)
podawany doustnie jest hydrolizowany w jelitach do kwasu furanowego i diloksanidu (aktywna forma), powoduje zaburzenia syntezy komórek
zapobiega on formowaniu się cyst pełzaka czerwonki

pochodne nitrotiazolu (ameboza i rzęsistkowica)
w wyniku redukcji grupy nitrowej powstaja wysoce reaktywne metabolity, które hamują aktywność enzymów, np. okydoreduktazy pirogroniano-ferredoksydowej

Atowakwon (pneumocystoza i malaria)
blokuje aktywność reduktazy ubichinonu, co powoduje zahamowanie oddychania komórkowego i śmierci pasożyta,
WAŻNE!!! jest położenie trans podstawników

Trimetreksat (pneumocystoza)
wykazuje powinowactwo do reduktazy dihydrofolianowej, ze względu na obecność dużego lipofilowego podstawnika lek ten przenika przez błony biologiczne, co czyni go skuteczniejszym od metotreksatu

Spiramycyna (toksoplazmoza)
antybiotyk z grupy makrolidów niepolienowych zawierająca 16-członowy pierścień laktonowy
inne leki na toksoplazmozę: sulfadiazyna, klindamycyna i pirymetamina
